Вчені Медичного коледжу Бейлора в США визначили причини дисфункції гена, який захищає організм від ракових клітин.

Як повідомляє портал Medical Xpress, дослідники вивчили більше 10 тис. зразків тканин з 32 типів ракових пухлин і порівняли їх ДНК з мутаціями в базах даних.

Виявилося, що у пацієнтів з низькою виживаністю спостерігалися зміни в гені TP53, який зазвичай зупиняє ріст і поділ клітини при її пошкодженні.

Так, у 91% всіх розглянутих випадків захворювання раком спостерігалися дефекти в обох копіях гена TP53. Також були виявлені ще чотири гени, чия висока активність в пухлинах пов’язана з загрозою розвитку раку, передає «Газета.ру».

Раніше лікарі розповіли про хронічних захворюваннях, які призводять до виникнення раку. Зокрема, медики виділили гастрит зі зниженою кислотністю, виразці шлунка, гепатити В і С, мастопатію, різні ерозії і дисплазію.

Крім того, до розвитку онкологічного захворювання призводять запущені захворювання кишечника, віруси папіломи людини і Епштейн-Барр.

Лікарі розповіли про хронічних захворюваннях, які призводять до виникнення раку. Про це 25 липня повідомляє «Московський комсомолець».

Серед усіх хвороб медики виділили гастрит зі зниженою кислотністю, виразці шлунка, гепатити В і С, мастопатію, різні ерозії і дисплазію. Також до розвитку онкологічного захворювання призводять запущені захворювання кишечника, віруси папіломи людини і Епштейн-Барр, пише «Федеральне агентство новин».

Однією з найнебезпечніших передумов до розвитку онкології є ВІЛ. З-за нього у людей підвищується ризик розвитку лімфоми, саркоми, а також раку шийки матки, прямої кишки, шкіри і легенів.

Як зазначили фахівці, подібні захворювання провокують зниження імунітету і пошкодження клітин, які і викликають розвиток злоякісних новоутворень. Серед симптомів вони назвали зниження апетиту, схуднення, постійну слабкість, підвищення температури.

Широке застосування секвенування наступного покоління (NGS), головним чином для расшифрофки цілого генома, экзома і транскриптома, забезпечує високу роздільну здатність і глобальне уявлення про геном раку. У поєднанні з потужними інструментами біоінформатики NGS обіцяє зробити революцію в дослідженнях, діагностики та терапії. Секвенування за Сэнгеру домінувало в геномних дослідженнях протягом останніх двох десятиліть і досягло ряду значних досягнень, включаючи завершення розшифровки послідовності генома людини, що зробило можливим виявлення порушень одного гена і виявлення цільових соматичних мутацій для клінічної молекулярної діагностики. Дослідження такого типу проводяться на капілярних секвенаторах Applied Biosystems 3500. Незважаючи на досягнення методу Сенгера, дослідники потребують більш швидкого і більш економічного секвенування, що призвело до появи технологій «наступного покоління». Здатність NGS справляти величезний обсяг даних по відносно низькій ціні дозволив дослідникам охарактеризувати молекулярний ландшафт різних типів раку і призвів до значних успіхів в дослідженнях генома раку.

Застосування NGS, головним чином для розшифровки цілого генома (WGS) і цілого экзома (WES), призвело до вибуху в контексті складності змін генома раку, включаючи точкові мутації, невеликі вставки або делеції, чергування номерів копій і структурні зміни. Порівнюючи ці зміни з підібраними нормальними зразками, дослідники змогли виділити дві категорії варіантів: соматична і зародкова лінія. Метод повного транскриптома (RNA-Seq) може не тільки кількісно визначати профілі експресії генів, але також виявляти альтернативний сплайсинг, редагування РНК і злиття транскриптів. Крім того, епігенетичні зміни, зміни метилювання ДНК і модифікації гістонів можуть бути вивчені з використанням інших підходів секвенування, поєднання яких з технологій NGS забезпечує високу роздільну здатність і глобальне уявлення про геном раку. Використовуючи потужні інструменти біоінформатики, дослідники прагнуть розшифрувати величезну кількість даних, щоб поліпшити наше розуміння біології раку і розробити індивідуальну стратегію лікування. фігура показаний процес інтеграції даних омики в дослідження раку та клінічне застосування.

Хоча NGS вже допоміг дослідникам отримати величезну количествоо інформації в області діагностики раку, проблеми з перекладом великих обсягів даних онкогеномики в інформацію, яка може бути легко інтерпретованій і доступною для лікування раку, ще попереду. З обчислювальної точки зору багато технічні та статистичні питання залишаються невирішеними. Незважаючи на нові методи комплексної каталогізації геномних варіантів, прогнозування їх функціонального ефекту та виявлення причинно-наслідкових варіантів захворювання все ще знаходяться на ранній стадії. Сучасні алгоритми кількісного визначення виразу ізоформ не є обчислювально тривіальними і неймовірно важкі для пояснення. Хоча концепція інтегративного аналізу не нова, прогнозуючі мережі або моделі маршрутів, які об’єднують різні дані, все ще знаходяться в стадії розробки. Найголовніше, оскільки технології і методології секвенування швидко розвиваються, тому складно зберігати, аналізувати і представляти дані прозорим і відтворюваним методом. З іншого боку, складність і неоднорідність пухлини ускладнюють аналіз та інтерпретацію даних секвенування. Неоднорідність динамічна і розвивається з часом.

Можливо, найближчим часом лікарі почнуть лікувати рак у пацієнтів, що знаходяться в невагомості. У відсутності сили гравітації злоякісні клітини ведуть себе зовсім по-іншому, як з’ясували вчені з Нідерландів.

Біологи-експериментатори з Academic Centre for Dentistry в Амстердамі вирішили вивчити поширення ракових клітин на борту спеціального літака, що симулює невагомість.

Такі літаки для відтворення невагомості активно використовується в справі підготовки космонавтів. Виявилося, що у відсутність гравітації гени і білки пухлини щитовидної залози змінили свою поведінку — вони стали набагато менш агресивними, ніж це зазвичай буває під впливом земної сили тяжіння.

При цьому самі умови невагомості були відтворені всього на 22 секунди, але навіть цього екстремально короткого терміну вистачило, щоб зрозуміти поведінку пухлини в даних умовах. Потім отримані результати порівняли з даними про поведінку ракових клітин, які перебували цілих 10 днів на борту китайського космічного корабля в 2011 році.

«Гравітація може викликати зміни в проліферації (розростання) клітин, диференціації, вираженості генів і передачу сигналів, — йдеться в заяві вчених. — З першого погляду здається, що сили тяжіння недостатньо для того, щоб серйозно впливати на стільки невелике тіло, яким є клітина. Але виявилося, що невагомість змінює її стиль поведінки, позбавляючи агресивності. Це дає нам можливість вивчати механізм реакції клітин в цій унікальній середовищі».

Звичайно, вчені далекі від того, щоб рекомендувати хворим лікувати рак в космосі, але їм здається, що дані дослідження можуть відкрити нові секрети поведінки клітин, що призведе до більш якісного лікування.

Вчені Луисвиллского університету, США, розробили незвичайну ноу-хау, яке може стати новим видом терапії проти раку. Фахівцями створені мініатюрні імплантати, що представляють собою капсули, начинені куркуміном – речовиною, на основі якого виготовляється всесвітньо відома приправа каррі.

Про протипухлинних властивості куркумину вченим відомо давно: він призводить до усихання пухлин приблизно на третину і гальмує відтворення шкідливих клітин.

Проблема полягала в тому, що для впливу цього компонента на клітини пухлин був необхідний найбільш ефективний спосіб транспортування антиракової субстанції. Наприклад, з’їсти то кількість спеції, яке б надавало лікувальну дію, людині вкрай важко. До того ж фахівці з’ясували, що вживання в їжу спецій не справляє того ефекту, про який можна було б говорити як про серйозну терапевтичної стратегії в справі лікування раку.

Луисвиллские вчені вирішили розробити технологію, яка б дозволяла доставляти куркумін безпосередньо до пухлини. Для цього вони уклали спеції в мініатюрні розчиняються капсули по 2 міліметра в довжину, які медики могли імплантувати у вогнище запалення. Досліди з участю мишей, які проводилися протягом чотирьох місяців показали, що на відміну від спецій у вигляді кормових добавок капсули-імплантати дійсно надавали потрібний медикам ефект — вони не давали раковим клітинам швидко ділитися, що зменшувало пухлини.

Фахівці вважають, що куркумін, відомий своїми антиоксидантними і протизапальними властивостями, здатний блокувати активність гормонів, які стимулюють розвиток раку грудей. Зараз незалежні експерти намагаються з’ясувати, чи підвищить ефективність терапії цього виду раку пряме введення куркумину в пухлини, як це було в експериментах з мишами.

Також випробування куркумину за новою технологією буде проводитись на пацієнтах з раком товстої кишки. Є підстави вважати, що куркумін посилить ефект хіміотерапії. Результати цих досліджень будуть готові до публікації в наступному році.

В якості доказу правомірності свого твердження вчені наводять результати експерименту з участю мишей-мутантів, яким після маніпуляцій з генами збільшили ризик розвитку раку молочних залоз. Після цього гризунів помістили в різні клітини з таким розрахунком, щоб деякі тварини опинилися в камерах в повній самоті, повідомляють іноземні ЗМІ.

Ймовірність розвитку раку у мишей була дуже висока, тому перші ознаки хвороби дали знати про себе протягом досить короткого часу швидко.

Що показово, що сиділи поодинці гризуни хворіють на рак молочних залоз набагато раніше мишей, які перебували у вольєрах групами і попарно.

Більш швидкий розвиток хвороби у мишей-одинаків в порівнянні з іншими тваринами супроводжувалося більш вагомим кількістю різних змін на клітинному рівні. Вчені встановили, що мишей-одинаків вироблялося більше гормонів стресу, і швидше виходив з ладу обмін речовин.

Що саме на тлі всіх несприятливих змін в організмі тварин ставало поштовхом до розвитку раку, вчені поки не можуть відповісти точно. Відомо, що рак характеризує переродженням доброякісних клітин у злоякісні, та яким чином самотність впливає на цей процес, ще належить дослідити. Однак той факт, що одинаки виявляються більш схильні до онкології, випробувачів не викликає сумнівів.

Американські вчені розробили нову радикальну методику лікування пухлин мозку, яка дозволяє переміщати ракові клітини за допомогою найтонших голок. Методика чимось нагадує рибну ловлю.

Дослідники з Emory University вирішили розробити новий метод лікування раку мозку. В даний час хірурги змушені розкривати череп пацієнта і проводити видалення пухлини в ході складної операції, найменша помилка в якій може призвести до непоправних наслідків.

Американські вчені придумали малоінвазивну технологію, що включає використання нановолокон, які «чіпляють» ракові клітини подібно удочкам, вытаскивающим з риб водойм.

Дана методика буде особливо ефективна для жертв неоперабельних пухлин мозку на зразок тієї, від якої страждає відома російська співачка і актриса Жанна Фріске. Такі пацієнти не зможуть повністю позбутися пухлини, але зате вони отримають можливість жити з нею роками і навіть десятиліттями, як жертви гіпертонії, ВІЛ або діабету.

