Інсуліноподобрий фактор росту 1 або соматомедин — необхідний для росту дитини, у дорослих виконує роль анаболічного гормону.
Синоніми: insulin like growth factor-1, somatomedin C, IGF-1.
Інсуліноподобрий фактор росту — 1 — це
— гормон, мономерний поліпептид, структурно схожий на інсулін. Виробляється в печінці під дією гормону росту . Одночасно є основним реалізатором функції соматотропного гормону (СТГ) гіпофіза.
Стимулятори синтезу ІФР-1
СТГ — соматотропний гормону росту гіпофіза
білкова їжа
На відміну від гормону росту, виділення якого відбувається імпульсами, рівні ІФР-1 стабільні. Виділяється все життя, а не тільки в періоди активного росту.
Ефекти ІФР-1
основний первинний медіатор гормону росту в тканинах
стимулює ріст і розвиток клітин, особливо скелетних м'язів, хрящів, кісток, печінки, нирок, нервових волокон, стовбурових клітин крові , легких
уповільнює запрограмувати загибель клітини (апоптоз)
активує рецептор інсуліну (в 10разів слабкіше самого інсуліну) — глюкоза надходить всередину клітини, великі енергетичні резерви
захищає клітини серця від старіння, збільшує їх "працездатність" і здатність до поділу
Симптоми нестачі і надлишку ІФР-1 такі ж як і у СТГ.
Триває дослідження ролі ІФР-1 в онкології , оскільки кілька клінічних випробувань показали велику ймовірність появи пухлин у осіб з підвищеним рівнем соматомедина.
Симптоми дефіциту інсуліноподібного чинника — 1
у дітей — низький зріст, повільне фізичний і психічний розвиток, знижений м'язовий тонус, лялькове обличчя, відсутність статевого дозрівання
Здавати кров необхідно в ранкові години (7- 10 годин), натщесерце, після 8-12 годин голодування. Можна пити негазовану воду. Не палити і не пити алкоголь! По можливості відмовитися від прийому лікарських препаратів (крім життєво важливих). Напередодні і в день взяття крові заборонено займатися фізичними вправами.
Рівні гормону в крові залежать від віку і статі.
Аналіз не замінює дослідження гормону росту в крові!
Аналіз на інсуліноподібний фактор росту 1 призначається
захворювання і стану з надлишком або дефіцитом гормону росту
низький або дуже високий зріст у дитини
збільшення окремих частин тіла у дорослого і зміни зовнішності
невідповідність відсталого вікупаспортним
оцінка функції гіпофіза
оцінка успішності лікування препаратами гормону росту
Норма ІФР-1 в крові, мг / л
хлопчики
0-2 роки — 31-160
2-15 років — 165-616
15-20 років -472-706
дівчинки
0-2 роки — 11-206
2-15 років — 286-660
15-20 років — 398-709
чоловіки і жінки
20-30 років — 232-385
30-40 років — 177-382
40-50 років — 124- 310
50-60 років — 71-263
60-70 років — 94-269
70-80 років — 76-160
Норма ІФР-1 в крові не визначена міжнародними стандартами, тому залежить від методики і реактивів, що застосовуються в лабораторії. У бланку лабораторного дослідження норма написана в графі — референсні значення.
Аналіз на ІФР-1 проводять разом з наступними дослідженнями
знижують — високі дози естрогенів, ксенобіотики, вагітність (в першому триместрі — нижче норми на 30%, у другому — на 20%, в третьому — поступове підвищення), ожиріння,менопауза, запалення
5 фактів про інсуліноподібний фактор росту 1
синтетичний аналог ІФР-1 (мекасермін), використовується для лікування окремих форм карликовості
ІФР-1 — індикатор середнього рівня СТГ
складається з 70 амінокислот у вигляді простий ланцюга, молекулярна вага 7,649 Так.
час напіврозпаду вільного ІФР — 10 хвилин, пов'язаного з рецепторами — 12-15 годин
мінімальні рівні у дітей до 5 років і осіб похилого віку
Причини зниження рівня ІФР-1 в крові
дефіцит СТГ — гіпофізарний нанізм, при замісної введенні гормону росту рівні ІФР-1 нормалізуються
синдром Ларона — нечутливість до СТГ на рівні ІФР-1, в крові підвищений СТГ, а соматомедин знижений
мутація рецепторів до СТГ (SHP2 і STAT5B)
ментальна анорексія і голодування
дефіцит білка в їжі при деяких екстремальних дієтах
хронічні захворювання печінки
хронічні захворювання нирок
мальабсорбція
знижена функція щитовидної залози
Причини підвищення рівня ІФР-1 в крові
акромегалія — пухлина гіпофіза (рідше інших органів), що виділяє гормон росту
гігантизм — підвищена секреція СТГ в дитячому віці, до закриття зон росту кісток