Хронічний лімфолейкоз — лімфопроліферативних захворювання, що характеризується збільшенням кількості зрілих лімфоїдних клітин в крові , селезінці, лімфатичних вузлах, печінці.
Джерело цього хронічного лейкозу — клітини-попередники лімфопоезу. Клітинний склад — в основному В-популяція (95%) лімфоцитів.
У період виражених клінічних проявів підвищення кількості лейкоцитів — лейкоцитоз зазвичай вище 50 • 10 9 / л, різко збільшено кількість лімфоцитів (10 • 10 9 / л і більше). При прогресуванні захворювання з'являються поодинокі пролімфоціти і лімфобластів. Збільшення в аналізі кількості бластів є особливо актуальним в термінальній стадії. Виявляються тіні Гумпрехта — напівзруйновані ядра лімфоцитів.
Нормохромная анемія спостерігається у половини хворих, часто відзначається тромбоцитопенія — зниження числа тромбоцитів в крові .
При хронічному лімфолейкозі активність? -нафтіл-Ацетатестерази в лімфоцитах різко знижена.
Імунологічні і генетичні аналізи — переважають В-лімфоцити в 95 % всіх випадків, що характерно для лимфолейкоза. В аналізі даного виду раку крові відзначається зниження рівня імуноглобулінів , особливо А і М. Хромосомні аномалії виявляються не постійно. Аутоімунні порушення виникають у хворих лімфолейкоз порівняно часто ( гемолітична анемія , аутоімунна тромбоцитопенія і ін.).