Методика редагування геному CRISPR/Cas9 була використана вченими з Єльського університету для усунення мутацій, що призводять до розвитку гліобластоми. Це вкрай агресивна форма раку мозку. За статистикою, рак мозку частіше вражає дітей. Проблема в тому, що досі немає терапії, здатною вбити рак мозку, не викликавши масової загибелі здорових клітин головного мозку.

Більш того, онкологи дотепер погано розуміють, як розвивається глиобластома. Суть в тому, що її поява супроводжує велика кількість генетичних мутацій. Було виявлено 450 характерних змін приблизно в 220 генах. Але кожне з них може або просто посилювати хвороба, або ж служити причиною розвитку пухлини.

Стандартний аналіз виявлених генів на предмет пошуку винуватців раку особливих результатів не давав. Вчені вирішили підійти до проблеми з іншого боку.

Вони вивели трансгенних мишей, схильних до розвитку гліобластоми. Далі вчені використовували нову версію редактора CRISPR/Cas9. Цей редактор дозволяє відключати один з цих двох сотень генів, пов’язаних з розвитком гліобластоми.

Вчені відключали один або кілька генів в клітинах мозку мишей, перевіряючи, чи призводить це до утворення раку через кілька місяців. Це дозволило виділити гени RB1, B2M, NF1, ZC3H13 і MLL3, пошкодження яких майже гарантовано призводило до розвитку раку, а також кілька інших мутацій, породжували рак з дуже високою часткою ймовірності. Всі пухлини, що є наслідком роботи цих генів, володіли унікальними рисами і поведінкою. Ці знання можна використовувати проти раку.

Підписуйтесь на наш Telegram, щоб бути в курсі важливих новин медицини