За статистикою, близько 90% людей, які регулярно вживають алкоголь у великих дозах, схильні до тяжкого захворювання — алкогольної полінейропатії. Захворіти можуть як жінки, так і чоловіки.

І дуже часто в результаті цієї недуги, а то й прийняти вчасно заходів, хворі стають інвалідами, не в силах самостійно пересуватися і відчуваючи при цьому сильні болі.

Алкогольна полінейропатія — це захворювання неврологічного характеру , яке характеризується ураженням функції периферичних нервів.

Розвивається вона в результаті токсичної дії алкоголю на нервову систему. До групи ризику зазвичай входять люди, які без міри і часто приймають спиртні напої і не стежать за своїм здоров'ям.

Причини захворювання

Що стосується причин виникнення даної хвороби, то до них відносяться:

1. Токсичний вплив етилового спирту на нервові клітини, їх руйнування.
2. Збій процесу мікроциркуляції в нервових волокнах.
3. Неправильне харчування, порушення функцій печінки і кишечника, в результаті чого не може засвоюватися вітамін В1 (тіамін). Цей мікроелемент відіграє ключову роль в метаболічних процесах, підтримує роботу серця, нервової і травної системи.
4. У стані алкогольного сп'яніння чоловік зазвичай досить тривалий час знаходиться в одній позі, в результаті чого відбувається здавлювання різних органів і пошкодження нерва.

Як протікає і прогресує хвороба

Початок полінейропатії характеризується повільним перебігом. Хворий починає відчувати неприємні відчуття в кінцівках, думаючи, що просто відлежав руку або ногу.

На фото області, які вражає алкогольна полінейропатія

Пізніше уражаються м'язи, можуть з'являтися набряки кінцівок.

Якщо хворий буде підданий значного переохолодження або прийме велику дозу алкоголю, то велика ймовірність того, що алкогольна полінейропатія придбає гострий характер.

Можуть навіть проявлятися психічні розлади . При цьому хвороба розвивається досить швидко, протягом декількох днів.

Симптоми хвороби

Полінейропатія алкогольна має такі симптоми:

1. Парези кінцівок — виникає відчуття поколювання і «мурашок» в руках і ногах, оніміння, напруга м'язів гомілки.
2. Судоми і біль в ногах, яка посилюється ночами, а також при натисканні.
3. Порушується кровообіг в області ніг, в результаті чого ноги часто мерзнуть.
4. М'язи нижніх кінцівок, а зрідка і рук, можуть атрофуватися, тобто зменшуватися в розмірах.
5. Виникає слабкість м'язів, в результаті чого хода хворого змінюється — йому починає здаватися, що пол « м'який ».
6. Шкіра ніг може набувати мармурову забарвлення або синіти.
7. Посилюється потовиділення в руках і ногах.
8. Виникають розлади мови — через ураження певного блукаючого нерва вона стає невиразною.
9. Може спостерігатися пошкодження черепно-мозкових і опорно-рухових нервів. В результаті порушується пам'ять, виникає дезорієнтація і галюцинації.
10. В особливо важких випадках розвиваються трофічні виразки на ногах, шкіра стає сухою і лущиться.

Коли замість мозку алкоголь, виникає алкогольна токсична енцефалопатія . Як попередити і вчасно зупинити залежної людини дізнайтеся з нашої статті.

Полунаркотік і медичний препарат Альгеріка, відгуки про який мають вкрай негативний характер досі приймають в лікуванні деяких важких хвороб.

Діагностичні методики

Для встановлення діагнозу при полінейропатії використовують такі клінічні методи:

1. Збір анамнезу — з'ясовуються симптоми захворювання, встановлюється факт вживання пацієнтом алкоголю.
2. Проводиться неврологічний огляд , мета якого — виявлення неврологічних патологій (оніміння, м'язова слабкість та інше) .
3. Електронейроміографія (ЕНМГ) — дозволяє визначити ступінь ураження, а також наявність запального і дегенеративного процесу в нерві. Цей метод дозволяє контролювати динаміку захворювання.
4. Біопсія нервів — дослідження взятого на аналіз шматочка нерва.

Дані методи дають можливість лікарю точно визначити наявність у пацієнта алкогольної полінейропатії, що дозволить призначити адекватне лікування.

Лікування хвороби

Коли діагноз алкогольна полінейропатія нижніх кінцівок поставлений, лікар визначає, яке лікування допоможе пацієнтові.

Самий вірний шлях вчасно відмовитися від алкоголю, але дуже часто залежна людина не може вчасно зупинитися.

І алкогольна полінейропатія дає про себе знати.

В таких випадках є три шляхи вирішення даної проблеми , які дають ефект лише в поєднанні один з іншому:

• медикаментозне лікування;
• зміна режиму харчування і способу життя;
• а також народні засоби.

Розглянемо всі варіанти докладніше.

Медикаментозне

Препарати, які призначають, якщо у пацієнта діагностовано алкогольна полінейропатія:

1. Так як в ході хвороби пацієнт відчуває дефіцит вітаміну в , то при лікуванні призначається прийом його у великих дозах, що сприяє відновленню метаболічних процесів, тобто процесу обміну речовин. Також хворому прописується аскорбінова кислота.
2. Призначаються до вживання препарати, що сприяють мікроциркуляції , а також антигіпоксантів і антиоксиданти, які допоможуть вивести токсини з організму.
3. Для відновлення імунітету хворому призначається прийом різних мікроелементів .
4. Проводиться зміцнення судин та відновлення основних нервових зв'язків, так як повністю нервові закінчення не підлягають відновленню.
5. При порушеннях артеріального тиску проводиться його нормалізація, знімаються набряки.
6. У разі виражених болів лікар виписує нестероїдні препарати , покликані боротися із запаленнями, прості анальгетики, а при необхідності — антидепресанти.

Немедикаментозні методи

Також слід пам'ятати, що навіть після тривалої терапії повернення до алкоголю має плачевні наслідки — все симптоми полінейропатії повертаються, причому вони стають більш вираженими, і лікування потрібно починати заново.

Харчування хворого вимагає ретельного перегляду. Для відновлення травної системи на обід він обов'язково повинен приймати супи.

На початковій стадії захворювання рекомендується фізіотерапія і масаж, які допоможуть відновити чутливість кінцівок. Лікувальна гімнастика зміцнить ослаблі м'язи пацієнта.

Народна медицина

Існує маса різних народних методів боротьби з полинейропатией. Але перед використанням будь-якого з них потрібна обов'язково проконсультуватися з лікарем.

Ось кілька популярних рецептів:

1. До 100 мл морквяного соку додати 1 жовток, 2 столових ложки оливкової олії і 2 чайних ложки меду. Все добре перемішати і приймати перед сніданком і вечерею за 40 хвилин до їди.
2. 1 ст. ложку гвоздики заварити в термосі, настояти пару годин і приймати по 200 мл тричі на день. Повторювати протягом 15 днів, зробити 10-денну перерву, після чого курс можна повторити.
3. 4 ст. ложки насіння розторопші подрібнити в ступці, додати 150 мл теплої оливкової олії і 2 ст. ложки порошку звичайної сухої м'яти. Приймати тричі на день за півгодини до їди по 2 ст. ложки суміші. Курс лікування становить три тижні.
4. 300 мл нежирного кефіру, 2 столові ложки насіння соняшнику, півсклянки свіжої, крупно посіченою петрушки змішати і приймати натщесерце з ранку, приблизно за 40 хвилин до їди.

прогноз

Полінейропатія алкогольна має позитивний прогноз, але хвороба прогресує до тих пір, поки не буде розпочато лікування. Якщо хворий при цьому припинить прийом алкоголю, то можна очікувати хороших результатів.

Повноцінне лікування в такому випадку займе приблизно 3 — 4 місяці.

Більш серйозною ситуація стає в тому випадку, коли в ході хвороби пошкоджуються діафрагмальнийнерв і серцеві гілки блукаючого нерва.

При цьому в половині випадків захворювання через 10 років цілком можливий летальний результат.

Ускладнення і наслідки

Якщо хворобу не лікувати, або ж затягувати зі зверненням до лікаря, то можна очікувати таких наслідків:

• раптова смерть від зупинки серця внаслідок порушення нервів, що регулюють його роботу;
• інвалідність хворого в результаті сильної м'язової слабкості;
• порушення дихальної функції через пошкодження нервів , що відповідають за регуляцію роботи дихальної мускулатури.

Профілактика

Для попередження розвитку алкогольної полінейропатії необхідно припинити вживання алкоголю у великих кількостях, правильно харчуватися і займатися спортом з метою зміцнення м'язів.

на завершення слід зазначити, що відповідальність за алкогольний варіант полінейропатії, на відміну від інших її видів, повністю лежить на пацієнта, так як розвивається ця хвороба від непомірного застосування спиртного.

Тому і попередити захворювання пацієнт теж в силах — досить обмежити дози алкоголю до мінімуму або припинити його вживання взагалі.

Пам'ятайте, що здоров'я має дуже велику цінність, а відновлювати його часом досить складно.

Відео: Обстеження хворого з полинейропатией неясного генезу

Інструменти і процедури для дослідження полінейропатії. Що потрібно перевірити і як зробити правильні висновки.

Алкогольна енцефалопатія — важкий вид алкогольного психозу , який дає про себе знати на третій стадії алкоголізму. Це поєднання декількох захворювань, об'єднаних ідентичною клінічною картиною і причинами появи.

Часто у людей з цим порушенням відзначається зловживання алкогольними сурогатами. Ці особи раніше частіше за інших потрапляли в медустанови з алкогольними отруєннями і білою гарячкою.

Майже у всіх таких хворих до цього спостерігалися різні порушення роботи внутрішніх органів, викликані алкоголем.

Клінічна картина

Алкогольна енцефалопатія має 2 форми:

• гостра алкогольна;
• хронічна форма алкогольний псевдопаралич, корсаковскийпсихоз.

Рідше зустрічаються інші форми захворювання, причиною появи яких є вживання різних сортів вина.

Особливості періоду розвитку захворювання:

• астенія;
• адинамія;
• відсутність апетиту;
• хвороблива худорба;
• нудота і блювота — вранці;
• пронос;
• болю в животі;
• відрижка ;
• печія;
• запори;
• порушення сну;
• рясне виділення поту;
• серцеві болі;
• задишка;
• недолік повітря;
• оніміння, біль і ломота в кінцівках;
• порушення свідомості;
• тривожність;
• порушення мови;
• кома — у важких випадках;
• сіпання мови, губ, особи;
• проблеми з функціями очей;
• одутлість;
• температура вище норми;
• шкіра суха, лущиться або сальна;
• пролежні;
• запаморочення;
• нервові розлади;
• втрата пам'яті;
• дезорієнтація;
• поліневрит;
• напади епілепсії.

Причини патології

Виникнення цього виду енцефалопатій відбувається через збій обмінних процесів організму, властивих хронічного алкоголізму:

• нестача вітамінів B1 і B6;
• нестача мікроелементів;
• пошкодження нервових клітин і утворення речовин, що мають нейротоксическое дію;
• порушення в роботі гіпоталамуса .

