Гострі лімфобластний лейкоз — це злоякісні захворювання системи кровотворення, що характеризуються неконтрольованої проліферації незрілих лімфоїдних клітин.
Гострі лімфобластний лейкоз є найпоширенішими злоякісними захворюваннями в дитячому та юнацькому віці.
Переважно вражає дітей, включаючи більше 85% дитячих лейкемій. Близько 90% пацієнтів мають хромосомні зміни. У дітей з синдромом Дауна ризик розвитку лейкемії, особливо гострого лімфобластного лейкозу, підвищений в 15 разів.
Підвищеним є ризик у імунодефіцитів, незавершеного остеогенезу, синдрому Поланд, а також у дітей від хворих гострий лімфобластний лейкоз батьків. Висока частота рецидивів.
80% гострого лімфобластного лейкозу у дорослих У-клітинного походження і 20% — Т-клітинного походження.
Діагностика гострого лімфобластного лейкозу грунтується на :
морфології,
цитохімії,
іммунофенотіпірованія,
генетичному аналізі.
Аналізи при гострому лімфобластний лейкоз
число лейкоцитів підвищено, може бути більше 100 000 / мкл, але у деяких пацієнтів в нормі або нижче.
Тромбоцитопения при гострому лімфобластний лейкоз може бути від помірної до важкої.
У кістковому мозку, як правило, більше 50% лимфобластов.
Високий ризик залучення в процес нервової сістемиу у цереброспінальній рідині підвищено білок і клітини (деякі розпізнаються як лейкемічні), в лікворі ці клітини знаходять собі притулок.
Ph1-хромосома присутня у менш 25% дорослих і 3% дітей, що розглядається прогностично несприятливо. Найчастіше вона зустрічається при ні Т-, ні В-клітинної формі гострого лімфобластного лейкозу і ніколи при Т-клітинному гострий лімфобластний лейкоз.