Аналізи

Пухлини ободової кишки

Аналізи при пухлинах ободової кишки

Біопсія кишечника підтверджує діагноз пухлини ободової кишки.

opuxoli-obodochnoj-kishki

Карциноїдної пухлини ободової кишки

Карциноїдної пухлини можуть викликати підвищення 5-гідроксііндолоцтової кислоти в сечі.

Синдроми раку ободової кишки

Порівняння деяких форм вроджених гастроінтестинальних поліпів

Синдром Тип Локалізація передракових захворювань характер успадкування Асоційовані порушення
Семейнийполіпоз аденома ободова кишка , шлунок, тонкий кишечник да (~ 100%) аутосомнодомінантному остеома нижньої щелепи
СіндромГарднера аденома ободова кишка, шлунок, тонкий кишечник, можетразвіться до пубертату, 100% стає злоякісної да (~ 100%) аутосомнодомінантному множинна остеома щелепи і шкіри, фіброзниеі жирові пухлини шкіри і брижі, епідермальні кісти шкіри
Синдром Туркота аденома ободова кишка дааутосомнорецесівно пухлина мозку , зазвичай в 2 перші декади життя
СіндромПейтца — Егерса гемартома тонкий кишечник, шлунок, ободова кишка да (ризик менше 3-6%) особливо шлунок , дванадцяти палої кишки аутосомнодомінантному пігментація щечной і періанальної слизової, руки, стопи — характерно, поліпи в сечовому міхурі і носі
Ювенільниеполіпи гемартома, аденома ободова кишка, шлунок, тонкий кишечник редкоаутосомнодомінантно
Нейрофіброматоз нейрофіброма шлунок, тонкий кишечник немає шкіра
Синдром Кронк-Хайта — Канади запалення тонкий кишечник, шлунок , ободова кишка 15% ризику, поодинокі випадки алопеція, дистрофія нігтів, гіперпігментація, ентеропатія

неполіпозний синдроми

  • Спадковий неполіпозний рак ободової кишки (синдромЛінча).
  • Синдром Мюїр — Торре.
  • Синдром Туркота, що поєднується з гліобластомою.
  • Синдром Золлінгера — Еллісона з множинної ендокринної неоплазм I типу (МЕН-1 ).

opuxoli-obodochnoj-kishki

поліпозносиндромом

  • Аденоматозні поліпозні синдроми:

синдром Гарднера, синдром Туркота, асоційований з медулобластома, сімейний аденоматозний поліпоз, що приводить до схуднення, випадкові окремі поліпи ободової кишки або прямий.

  • Синдроми гамартоматозних поліпів:
  • синдром Пейтца — Егерса,

ювенільний поліпоз, синдром каудо.

Лабораторні показники, які визначаються при поліпозі і асоційованих пошкодженнях . Лабораторні показники, які визначаються в результаті розвитку ускладнень (наприклад, кровотеча, обструкція, озлокачествление).

Ворсинчасті аденома прямої кишки

Ворсинчасті пухлина прямої кишки може бути причиною секреторною діареї з втратою калію і зниженням рівня калію в плазмі.

opuxoli-obodochnoj-kishki

Похожие статьи

Додати коментар

Кнопка «Наверх»
Закрыть