Групи ризику

Розвиток енцефалопатій на тлі зловживання спиртним охоплює різні групи людей, але все ж має деякі особливості.

енцефалопатії Гайе-Верніке частіше страждають:

• представники чоловічої статі 35-45 років;
• існують випадки розвитку захворювання і в 20 років.

Корсаковский психоз: переважно жінки.

Алкогольний псевдопаралич розвивається найчастіше:

• у чоловіків від 35 років до 65 років;
• рідше жінок від 30 до 65 років.

Також має місце загальна схильність до всіх видів енцефалопатій через схильності до вживання спиртного:

• нездатність до пристосування в мінливих умовах довкілля;
• схильність до впливу більшості;
• нервові розлади через постійне емоційний дискомфорт;
• недолік виховання;
• життєві обставини;
• спадковість;
• неблагополучне оточення в сім'ї;
• сімейні традиції.

Класифікація захворювання

Енцефалопатія Гайе-Верніке

Енцефалопатія Гайе-Верніке — з'являється гостро і частіше інших видів. Вона розвивається найчастіше у чоловіків середнього віку.

Енцефалопатія алкогольна цієї форми має такі симптоми:

• біла гарячка;
• одноманітні неконтрольовані руху рук;
• несвідомий стан;
• порушення мови;
• відсутність рефлексів;
• сонливість;
• галюцинації;
• слабкість;
• відсутність апетиту;
• синюшність і набряклість кінцівок;
• пролежні;
• низький тиск;
• пронос;
• набряклість обличчя;
• зростання температури;
• лущення шкіри.

Якщо хворому вчасно не надати медичну допомогу, він впаде в коматозний стан.

Корсаковский психоз

Корсаковский психоз — частіше розвивається у жінок.

Ознаки:

• зниження пам'яті;
• порушення орієнтування в місці і часу;
• поліневрити;
• атрофія м'язів;
• зниження чутливості шкіри;
• порушення ходи;
• повна нездатність людини до пересування.

Лікування в таких випадках буває вкрай рідко.

Алкогольний псевдопаралич

Алкогольний псевдопаралич — розвивається у осіб сильної статі середнього віку і старше. Зустрічається ще рідше, ніж корсаковский психоз.

Ознаки:

• слабоумство;
• провали пам'яті;
• перепади настрою;
• тремтіння кінчика язика, м'язів обличчя;
• тривога;
• неврити;
• зміни сухожильних рефлексів.

Загальні симптоми і ознаки, характерні для всіх форм хвороби

захворювання властивий продромальний період, який проявляється пристрастю до солоної або солодкої їжі, а також відмовою від вживання їжі в принципі.

На фото видно, як алкогольна енцефалопатія впливає на мозок

Ознаки порушення:

• розлади сну;
• різні рухові порушення;
• порушення свідомості;
• розлади вестибулярного апарату;
• нездатність пересуватися без опори;
• млявість;
• дезорієнтація в часі і просторі;
• ходьба з п'яти на носок;
• порушення пам'яті.

Алкогольна токсична енцефалопатія має характерні симптоми:

• набряк верхньої частини тулуба, обличчя;
• жирна або волога шкіра, що лущиться;
• порушення серцевого ритму;
• судоми м'язів;
• скачки температури до 41 градуса;
• порушення з боку зору ( косоокість і ністагм);
• порушення судин головного мозку;
• крововилив в сітківку очей;
• біла гарячка.

Алкогольна енцефалопатія прогресує досить швидко і без відповідного лікування переходить в синдром Гайе-Верніке.

Перебіг хвороби

При розвитку хронічної алкогольної енцефалопатії виділяють три стадії захворювання:

1. Перша стадія вегетативно-судинна дистонія і астенія.
2. Друга стадія — тремтіння рук, не¬устойчівость при ходьбі, безсоння, зниження пам'яті, епілепсія, зниження сексуальної активності.
3. Третя стадія наростання порушень пам'яті, розвиток алкогольного недоумства.

При захворюванні вражається периферична нервова система і м'язи.

гостра розвивається при довгому сильному зловживанні алкоголем.

Виділяють також:

1. Продромальная стадія збільшується чутливість до алкоголю, спостерігається спрага, пітливість, нудота, слабкість, апатія.
2. Початкова стадія втрати свідомості, блювота, епілептичні припадки, тахікардія, зростання тиску, проблеми з шлунково-кишкового тракту, рухове занепокоєння, психічне збудження, порушення глазодвигательной функції.
3. Смерть хворого чи настання психічної деградації , порушень пам'яті, рухових функцій.

Перша допомога

Перша допомога, якщо підозрюється алкогольна енцефалопатія головного мозку має таку специфіку:

• потрібно добре закутати людини в ковдру для збереження тепла;
• поспостерігати, щоб при наявності блювоти хворий не захлинувся блювотними масами;
• чекати приїзду швидкої допомоги.

Не варто знімати з рахунків стан, в результаті якого людина впадає в кому.

в цьому випадку слід довіритися лікарям.

Слід враховувати, що навіть при виході з цього стану за допомогою ліків і допомоги лікарів — без наслідків для організму це не пройде, тому що він отримує потужний стрес.

Лікування в залежності від форми хвороби

Лікування алкогольної енцефалопатії залежить від стану хворого і форми захворювання.

Енцефалопатія Верніке

Енцефалопатія Верніке екстрене стан. Воно вимагає негайної допомоги.

Лікування полягає з:

• прийом всієї групи вітаміну В;
• прийом магнію сульфату;
• психологічна допомога;
• відмова від алкоголю.

Лікування хронічних форм залежить від ступеня ураження клітин мозку, що в наслідок визначає можливість повноцінного життя.

Корсаковский психоз

Лікування корсаковского психозу:

• комплекс вітамінів В;
• проти кровоточивості призначаються вітаміни С , Р і К.
• спеціальна дієта;
• прописується нікотинамід;
• повна відмова від спиртного;
• фізіотерапевтичні процедури;
• виведення токсинів.

псевдопараліч

Лікування алкогольного псевдопараліч:

• відмова від алкоголю повністю;
• дезінтоксикаційна терапія;
• поліпшення периферичної гемодинаміки;
• вітамінотерапія;
• застосування препаратів для підтримки печінки;
• антиоксидантну лікування;
• відновлення іннервації;
• корекція вегетативної порушень;
• усунення больового синдрому;
• активна реабілітація.

Важливість звернення за допомогою

Лікування алкогольної токсичної енцефалопатії проводиться в спеціальних медичних закладах і складається з наступних заходів:

• виведення отруйних речовин — для відновлення головного мозку потрібно зупинити вплив на клітини мозку отруйних речовин;
• відновлення обміну речовин — при захворюванні мозок страждає не тільки від шкідливих речовин, а й від продуктів порушеного обміну речовин;
• судинні препарати і ліки, відновлювати мозкову тканину — дляякнайшвидшого повернення до повноцінного життя;
• психотерапія для позбавлення від депресії і потягу до алкоголю.

Тільки справжній професіонал з урахуванням повної діагностики може призначити спеціальний курс прийому медикаментів і проведення необхідного лікування.

Тому звернення до лікаря вчасно — не тільки пропуск на існування, але і шанс повернутися до нормального життя.

Методики лікування

Слід знати способи і методи лікування хвороби:

• дезінтоксикаційну лікування — звільнення організму від шкідливих речовин, які є складовими алкоголю;
• умовно-рефлекторна терапія виробленні блювотній реакції на смак або запах спиртного;
• сенсибилизирующие вплив придушення тяги до наркотику і створення умов для утримання від прийому спиртного ;
• психотерапія використовується з першого візиту хворого до лікаря і проходить через весь процес лікування;
• гіпнотерапія -навіювання в стані гіпнотичного сну. Призначається хворим легко вселяється;
• групова раціональна психотерапія підбирається група хворих з загальними психологічними і соціальними проблемами.

Ускладнення і наслідки

Наслідки захворювання збігаються з його симптомами і особливі для кожного виду енцефалопатії.

Алкогольна енцефалопатія має такі наслідки:

• підвищений тиск;
• порушення з боку серця;
• печія;
• порушення очних функцій;
• порушення стану м'язів;
• трофічні розлади;
• порушення рівноваги;
• невралгії;
• скутість рухів.

Ускладнення:

• фетальний алкогольний синдром;
• слабоумство;
• порушення мови;
• часткова втрата пам'яті;
• шизофренія;
• пухлина мозку;
• нездатність мозку працювати;
• нетримання сечі і калу;
• неврити;
• паралічі кінцівок;
• припадки епілепсії.

Прогноз

Прогнози лікування мають безпосереднє відношення до клінічної картині відхилення.

Прогноз залежить від:

• термінів перебігу захворювання;
• частоти вживання;
• виду алкоголю;
• прийому неякісного спиртного;
• спадковості та оточення;
• характеру наслідків впливу алкоголю.

Прогноз непозітівен при початку алкоголізму в зрілому віці. У запущених випадках психічна і фізична інвалідизація зростає, незважаючи на відмову від спиртного, внаслідок збою обміну речовин, харчування, порушень в роботі внутрішніх органів.

Профілактика

Комплекс заходів включає:

• спостереження за рівнем глюкози в крові;
• контроль стану тиску і прийом відповідних препаратів;
• викорінення алкоголізму;
• відмова від спиртного;
• повноцінне харчування;
• здоровий сон;
• заняття спортом.

Всі пацієнти дуже відрізняються одна від одної, тому алгоритм лікування складається з урахуванням індивідуальних особливостей пацієнта.

Але головною умовою успішної боротьби з наслідками хвороби є виявлення порушення на ранніх етапах і своєчасне лікування.

Відео: Про алкогольних психозах у жінок

Усунення проявів алкогольних психозів у жінок і чоловіків. Терапія при надходженні до стаціонару. Виведення токсинів з організму і інші маніпуляції.

Епілепсія — це хронічна хвороба, яка проявляється у вигляді судомних нападів, нападів , пов'язаних з порушенням сприйняття зовнішнього світу (зору, запаху, слуху), реактивних (мова) і рухових (неконтрольовані, непослідовні жести, оніміння кінцівок або тіла) можливостей.

Також можлива втрата свідомості (як раптовий напад або наслідок кількох нападів в досить короткий проміжок часу).

Епілепсія не завжди починається відразу з лякаючих тоніко-клонічних нападів (крики, судомні здригання, відкидання голови, незрозумілі звуки). Дана форма епілепсії може розвинутися поступово.

Незважаючи на спектр можливостей сучасної медицини, повністю вилікувати це захворювання або навіть виявити його причини не завжди вдається.

З якими типами нападів люди стикаються найчастіше

Напади бувають :

• очевидні, розпізнаються (тоніко-клонічні припадок, складні осередкові розлади);
• менш помітні (аура, абсанси …).

Менш очевидні припадки можуть не викликати реакцію оточуючих, тому як їх можна сплутати з особливостями поведінки людини (погляд в одну точку, не відповідає на питання — задумався, раптова зміна настрою — теж можливо).

Не такі вже й небезпечні на вигляд симптоми можуть бути знаком наближається серйозного нападу (як аури). Або ж вони можуть протікати самостійно, не провокуючи ускладнення.

В будь-якому випадку, при виникненні легкої форми епілепсії (або підозрі), людини потрібно захистити від усіх негативних зовнішніх чинників (шум, холод, спека), не намагатися стримувати його в діях, допомогти йому розташуватися максимально комфортно.

Які б не були причини нападу епілепсії перша допомога повинна бути надана швидко і правильно.

Небезпека несвоєчасної або неправильної допомоги при нападі

Як ви розумієте, мова йде про складні вогнищевих або генералізованих епілептичних припадках (з яскраво вираженою м'язовою активністю і порушенням дихання).

Можливі такі небезпечні явища:

• потрапляння слини, крові, їжі в дихальні канали;
• гіпоксія (внаслідок дихальних проблем);
• подальші порушення роботи мозку;
• кома (при пролонгованої епілепсії);
• смерть.

Перша допомога

Перша допомога при нападі епілепсії має першорядне значення і може врятувати людині життя.

Як розпізнати наближається напад?

Якщо ви знаєте, що людина раніше переносив епілептичні напади, то на прийдешню небезпеку вам вкажуть такі ознаки:

• підвищена нервозність, дратівливість ;
• порушення звичного біоритму: гіперактивність або надмірна сонливість;
• відсутність реакції на оточуючих;
• розширені зіниці;
• іноді виникає тривожність і плаксивість.

Підготовка до припадку

Якщо ви запідозрили, що наближається проблему, необхідно зробити наступне:

• приберіть навколо всі предмети, які можуть бути небезпечними в разі складного нападу (гострі предмети, електричні прилади);
• постарайтеся забезпечити хворому фізичний і психологічний комфорт;
• оінтересуйтесь у людини, стикався чи він з епілептичними припадками (якщо ви не знаєте), запропонуйте свою допомогу;
• задайте прості питання для перевірки реактивної можливості;
• звільніть шию відстягивающей одягу (краватка, сорочка);
• підкладіть під голову щось м'яке;
• забезпечте приміщення достатньою кількістю повітря.

як допомогти людині під час нападу

При перших симптомах епілепсії дуже важлива своєчасна перша допомога. Кожна людина повинна знати, як допомогти в таких випадках:

1. Не лякайтеся піни з рота, судом. Від вашої зібраності і можливості зреагувати може залежати життя людини.
2. Зніміть або звільніть тиснучу одяг (краватка, обтягуючий кофту або штани, тугий ремінь).
3. Спробуйте повернути голову людини набік (без докладання значних фізичних зусиль!). Притримуйте голову, по можливості (щоб слина і язик не заважали диханню).
4. Чи не намагайтеся силою утримувати епілептика в певному положенні, ви зможете нанести йому перлом.
5. Якщо у епілептика зімкнуті щелепи, НЕ розмикати їх. Від даного дії немає сенсу, та й навряд чи у вас це вийде зробити.
6. Не давайте йому пити.
7. Підкладіть що-небудь м'яке під голову.
8. Якщо рот відкритий, вставте в нього який-небудь предмет, що не дуже твердий — згорнутий хустку, наприклад (щоб запобігти прікусиваніе мови).
9. Якщо дихання зупинилося — не лякайтеся. Це, звичайно, тимчасове проходить явище. Однак про всяк випадок перевірте пульс.
10. У разі мимовільного сечовипускання, прикрийте пацієнта нижче пояса якийсь одягом або поліетиленом (щоб запах не став додатковим подразником).
11. Якщо місце нападу безпечно для життя епілептика (це не вода, край обриву або дорога), не переміщуйте його в інше місце. Однак в зворотному випадку обов'язково перенесіть хворого, взявши його під пахви і схопивши його за верхню частину торса.
12. Не об'єднуйте свій пристрій штучне дихання або масаж серця.
13. Реанімаційні заходи, зазначені в пункте12, знадобляться, якщо напад стався у воді, і в дихальні шляхи хворого потрапила вода.
14. Не намагайтеся дати ліки, все одно вони подіють мінімум через півгодини.

Що робити після нападу

Тоніко-клонический або сильний вогнищевий напад завершується, коли м'язи епілептика прийшли в нормально стан і той проявляє перші ознаки свідомості.

Рідше завершення нападу супроводжується розслабленням сечового міхура (сечовипусканням), а реакція на зовнішній світ відсутній деякий час.

Що ж потрібно зробити після закінчення припадку:

1. Постарайтеся покласти розслаблене тіло хворого набік (щоб корінь язика не запав).
2. Ввічливо попросіть розійтися скупчилися людей (для психологічного комфорту). З хворим залишаються ті, хто в силах що-небудь допомогти в разі повтору припадку або до приїзду лікаря.
3. Іноді, коли ще спостерігаються дрібні тремтіння тіла або кінцівок, людина намагається встати: постарайтеся притримувати його при ходьбі. Якщо ви перебуваєте в місцевості підвищеного ризику, спробуйте зберегти лежаче положення епілептика до повного припинення судом і повернення свідомості.
4. Зазвичай, для абсолютної нормалізації стану, треба 10-15 хвилин.
5. Після повернення свідомості, людина сама може вирішити, чи потрібна йому медична допомога. Деякі люди досконально знають особливості свого захворювання і в курсі, що їм робити.
6. Не намагайтеся дати потерпілому медикаменти: якщо це не перший напад — у нього напевно є особливе розпорядження від лікаря, а якщо перший — то необхідна ретельна діагностика, перш ніж підбирати необхідний курс лікування.
7. після нападу, бажано уникати прийому кофеїновмісних напоїв, гострих приправ, маринадів, солоних страв — дані продукти провокують збудливість нервової системи.
8. Дуже часто, після перенесення нападу, епілептика хилить в сон. Забезпечте всі необхідні умови.

У яких випадках необхідно викликати швидку допомогу

Якщо перша медична допомога при епілепсії надана, але є обставини, які вас можуть збентежити, слід викликати швидку:

• напад трапився з вагітною жінкою;
• напад тривав більше 3 хвилин;
• проблема сталася з літньою людиною або дитиною;
• під час нападу була отримана травма;
• це перший за останні 5 років або за все життя напад;
• в разі ремісії стану;
• дихання важке, скрутне післяприпадку;
• хворий не приходить до тями;
• напад стався у воді.

По-перше, кожен повинен знати, як надати допомогу в разі нападу. Ви можете зіткнутися з подібною проблемою в будь-який момент. Лікар не завжди може знайтися відразу.

По-друге , дуже важливо ставитися до епілептикам, як і до інших людей — без зайвої трепетности і побоювання. Люди, схильні до епілептичних припадків, — повноцінні члени суспільства.

Ваше завдання — допомогти їм у разі потреби.

Відео: Перша допомога при епілепсії

Як допомогти потерпілому, якщо ви впевнені, що у нього почався напад епілепсії. Чого не потрібно робити ні в якому разі?

Від цієї недуги страждає близько 7000 американців. В Європі частота захворювання становить 10: 100 000. Вражає хвороба як чоловіків, так і жінок, позбавляючи їх можливості обслуговувати себе, а також значно скорочуючи їх життя. Чи не щадить вона часом і дітей.

Що ж стає причиною її виникнення і чи піддається вона лікуванню — про це повинен знати кожен.

Визначення хвороби

Хорея Гентингтона — це хронічне захворювання нервової системи , яке повільно прогресує і передається у спадок.

Хвороба характеризується психічними порушеннями, наростаючим хореїчним гіперкінезом (нерегульованими мимовільними рухами, які обмежують рухову активність хворого), а також на деменцію (недоумство).

Хорея — це порушення рухової функції, яке проявляється у вигляді безладних, рвучких рухів, що не піддаються контролю хворого. Це можуть бути як жести руками, так і мімічні жести, гротескні по своєму прояву.

Вперше хвороба описав в 1872 р американський психіатр Джордж Гентінгтона, ім'ям якого її і назвали.

Причини і групи ризику

Хвороба хорея Гентингтона розвивається через генетичного порушення і має такі особливості:

• тип спадкування при хореї Гантінгтона аутосомно-домінантний: в парі, де є хоч один хворий, в більшій половині випадків народжується дитина з хореей;
• якщо хвороба спостерігається у батька, прогресування хореї у дитини йде значно швидше;
• в результаті захворювання відбувається загибель нейронів головного мозку, які відповідають за контроль і координацію довільних рухів, а такожрегуляцію м'язового тонусу.

Також було відмічено, що частіше хореей Гентингтона хворіють чоловіки.

Патогенез

Що гойдається патогенезу хореї Гентингтона, є прояви хвороби на молекулярному рівні — ця тема ще недостатньо вивчена.

Відомо лише, що хвороба Гентингтона розвивається в результаті збільшення тринуклеотидних повторів — цитозин-аденін-гуанін в першому екзоні гена.

При розширенні поліглутаміновий ділянку білка гентінгтіна, змінюючи свою інформацію, з'єднується з іншими білками. При цьому відбувається їх злипання, в результаті якого порушуються міжбілкового взаємодії. Все це веде до апоптозу (загибелі) клітин.

Виникає атрофія мозку , втрачається контроль над рухами і тонусом м'язів з боку чорної речовини, що відповідає за ці функції. Уражаються також базальні ганглії, які контролюють руху і поведінку.

Симптоматика патології

Хорея Гентингтона виражена такими симптомами:

• на самому початку може спостерігатися непосидючість і метушливі руху з боку хворого, що не розцінюються його родичами як ознака захворювання;
• виникають гримаси і мимовільна міміка;
• м'язовий тонус слабшає;
• з'являються неконтрольовані руху, виражаються в різких помахах руками і ногами, посмикування шиєю (все це нагадує танцювальні рухи);
• поступово ці прояви прогресують, що призводитьдо інвалідизації хворого;
• уві сні гіперкінези зникають, але при виникненні стресових ситуацій або емоційному напруженні посилюються;
• при дитячій формі хвороби часто спостерігаються судоми;
• хода стає прітанцовующей і розгойдується, супроводжуючись при цьому кивками головою;
• спостерігається порушення пам'яті, впізнавання осіб і предметів, розвивається деменція;
• мова внаслідок гіперкінезу мовної мускулатури стає повільної, супроводжуючись зайвими звуками і рухами ( прицмокування, зітхання);
• втрачається здатність самостійноодягатися або приймати їжу;
• виникає запальність, маячні ідеї, паніка, нахили до суїциду, іноді спостерігається апатія;
• можуть посилюватися шкідливі звички — алкоголізм, ігроманія та інші;
• часто спостерігається гіперсексуальність;
• на пізніх стадіях можуть з'являтися психози, що супроводжуються зоровими і слуховими галюцинаціями;
• ускладненнями хвороби є пневмонія, серцева недостатність, які найчастіше і призводять до летального результату;
• спочатку хворий може зусиллям волі придушувати симптоми прояву хвороби і самостійнопересуватися, але потім функція контролю слабшає.

Види хвороби

Розрізняють два види хореї Гентингтона:

1. Класична хорея — симптоми починають проявлятися після 35 років, хвороба здатна передаватися від кожного з батьків і протікає досить повільно. Буває і так, що через пізнє прояви захворювання і його неспішного прогресування рідні можуть і не помітити, що людина хвора, так як він може померти з якоїсь іншої причини.
2. Вестфаль-варіант — мало поширений вид захворювання (приблизно 7 — 10% всіх випадків). Оптимальною умовою для його виникнення є високий вміст в організмі гена, що провокує хворобу Хантінгтона. Як правило, передається від батька, проявляється до 20 років (так звана ювенільний форма). Відрізняється швидким прогресуванням.

Основні форми захворювання

За формами хорею Гентингтона класифікують наступним чином:

• класична гіперкінетична — клінічна картина виражається, в основному, проявом гіперкінезів (неконтрольованих рухів);
• акинетико-ригидная (варіант Вестфаля) — в основному спостерігається м'язовий тонус , в той час як гіперкінези незначні;
• психічна — проявляється в порушеннях психіки (пам'ять слабшає, мислення сповільнюється, часто виникає запальність).

Нейрохимические зміни

Під час проведення нейрохимического дослідження мозку у пацієнтів, які страждають хореей Гентингтона, було виявлено, що концентрація ГАМК (аміномасляної кислоти, яка відповідає за нейромедіаторна і метаболічні процеси мозку) в стриатуме значно знижується.

у хворих був виявлений спад активності холінацетилтрансферази в стриатуме, що може говорити про втрату холинергических нейронів. Хоча в основному вони зберігаються. Те саме можна сказати і до субстанції Р, яка розміщується в середніх шиловидних нейронах смугастого тіла.

У той же час, рівень глутамату при хореї підвищується, так само як і синтез холінового кислоти.

Що відбувається з організмом при бічному аміотрофічному склерозі ви можете дізнатися з нашого матеріалу.

Прийом препарату Карбамазепін можливий тільки тоді, коли інструкція із застосування до ліків і відгуки будуть докладно вивчені .

Діагностичні методики

Щоб діагностувати хорею Гентингтона, спочатку проводиться первинне обстеження пацієнта і оцінюється його неврологічний статус. За результатами дослідження призначається інструментальне і лабораторне обстеження, яке включає в себе:

1. Комп'ютерну томографію — оцінює стан головного мозку, даючи можливість виявити порушення в ньому.
2. Магнітно-резонансну томографію — дає ті ж результати, що і попередній метод, а також допомагає побачити стан мієлінової оболонки нервів і дозволяє виключити демієлінізуючі (аутоімунні) захворювання.
3. Позитронно-емісійна томографію — дозволяє робити висновки про обмінні процеси в ЦНС (центральної нервової системи). За допомогою такого дослідження можна виявити патологію ще до початку явного прояву.
4. Генетичне дослідження . Проводиться аналіз крові, вивчається ДНК пацієнта, що дозволяє виявити хворобу.
5. Діагностику до народження . Проводиться вивчення клітин плоду, що знаходиться в утробі матері, на предмет генетичних відхилень.

Лікування захворювання

Способів лікування хореї Гентингтона не виявлено сучасною медициною. Все, що лікарі можуть зробити — це зменшити ступінь прояву болезн та і продовжити працездатність пацієнта, перешкоджаючи його інвалідизації.

Як проявляється хвороба хорея Гентингтона у дітей на фото

Тому при перших ознаках захворювання слід негайно звернутися до невропатолога за консультацією.

Що стосується медикаментів, які застосовуються при цьому, то для полегшення гіперкінезів використовуються антідофамінергіческім препарати , що відносяться до нейролептиків.

Вони також надають антипсихотичний вплив.

деменція при хворобі Гентінгтона

На тлі хореї зазвичай розвивається деменція — хвороба, що виявляється в порушенні інтелекту. Особливостями даної форми слабоумства є:

1. Повільне прогресування захворювання, яке становить 10-15 років. При цьому хворий може себе обслуговувати, але втрачає інтелектуальні здібності.
2. Увага пацієнта порушено, а його мислення працює «стрибками».
3. Спостерігається зворотна залежність між розвитком деменції і ступенем вираженості розлади психіки ( марення, манія переслідування).

Для реабілітації при виявленні деменції легкого або середнього ступеня зазвичай використовують терапію зайнятістю, тренінги з розвитку мислення. Також велику роль відіграє підтримка тих, хто доглядає за хворим.

Прогноз

В середньому люди, які страждають хореей Гентингтона, живуть 45-55 років. При цьому смерть настає після 10-15 років з моменту, коли хвороба проявила себе.

Зазвичай причиною цього стає сама хвороба, а різні її ускладнення, такі як пневмонія, серцеві захворювання. Часто причиною смерті хворого є також суїцид.

Профілактика хвороби

Якщо у людини в роду є хворі хореей, то виникає необхідність проведення генетичного аналізу на наявність дефектного гена. Якщо такий буде виявлений, то носію протипоказано мати дітей з метою запобігання їх захворювання.

Тому що навіть якщо спадкоємець хворого батька не страждає проявами цієї недуги, то ризик його розвитку у майбутньої дитини становить 25%.

Запобігти ж хвороба не представляється можливим, так як вона закладена на генетичному рівні.

А єдиний спосіб запобігти розвитку хореї в своєму роду — це відмовитися від ідеї мати власних дітей в тому випадку, якщо у вас в родині є родичі, які страждають від цієї недуги.

Відео: Хвороба Хорея Гентингтона

Детальна презентація на тему хореї Гентингтона хронічного захворювання, яке призводить до недоумства і деменції.

Хвороба Паркінсона захворювання носить неврологічний характер з хронічними ознаками. Прогресує повільно і вражає людей старшого похилого віку.

Якщо коротко дати опис хвороби Паркінсона, то слід почати з синонімів, яким позначають патологію.

У медичній літературі можна зустріти синоніми даного захворювання: ідеопатіческій синдром паркінсонізму і тремтливий параліч. Відноситься до ряду ідеопатіческая захворювань тих, які не розвиваються на тлі генетичних змін або не викликане іншими захворюваннями.

Хворий починає втрачати можливість управляти своїм тілом.

Причини, які викликають хворобу

Вчені всього світу не приходять до єдиної думки про причини захворювання. Причини по яких виникає хвороба Паркінсона не ясні, але є теорії:

1. Спадковість. У 1/5 хворих є в роду носії даного захворювання. Відбувається це через дефект в генах. Цей дефект сприяє руйнуванню чорної речовини в мозку швидше, ніж при звичайному старінні людини. Сучасні вчені встановили, що хвороба починається, коли відбуваються зміни в різних ділянках генів, які окремо ідентифікувати немає можливості.
2. Руйнування нервових клітин. У стовбурі мозку знаходяться нервові клітини, що носять назву чорні нейрони. У певному його ділянці (стовбур мозку), відбувається збій роботи і ці чорні нейрони, починають руйнуватися. Перестає нормально функціонувати нервова система організму.
3. Інфекції. Потрапляючи в організм людини, починає руйнувати клітини центральної нервової системи.
4. Екологічний фактор. Наявність речовин в атмосфері, які потрапляючи в організм людини, впливають на нейрони чорної речовини, які змінюють свою роботу і починають руйнуватися.
5. травми голови. У багатьох пацієнтів раніше були черепні травми, проте прямий зв'язок не встановлений.

До груп ризику відносяться люди 60-65 років, частіше всього чоловічого населення. Зустрічається воно і у людей молодого віку. В цьому випадку протікає воно повільніше ніж у людей старшої вікової групи.

Стадії розвитку

Не дивлячись на те, що захворювання протікає повільно, воно відноситься до прогресуючим. Учення виділяють 5 стадій розвитку хвороби. Вони обумовлені руховими функціями хворого.

Стадії хвороби Паркінсона:

• перша відзначається порушення руху (найчастіше) однієї кінцівки;
• друга характеризується порушенням руху половини тіла ;
• при третьої спостерігається двостороннє порушення руху, спостерігаються вегетативні розлади (розлади шлунка);
• на четвертій відбувається явно виражене двостороннє порушення руху (хворий ще може стояти і ходити самостійно);
• п'ята повна нерухомість, потрібна стороння допомога.

Симптоматика патологічного стану

Залежно від стадії хвороби виділяють наступні симптоми і ознаки хвороби Паркінсона.

Перша

На початковому етапі її практично неможливо виявити, хіба, що при глибокому обстеженні організму. Початкові ознаки хвороби Паркінсона майже відсутні.

Друга

Хвороба прогресує. Саме на цьому етапі виявивши захворювання, можна намагатися його лікувати і продовжити нормальне функціонування людини. Вражається більша кількість нервових клітин, з'являються перші симптоми хвороби Паркінсона:

• слабкість (загальне нездужання);
  

  На фото симптоми, які вказують на хворобу Паркінсона

• непевну ходу з короткими кроками;
• невиразна мова, провали в пам'яті (хворий не доводить думку до кінця, забуває про що вів мову);
• зміна почерку (дрібні, тремтячі літери);
• перепади настрою, напади депресії;
• зміна міміки (особа стає як маска);
• підвищений тонус м'язів (напружені в будь-якому стані);
• неконтрольовані руху м'язів (початковий етап поразка однієї кінцівки, згодом переходить на все).

Третя

Як проявляється хвороба Паркінсона на третій стадії? Поява основних ознак:

• міміка відсутня (особа набуває вигляду маски);
• хворий швидко стомлюється;
• кінцівки знаходяться в напівзігнутому стані, руху носять переривчастий характер;
• тремтіння пальців (на кшталт перераховування монет);
• тремтіння вражає стопи і нижню щелепу (спостерігається як при напруженому, так і при спокійному стані), зникає під час сну;
• уповільнена діяльність (одягання займає по декілька годин);
• сильна сутулість;
• болю в м'язах тіла через постійне їхскорочення;
• порушення координації руху (нестійка хода, падіння);
• затримка або нетримання сечі;
• важко перебувати в одній і тій же позі;
• з'являється часта депресія, полохливість, острах громадських місць;
• порушується пам'ять, але здатність міркувати залишається;
• нерозбірлива мова, повторення одних і тих же слів;
• підвищена пітливість (в ряді випадків, деякі ділянки шкіри стають сухими або на оборот сильно жирними, з'являється лупа);
• порушення сну, з нічними кошмарами і безсонням.

Боротьба з ознаками проходить за допомогою медикаментозної терапії . У деяких випадках можливе хірургічне втручання, що допомагає призупинити хвороба.

До хвороб зі схожими симптомами можна віднести ряд захворювань:

• аутизм (порушення розвитку мозку);
• бічній аміотрофічний склероз (руйнування і загибель мотонейронів);
• хвороба Альцгеймера (захворювання нервової системи з поступовою втратою розумових здібностей);
• деменція (недоумство ураження головного мозку);
• розсіяний склероз (порушення в роботі центральної нервової системи).

Діагностика

Все лікарі сходяться на думці, що при діагностиці даного захворювання необхідні клінічні дослідження або спостереження. Спеціальних тестів для виявлення захворювання не існує.

При діагностиці захворювання Паркінсона, у хворого найчастіше проводять:

• комп'ютерну діагностику;
• магнітно-резонансну томографію ;
• позитронну томографію;
• емісійних томографію;
• аналіз крові.

Лікування хвороби

Питання як лікувати хворобу Паркінсона не має легкого і однозначної відповіді.

Лікування проводиться з початку виявлення захворювання , і здійснюють всі відстале час.

Погіршення пацієнта показує на недотримання режиму.

Хворий, у якого виявлені початкові симптоми хвороби Паркінсона вимагає уважного лікування з індивідуальним курсом, пов'язано це з тим, що втрачене лікування призводить до серйозних наслідків.

Основним завданням в лікуванні служать:

• якомога довше підтримувати рухову активність у хворого;
• розробка спеціальної програми фізичних вправ;
• медикаментозна терапія.

Все препарати не дають можливості позбавитись від цього захворювання, але зменшити симптоми за допомогою їх застосування, цілком реально . Призначаються вони, як правило, вже на все життя хворого.

При використанні медикаментозної терапії призначають такі ліки від хвороби Паркінсона:

• Леводопа + карбідопа (зняття напруги);
• Апокін (при малих втратах пам'яті);
• Амантадін (знижує неконтрольовані руху);
• Апоморфін (при застиганні м'язів).

Все препарати можуть викликати побічні явища (нудоту, блювоту). Вони можуть стати причиною перепаду настрою у пацієнта або зміною гримас (з похмурої на гіпервеселую), може спостерігатися надмірна сонливість.

Фахівці вважають, що при лікуванні хвороби варто величезну роль приділяти фізичним вправам і масажу тіла, в сукупності з прийомом медикаментів.

Програму розробляє лікар, де підібрані вправи з різнобічним впливом на всі групи м'язів організму.

При вірною рухової активності у хворого спостерігається поліпшення роботи:

• серцевої системи організму;
• рухової рухливості;
• поліпшується чіткість руху;
• знижується напруженість м'язів.

Основним зазначенням є те, що вправи не повинні бути тривалими і посиленими, які приносять біль м'язів пацієнта.

Хірургія

застосовується в тому випадку, коли медикаментозна терапія не приносить результатів. Здійснюється трансплантація клітин отриманих за допомогою генної інженерії. Поки носить тільки експериментальний характер .

Народна медицина

У природи є свої рецепти для лікування хвороби Паркінсона. Лікувальні збори різних трав і рослин (включаючи і отруйні). Вона не в силах повністю усунути захворювання, але здатна допомогти в боротьбі з ним.

Ускладнення хвороби

Наслідки хвороби Паркінсона можуть бути жахливими.

Порушується чіткість рухів, мова і пам'ять хворого.

Кардинальних методів лікування даного захворювання немає , воно в стадії розвитку і вивчення, тому родичі хворих спочатку (при житті хворих) вже готуються до плачевного результату.

Прогноз

на жаль, на сьогоднішній день лікування хвороби, в повному розумінні цього слова, неможливо.

Хвороба поступово буде прогресувати, що призводить до смерті хворого.

Можливо лише часткове зниження симптоматики.

Профілактика хвороби

Як такий, профілактики для запобігання хвороби Паркінсона немає, але якщо звернутися до причин виникнення захворювання, то можна виділити наступне:

• намагатися не нервувати, дотримуватися спокою в стресових ситуаціях;
• якомога більше приділяти увагу гігієні;
• вести активний спосіб життя.

Хвороба Паркінсона відноситься до числа важких захворювань ЦНС .

Ведуться активні дослідження цієї недуги з тим, щоб в майбутньому навчитися його лікувати.

втішає є той факт, що в цілому число недужих невелика. При цьому слід пам'ятати, що по одному з припущень, хвороба може передаватися у спадок, тому, якщо у Вас в роду були родичі страждають на цю недугу, слід звернутися до лікаря і провести ряд профілактичних заходів.

Відео : Хвороба Паркінсона та її симптоми

Головний прояв хвороби Паркінсона. А також про зовсім невідомих ознаках паркінсонізму. Що ще потрібно знати про патологію?

Лептоспіроз у людини — природно-осередкове бактеріальне порушення , що виявляється анемією, лихоманкою, порушеннями в роботі печінки, нирок, ураженням оболонок ротової порожнини, шлунково-кишкового тракту, а також ураженнями ЦНС.

Хвороба поширена повсюдно, крім Антарктиди, але найчастіше він зустрічається в жарких країнах.

Етіологія

Збудник захворювання — паличка Leptospira interrogans.

Сьогодні фахівцями виявлено понад 220 видів цього мікроба. Leptospira interrogans має низьку стійкість до впливу навколишнього середовища: мікроорганізми швидко гинуть при дії високих температур і ультрафіолету.

У сухому грунті бактерія може жити близько двох годин, а в сирій — до 10 місяців. Мікроби витримують низькі температури, тому дуже легко переживають зиму в мерзлому ґрунті.

На продуктах л ептоспіри зберігаються протягом 48 годин . При цьому дані мікроби не витримують і 15 хвилин під впливом 0,5% розчину фенолу і 1% соляної кислоти.

Джерела інфекції

Головні джерела зараження — різні тварини (щури, велика худоба, свині, собаки та ін.).

При цьому хворий рознощиком бактерій не є. Серед них вона поширюється через їжу і воду.

Людина заражається при контакті з водою. Мікроби можна підхопити через шкіру, якщо вода заражена випорожненнями, при контакті з сирим грунтом, при роботі з м'ясом, а також при вживанні заражених продуктів.

Захворювання зустрічається у більшості диких і домашніх тварин, серед яких є і його переносники.

Джерелом жовтушною форми є щури, а водної — дрібні гризуни, вівці, кози, свині і т.д.

Тому лептоспіроз є захворюванням працівників ферм і боєнь і т.п.

Також прогресуючий лептоспіроз у собак дуже часто передається людині.

Інфікування можливо і при купанні в зараженій воді.

Найчастіше спалахи лептоспірозу мають місце пізнім літом і ранньою осінню.

Як інфекція проникає в організм людини

Щоб мікроби потрапили в організм, досить найменшого ушкодження шкіри.

Тому зараження може статися навіть при легкому контакті з водою, де є збудник.

Через слизову оболонку очей він також без праці проникає всередину. У місці проникнення лептоспір немає ніяких змін.

За організму бактерії пересуваються по лімфатичної системи . Однак запалень в лімфовузлах не спостерігається. Збудники легко проникають в тканини і органи. Вони завдають шкоди ЦНС, нирках, легким, печінці і селезінці.

Бактерії розмножуються і концентруються у внутрішніх органах.

Симптоми захворювання

Інфекція проявляється гостро. Передумов до виявлення захворювання немає.

Лептоспіроз має 2 стадії.

Перша стадія

Перша стадія — лептоспіремія в цереброспинальной рідини і в крові виявляється збудник. Спостерігається протягом тижня.

Основні симптоми лептоспірозу у людини в першій стадії:

• озноб;
• підвищення температури;
• м'язові болі;
• промацування литкових м'язів, попереку і м'язів стегна болюча;
• почервоніння обличчя, грудної клітини та шиї;
• висип;
• еритематозна екзантема;
• пронос;
• кашель;
• кашель з кров'ю;
• серцеві порушення;
• зміна чутливості.

Друга стадія

Ознаки лептоспірозу у людей на цій стадії виявляються поразкою внутрішніх органів.

Недуга впливає на :

• нервову систему;
• печінку;
• нирки.

У складних випадках бувають:

• жовтяниця;
• менінгіт;
• ниркова недостатність;
• серйозні порушення в роботі печінки.

Прихований період при лептоспірозі може тривати від 4 до 14днів.

Резюмую потрібно відзначити, що захворювання починається несподівано, гостро, без передумов і характеризується:

• ознобом;
• проявом очних судин ;
• підйомом температури;
• сильною мігренню;
• порушенням сну;
• надмірним споживанням води;
• сильними болями в м'язах;
• набряком і почервонінням шиї та обличчя;
• відсутністю апетиту;
• жовтим кольором шкіри;
• порушеннями з боку серця ;
• змінами в сполучній тканині дихальних шляхів;
• збільшуються печінка іселезінка;
• ураженням ниркової тканини;
• симптоми уремії.

Синдром Вейля

Синдром Вейля — особливий ознака лептоспірозу.

Йому властиві:

• зниження рівня гемоглобіну;
• жовтяниця,
• тривала лихоманка;
• порушення свідомості;
• ураження нирок або печінки;
• шлункові кровотечі та з носа;
• кашель з кров'ю;
• крововиливу в наднирники;
• проблеми з дихальною системою;
• болю в м'язах.

Виявлення грунтується на епіданамнезу, реакції лізису і аглютинації, аналізах крові і сечі.

Діагностичні методи

На сьогоднішній день існує безліч методів діагностики інфекційних захворювань.

Багато з них можуть застосовуватися вже з перших днів і мають високий рівень ефективності у виявленні різних збудників.

Діагностика лептоспірозу людини здійснюється за допомогою:

• посів крові;
• посів сечі;
• аналіз цереброспінальної рідини;
• аналіз крові на антитіла проти лептоспір;
• вивчення клінічної картини;
• вивчення епідеміологічної ситуації;
• біохімічного аналізу крові;
• коагулограмма;
• УЗД нирок — при виявленні ураження;
• люмбальної пункції — при наявності ознак менінгіту;
• серологічної діагностики;
• виявленні ДНК бактерій за допомогою ПЛР.

Лікування інфекції

Лікування лептоспірозу у людей починається з того, що людину, зараженого лептоспірозом, слід помістити в стаціонар у разі високого ризику появи і розвитку у нього ускладнень, а також у випадках, коли лікарі вважають за необхідне лабораторне спостереження за станом організму.

Хворим призначають постільний режим до нормалізації температури. При прояві ознак порушень в роботі нирок пацієнти також залишаються в ліжку. При змінах у функціонуванні нирок та печінки хворим призначається дієта.

До числа засобів загального лікування відносяться:

• призначення препаратів, необхідних для нейтралізації проявів супутніх захворювань;
• виведення токсинів з організму;
• контроль стану серця і органів дихання;
• постійні дослідження крові;
• загальні заходи інтенсивної терапії при виявленні серйозних проблем з нирками, печінкою або набряку легенів;
• протіволептоспірозний донорський імуноглобулін.

Головним методом лікування є використання антибіотиків .

Які симптоми бічного аміотрофічного склерозу потрібно знати, щоб відрізнити захворювання від інших патологій.

Вивчіть інструкцію до препарату Мексидол, відгуки , ціни і аналоги препарату, щоб бути у всеозброєнні, приймаючи ліки.

Ускладнення хвороби

Небезпечними ускладненнями захворювання можуть стати:

• ураження очей;
• печінкова кома;
• ниркова недостатність;
• кровотечі;
• порушення зору;
• порушення з боку серця ;
• паралічі, парези;
• інфекційно-токсичний шок;
• менінгіт;
• вторинна пневмонія,
• абсцес,
• пролежні.

Висока смертність фіксується через ниркових або печінкових порушень, і становить вона близько 60%.

Прогноз

Якщо ускладнення і прояви жовтяниці відсутні, то прогноз сприятливий.

Смерть може наступити через те, що відмовили печінка або нирки і, менінгоенцефаліту або проблем з легкими, недостатньою або невчасно наданої медичної допомоги та ослабленого стану організму.

Сьогодні смертність від захворювання не перевищує 1 -2%.

Профілактика хвороби

Способи попередження лептоспірозу у людини повинні грунтуватися на врахуванні трьох аспектів: переносників збудників, способів поширення і воріт захворювання.

Профілактика лептоспірозу у людини складається з в таких заходів:

• контроль захворюваності сільськогосподарських тварин;
• введення вакцини;
• контроль стану джерел води;
• контроль поширення щурів, мишей і т.д.
• ізолювання в окреме приміщення або на пасовище хворих тварин; карантинізація;
• очищення і знезараження годівниць, інвентарю і приміщень для тварин;
• забезпечення робочих непромокаючої взуттям та печатками;
• заборона купання в забруднених водоймах;
• для вживання і побутових потреб слід застосовувати тільки очищену воду;
• захист продуктів харчування і води від забруднення їх гризунами.

Відео: Лептоспіроз або тихий, але вірний вбивця

У смертельно небезпечної інфекції лептоспірозу симптоми звичайної застуди, ви ризикуєте життям на пляжі і в лісі . Ваші домашні улюбленці носії смертельного захворювання.

Інсульт це недуга, який характеризується серйозним порушенням кровообігу в головному мозку, яке супроводжується відмиранням нервових клітин.

Як правило, він виникає, коли відбувається блокування або розрив судини.

В ході пошкодження або відмирання судин втрачаються і функції, які ці клітини виконували.

Статистика:

Після першого пережитого випадку інсульту, працездатність 1/5 кількості усіх пацієнтів зберігається. Не варто забувати, що це захворювання знаходиться на другому місці в рейтингу смертельних .

За перший місяць 1/3 частина хворих помирає. Щороку інсульт діагностується у більш, ніж 6-ти млн.

За період річної реабілітації, 1/3 частина пацієнтів помирає, ще 1/3 залишаються прикутими до ліжка, а кожен дев'ятий ризикує пережити інсульт повторно.

Факторами ризику є:

• транзиторна ішемічна атака;
• підвищені показники кров'яного тиску;
• куріння .

Але варто сказати, що у 1,5% пацієнтів ці факти були виявлені.

Найбільш високий ризик появи недуги у афроамериканців і в порядку спадання доходить до людей європейської раси .

На частоту появи недуги також впливає географічне розташування, соц. фактори, режим харчування, генетика.

Проведення опитування хворих показало, що 1/3 частина пацієнтів, які пережили інсульт, перш за все, чекають від лікарів моральної підтримки, 7% опитаних нічого не чекають, а 70% відчувають потребу в технічній допомозі.

Дізнайтеся про потужний лікувальний препарат, але одночасно наркотичний засіб Прегабалін, інструкція із застосування до якого, як наслідок, має бути обов'язково ізучена.Требуется чи особлива підготовка до МРТ головного мозку і що потрібно пам'ятати вирушаючи на процедуру. 

Цікавий факт

Як правило, наслідки пережитого інсульту позначаються на всьому організмі хворого і впливають не тільки на фізичне здоров'я, але і на душевний.

Мається на увазі, що інсульт може послужити причиною порушення емоційного здоров'я, зміни особистості, а також стати причиною порушення інтелектуальних здібностей. Але бували й аномальні випадки. Ось один з них.

81-річний англієць, на ім'я Алан Морган, після пережитого був змушений вивчати англійську мову практично з нуля, так як коли він прийшов до тями після 3-тижневого відсутності свідомості, то почав розмовляти на валлійському мовою.

Алан розповів, що у віці 11 років, він прожив деякий час серед носіїв валлійського мови в Уельсі, так як був евакуйований через Другої світової, але до жаль мовою так і не опанував.

Мабуть, в підсвідомості відклалося це знання і проявилося лише після того, як, внаслідок інсульту були порушені певні ділянки мозку.

Поступово містер Морган знову навчився англійської, але це коштувало йому чималих зусиль.

Лікування хвороби народними засобами

Якщо хтось із родичів, близьких Вам людей піддався інсульту і зараз намагається оговтатися і вийти з важкого стану, спробуйте наступні способи лікування:

1. Вам знадобиться кілограм лимонів і кілограм цукру. Для початку пропустіть через м'ясорубку лимони. Потім додайте до лимонів цукор і відправте отримане «зілля» в холодильник. Щодня, вранці, давайте хворому одну ч.л. суміші і часточку часнику.
2. Раз в два дня рекомендується застосовувати ванни з шавлії. На кожні 3 склянки шавлії візьміть 2 л окропу. Дайте розчину настоятися протягом години, потім додайте у ванну з теплою водою.
3. Від паралічу радять приймати настоянку з «адамового кореня». Щоб приготувати настоянку для початку одну ст.л. подрібненого кореня «адамового кореня» залийте горілкою, Вам знадобиться дві склянки і дайте суміші розчину настоятися протягом семи днів. В останню чергу, коли все вже готове, процідіть настоянку. Для застосування розбавте водою 25 крапель настоянки. Приймати двічі на день, вранці і ввечері, після прийому їжі.

Лікувальна мазь

Для боротьби з паралічем кінцівок можна приготувати мазь.

Для приготування Вам знадобиться:

• лавровий лист;
• соснові голки;
• вершкове масло.

Перейдемо до приготування. Лавровий лист і соснові голки подрібніть до стану порошку. Пропорції змішування 1: 6, де 1 — одна ч.л. лаврового порошку і 6 соснового. Після ретельного перемішування додайте дванадцять ч.л. вершкового масла.

Також часто застосовують соснові шишки при інсульті. Про це далі.

Чудодійна сила соснових шишок

Соснові шишки мали велику популярність і у наших предків. Вони часто використовувалися при різних недугах, але використовувати необхідно зрілі, але не розкрилися шишки.

Звертаючись в минуле, можна знайти масу інформації про те, як соснові шишки і сцелялі моряків і людей , що жили в Сибіру, ​​від туберкульозу, гострого браку вітаміну С , простудних захворювань і хвороб суглобів.

Так як в шишках міститься живиця, соснові шишки доцільно було використовувати при захворюваннях шлунково-кишкового тракту.

Завдяки властивостям живиці, знахарі готували різні ліки у вигляді настоянок, варення або меду, які надавали позитивну дію на організм людини, не уступаючи при цьому нинішнім препаратів.

Протягом літа соснові шишки збирають багато корисних речовин, які мають лікувальні властивості. Всі речовини, такі як фітонциди, ефірні масла зберігають свій натуральний вигляд протягом тривалого періоду.

Дослідники виявили, що вони володіють необхідними властивостями для того, щоб зупиняти відмирання нервових клітин мозку людини.

Соснові шишки при лікуванні порушень кровообігу мозку

Зелені соснові шишки при інсульті використовуються дуже часто і з високою ефективністю вивчимо методики лікування цього захворювання за допомогою соснових шишок.

Лікування інсульту шишками

Найбільш відомим рослиною в нашій країні, яке містить активні речовини, що зупиняють зростання бактерій, є сосна. Такі речовини називаються фітонцидами.

Вони мають протимікробні властивості, а також тонізують і підвищують імунітет . За літо шишки накопичують в собі багато корисних речовин, які мають лікувальні властивості.

Все речовини, такі як фітонциди, ефірні масла зберігають свій натуральний вигляд протягом тривалого періоду.

Також шишки сосни містять певний вид танінів , які надають ефективну дію на відновлення після інсульту. Дослідники виявили, що вони володіють необхідними властивостями для того, щоб зупиняти відмирання нервових клітин мозку людини.

Під час інсульту і навіть після нього в головному мозку людини відбувається відмирання клітин, викликане поганим кровообігом.

При проведенні ряду експериментів на гризунах було доведено, що таніни істотно скорочують кількість загиблих клітин з 70% до 20%.

Це можна пояснити тим, що таніни блокують деякі ферменти, які беруть участь у забезпеченні життєдіяльності клітин, таким чином запобігаючи їх відмирання. Саме ці речовини і містяться в соснових шишках.

На даний момент планується випуск ліків на основі соснових шишок для профілактики інсульту та лікування в період відновлення.

Як збирати шишки і коли

Як правило, в продовж літа шишки накопичують в собі багато корисних речовин, які мають лікувальні властивості.

Зазвичай при лікуванні інсульту сосновими шишками використовують зелені шишки, які вже встигли сформуватися.

Вони годяться для приготування настоянки , але все ж рекомендується збирати їх дещо пізніше. Після інсульту радять використовувати вже зрілі соснові шишки, з наявністю насіння і які ще не розкрилися.

Рецепти народної медицини

Ось кілька найпоширеніших рецептів настоїв і відварів із соснових шишок, які ефективні після інсульту:

1. найпростіший засобом є настоянка на горілці . Це просте народний засіб, яке користується популярністю. Для приготування візьміть 5-7 шишок покладіть їх у ємність і залийте горілкою. Потім щільно закрийте вміст, «надішліть» в темне місце. Дати настоятися розчину потрібно 10 днів при кімнатній температурі.  Вживання: вийшло зілля вживати по чайній ложці три рази в день. Лікується настоянкою протягом півроку.
2. Ще один можливий рецепт приготування. Для приготування візьміть 5 шишок і промийте їх під проточною водою. Потім подрібніть їх і залийте 200 мл спирту (70% цілком підходить) або горілкою. Дайте настоятися в темному місці протягом двох тижнів. Переконайтеся, що в приміщенні кімнатна температура. При цьому щодня розчин необхідно струшувати кожен день. Частота струшування прямо пропорційна якості отриманого зілля, тобто, чим частіше, тим більше лікуючих засобів буде в настоянці. Потім отримане ліки необхідно процідити. Вживання: для профілактики досить приймати по одній чайній ложці вранці після їжі, а для лікування приймайте настій 3 рази по чайній ложці.
3. Відвар для тих, кому протипоказана настоянка на спирті, готується в такий спосіб. 5 шишок потрібно промити, подрібнити, додати 0,5 л води і поставити кипіти на маленькому вогні на 5 хв.  Вживання: 3 рази в день по 50 мл приймати відвар після прийому їжі.
4. Спиртова настоянка з яблучним оцтом має наступний спосіб приготування. П'ять шишок промити і додати 250 мл спирту (досить використовувати 70% -ти процентний). Протягом 10-ти днів дати настоятися при кімнатній температурі. Потім після проціджування, додати чайну ложку яблучного оцту, бажано використовувати оцет домашнього приготування. Вживання: протягом півроку щодня пити настоянку, додаючи її в чашку неміцного чаю. Можна також додати меду.

