1. Подвоєний статевої апарат — подвоєння матки і піхви при їх відокремленому розташуванні. Обидва статевих апарату розділені поперечною складкою очеревини. Ця аномалія виникає при відсутності злиття правильно розвинених парамезонефральних ходів, з кожної сторони є тільки один яєчник. Обидві матки добре функціонують і з настанням статевої зрілості вагітність може виникати то в одній, то в другій матці. Лікування звичайно не потрібно.
2. Подвоєння матки і піхви — ці освіти формуються тим же шляхом, проте на певній ділянці вони стикаються або об'єднуються фіброзно-м'язовим шаром. Одна з маток нерідко поступається іншій за розмірами і в функціональному відношенні, при цьому на менш розвиненою може спостерігатися атрезія дівочої пліви або внутрішнього маткового зіва.
3. Дворога матка з двома шийками — при цій патології піхву одна, а інші відділи роздвоєні, що є наслідком незліття парамезонефральних ходів.
4. Дворога матка з однією шийкою — роздвоєння поширюється тільки на тіло матки.
5. Сідлоподібна матка — в цьому варіанті дворогість матки майже непред-ставлена. Нерідко всередині матки виявляється більш-менш виражена перетинка.
6. Дворога матка з рудиментарним рогом — формування матки забезпечується тільки одним мюлерових ходом, а з іншого, хто відстав би з розвитку парамезонефрального ходу сформувався рудиментарний ріг. Останній може мати порожнину, в свою чергу є сліпий мішок, або має сполучення з порожниною матки. З настанням статевого дозрівання рудиментарний ріг може почати функціонувати синхронно з менструальним циклом. Функціонуючий рудиментарний ріг може проявляти себе клінічно (поліменорея, інфікування, альгоменорея), в ньому в подальшому може виникнути ектопічна вагітність. Під час гістологічного дослідження видаленого рудиментарного роги нерідко знаходять вогнища вродженого ендометріозу.
7. єдинорогові матка виникає при глибокому ураженні одного з мюлерових ходів. У цьому випадку, як правило, відсутня одна нирка і один яєчник. У функціональному відношенні така матка може стати повноцінною.
8. Синдром Майєра-Рокітанского-Кюстер — виражається у відсутності матки. Маткові труби можуть бути сформовані досить добре, а матка і верхня частина піхви представлені сполучнотканинними тяжами. Іноді в рудиментарних тяжах є просвіт, який покритий одношаровим циліндричним епітелієм з підлеглим тонким шаром ендометріальною-образної строми без залізистих елементів. Зустрічаються інші компоненти синдрому — аномалії розвитку скелета, серця і сечових органів.
9. Вроджені внутрішньоматкові зрощення — призводять до часткової, а іноді до повної облітерації порожнини матки.
2. Подвоєння матки і піхви — ці освіти формуються тим же шляхом, проте на певній ділянці вони стикаються або об'єднуються фіброзно-м'язовим шаром. Одна з маток нерідко поступається іншій за розмірами і в функціональному відношенні, при цьому на менш розвиненою може спостерігатися атрезія дівочої пліви або внутрішнього маткового зіва.
3. Дворога матка з двома шийками — при цій патології піхву одна, а інші відділи роздвоєні, що є наслідком незліття парамезонефральних ходів.
4. Дворога матка з однією шийкою — роздвоєння поширюється тільки на тіло матки.
5. Сідлоподібна матка — в цьому варіанті дворогість матки майже непред-ставлена. Нерідко всередині матки виявляється більш-менш виражена перетинка.
6. Дворога матка з рудиментарним рогом — формування матки забезпечується тільки одним мюлерових ходом, а з іншого, хто відстав би з розвитку парамезонефрального ходу сформувався рудиментарний ріг. Останній може мати порожнину, в свою чергу є сліпий мішок, або має сполучення з порожниною матки. З настанням статевого дозрівання рудиментарний ріг може почати функціонувати синхронно з менструальним циклом. Функціонуючий рудиментарний ріг може проявляти себе клінічно (поліменорея, інфікування, альгоменорея), в ньому в подальшому може виникнути ектопічна вагітність. Під час гістологічного дослідження видаленого рудиментарного роги нерідко знаходять вогнища вродженого ендометріозу.
7. єдинорогові матка виникає при глибокому ураженні одного з мюлерових ходів. У цьому випадку, як правило, відсутня одна нирка і один яєчник. У функціональному відношенні така матка може стати повноцінною.
8. Синдром Майєра-Рокітанского-Кюстер — виражається у відсутності матки. Маткові труби можуть бути сформовані досить добре, а матка і верхня частина піхви представлені сполучнотканинними тяжами. Іноді в рудиментарних тяжах є просвіт, який покритий одношаровим циліндричним епітелієм з підлеглим тонким шаром ендометріальною-образної строми без залізистих елементів. Зустрічаються інші компоненти синдрому — аномалії розвитку скелета, серця і сечових органів.
9. Вроджені внутрішньоматкові зрощення — призводять до часткової, а іноді до повної облітерації порожнини матки.