Значно знижується секреторна функція потових залоз або спостерігається атрофія. Нерідко спостерігається повна відсутність потових залоз.

Етіологія і патогенез ангідрозу

Генетична недостатність секреторної функції потових залоз. Може бути придбаний (цукровий діабет, еритродермія, іхтіоз та ін.).

Клініка ангідрозу

Легка гіперемія, різко виражена сухість шкіри, відчуття стягнутості особливо влітку (виражені розлади терморегуляції). Виявляються інші порушення (гіпотрихоз, кератоз, аномалії зубів і ін.). Найчастіше у чоловіків. Виділяють клінічні форми. Набутий дифузний ангидроз — як результат ендогенної інтоксикації при важких захворюваннях (цукровий діабет). При екзогенної інтоксикації (отруєння красавкой) спостерігається виражене зневоднення, преуреміческіе стану. Обмежений ангидроз — виявляється в області рубців, вогнищ атрофії і як симптом ряду дерматозів. Природжений і спадковий ангидроз.

Лікування ангідрозу

Полівітамінні препарати, вітамін А по 100000 ME в добу (2-3 міс) або аевит по 1 мл внутрішньом'язово (1-2 міс). Симптоматичні і дезінтоксикаційну кошти. Помірні дози пилокарпина і резохин всередину або при електрофорезі. Зовнішньо жирні креми і масляні компреси з вітаміном А.

Профілактика ангідрозу

Протипоказана робота, пов'язана з фізичним напругою. Перебування в оптимальних температурних умовах.

Прогноз несприятливий для одужання (крім випадків обмеженого ангідрозу при соматичних захворюваннях і ряді дерматозів).