Синдром Кавасакі (слизисто-шкірний лімфатичний синдром) — варіант дитячого поліартерііта невідомої етіології з високим ризиком ускладнень, пов'язаних з коронарними артеріями .
Синдром Кавасакі — гостре гарячкове захворювання дитячого віку, що характеризується ураженням коронарних та інших судин з можливим утворенням аневризм, тромбозів і розривів судинної стінки.
Діагностика синдрому Кавасакі грунтується на клінічних критеріях, а не результати лабораторних досліджень.
Аналізи при синдромі Кавасакі
- Діагностика здійснюється шляхом дослідження коронарної артерії (як і при ).
- Лабораторні зміни в крові можуть виникати в результаті , який часто ускладнює патологію.
- Гострофазових показники при синдромі Кавасакі наростають (наприклад, , , альфа1-антитрипсин), ці показники зазвичай приходять в норму через 6-8 тижнів.
- (кількість від 20 000 до 30 000 / мкл) із зсувом вліво відбувається протягом першого тижня, з'являється пізніше, пікове значення спостерігається в кінці другого тижня, і це відмітна ознака захворювання.
- в виникає приблизно у 50% хворих синдромом Кавасакі, досягаючи піку до кінця другого тижня, і підтверджується під час повторного дослідження. Читайте про діагностику анемії в статті « ».
- містить підвищену кількість мононуклеарів при нормальному .
- Підвищений кількість мононуклеарів в сечі.
- Наростання лейкоцитозу (переважно поліморфноядерних нейтрофілів) в суглобової рідини у хворих .