Аналізи при пухлинах ободової кишки
- Наявність крові в калі (прихованої або явної). Щорічне дослідження на приховану кров дозволяє визначити 50% випадків раку і 10% — аденоми.
- Докази запального процесу (наприклад, (підвищена кількість ) і підвищена седиментация ).
- — зазвичай гіпохромна: може бути єдиним симптомом карциноми правої половини ободової кишки (визначається у 50% пацієнтів). Читайте про діагностику анемії в статті « ».
- У калі іноді визначається негативна реакція на приховану кров.
- Лабораторне підтвердження .
- Сироватковий .
- Лабораторні дослідження, які визначаються внаслідок попередніх пухлини ободової кишки станів (наприклад, спадковий поліпоз, хронічний ).
- Лабораторні дослідження, що відображають розвиток ускладнень (наприклад , , перфорація, обструкція, інвагінація).
підтверджує діагноз пухлини ободової кишки.
Карциноїдної пухлини ободової кишки
Карциноїдної пухлини можуть викликати підвищення в сечі.
Порівняння деяких форм вроджених гастроінтестинальних поліпів
| Синдром | Тип | Локалізація | передракових захворювань характер успадкування | Асоційовані порушення |
| Семейнийполіпоз | аденома | ободова кишка , шлунок, тонкий кишечник | да (~ 100%) аутосомнодомінантному | остеома нижньої щелепи |
| СіндромГарднера | аденома | ободова кишка, шлунок, тонкий кишечник, можетразвіться до пубертату, 100% стає злоякісної | да (~ 100%) аутосомнодомінантному | множинна остеома щелепи і шкіри, фіброзниеі жирові пухлини шкіри і брижі, епідермальні кісти шкіри |
| Синдром Туркота | аденома | ободова кишка | дааутосомнорецесівно | пухлина мозку , зазвичай в 2 перші декади життя |
| СіндромПейтца — Егерса | гемартома | тонкий кишечник, шлунок, ободова кишка | да (ризик менше 3-6%) особливо шлунок , дванадцяти палої кишки аутосомнодомінантному | пігментація щечной і періанальної слизової, руки, стопи — характерно, поліпи в сечовому міхурі і носі |
| Ювенільниеполіпи | гемартома, аденома | ободова кишка, шлунок, тонкий кишечник | редкоаутосомнодомінантно | |
| Нейрофіброматоз | нейрофіброма | шлунок, тонкий кишечник | немає | шкіра |
| Синдром Кронк-Хайта — Канади | запалення | тонкий кишечник, шлунок , ободова кишка | 15% ризику, поодинокі випадки | алопеція, дистрофія нігтів, гіперпігментація, ентеропатія |
- Спадковий неполіпозний рак ободової кишки (синдромЛінча).
- Синдром Мюїр — Торре.
- Синдром Туркота, що поєднується з гліобластомою.
- Синдром Золлінгера — Еллісона з множинної ендокринної неоплазм I типу (МЕН-1 ).
поліпозносиндромом
- Аденоматозні поліпозні синдроми:
синдром Гарднера, синдром Туркота, асоційований з медулобластома, сімейний аденоматозний поліпоз, що приводить до схуднення, випадкові окремі поліпи ободової кишки або прямий.
- Синдроми гамартоматозних поліпів:
- синдром Пейтца — Егерса,
ювенільний поліпоз, синдром каудо.
Лабораторні показники, які визначаються при поліпозі і асоційованих пошкодженнях . Лабораторні показники, які визначаються в результаті розвитку ускладнень (наприклад, кровотеча, обструкція, озлокачествление).
Ворсинчасті пухлина прямої кишки може бути причиною секреторною діареї з втратою калію і зниженням рівня калію в плазмі.