Парасимпатична регуляція процесів секреції панкреатичних ферментів була підтверджена також і низкою досліджень на ізольованому тканини підшлункової залози. Так, Davies a. oth. (1949) знайшли, що інкубація тканини панкреатичної залози кішки (в умовах in vitro) з ацетилхоліном та эзерином призводить до зменшення кількості зимогенных гранул в ацинарных клітинах.

Hokin (1950), Hokin a. Hokin (1954) показали, що такі холінергічні речовини, як ацетилхолін, спільно з эзерином, карбохолином і поликарпином стимулюють звільнення амілази підшлункової залози голуба в инкубационную середу. Це стимулюючий вплив холиэнергических речовин блокувався при введенні атропіну. Звільнення амілази у відповідь на стимулюючі агенти відбувалося при наявності джерела енергії: збільшення 2,4-динітрофенолу або відсутність кисню зменшувало звільнення амілази.

У регуляції зовнішньосекреторної діяльності підшлункової залози важливий також і симпатичний відділ вегетативної нервової системи. Переважна більшість наявних даних свідчить про те, що роздратування симпатичних волокон викликає гальмування панкреатичної секреції (Бабкін, 1927; Kure а. Fujii, 1933; Harper a. Vass, 1941; Thomas, 1967). За даними І. Т. Курцина (1954) і А. В. Риккль (1957), интероцептивні впливу з шлунку і дванадцятипалої кишки на підшлункову залозу здійснюються через симпатичну нервову систему.

Barlow, Greenwell, Harper a. Scratcherd (1965), підтвердивши гальмівну дію адреналіну і норадреналіну на функції підшлункової залози, показали, що пригнічення секреції соку при введенні цих речовин відбувається одночасно зі зменшенням кровотоку секреторного органу. На підставі цього автори прийшли до висновку, що інгібуючий вплив симпатичної іннервації на зовнішньосекреторну функцію підшлункової залози здійснюється завдяки судинозвужувальній дії.

«Ендокринна регуляція кишкового травлення»,
У. З. Кадиров, К. Рахімов