Асцит у плода або новонародженого розвивається в результаті безлічі захворювань — як вродженого характеру так і придбаного в процесі внутрішньоутробного розвитку.
Причини асциту у плода або новонародженого
- Неімунні порушення (1 випадок на 3000 вагітностей)
- Серцево-судинні порушення, що призводять до вродженої серцевої недосточності (наприклад, структурні, аритмія) — 40% випадків.
- Хромосомні (наприклад, синдроми Тернера і Дауна — найбільш часті причини, трисомія 13, 15, 16, 18) — 10-15% випадків.
- Гематологічні порушення (будь-який тип вираженої анемії) — 10% випадків. Читайте про діагностику анемії в статті «
Діагностика анемії. Які аналізи варто здавати? ». - Вроджені (наприклад,
альфа-таласемія ,гемоглобинопатии ,дефіцит глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази ). - Придбані (наприклад, внутрішньоутробне кровотеча, тансфузіі між близнюками, вроджені інфекції типу парвовирус В19, метгемоглобінемія ).
- Вроджені вади грудей і живота.
- Структурні (наприклад, діафрагмальна грижа, атрезія тонкої кишки , заворот кишок, порушення ротації кишечника).
Перитоніт внаслідок перфорації шлунково-кишкового тракту, вроджені інфекції (наприклад,сифіліс ,токсоплазмоз ,краснуха ,цитомегаловірус ,простий герпес ), гепатит, меконіевой перитоніт. - Обструкція лімфатичних проток.
- Билиарная атрезія.
- Неструктурні (наприклад, вроджений нефротичний синдром,
цироз ,холестаз , некроз печінки, обструкція шлунково-кишкового тракту) . - Низька обструкція генітоуретрального тракту (наприклад, задні уретральні стулки, атрезія уретри, уретероцелє) — найбільш часта причина.
- Вроджена дисплазія кісток (збільшення печінки викликає екстрамедулярних гематопоезу).
- Пухлини плода, найбільш часто тератоми і нейробластома.
- Судинні плацентарні порушення.
- Генетичні метаболічні порушення (наприклад,
синдром Гурлера ,хвороба Гоше ,хвороба Неймана-Піка ,гангліозідози I типу / генералізований сімейний гангліозідози, клітинна хвороба, дефіцит бета-глюкуронідази). - Імунні порушення: материнські антитіла взаємодіють з фетальними антигенами типу Rh, с, Е, Kell.