Синдром Чардж-Стросса — алергічний гранулематоз і ангиит, це гранулематозний некротизирующий васкуліт , що включає ураження дихальних шляхів. Синдром нагадує вузликовий поліартеріїт , але з залученням легеневих артерій.

• Біопсія з виявленням гранулоцитів навколо артеріоли і венули підтверджує діагноз синдрому Чардж-Стросса .
• Для Діфдіагноз з іншими ревматоїдними захворюваннями обов'язково проведення ревмопроб .
• Наростання лейкоцитозу — підвищення кількості лейкоцитів в крові, ШОЕ виникає в 80% випадків патології.
• Еозинофілія (більше 10% або більше 1,500 / мл3) зустрічається приблизно в 90% випадків синдрому Чардж-Стросса і, ймовірно, корелює з активністю захворювання.
• Твердофазний іммуносорбентний аналіз (ELISA) на антіміелопероксідазной специфічність зазвичай позитивний.
• сиворотчного IgE часто наростає.
• п-АНЦА виявляють у sS 60% хворих, ц-АНЦА присутній рідко.
• лабораторні зміни в аналізах крові при синдромі Чардж-Стросса є наслідком астми .