Кандидоз шкіри і слизових оболонок — імунодефіцитний захворювання дитячого віку.

Передбачається аутосомно-реціссівний тип спадкування захворювання. Кандидоз шкіри і слизових оболонок часто поєднується з гіпофункцією ендокринних залоз (щитовидної, паращитовидної, наднирників), посиленим розвитком пухлин, частими бронхолегеневі інфекції пневмоі стафілококової етіології, гипохромной залізодефіцитною анемією. У ряді випадків у хворих знижений рівень імуноглобуліну А в сироватці, підвищений титр антікандідозних антитіл на тлі пригніченого антителообразования, відсутня шкірна реакція на кандидозний антиген, іноді в поєднанні з ареактивностью на ДНХБ і ППД. При цьому відповідь лімфоцитів на кандидозний антиген і ФГА in vitro може бути збережений, знижена продукція МІФ. У хворих передбачаються дефект Т-системи, макрофагів, наявність особливого сироваткового фактора, що блокує протигрибкові антитіла, що відносяться до імуноглобуліну G. Захворювання часто носить дисемінований характер, супроводжується абсцедируют ураженням внутрішніх органів, кандидозним сепсисом.