синдром Гудпасчера

Синдром Гудпасчера характеризується альвеолярними геморрагиями і гломерулонефрит, зазвичай швидко прогресуючим, асоційованим з антитілами проти мембран легеневих альвеол і клубочків нирок. Близько 60-80% випадків виникає на тлі легеневого і ниркового захворювань, 20-40% — тільки при нирковій патології, менш 10% — тільки при легеневій захворюванні.

Аналізи при синдромі Гудпасчера

  • При синдромі Гудпасчера в аналізах сечі протеїнурія — білок.
  • Ниркова функція може змінюватися від швидкості прогресування захворювання.
  • Ниркова біопсія як характеристика імунофлуоресцентний IgG і часто — системи комплементу, а також локального або дифузно-проліферативного гломерулонефриту.
  • Сироватка при синдромі Гудпасчера може показувати антигломерулярних, поміщені на мембранах IgG антитіла шляхом твердофазного іммуносорбентний аналізу (ELISA). Титр не корелює з тяжкістю легеневого або ниркового захворювання, але може відображати ефективність терапії.
  • Еозинофілія в крові хворої на синдром Гудпасчера відсутня, і залізодефіцитна анемія (недолік заліза в організмі і низька насиченість еритроцитів гемоглобіном ) більш проявляється, ніж ідіопатичний легеневий гемосидероз.Читайте про діагностику анемії в статті « Діагностика анемії. Які аналізи варто здавати? ».
  • Сльози або бронхоальвеолярний лаваж показують гемосідерінсодержащіе макрофаги, що може бути при легеневій кровотечі.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *