Хронічний лімфолейкоз — лімфопроліферативних захворювання, що характеризується збільшенням кількості зрілих лімфоїдних клітин в , селезінці, лімфатичних вузлах, печінці.
Джерело цього — клітини-попередники лімфопоезу. Клітинний склад — в основному В-популяція (95%) лімфоцитів.
У початковий період захворювання в звертає на себе увагу тільки помірний (до 50 — 10 9 / л).
У період виражених клінічних проявів підвищення кількості — лейкоцитоз зазвичай вище 50 • 10 9 / л, різко збільшено кількість (10 • 10 9 / л і більше). При прогресуванні захворювання з'являються поодинокі пролімфоціти і лімфобластів. Збільшення в є особливо актуальним в термінальній стадії. Виявляються тіні Гумпрехта — напівзруйновані ядра лімфоцитів.
Нормохромная спостерігається у половини хворих, часто відзначається тромбоцитопенія — зниження числа .
В аналізі сечі можлива і (мікро -).
— зміни рівня , , гамма- , активності спостерігаються не у всіх випадках хронічний лімфолейкоз.
При хронічному лімфолейкозі активність? -нафтіл-Ацетатестерази в лімфоцитах різко знижена.
Імунологічні і генетичні аналізи — переважають В-лімфоцити в 95 % всіх випадків, що характерно для лимфолейкоза. В аналізі даного виду раку крові відзначається зниження рівня , особливо А і М. Хромосомні аномалії виявляються не постійно. Аутоімунні порушення виникають у хворих лімфолейкоз порівняно часто (, аутоімунна і ін.).
Читайте про діагностику анемії в статті « ».
Аналіз кісткового мозку — лімфоїдна інфільтрація, зниження числа клітин гранулоцитарного ряду.