Онкологія

Вчені розробили генну терапію для лікування дитячої лейкемії

Американські експерти схвалили лікування, яке генетично обробляє власні клітини крові пацієнтів, перетворюючи їх в «армію вбивць», здатних шукати і знищувати дитячу лейкемію. Терапія під назвою CAR-T була розроблена фармацевтичною компанією Novartis Pharmaceuticals та Університетом Пенсільванії, знаменуючи собою нову еру в лікуванні раку.

Терапія CAR-T починається з фільтрації ключових імунних клітин, званих Т-клітинами, з крові пацієнта.

У лабораторії в Т-клітини вводиться ген, який спонукає клітини розвивати рецептор, націлений на спеціальний маркер, який міститься в деяких клітинах раках крові. Мільйони копій нових перепрограмованих Т-клітин вирощували в лабораторії, а потім вводяться в кровотік пацієнта, де вони можуть виявляти і знищувати ракові клітини. Лікарі називають цю терапію «живим ліками», так як змінені клітини продовжують розмножуватися в організмі, здійснюючи боротьбу з хворобою протягом декількох місяців або років.

За словами експертів, це абсолютно новий спосіб використовувати імунну систему для боротьби з раком, ніж популярні імунотерапевтичні препарати, які лікують різні види раку, допомагаючи Т-клітинам краще виявляти пухлини. Терапія CAR-T дає пацієнтам більш сильні Т-клітини для виконання цієї роботи. Представники компанії Novartis Pharmaceuticals сказали, що лікування буде коштувати 475000$, але компанія не буде стягувати ніякої плати, якщо пацієнт не буде мати поліпшень протягом місяця.

Найсвіжіші новини медицини на нашій сторінці Вконтакте

Похожие статьи

Додати коментар

Кнопка «Наверх»
Закрыть