Первинна гіпертензія становить понад 90% випадків гіпертензії.
Вторинна гіпертензія становить менше 10% випадків гіпертензії.
Ендокринні захворювання: ниркові, наприклад, феохромоцитома , альдостеронизм , синдром Кушинга, спадкова ниркова гіперплазія, гіпофізарні захворювання, наприклад, акромегалія, гіпертиреоз, гіперпаратиреоз і т. д.
Ниркові захворювання: судинні (4% випадків гіпертензії), наприклад, стеноз ниркових артерій, нефросклероз, емболія, зміни паренхіми, наприклад, гломерулонефрит, пієлонефрит , поликистозная нирка, амілоїдоз ( локальний амілоїдоз , генералізований амілоїдоз), синдром Кіммелстіла — Вілсона, колагенози, що виробляє ренін пухлина нирок, обструкція сечовивідних шляхів.
Хвороби центральної нервової системи, наприклад, цереброваскулярні ураження, пухлини мозку , поліомієліт.
Інші, наприклад, токсемия вагітних, поліцитемія, гостра порфірія .
Ліки, наприклад, оральні контрацептиви, трициклічніантидепресанти, лакрица.
Токсичні речовини, наприклад, отрути на основі кадмію.
У дітей молодше 18 років причини гіпертензії наступні:
хвороби нирок — 61-78%
кардіоваскулярні хвороби (наприклад, коарктація аорти) — 13-15%
ендокринна патологія, наприклад, минералкортикоидная
При гіпертензії виявляють лабораторні зміни викликані основним захворюванням . Ці стани часто несподівані і повинні бути виключені, так як багато розглядаються як курабельние випадки гіпертензії.
Лабораторні аналізи на оцінку функції нирок (наприклад, микроальбуминурия — виділення альбуміну з сечею, сечовина крові , креатинін , сечова кислота). Пік концентрації сечової кислоти при неускладненій есенціальнійгіпертензії спостерігається при зниженні ниркової перфузії. Лабораторні зміни виникають при ускладненнях гіпертензії, таких як застійна серцева недостатність, уремія, інсульт , гострий інфаркт міокарда.
Лабораторні зміни при гіпертензії можуть бути результатом прийому деяких антигіпертензивних препаратів, наприклад:
пероральні діуретики (наприклад, бензотіадіазіни) — гіперурикемія, гіпокаліємія або гіперглікемія, або важкий дебют цукрового діабету, рідше — депресія кісткового мозку, тяжка дисфункція печінки, нирок, гепатит або токсичний панкреатит ,
гидралазин: синдром може не відрізнятися від системного червоного вовчака. Антинуклеарних антитіла можуть виявлятися у 50% безсимптомних пацієнтів,
метилдофа — менее20% хворих можуть мати позитивний тест Кумбса , але у деяких ще спостерігається і гемолітична анемія. Коли ліки скасовані, тест Кумбса може залишатися позитивним місяці, але анемія зазвичай швидко купірується. Порушення функції печінки за типом цитолізу без жовтяниці. Тести на визначення ревматоїдного фактора і системного червоного вовчака (LE-клітини) можуть бути позитивними,
інгібітори моноаміноксидази (наприклад, паргілін), широкий спектр токсичних реакцій, найбільш серйозні з яких — порушення гомеостазу та гепатоціллюлярний некроз,