Англійська медик Роберт Бенкл Тодд вперше описав ознаки і симптоми , який виникає відразу після епілептичних конвульсій, ще в далекому 1855 році. Тому, процес, що виникає відразу після епіпріпадков, отримав назву — параліч Тодда (також має назву постіктальном і постепілептіческій параліч).
Парез проявляється після епілептичного нападу (), кінцівок і блокує рухову активність людини. Людини з перших хвилин після нападу починають турбувати судоми в кінцівках.
Дане захворювання є першим вісником виснаження центральної нервової системи, а також може вказувати на освіту і дисметаболічних розлади.
Про провокують факторах точаться суперечки
на сьогоднішній день етіологія синдрому не ясна, медикам так і не вдалося повністю встановити причини паралічу Тодда.
Навіть найкращі медичні дослідження не можуть вплинути на результат . Деякі медики тільки припускають, що джерелом даного патологічного симптому є процеси гальмування в ЦНС.
Інші фахівці впевнені, що причиною захворювання є нейротрансмітерної недостатність і виснаження церебральних функцій.
Серед провокуючих чинників називають:
- , який характеризується частими нападами на протязі 30 хвилин;
- мозковий виснаження;
- ;
- ;
- ;
- порушення ліпідного обміну;
- зниження рівня холестерину в з'єднанні зі збільшеним рівнем тригліцеридів;
- ішемічні захворювання серця;
- .
Як це виглядає: симптоми і прояви
Після епілептичного нападу слід повне блокування рухової системи рук і ніг це основний симптом, який вказує на Параліч Тодда, який може супроводжуватися, як гемипарезом або монопарезом.
Парез Тодда має центральний характер, при якому підвищується тонус м'язів, і знижується чутливість ураженої кінцівки.
Тривалість патологічного стану може варіюватися від однієї до двох діб. Після чого у хворого спостерігається поступове відновлення м'язових сил і довільної рухової активності.
У деяких випадках, повторні епізоди не характеризуються регресом паралічу, спостерігаються залишкові рухові дефіцити.
У сукупності з перерахованими вище симптомами бували випадки, коли медики у пацієнтів спостерігали порушення зору і мови.
Діагностичні критерії
Сучасні медики оснащені широким асортиментом різних методик, розроблених для точної діагностики практично будь-якого захворювання. Діагностика починається з тіста, за яким лікуючий лікар в балах визначає ступінь ураження м'язів.
Знерухомлення м'язів розцінюється за п'ятибальною шкалою:
- 5 балів у пацієнта відсутня параліч, м'язової слабкості не спостерігається;
- 4 бали у хворого не втрачена рухова активність, але сила м'язів зменшується, людина здатна чинити опір рухам руки лікаря;
- 3 бали руху потерпілого скуті, але хворий може рухатися , долаючи гравітаційні сили.
- 2 бали рухова активність слабка, пацієнт не може подолати силу тяжіння Землі;
- 1 бал мінімальна рухова активність;
- 0 балів хворий повністю паралізований, руху відсутні.
Вивчивши результати тесту лікар починає досліджувати історію захворювання хворого.
Подальша діагностика грунтується на наступних методах:
- . Дозволяє виявити ранні крововиливи і .
- або МРА . Дослідження стану судин головного мозку.
- Церебральна ангіографія . Метод огляду судин головного мозку, при якому в судини вводиться контрастна речовина.
- ЕКГ . Метод дослідження роботи серця в нормі та патологічному стані.
- ЕхоКГ . Методика візуалізації стану серцевих тканин і кланів.
- . Обстеження дозволяє встановити електричну мозкову активність.
Після повного обстеження лікар здатний поставити точний діагноз і призначити правильне лікування захворювання.
Медикаментозна допомога
Так як однозначних і точних причин, які провокують поява постеліптіческого паралічу, медиками не встановлено, високоефективні методи і прийоми терапії відсутні.
Фахівці проводять симптоматичне лікування захворювання, тому що перші ознаки патологічного знерухомлення проявляються відразу ж після епілептичного нападу і поступово починають прогресувати.
При слабо вираженому паралічі застосування лікарських засобів не потрібно. Важка форма захворювання лікується за допомогою вживання з групи антиконвульсантов і бензодіазепінів.
Головне завдання препаратів — блокувати епілептичний напад і зменшити їх загальну кількість. Препарати підбираються індивідуально під кожного пацієнта лікарем. До саміе популярним засобів відносяться: Мідазолам, Поразепан, Діазепан, фосфенітоїн.
Самим ефективними засобами на даний момент є Лоразепам і Фенітоїн (). Лоразепам застосовується всередину 2-3 рази на день по 1 краплі. Якщо ж вживання даної дози не приносить користі, добову дозу збільшують до 6 крапель.
Фенітоїн призначений для застосування внутрішньовенно. При вживанні препарату необхідно його розбавити 0,9% фізіологічним розчином. Ін'єкцію ліків в організм проводиться повільно (50 мг на хвилину), з розрахунком 10-15 мг на 1 кг ваги пацієнта.
Якщо у пацієнта спостерігається патологічний стан органів головного мозку, порушена робота ЦНС або виявлена , пацієнт направляється до нейрохірурга, який призначає паралельне лікування і корекцію подібних захворювань.
ніякої лікар не перерахує своєму пацієнтові ефективних рекомендацій з приводу профілактики паралічу Тодда, так як їх не існує. Загальні рекомендації медиків:
- здоровий спосіб життя;
- профілактичні огляди в спеціалізованих клініках.
Спосіб життя при епілепсії:
Наслідки і прогноз
Якщо симптоми паралічу виражені слабо, то немає необхідності приймати медикаменти. Така форма захворювання не є загрозою, а навпаки має сприятливий характер. Всі патологічні симптоми досить незабаром зникнути, і організм повністю відновиться.
Ситуація трошки складніше, якщо симптоматика синдрому Тодда тривала і повноцінна. Важкі прояви захворювання можуть негативно відіб'ється на здоров'ї людини.
Однак, м'язова слабкість зникне нехай не так швидко, але сили м'язів повністю відновляться і вони зможуть правильно функціонувати. В такому випадку постраждалим складніше передбачити епіпріступи, так як вони можуть трапитися в будь-який невідповідний момент.