Хвороба Ходжкіна і інші злоякісні лімфоми

Хвороба Ходжкіна представляє собою злоякісне захворювання лімфоїдної тканини, характерною ознакою якого є наявність специфічних клітин, які виявляються при мікроскопічному дослідженні уражених лімфатичних вузлів .

  • Діагноз хвороби Ходжкіна встановлюють після гістологічного дослідження біопсії лімфатичного вузла.
  • Дані дослідження крові можуть варіювати від повністю нормальних до вираженої патології.
  • При хвороби Ходжкіна розвивається нормохромна нормоцитарна анемія, іноді гемолитического типу, може стати важкою. Читайте про діагностику анемії в статті « Діагностика анемії. Які аналізи варто здавати? ».
  • цитопения розвиваються зазвичай внаслідок гиперспленизма, імунологічного ефекту або лімфоми.

задіяння кісткового мозку виявляється під час діагностики:

  1. у менш 10% пацієнтів з хворобою Ходжкіна ,
  2. у 50% пацієнтів з дифузною дрібноклітинною з розщепленими ядрами лімфомою і лімфомою змішано-клітинного типу,
  3. у 70-80% пацієнтів з фолікулярної дрібноклітинною з розщепленими ядрами лімфомою. Рідше зустрічається при большеклеточних лімфомах.
  • Гігантська среднеклеточная лімфома з рівнем сироваткової ЛД більше 500 МО / л практично не виліковується.
  • Електрофорез сироваткових білків : альбумін часто нижче норми. Підвищення? L-та? 2-глобулінів свідчить про активність хвороби.
  • Зниження гамма глобулінів при хворобі Ходжкіна зустрічається рідше, ніж при лімфосаркомі. ? Глобуліни можуть бути підвищені, якщо ще присутні макроглобуліном, це є доказом аутоімунного процесу — гемолітична анемія, холодові аглютиніни.
  • Приблизно в 20 % випадків малої лимфоцитарной лімфоми розвивається моноклональна гаммопатія.
  • Швидкість осідання еритроцитів і С-реактивний білок при хвороби Ходжкіна і інших злоякісних лімфомах підвищені протягом активного періоду приблизно в 50% випадків, може бути в нормі під час ремісії. Швидкість осідання еритроцитів понад 30 після радіотерапії може прогнозувати рецидив.
  • Може бути присутнім гіперкальціємія .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *