Перинатальна енцефалопатія (ПЕП) — термін, який об'єднує в собі всі дисфункції мозку, що виникли в перинатальному періоді (тобто від 28 тижні вагітності і до 7 дня життя).
Зазвичай такий діагноз ставлять при неможливості точно визначити конкретне порушення, адже до досягнення року важко визначити рівень розвитку дитини.
Ту ж запис можна виявити в історії хвороби малюка, якщо його симптоми слабо виражені.
Зустрічається патологія досить часто — останнім часом у 5-7 з 10 дітей. Однак насправді проблеми в розвитку або захворювання ЦНС в подальшому виникають тільки у 4-5% дітей.
патологіях пологів: вузькому тазі, затяжних і стрімких пологах, травмах, слабкості родової діяльності, обвиття дитини пуповиною;
несприятливому довкіллі: випромінюванні, впливітоксинів, надлишку важких металів тощо.;
недоношеності;
багатоплідної вагітності;
порушеннях життєдіяльності дитини в перший тиждень життя.
Серед причин виникнення ПЕП складно виділити якийсь один ключовий.
Це можуть бути зловживання матір'ю алкоголем і наркотиками, сильні нервові перенапруження, гострі хвороби під час вагітності та інше.
Різноманіття проявів патології
Перинатальна енцефалопатія у дітей класифікується за різними параметрами: причин, періодам, ступеня тяжкості і т.д.
Що викликало хвороба
Залежно від чинників, що викликали хворобу, розрізняють такі види енцефалопатії:
білірубіновую (що виникла внаслідок високого рівня білірубіну — жовтого пігменту крові);
гипоксическую (пов'язана з нестачею кисню, часто виникає при тривалих пологах і обвиття пуповиною)
ішемічну (при порушенні кровообігу в мозку );
діабетичну (при захворюванні матір'ю на цукровий діабет);
травматичну (виникає після травми дитини);
алкогольну (пов'язана з алкогольноюзалежністю матері, зловживанням спиртним під час пологів);
постінфекційну (викликана інфекцією під час вагітності);
гормональну (якщо є порушення в роботі ендокринної системи);
Ступінь тяжкості
Як і у інших захворювань, існує три ступеня тяжкості: легка, середня, важка.
Взагалі, кваліфікація за цією ознакою досить розмита, адже не існує чітких понять про те, які симптоми «легкі», а які — «важкі».
Ступінь ураження нервової системи
Існує такі ступені ураження:
оболонок мозку і шляхів проходження ліквору;
кори мозку;
підкіркових структур;
стовбура мозку;
мозочка.
Серйозну небезпеку для життя дитини являє синдром Стерджен-Вебера подробиці симптоматики і лікування аномалії.
Печінкова енцефалопатія в 80% випадків закінчуються летальним результатом. Що потрібно зробити для того, щоб потрапити в заповітні 20 відсотків?
Процес розвитку
У ПЕП виділяють три основні періоди: гострий (до 1 місяця життя), відновлювальний (до року і до 2-х років у недоношених дітей), вихідний.
Другу стадію також іноді ділять на ранню (до 4-хмесяцев) і пізню (від 3-4-х місяців до кінця періоду).
гострий період
Для нього характерні такі синдроми:
Синдром гноблення ЦНС включає в себе млявість дитини, байдужість до навколишнього світу, зниження м'язового тонусу і активності. Це одне з рідкісних, але досить важких проявів енцефалопатії, який вимагає постійного лікарського нагляду. Виявляється в перші кілька днів життя.
Коматозний — несвідомий стан при порушенні роботи рефлексів, дисфункції, які спостерігаються після гальмування кори мозку і нижчих відділів ЦНС. Відсутня сухожильний рефлекс, погано виявлені зрачковие і рогівковий. У малюків з такою проблемою проблеми з ковтанням, стан прострації, слабкість скелетної мускулатури, розширені зіниці, мимовільні сечовипускання і дефекація.
Синдром підвищеної нервово-рефлекторної збудливості виникає при порушенні зв'язку кори головного мозку з нижніми його відділами. Діти з такою проблемою різко реагують на сторонні звуки, дотики і інші фактори. Вони неспокійні, часто здригаються, тремтять, багато плачуть. Сон порушений, годування ускладнене.
Назва судомного синдрому говорить сама за себе. У малюків мимоволі короткочасно скорочуються скелетні м'язи. Це може бути викликано як патологіями нервової, так і серцево-судинної систем.
Гипертензионно-гідроцефальний синдром характеризується надлишком ліквору (спинномозкової рідини) в головному мозку. Причини його виникнення різні: від патологій вагітності та пологів до родових травм. У дітей з цим синдромом збільшена окружність голови, вони часто плачуть із протяжними вигуками, мляво ссуть груди, часто рвуть «фонтаном». Тремтіння кінцівок, параліч, судоми — теж часті прояв цієї патології.
Етап другий відновний
У відновлювальному періоді можуть бути помічені такі синдроми:
Епілептичний проявляється раптовими нападами судом (основна ознака), періодичними втратами свідомості і повільним зниженням інтелектуальних здібностей. Причинами можуть бути гіпоксія, отруєння медикаментами (в т.ч прийом вагітної заборонених ліків), порушення серцево-судинної системи та інші.
Синдром вегето-вісцеральних дисфункцій — знову термін, який об'єднує в собі багато відомих патологій і не несе нічого конкретного. Найчастіше виникає внаслідок нестачі кисню. Основні клінічні прояви: блідість шкіри, млявість, низька маса тіла, іноді посиніння кінцівок, схильність до проблем з шлунково-кишкового тракту, порушення терморегуляції і т.д.
Синдром рухових порушень зазвичай проявляється ще в перші тижні життя, але «ставлять» його вже до більш дорослого віку малюка, через те, що один з характерних ознак — бідна міміка і пізню появу посмішки (після 3-х місяців). Серед інших симптомів виділяють слабкий монотонний плач, затримка реакцій на вплив навколишнього середовища та інше.
Синдром затримки психомоторного розвитку (ЗПМР, ЗПРР — затримка психо-мовного розвитку, ЗПР — затримка психічного розвитку) характеризується повільним розвитком фізичних навичок у дитини. Відзначити такі проблеми можна, уважно стежачи за дорослішанням малюка і зіставляючи його вміння з нормою.
Вихідний етап
Це період, коли дитині ставлять заключний діагноз, або він повністю одужує. У першому випадку в карті індивідуального розвитку можна виявити запис про:
Один з основних ознак ПЕП — наявність у дитини вищеописаних синдромів та відповідних порушень.
Так можна виділити основні симптоми, характерні для перинатальної енцефалопатії:
м'язова слабкість;
млявість дитини;
проблеми з серцево-судинною системою ;
судоми, епілептичні припадки;
тремтіння кінцівок;
затримка розвитку;
неспокійний сон;
частий плач і ін.
Діагностика
Серед основних методів дослідження:
Нейросонографія (НСГ) — незважаючи на важкий для людини без медичної освіти термін, це звичайне УЗД головного мозку. Простий і безпечний метод дослідження, який показує відразу декілька характеристик розвитку: розміри головного мозку, характеристики його шлуночків; наявність / відсутність великих аневризм (розширених стінок), порожнин з рідиною, пухлин і ін.
Електроенцефалограма (ЕЕГ) графічно записує активність мозку, дозволяє зафіксувати порушення в роботі цього органу.
Електронейроміографія (ЕНМГ) дозволяє досліджувати особливості проведення нервових імпульсів по нейронах нервів. Включає дослідження збудливості м'язів, нервово-м'язової передачі, стану мотонейронів і їх відростків — аксонів, стану периферичних нервів та ін.
Комп'ютерна томографія (КТ) — метод дослідження внутрішніх органів за допомогою рентгенівського випромінювання. Займає всього кілька хвилин, не вимагає спеціальної підготовки, але дозволяє по зображенню виявити найдрібніші зміни в мозку.
Магнітно-резонансна томографія (МРТ) — томографічний метод дослідження, дозволяє відзначити особливості областей мозку, що відповідають за різні функції, і помітити інші зміни в роботі мозку.
Як лікують патологію?
Основна мета в легких випадках — провести підтримуючу терапію до того, як проявиться основна патологія або дитина повністю одужає.
У важких випадках — це «ослаблення» проявів захворювання.
Основні методи лікування перинатальної енцефалопатії — медикаментозний і гомеопатичний .
Хворих лікують препаратами, поліпшують харчування мозку і стан судин, нейропептидами і іншими ліками. Прийом валеріани, пустирника, масаж, фізіотерапевтичні процедури застосовуються в якості підтримуючої терапії.
Складність лікування перинатальної енцефалопатії в тому, що це збірний термін, і вирішити, які саме медикаменти необхідні дитині, важко.
Крім того, більшість з них мають багато протипоказань і побічних дій.
Небезпеки і ускладнення хвороби
Як таких, явно виявлених ускладнень ПЕП немає.
Швидше, це вікові зміни дитини і можливість поставити остаточний діагноз.
Тому до річного-дворічного віку діагноз «перинатальна енцефалопатія» знімають і відзначають одужання малюка, або діагностують більш складну хворобу, яка вже може мати серйозні наслідки в дорослому житті.
Як не допустити розвитку хвороби?
Краща профілактика розвитку будь-якої хвороби — усунення причин її виникнення та факторів ризику.
Тому постарайтеся обмежити спілкування з інфекційними хворими, вчасно консультуватися у лікаря при наявності хронічних захворювань, не курити, не пити алкоголь, самовільно не призначати собі лікування і підібрати хорошого акушер-гінеколога.
Одужання від патології настає у 15-30% дітей . У решти ж вона переростає в відповідні неврологічні діагнози.
Любіть свою дитину, піклуйтеся про нього і вчасно відвідуйте педіатра і невропатолога. Тоді ваш малюк неодмінно потрапить в ці 15-30%!