Судинна кіста є першою освітою, які з'являтимуться в головному мозку. Її наявність може бути помічено в процесі шеститижневого розвитку плода. Починається процес виробництва ліквору мозкової рідини і концентрація цукру.
Ліквор необхідний для живлення головного і спинного мозку. Судинне сплетіння є найскладнішою структурою. Обидва судинних сплетення говорять про правильний розвиток двох половин.
Бувають ситуації, коли поділ мозку на півкулі не відбувається. Такий феномен вважається найсерйознішим пороком розвитку. Він носить назву голопрозенцефалія.
Механізм утворення
Судинна кіста зустрічається приблизно з частотою до 3% всіх новоутворень головного мозку. Структура судинних сплетінь не містить нервові клітини, але, незважаючи на це, є неодмінною умовою для нормального розвитку мозкових нейронів.
Це обумовлено тим, що міститься в рідині цукор є першочерговим харчуванням для розвитку нервових клітин з найперших етапів розвитку.
Картина УЗД зазвичай показує вже до 28 тижня розвитку плоду повна відсутність судинної кісти, так як плід активно розвивається, а функції його стабілізуються. Іноді кіста в голові присутня у новонародженої дитини і навіть може виявлятися у дорослих людей.
Деякі випадки налічують кілька таких утворень. Але навіть така ситуація жодним чином не спроможна впливати на роботу мозку, і не призведе до відхилень, які можуть вимагати оперативного втручання.
Провокуючі фактори і хвороби
Причини утворення судинної кісти невідомі до кінця, основним провокуючим фактором вважають вірус герпесу.
Кіста судинних сплетінь може припинити своє існування відразу після народження, але часто може себе проявити в дорослому віці, як освіта, що з'являється унаслідок інших захворювань:
- родові та інші травми, ;
- інфекції;
- ;
- ;
- ;
- .
Коли мова йде про порушенні судинних стінок, то мова йде саме про артеріальних, так як венозні не беруть участі в таких процесах.
Американські вчені в своїх дослідженнях проводять паралель кісти судинних сплетінь з ризиком підвищення аномальних хромосом. За своєю суттю це генетичне відхилення, яке має зв'язок з копією 18 хромосоми (синдром Едвардса).
Наприклад, синдром Дауна починає розвиток при копії хромосоми 21. Копія 18 хромосоми може привести до смерті зародка, або до народження з множинними дефектами і аномаліями:
- дефект нервової трубки;
- молоти-ступні;
- скрученность пальців на руках;
- гігрома кіст;
- ;
- микрогнатия;
- ступні рокера;
- обмеженість зростання і інші.
Незалежно від розташування і розміру кісти, синдром Едварда має вкрай незначні шанси на існування. Додаткове підтвердження відсутності синдрому здійснюється за допомогою біопсії плаценти з ультразвуком. Такий метод на 99% визначає генетичні хромосоми, проте існує ймовірність переривання або ускладнення вагітності.
Як це може проявлятися?
Кіста судинного сплетення може спровокувати у новонародженого порушення роботи органів і розвитку тканин. Розмір кісти і її схильність до зростання мають важливе значення.
Причини, за якими кісти можуть рости:
- полостное простір зі зростаючою рідинним тиском;
- прогресуючі інфекційні, а також запальні процеси;
- , , при вже наявності кісти у дитини.
Навіть якщо кісти постійні в своєму розмірі, більшість випадків говорить про повну нешкідливість для організму в дитячому віці. Але проходити регулярне обстеження у фахівців і спостерігати кісту просто необхідно.
При об'ємних змінах в організмі, особливо в підлітковий період, ті кісти, які не виявляли себе якимось чином, можуть почати раптово збільшуватися. Великі освіти при підвищеному тиску на сусідні тканини здатні викликати деякі симптоми:
- ниючі з різною інтенсивністю і терміном тривалості;
- порушена робота органів, що забезпечують слух, нюх і зір;
- сонливість або навпаки безсоння;
- проблеми з руховою координацією;
- гипотонус м'язів;
- відчуття і , ;
- раптові часто зустрічаються ісудоми;
- ;
- відрижка;
- пульсація, почуття в джерельця, набухання;
- , місцевий параліч рук або ніг, з повним онімінням.
Коли розташування кісти зосереджено в потиличній часті — порушується зорова функція (погіршена гострота, пелена, ).
