Вчені створюють новий клас ліків, ефективних проти однієї з найбільш важко виліковних пухлин.
Британські вчені розробляють нову терапію для лікування раку жовчних проток — смертельно небезпечної хвороби, у більшості випадків є неоперабельний і невиліковною. Ліки з категорії інгібіторів Hsp90 працюють за рахунок знищення відразу декількох ракових сигналів за один раз. Вони особливо ефективні в боротьбі з пухлинами жовчних проток, які були вирощені в лабораторних пробірках або трансплантовані мишам.
Група вчених з Інституту онкологічних досліджень в Лондоні також з’ясувала, що існує маркер, який повідомляє про те, буде чи пухлина піддаватися лікуванню. Рак виробляє невелику молекулу під назвою MIR21, і чим вище її рівень, тим нижче ефективність лікування. Тестування на MIR21 допоможе лікарям з’ясувати, чи прореагує пухлина на ліки з категорії інгібіторів Hsp90.
У майбутньому вчені зможуть розробити лікарські препарати для блокування виробництва MIR21, щоб використовувати їх у комбінації з інгібіторами Hsp90. Це зробить лікування раку жовчних проток максимально ефективним. Свої висновки дослідники зробили на основі вивчення впливу 484 прототипів вже існуючих ліків на ракові клітини, вирощені в чашках Петрі.
Найсвіжіші новини медицини