Дистрофії, включаючи Дюшенна і Беккера, плечолопатковий-лицьова, тазового пояса, міотонічна.
Запальні, включаючи інфекційні (наприклад, трихінельоз), гранулематозні (наприклад , ) і аутоімунні (наприклад, ).
Спадкові метаболічні міопатії.
Глікогенози (типи II, III, V, VII).
Порушення метаболізму ліпідів ( в м'язах).
Травма.
Метаболічні, включаючи ендокринні
Гіпотиреоз (рідко асоціюється з міотонію): 4-8-кратне перевищення верхніх меж норми сироваткової у 60-80% пацієнтів, нормалізується рівень креатинкінази через 4-6 тижнів після лікування, рідко підвищується у менш 6% пацієнтів, інші сироваткові ферменти в нормі, знижений рівень креатину в сечі, збільшена толерантність до креатину.
Гипертиреоз : рівень сироваткових ферментів в нормі, підвищений креатин сечі, знижена толерантність до креатину, показники біопсії м'язів в нормі. Гіпертиреоз може бути причиною періодичного паралічу.
Синдром Кушинга і терапія адренокортикостероїдами : рідко — підвищення сироваткових ферментів, може бути при первинному захворюванні, м'язова біопсія — дегенеративні та регенеративні зміни в окремих м'язових волокнах, відсутня запальна клітинна інфільтрація, підвищений креатин сечі.
Інші ендокринопатії (наприклад, гіпофункція надниркових залоз, гіперпаратиреоз),
