Ангіоіммунобластіческой лимфаденопатией називають стан, що виявляється збільшенням лімфатичних вузлів лімфатичної системи, що впливає на лімфоцити кровоносних судин.

• Рідкісне лімфопроліферативних розлад, що виникає з зрілих посттіміческіх Т-лімфоцитів з несподіваним клінічним проявом у вигляді конституційних симптомів і лимфоаденопатии.
• Прогноз захворювання дуже несприятливий.
• При ангіоіммунобластіческой лимфаденопатии потрібно біопсія лімфатичного вузла, в якому є характерні зміни, але цього недостатньо для постановки діагнозу — необхідні додаткові лабораторні дослідження.
• У 75% випадків є неспецифічна поліклональна гипергаммаглобулинемия .
• У 50% випадків розвивається Кумбс-позитивна гемолітична анемія . Читайте про діагностику анемії в статті « Діагностика анемії. Які аналізи варто здавати? ».
• Лейкоцитоз (підвищення кількості лейкоцитів ) з лимфопенией.
• Тромбоцитопения — знижене число тромбоцитів в крові .

Для ангіоіммунобластіческой лимфаденопатии характерна висока частота появи аутоантитіл і асоціація з іншими аутоімунними синдромами, особливо на системний червоний вовчак.

• Летальний результат зазвичай пов'язаний з розвитком інфекції, асоційованої з Т-клітинним імунодефіцитом — цитомегаловірус, вірус Епштейна-Барра, вірус простого герпесу, опортуністична грибкова інфекція.
• У 5 — 20% випадків розвиваються лімфоми В- або Т-клітинного типу, рідше хвороба Ходжкіна.
• Серологічне дослідження на ВІЛ негативно.