Синдром Бадда-Кіарі — гетерозиготна група порушень внаслідок обструкції печінкового венозного кровотоку.

Причини синдрому Бадда-Кіарі

• Тромбоз при гіперкоагулянтном стані (наприклад , істинна поліцитемія 10-40% випадків, есенціальна тромбоцитопенія , мієлофіброз, антифосфоліпідний синдром, дефіцит протеїну С і S, антитромбіну III і т. д.).
• Мембрани та сполучна тканина в печінкових венах.
• Інші (наприклад, неоплазми , колагенові судинні захворювання, цироз , полікістозних печінковий захворювання і т. Д.).

Аналізи при синдромі Бадда-Кіарі

• Лабораторні дані, що свідчать про дефекти паренхіматозних клітин, некрозі, наприклад, ACT , АЛТ можуть 5-кратно перевищувати норму при гострій і фульминантной формах. Лужна фосфатаза і білірубін можуть бути збільшені, а сироватковий альбумін знижений. Загальний протеїн в асцитичної рідини зазвичай більше 2,5 г / дл.
• Лабораторні дані при портальній гіпертензії
• Радіологічний візуалізація (наприклад, ультразвукове дослідження, комп'ютерна, магнітно-резонансна томографія, ангіографія печінки).
• Біопсія печінки .