Рак легенів є однією з патологій, виникнення якої можливо запобігти. Захворювання складною етіології, воно, як правило, розвивається в результаті куріння та множинних генетичних факторів. Один з них — це хромосома 15q25.1, раніше вона була ідентифікована як провідний фактор схильності до розвитку раку легенів, куріння і нікотинової залежності. Проте ні одне з попередніх досліджень не вивчало механізми цього провідного чинника або не підтверджувало документально шляху сприйнятливості, які дозволяють даній хромосомі змінювати розвиток захворювання.
Цією центральною проблемою займалася дослідницька група під керівництвом наукового співробітника відділу біомедичних даних в Медичній школі Гейзеля Дартмута (dartmouth’s Geisel School of Medicine), США, Сюйми Джі (Xuemie Ji). Команда вчених визначила два основних шляхи, що включають механізм, з допомогою якого локус хромосоми 15q25.1 впливає на ризик розвитку раку легені.
Перший шлях — це шлях взаємодії з нервовою системою, який причетний до нікотинової залежності. Інший шлях може контролювати ключові компоненти у багатьох біологічних процесах, таких як перенесення поживних речовин та іонів, а також імунна система людини.
«Наші відкриття шляхів, що розкривають розуміння механізму етіології і розвитку раку легені, потенційно скоротять інтервал між збільшенням кількості біологічних знань і використанням їх для лікування пацієнтів, — зазначає С. Джі. — Блокування генів, розташованих нижче або паралельно цим шляхам, може стати стратегією лікування такого виду раку».
В дослідженні використовували дві незалежні когорти з 42 901 індивідуумів з общегеномным набором генетичних варіацій, а також набір даних експресією в легеневій тканині 409 пацієнтів зі злоякісною пухлиною легкого для підтвердження результатів. Для аналізу і підтвердження надійності даних, а також того, що вони можуть бути повторені різними методами, використовували два різних способи. «Наскільки нам відомо, це перше дослідження для вивчення патогенних шляхів, пов’язаних з механізмами хромосоми 15q25.1, і перше, у якому використаний новий підхід до аналізу даних і підтвердження результатів, — зазначає С. Джі. — Здатність блокувати шкідливі генетичні варіанти в низлежащих або в паралельних шляхах може поліпшити прогноз і виживаність при раку легенів і, отже, забезпечити альтернативні стратегії лікування такого раку».
Команда науковців працює над виявленням більшого числа механізмів, що обумовлюють збільшення кількості випадків раку легені. Їх робота спрямована на те, щоб дати пояснення більшій кількості випадків розвитку раку легені.
Результати дослідження опубліковані в журналі «Nature Communications».
Найсвіжіші новини медицини