Дослідники з Університету Кардіффа розробили спосіб пошуку та знищення аномальних T-клітин, які сприяють виникненню вкрай агресивної форми раку крові — T-клітинної лімфоми. Метод заснований на виявленні тільки тих клітин, які мають на мембрані специфічний рецептор, при цьому побічна дія на імунну систему знижено до мінімуму. Про це повідомляється в прес-релізі на сайті MedicalXpress.
Лімфоми утворюються при безконтрольному поділі злоякісних імунних клітин (Т-лімфоцитів).
Для лікування пухлин необхідно знайти такий спосіб знищення дефектних клітин, щоб здорові Т-лімфоцити при цьому залишилися недоторканими.
Новий метод заснований на виборчій дію препаратів, які знаходять і вбивають тільки ті клітини, що несуть один з двох клітинних рецепторів, характерний для пухлини. Кожна Т-клітина має або рецептор C1, або рецептор C2. Коли клітина перероджується в злоякісну і дає початок раку, всі дефектні клітини несуть тільки один тип рецептора, наприклад, С1.
Препарати на основі антитіл, специфічних до такого рецептора, можуть знищувати всі клітини, що мають C1, але залишати Т-лімфоцити, що несуть C2. Таким чином, у пацієнта продовжує функціонувати імунна система, захищаючи його від різних інфекцій.
Найсвіжіші новини медицини