Аналізи

Класифікація захворювань скелетної мускулатури

  1. Вроджені (спадкова) міопатії (немаліновая, центронуклеарная).
  2. Дистрофії, включаючи Дюшенна і Беккера, плечолопатковий-лицьова, тазового пояса, міотонічна.
  3. Запальні, включаючи інфекційні (наприклад, трихінельоз), гранулематозні (наприклад , саркоїдоз ) і аутоімунні (наприклад, дерматоміозіти ).
  4. Спадкові метаболічні міопатії.
  5. Глікогенози (типи II, III, V, VII).
  6. Порушення метаболізму ліпідів ( дефіцит карнітину в м'язах).
  7. Травма.
  8. Метаболічні, включаючи ендокринні
  • Гіпотиреоз (рідко асоціюється з міотонію): 4-8-кратне перевищення верхніх меж норми сироваткової загальної креатинкінази у 60-80% пацієнтів, нормалізується рівень креатинкінази через 4-6 тижнів після лікування, креатинкиназа -МВ рідко підвищується у менш 6% пацієнтів, інші сироваткові ферменти в нормі, знижений рівень креатину в сечі, збільшена толерантність до креатину.
  • Гипертиреоз : рівень сироваткових ферментів в нормі, підвищений креатин сечі, знижена толерантність до креатину, показники біопсії м'язів в нормі. Гіпертиреоз може бути причиною гіпокаліємічну періодичного паралічу.
  • Акромегалія : 2-кратне перевищення верхніх меж норми сироваткової креатинкінази.
  • Синдром Кушинга і терапія адренокортикостероїдами : рідко — підвищення сироваткових ферментів, може бути при первинному захворюванні, м'язова біопсія — дегенеративні та регенеративні зміни в окремих м'язових волокнах, відсутня запальна клітинна інфільтрація, підвищений креатин сечі.
  • Інші ендокринопатії (наприклад, гіпофункція надниркових залоз, гіперпаратиреоз),

Похожие статьи

Додати коментар

Кнопка «Наверх»
Закрыть