Синдром Гудпасчера характеризується альвеолярними геморрагиями і гломерулонефрит, зазвичай швидко прогресуючим, асоційованим з антитілами проти мембран легеневих альвеол і клубочків нирок. Близько 60-80% випадків виникає на тлі легеневого і ниркового захворювань, 20-40% — тільки при нирковій патології, менш 10% — тільки при легеневій захворюванні.
Аналізи при синдромі Гудпасчера
- При синдромі Гудпасчера в аналізах сечі протеїнурія — білок.
- Ниркова функція може змінюватися від швидкості прогресування захворювання.
- Ниркова біопсія як характеристика імунофлуоресцентний IgG і часто — системи комплементу, а також локального або дифузно-проліферативного гломерулонефриту.
- Сироватка при синдромі Гудпасчера може показувати антигломерулярних, поміщені на мембранах IgG антитіла шляхом твердофазного іммуносорбентний аналізу (ELISA). Титр не корелює з тяжкістю легеневого або ниркового захворювання, але може відображати ефективність терапії.
- в хворої на синдром Гудпасчера відсутня, і (недолік в організмі і низька насиченість еритроцитів ) більш проявляється, ніж ідіопатичний легеневий гемосидероз.Читайте про діагностику анемії в статті « ».
- Сльози або показують гемосідерінсодержащіе макрофаги, що може бути при легеневій кровотечі.
- Можуть спостерігатися інші випадки комбінації легеневої кровотечі та гломерулонефриту: гранулематоз Вегенера, гіперчутливий васкуліт, системний червоний вовчак, , , змішана кріоглобулінемія, алергічний ангиит і гранулематоз (), , , а також легенево-ниркова реакція на ліки (наприклад, пеніциламін).
- При синдромі Гудпасчера спостерігаються лабораторні зміни як при гломерулонефриті (наприклад, , , в сечі).
- цитоплазматические і перинуклеарний антінейтрофільние цитоплазматические антитіла з'являються в 30% випадків, іноді під час захворюванню на синдром Гудпасчера.