Онкологія

Вчені розробили генну терапію для лікування дитячої лейкемії

Американські експерти схвалили лікування, яке генетично обробляє власні клітини крові пацієнтів, перетворюючи їх в «армію вбивць», здатних шукати і знищувати дитячу лейкемію. Терапія під назвою CAR-T була розроблена фармацевтичною компанією Novartis Pharmaceuticals та Університетом Пенсільванії, знаменуючи собою нову еру в лікуванні раку.

Терапія CAR-T починається з фільтрації ключових імунних клітин, званих Т-клітинами, з крові пацієнта.

У лабораторії в Т-клітини вводиться ген, який спонукає клітини розвивати рецептор, націлений на спеціальний маркер, який міститься в деяких клітинах раках крові. Мільйони копій нових перепрограмованих Т-клітин вирощували в лабораторії, а потім вводяться в кровотік пацієнта, де вони можуть виявляти і знищувати ракові клітини. Лікарі називають цю терапію «живим ліками», так як змінені клітини продовжують розмножуватися в організмі, здійснюючи боротьбу з хворобою протягом декількох місяців або років.

За словами експертів, це абсолютно новий спосіб використовувати імунну систему для боротьби з раком, ніж популярні імунотерапевтичні препарати, які лікують різні види раку, допомагаючи Т-клітинам краще виявляти пухлини. Терапія CAR-T дає пацієнтам більш сильні Т-клітини для виконання цієї роботи. Представники компанії Novartis Pharmaceuticals сказали, що лікування буде коштувати 475000$, але компанія не буде стягувати ніякої плати, якщо пацієнт не буде мати поліпшень протягом місяця.

Найсвіжіші новини медицини на нашій сторінці Вконтакте

Похожие статьи

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Кнопка «Наверх»
Закрыть