Настоянки, рецепти на основі соснових шишок, яких наведені вище, позитивно впливають на організм людини , розріджуючи кров, і запобігає відмирання нервових клітин головного мозку після інсульту. Також допомагає відновити мова і відновити координацію рухів.

Протипоказання

Настоянка, безумовно, є дуже ефективною, але є деякі протипоказання, коли соснові шишки від інсульту використовувати не можна.

Ось деякі важливі факти, які необхідно пам'ятати:

• люди, які страждають хворобами нирок повинні приймати її дуже обережно;
• обережно слід приймати настоянку і літнім людям, старше 60-ти років;
• також варто бути обережним і людям з алергічними реакціями;
• зловживати настоянкою можна, тому що можуть розвинутися важкі хвороби шлунково-кишкового тракту.

Якщо ви все ж вирішили використовувати соснові шишки проти інсульту, то перед початком застосування необхідно проконсультуватися з лікарем!

Відео: Лікування інсульту сосновими шишками

Реальна історія людини, якого в буквальному сенсі поставила на ноги після інсульту настоянка з соснових шишок. Чи безпечно народні ліки?

Вегетосудинна дистонія це дисфункція нервової системи , для якої характерно загальне погіршення самопочуття хворого.

класифікується як порушення вегетативної функції серця і судинної системи.

Однак захворювання впливає не тільки на серцево-судинну систему, а й на роботу інших органів. Найчастіше хворі демонструють різноманітний список симптомів, однак при аналізі області, яка турбує пацієнта, ніяких змін не знаходять.

Це пояснюється відхиленнями у функціях і структурі вегетативної нервової системи.

Які функції виконує в організмі вегетативна нервова система

Вегетативна нервова система представлена ​​скупченням центральних і периферичних вегетативних ядер в центральній нервовій системі.

Вона грає важливу роль в стабілізації внутрішнього середовища організму.

На відміну від багатьох систем, вегетативна не залежить від бажання людини (наприклад, ми можемо змусити серце битися повільніше, а м'язи шлунка не скорочуватися).

Також ВНС задіяна в багатьох поведінкових реакціях, пов'язаних з фізичної та психічної активністю.

Розрізняють симпатичний (в спинному мозку), метасимпатична (в стінках стравоходу, серця, сечового міхура) і парасимпатичний (в середньому і довгастому мозку, в крижовому відділі спинного мозку) відділи:

1. Симпатична система відповідає за роботу організму в стресових ситуаціях (підвищує частоту серцевих скорочень, пригнічує вироблення травних ферментів і перистальтику, розширює артерії мозку і статевої системи, зменшує слиновиділення, розслаблює сечовий міхур, підсилює вентиляцію в легенях, розширює зіниці).
2. Парасимпатический відділ на певні системи надає уповільнює дію, а на інші — збуджуючу. Однак в основному, парасимпатична система має протилежний принцип дії симпатичної.

Більше 80% функцій в організмі людини контролюються вегетативно.

як часто зустрічається ВСД

Це захворювання можна зустріти як у дітей, так і у дорослих. Офіційна статистика нараховує 12-25% випадків серед дітей. Хоча варто дивитися більш реально і розуміти, що цифри все ж більше.

Також вважається, що кожен третій дорослий страждає від ВСД.

Об'єктивну статистику стосовно дистонії скласти складно, тому як багато людей ігнорують цю проблему і не звертаються в лікарню з відносно некритичними симптомами.

Причини захворювання

Причини захворювання вегето судинна дистонія можуть бути викликані різноманітними факторами.

Практично будь-який стан організму (не одноразовою, а регулярне), яке можна віднести до відхилення від норми, що заподіює порушення звичного ритму функціонування організму, може призвести до виникнення ВСД :

• неправильний спосіб життя: хронічний стрес, регулярне порушення режиму роботи і відпочинку, постійна напруга, зловживання алкоголем, наркотиками, низька самооцінка, недосип;
• гормональні збої;
• алергічні реакції;
• гормональні збої (в період вагітності, статевого дозрівання, клімаксу, післяаборту);
• травми шийних хребців, черепно-мозкові ушкодження;
• захворювання шлунково-кишкового тракту;
• хронічні інфекції (тонзиліт, наприклад);
• ниркова недостатність;
• хвороби в запущеній стадії;
• зміна кліматичних умов;
• постійне переохолодження організму;
• спадкова схильність (саме захворювання не передається генетично, проте фізіологічні особливості нервової системи (стабільність / нестабільність) — так);
• інтоксикації;
• зловживання гострою їжею, тонізуючими напоями;
• надмірнийприйом ліків.

Хто схильний до появи патології

Група ризику зачіпає досить велика кількість населення:

1. Жінки. Як не дивно, жінки, за своєю натурою, емоційніші, ранимі і чутливі. Відповідно, психічний стан легше порушується.
2. Підлітки, вагітні, жінки в період настання клімаксу (різкі гормональні перебої).
3. Люди, чия робота тісно пов'язана з роз'їздами (постійна акліматизація), сидячим способом життя.
4. Які страждають хронічними захворюваннями.
5. Ті, у кого в родині більшості членів діагностовано ВСД (спадкова схильність).
6. Які проживають в постійному психоемоційному дискомфорті.
7. ВСД може виникнути у людей, які перенесли родові травми, кисневе голодування, ще при народженні.

В будь-якому віці можна зіткнутися з даним захворюванням.

Загальна симптоматика ВСД

Люди, які страждають від вегетосудинної дистонії, стикаються з досить великим списком симптомів, що в рази ускладнює діагностику захворювання.

Симптоми і ознаки вегето судинної дистонії у дорослих і дітей:

• головні болі;
• запаморочення , непритомність;
• безсоння;
• оніміння деяких ділянок тіла;
• підвищена стомлюваність;
• періодичне відчуття «грудки» в горлі;
• метеозалежність;
• часта поява герпесного інфекції на губах;
• млявість, сонливість;
• раптові панічні атаки, почастішання серцебиття;
• депресивні стани, дратівливість без наявності достатніх зовнішніх негативних чинників;
• неуважність, слабка пам'ять;
• розлади апетиту;
• болю в спині, руках, ногах (поколювання);
• задишка.

Локалізація симптомів

Оскільки вегетативна система відповідає практично за все органи життєдіяльності та функції, то порушення в ній можуть торкнутися будь-яку з систем, яка регулюється вегетативно.

Серцево-судинна система

Розрізняють:

1. Кардіальний вид ВСД ( «нормотензівной», «серцевий»). Визначається порушеннями серцебиття. Пацієнти скаржаться на постійну нестачу повітря, часте серцебиття, порушення серцевого ритму (тахікардія, надшлуночкова екстрасістологія, дихальна аритмія). На кардіограмі зміни не відображаються.
2. Гіпотензивний (гіпотонічний) вид. Характеризується підвищеною стомлюваністю, слабкістю рук, ніг, спини, головними болями (в голодному стані), холодними кінцівками, переднепритомний стан, блідістю шкіри, АТ нижче 100. Видно зміни в очному дні.
3. Гіпертензивний (гіпертонічний) вид. Раптові підвищення артеріального тиску, головний біль, стомлюваність. Найбільш проявляється при фізичному навантаженні.
4. Вазомоторний вид . Визначається порушеннями в роботі нервових волокон, що відповідають за тонус стінок посудини (розширення, звуження). Виникають відчуття припливів крові до обличчя, головний біль, надмірне потовиділення, порушення сну, тривожні стани, холодні кінцівки.
5. Змішаного типу . Поєднує симптоматику кількох видів одночасно.

Як бачимо симптоми і ознаки ВСД за змішаним типом, за гіпотонічним і гіпертонічним типом відрізняються і потрібно вміти бачити відмінності.

Дихальна система

Респіраторна ВСД має симптоми: важко дишть, задишка, неповний вдих, відчуття нестачі кисню, гіпервентіляціонний синдром (пацієнт задихається при спробі повного вдиху).

Гастроентерологічна ВСД

Ознаки ВСД для даної системи:

• шлунково-кишковий тракт : блювота, нудота, печія, метеоризм, запори, відрижка, болі в животі, проноси, знижений метаболізм;
• сечовивідна система: прискорене сечовипускання, болі внизу живота.

вегето-вісцеральна система

Серед основних симптомів вегето судинної дистонії в даному випадку: озноб, підвищена пітливість, раптові відчуття холоду або жару. Безпричинні підйоми температури.

Вестибулярний апарат: безпричинне, раптове запаморочення, переднепритомний стан.

Виходячи з класифікації вище, ВСД поділяють в залежності від ступеня поширення порушень :

• генералізована (загальна);
• концентрована (зосереджена на конкретній системі або окремій зоні).

Які симптоми ВСД по відношенню до органів тіла

Вегетосудинна дистонія і органи, частини тіла:

• очі: звуження зіниць;
• рот: збільшення слиновиділення;
• особа: почервоніння шкірних покривів, підвищене саловиделеніе з залоз;
• ніс: підвищене утворення слизу;
• легені: м'язи бронхів і трахеї посилено скорочуються;
• серце: частота скорочень зменшується або зростає;
• печінку: накопичення глюкози;
• сечовий сфінктер: часто розслабляється;
• шлунок: підвищенавироблення харчових ферментів;
• кишечник: уповільнення руху;
• підшлункова залоза: підвищене вироблення інсуліну;
• кінцівки: недостатній або надмірний кровотік.

На фото основні симптоми ВСД

Класифікація в залежності від типу системи в якій є порушення

Розрізняють:

• Ваготоніческая (уражена парасимпатична система);
• сімпатікотоніческая (реакція симпатичної системи);
• Змішати типу.

Ваготоніческая

При цьому типі дистонії, ряд функцій, за які відповідає парасимпатична система, порушені.

Система відповідає за напружений стан організму.

Отже, якщо ця система погано функціонує, то буде спостерігатися пригнічення систем життєдіяльності: висока стомлюваність, слабка пам'ять, сонливість, лякливість , апатія, депресивність, поганий апетит (але можливо в поєднанні з надмірною вагою), запаморочення, набряклість під очима, часте розслаблення сечового сфінктера, схильність до алергій, болі в серці, низький артеріальний тиск, «мармурова» шкіра, болі в ногах ночами.

Часто виявляється у дітей дошкільного віку.

сімпатікотоніческого

Симпатична нервова система відповідає, переважно, за можливість гноблення функцій в організмі.

Відповідно, якщо цей процес порушений, можливі наступні симптоми ВСД: запальність, безпричинна агресія, постійні зміни настрою, неуважність, невротичні стани, підвищена сприйнятливість до болю, підвищений апетит, сухість шкіри, холодні кінцівки, безпричинне підвищення температури, поганий стан в жаркий сезон, запори, підвищене АТ.