Нановолокна виготовляються з біорозкладаного поліефіру полікапролактона, укладеного в оболонку з поліуретану. Поверхню даних волокон відтворює контури нервів і кровоносних судин, за якими ракові клітини зазвичай йдуть — це і є «наживка». Вони імплантують в мозок і служать наводкою для пухлин, змушуючи злоякісні клітини мігрувати в цей своєрідний «колектор». Клітини потрапляють в гель, що містить ліки циклопамин (cyclopamine), що є токсичним для ракових клітин.

За допомогою такої «вудки» вчені вже змогли на дослідах з щурами переміщати пухлини з неоперабельних зон у більш доступні. Хоча методика лікування раку мозку не позбавляє від пухлин повністю, вона дозволяє перевести хворобу в тривалу хронічну стадію

В Швейцарії вченими Базельського університету було знайдено речовину, що діє проти метастазів при раку грудей. За словами дослідників, їм вдалося визначитися з препаратом, що допомагає зупиняти поширення метастазів, про знахідку розповів журналу Cell.

Саме виникнення метастазів, що означає утворення вторинних вогнищ пухлини в організмі, пов’язане зі смертельним наслідком у разі раку, в тому числі раку грудей.

Вчені відзначають, що майже 90% випадків летальності при онкологічних захворюваннях пов’язані з метастазуванням: якщо метастази вражають життєво важливі органи, пацієнт виявляється приречений.

Автори цього проекту провели масштабні випробування різних речовин, аналізуючи їх вплив на циркулюючі пухлинні клітини (ЦОК), що володіють властивістю проникати з первинної пухлини в кров, утворювати сполуки і викликати появу метастазів.

Проаналізувавши 2486 сполук, дослідники змогли в підсумку знайти інгібітор метастазів – ним виявилося речовина Na +/K + ATPase. Коментуючи його виявлення, керівник дослідження Нікола Ацето зазначив, що біологами був знайдений «препарат, який не вбиває ракові клітини, але роз’єднує їх, розкладаючи кластери ЦОК».

Препарат був випробуваний на мишах. Попереду — тести на пацієнток, хворих на рак грудей.

Фахівці з Бригамской жіночої лікарні (США) заявили про те, що одні і ті ж вітаміни можуть як допомагати, так і шкодити – їх ефект пов’язаний з індивідуальними особливостями, зокрема, з генетикою. Все це вчені продемонстрували на прикладі вітаміну Е, добавки з яким і захищають від раку, і, навпаки, можуть його викликати.

«Дія вітамінів визначається генетичними варіаціями: в результаті одні й ті ж вітаміни можуть бути як корисні, так і небезпечні», — висловилися автори нової теорії про ефективність вітамінних добавок.

Вчені задавалися метою з’ясувати, яка реальна користь від прийому вітамінних комплексів і окремих вітамінів. Їх увагу впала на вітамін Е, оскільки його дія на організм перевірялося в різних дослідженнях. Проте дані, отримані в цих дослідженнях, були досить різнорідними. Ряд експериментів виявив захисний ефект вітаміну Е, але масштабне плацебо-контрольоване випробування не підтвердило позитивних властивостей.

Автори нового дослідження вважають: вплив добавок з вітаміном Е залежить від генетичної складової у пацієнтів.

«Існує ген катехол-О-метилтрансферази (СОМТ), який, визначає, чи може прийом вітаміну E забезпечити захист від розвитку раку або, навпаки, викликати збільшення його ризику», — висловилися наукові фахівці.

Зокрема, вони виявили, що серед жінок, які приймали вітамін Е, ступінь ймовірності появи раку у зв’язку з прийомом вітаміну залежала від того, який варіант гена COMT «включений» в їх організмі. Так, вживали вітамін Е жінки з варіантом Met/Met, були краще захищені від раку – його ризик у них був на 14 % нижче. У жінок з варіантом Val/Val вітамінні добавки підвищували ризик раку на 15 %.

Дослідники мають намір встановити, які саме види раку може викликати прийом вітаміну Е у людей з варіантом гена Val/Val.