Освіта, розташоване в мозочка області, порушує координацію руху. Коли нарости розташовуються поблизу гіпофіза, це може привести до порушеною роботі ендокринної системи і в розвитку статевих органів.
Важкі випадки можуть привести до розбіжності швів в черепних кістках і затримку розумового та фізичного розвитку у дітей.
Що таке псевдокиста в голові у новонародженого доктор Комаровський знає:
Надання медичної допомоги
Як правило, судинна кіста не вимагає ніякого лікування, тому що організм може самостійно і ефективно справляється з нею. Навіть якщо розмір освіти залишається колишнім, розвиток дитини жодним ніяк не сповільниться.
Збільшений обсяг і прискорене зростання все-таки змушують лікарів призначати курс корекційних препаратів, здатних прискорити розсмоктування подібної кісти.
Таким фахівцем є невропатолог. Медикаментозна терапія кісти полягає в прийомі препаратів, які усувають ликвородинамические порушення, сприяють зниженню вироблення спинномозкової рідини, покращує кровообіг у мозку.
Лікування починається з прийому:
- циннаризину — препарат, що сприятливо впливає на серцево-судинну систему, і допомагає стабілізувати і навіть зруйнувати небажані нарости, включаючи кісти;
- — призначається при порушеному кровообігу в мозку.
Вищеперелічені препарати добре переносяться і не викликають небажаних ефектів і реакція в організмі. Але препарати можна починати приймати тільки після консультації з професіоналом.
Якогось методичного лікування таких утворень не існує. Лікарі рекомендують повторювати процедуру ультразвукового обстеження кожні 3 місяці, спостерігаючи динаміку зменшення судинної кісти, аж до зникнення.
При виявленні субепендімальние кісти, необхідно проводить МРТ або МР-діагностику 2-3 рази на рік. Процес утворення кіст такого роду вважається сприятливим. Однак, при ускладненнях, можливе підвищення тиску в збільшеною кістозної порожнини.
вимагає особливої уваги — радикальних заходів. Вона вже не зможе самостійно зникнути. Дитина буде знаходиться під постійним наглядом невролога. Якщо буде показано оперативне втручання, то проводитися воно буде методом шунтирующей операції, за допомогою ендоскопії або мікронейрохірургії.
Профілактичні заходи
Попередити розвиток судинної кісти дуже просто. Найважливіше завдання — постаратися уникнути будь-якого роду інфекційних захворювань, а також уникнути переохолоджень.
Дуже важливо не перебувати в тих місцях, де зосереджені можливі осередки зараження інфекцією. Особливу увагу слід приділити стану імунітету. Навіть сама незначна переохолодження при зниженому імунітеті здатне викликати інфекцію. Стан судин повинно завжди бути в задовільному стані. 
Дуже важливо постаратися виключити фактори, що впливають негативно на всю судинну систему і серце. Це ненормований вживання продуктів, що містять будь-яку кількість кофеїну, спиртного і тютюну. Величезне значення мають надмірні навантаження на організм, стресові і афективні стану.
Решта причин виникнення кіст є суб'єктивними, залежні від розвитку і росту організму. Вагітні жінки повинні ретельно стежити за станом всіх органів і систем, намагаючись виключати захворювання будь-якого роду. Кожен перенесений недуга здатний негативно відбитися на стані дитини і стати причиною утворення кісти судинного сплетіння.
Прогноз і ускладнення
Своєчасна діагностика кісти судинних сплетінь у плода дозволяє зробити максимально успішний прогноз. Вчасно виявлена кіста, що має постійний малий розмір протягом тривалого періоду, говорить про сприятливий прогноз.
Якщо освіту має прогресуючий ріст і здавлює мозкові тканини, то це може стати причиною підвищеного тиску в черепі, і навіть з розвитком ускладнень. Такий випадок дозволить зробити прогноз тільки після своєчасного успішного хірургічного втручання. Хворобливі наслідки не настануть, якщо кіста була видалена правильно до початку виникнення ускладнень.
Кісти, виявлені несвоєчасно, схильні збільшуватися. Це може спричинити патологічні зміни в мозкових тканинах з незворотними наслідками.
Такі ситуації призводять до довічних слуховим, координаційним і зоровим проблем. Більш серйозне ускладнення — . У шлуночках мозку накопичується рідина в надмірних обсягах. Порушується діяльність ЦНС і черепну будова.
Відомі випадки раптової смерті від стрімко зростаючого освіти. Новонароджені діти повинні регулярно обстежуватися.