Хвороба Ходжкіна є злоякісним захворюванням лімфоїдної тканини, характерною ознакою якого є наявність специфічних клітин, які виявляються при мікроскопічному дослідженні уражених лімфатичних вузлів .

Новоутворення з трансформованого термінального центру В-лімфоцитів. Геном вірусу Епштейн-Барр EBV визначається в клітинах Рід — Штернберга менш ніж в 70% випадків.

Аналізи при хворобі Ходжкіна

• Зміни в периферичної крові характерні, приблизно 25% випадків під час діагностики, але вони неспецифічні.
• Число лейкоцитів може бути в нормі, нижче або вище , доходячи до рівня 25000 / мкл.
• Лейкопенія, виражений лейкоцитоз і анемія є несприятливими прогностичними ознаками. Еозинофілія розвивається приблизно у 20% пацієнтів. Читайте про діагностику анемії в статті « Діагностика анемії. Які аналізи варто здавати? ».
• Може розвиватися відносна і абсолютна лімфопенія. Якщо присутній лимфоцитоз , слід шукати інше захворювання.
• Чи можуть бути виявлені нейтрофилия, моноцитоз .
• Зміни в аналізі крові при хворобі Ходжкіна можуть повністю відсутні або бути присутнім одночасно або в комбінаціях.
• Рідше при ускладненому перебігу хвороби Ходжкіна в кістковому мозку або періфіріческой крові можуть знаходити клітини Рід — Штернберга.
• Кількість тромбоцитів може бути нижче норми або перевищувати її.
• У пацієнтів зазвичай порушена функція Т-клітин з дефіцитом клітинно-опосередкованого імунітету і підвищеною чутливістю до бактеріальних, грибкових і вірусних інфекцій, особливо оперізувальний лишай і вітрянка, вони персистируют навіть після лікування. Сироваткові імуноглобуліни зазвичай в нормі.

Більш ніж в 50% випадків є докази наявності вірусу Епштейна-Барр в клітинах Рід-Штернберга.

У разі хвороби Ходжкіна специфічних хромосомних аномалій не спостерігається.