Вестибулярні і дихальні розлади характерні.

Часто діагностується в підлітковому віці.

Змішана

ВСД змішаного типу може поєднувати в собі симптоматику ваготонии і симпатикотонии.

Частота прояву

залежно від частотності прояви, розрізняють ВСД:

• постійна;
• приступообразная, або пароксизмальна (так звані «панічні атаки»);
• змішана;
• латентна.

Постійна дистонія характеризується загальною нестійкістю нервової системи.

Напади вегето судинної дистонії характеризують такі симптоми: люди метеочутливих, рясно потіють, легко червоніють і бліднуть (при фіз. і псих. навантаженні), відчувають часте серцебиття.

Приступообразная дистонія може починатися з головного болю або з болю в області серця, прискореного серцебиття. Пульс стає частіше, АТ підвищується, температура тіла зростає, з'являється лихоманка, страхи без причини.

Іноді все відбувається навпаки: слабкість, потемніння в очах, запаморочення, нудота, падіння артеріального тиску, уповільнення пульсу.

Головна різниця постійної і нападоподібному ВСД в тому, що остання триває від декількох хвилин до 2 -3 годин, в моменти нормальної життєдіяльності, симптоматика пароксизмальної ВСД ледь помітна. Постійна ВСД — це регулярна реакція організму, протікає без раптових стрибків.

Змішана ВСД має постійний характер прояви, однак їй ще притаманні пріступообразние стану.

Латентна ВСД (прихована форма) — хвороба протікає безсимптомно до появи зовнішніх негативних факторів (стрес, перенапруження, хвороба).

Вегето-судинні кризи

Це гострі стани, при яких наявні симптоми хвороби виражені найбільш яскраво. Вони є складовою нападоподібному і змішаної ВСД. При особливо стресових умовах, може проявлятися в перебігу постійної ВСД.

Симптоми кризу ВСД проявляються при емоційної перевантаження, фізичному і розумовому перенапруженні, різкій зміні клімату, гострих захворюваннях. Кризи — це відображення зриву в вегетативно-регуляторній системі .

Такий напад може тривати кілька хвилин, годин, або навіть кілька днів.

Виявляються в вигляді:

• вагоінсулярних кризів: раптова блідість, пітливість, снніженіе АТ і температури тіла, блювота, болі в животі, набряклість, різке здуття кишечника, мігрень, задуха (як при бронхіальній астмі), болі в області серця;
• сімпатоадреналінових кризів: тривожність, страх смерті, головні болі, озноб , тахікардія, скачки артеріального тиску, зростання температури тіла (до 39-40), часте сечовипускання, сухість у роті.

Характерні ознаки інсульту у жінок відрізняються від чоловічих. Дізнайтеся чому саме.

Препарат широкого дії Мексидол, інструкція із застосування до якого повинна бути обов'язково вивчена перед застосуванням , має певні мінуси і плюси.

Нейроциркуляторная дистонія

Даний термін застосовується в разі, якщо серед симптомів вегето-судинної дистонії переважають порушення кардіоваскулярного типу. Фактично, це підвид ВСД.

Розрізняють три види нейроциркулярними ВСД (в залежності від форми розвитку):

1. Кардіальний вид . В ході кардіальної нейроциркуляторна дистонія, лікарі діагностують порушений ритм серця, синусовую брадикардію, екстрасистоли, тахікардія, реполяризацию серцевих шлуночків, іноді — ПМК.
2. васкулярних вид : гіпертонічний тип (постійно підвищений АТ ) і гіпотонічний тип (знижений артеріальний тиск).
3. Змішаний вид .

Діагностичні методики

Як вже було сказано вище, зважаючи на різноманітність прояву і відносної некритичності деяких симптомів, діагностувати вегетосудинну дистонію не так і просто. Однак існують загальні групи методів виявлення захворювання: за клінічними ознаками (у пацієнта виявляються 3-4 симптому) і інструментально.

Інструментальні методики діагностики :

1. Найбільш результативним обстеженням вважається ЕКГ . Таким чином, можна виключити органічні ураження серця, симптоми яких очнь схожі на перебіг ВСД.
2. Ехокардіографія (дослідження за допомогою ультразвуку, спрямоване на виявлення патологій в структурі серця).
3. Рентген грудної клітини (для виключення органічних уражень серця, судин, легенів).
4. Реовазографія (дослідження кровообігу в кінцівках).
5. ЕЕГ (графічне зображення імпульсів головного мозку).

Лікувальні методи

Не дивлячись на поширену думку, що вегетосудинна дистонія це вірний супутник людини на все життя, лікарі відповідально заявляють, що захворювання виліковне.

Найлогічніший Спасобо усунення фактора, який викликає захворювання, усунення наслідків.

У разі генетичної схильності, досить бути гранично уважним до свого здоров'я та способу життя.

Отже, які ж існують загальні методи лікування ВСД:

• етіологічне (усунення негативних зовнішніх чинників);
• психотерапія;
• нормалізація порушень функцій лімбічної зони мозку, внутрішніх органів, гіпоталамуса (седативні препарати, транквілізатори, антидепресанти, ноотропні препарати …);
• фітотерапія;
• вітамінні комплекси;
• лікування осередкового захворювання;
• фізіотерапія, масаж, голковколювання;
• адаптогени (рослинні препарати, що підвищують витривалість ЦНС);
• санаторно-курортнелікування.

Профілактика

Також можна зовсім уникнути появи вегетосудинної дистонії. Як це зробити?

Ось основні правила:

• ведення здорового способу життя (правильне харчування, помірні фізичні, розумові, психічні навантаження, нормований графік, відповідний режим сну …);
• своєчасне, регулярне медичне обстеження.

Всього два пункти дуже просто!

ВСД може значно заважати повноцінного життя, негативно відбиватися на нашій поведінці і загальному стані. Не ігноруйте це захворювання і вчасно його діагностують!

Відео: ВСД і панічні атаки

Лікар-психотерапевт розповідає про симптоми і причини ВСД, про які супроводжують їх панічних атаках, і дає рекомендації з лікування хвороби.

Навіть при високому рівні розвитку медицини людство страждає від безлічі хвороб, які до сих пір є невиліковними і призводять до смерті хворого. Одним з таких недуг є деменція.

У всьому світі число захворюваності нею становить приблизно 35,6 мільйона чоловік , і прогнози з цього приводу невтішні — очікується, що через 15 років кількість хворих збільшиться в два рази. Більшість випадків захворювання зареєстровані в західних країнах.

Але можливо, що причина цього криється у звичайній необізнаності вітчизняного населення про даної хвороби.

Що це за хвороба

Деменція — це захворювання, пов'язане з втратою здатності до пізнання , запам'ятовування інформації, розумного мислення, логіку, може також відбуватися зміна особистості. У народі це явище називають недоумством.

Причини недоумства

Найбільш часто деменції піддаються люди похилого віку, починаючи від 60 років і старше.

Але також нерідкі випадки, коли хворіють молоді люди.

Причини деменції : черепно-мозкова травма, хвороба, токсини, які призводять до руйнування клітин головного мозку, наркоманія, лікарська і інтернет-залежність , фанатизм, шопоголізм, ігроманія, нездорова залежність від їжі.

Хвороби, що викликають деменцію

Що стосується захворювань, які призводять до недоумства, то до них відносяться:

• хвороба Альцгеймера;
• судинна деменція;
• мікроінсульт;
• пухлини і абсцеси мозку;
• алкоголізм;
• хвороба Паркінсона;
• черепно-мозкова травма;
• хвороба Піка;
• Хорея Гентингтона;
• спіноцеребеллярние дегенерації;
• хвороба Геллервордена — Шпатца;
• гашишного психоз;
• СНІД;
• нейросифилис;
• віруснийенцефаліт;
• хвороба Крейтцфельдта — Якоба;
• бактеріальні та грибкові менінгіти;
• недостатність фолієвої кислоти, вітаміну В3, В12;
• порушення роботи щитовидної залози;
• системний червоний вовчак;
• розсіяний склероз та інші хвороби.

Класифікація

деменція класифікується за кількома ознаками.

Ступінь тяжкості

за ступенем тяжкості деменція буває:

1. Легка. Зберігається здатність до самостійності, критиці, дотримання правил гігієни, хоча вже помітно порушена соціальна діяльність. Хворий відчуває млявість, швидко втомлюється від розумових навантажень, не може сконцентруватися, втрачає мотивацію і інтерес до всього, що його оточує. Швидко забуваються поточні події, часто змінюється настрій.
2. Помірна. Ознаки хвороби стають більш очевидними, сильно порушується пам'ять і здатність орієнтуватися навіть у добре знайомій місцевості, втрачається здатність користуватися побутовими приладами. Змінюється особистість хворого, з'являється агресія і дратівливість, а в деяких випадках — навпаки, апатія. Нехтуються питання з приводу власного харчування і гігієни, з'являється безпричинний неспокій. Хворий перестає розпізнавати знайомі обличчя. Залишати людини на самоті в такому стані не представляється можливим, тому як він може завдати собі шкоди.
3. Важка. Відбувається деградація особистості, хворий перестає розуміти, що йому говорять, сприймає своїх рідних абсолютно чужими людьми, не може самостійно приймати їжу і навіть ковтати. Відбувається мимовільне сечовипускання і дефекація, хворий більшу частину часу проводить в ліжку і потребує догляду.

За локалізацією

Локалізація ураження головного мозку:

1. Коркова деменція — уражається кора мозку. Причинами захворювання є хвороба Альцгеймера, алкоголізм.
2. Підкіркова — уражаються підкоркові структури.
3. Корково-подкорковая .
4. Мультифокальна — при утворенні безлічі осередків ураження.

За типами

За способом протікання хвороба буває:

1. Лакунарні слабоумство — характеризується втратою пам'яті, зміною настроїв, сентиментальністю і підвищеної слезливостью.
2. Деменція типу Альцгеймера — порушується просторова орієнтація, виникає маячний стан, нейропсихологічні розлади, депресія з приводу своєї неспроможності.
3. Тотальне слабоумство — сильно порушується абстрактне мислення, увагу, сприйняття і пам'ять. Зникає сором'язливість, ввічливість, почуття обов'язку, руйнується особистість хворого.
4. Змішана деменція — поєднує в собі симптоми первинно-дегенеративних порушень, які супроводжують хворобу Альцгеймера, і судинної деменції.

як виявляється захворювання

насправді симптоми деменції на першому етапі дуже складно помітити, тому як її ознаки не надто виражені.

Тому мало хто звертається за лікарською допомогою на початку захворювання, симптоми деменції поглиблюються, стан хворого погіршується.

Через це хвороба прогресує далі, нічим не стримувана.

До основних симптомів захворювання відносяться такі:

• порушення пам'яті, як короткочасної, так і довготривалої, повернення до рівня розвитку раннього дитинства;
• зникає здатність до критичності, абстрактного мислення, виникає порушення мови, рухів і сприйняття;
• відбувається раптова втрата навичок одягання, дотримання особистої гігієни;
• з'являється соціальна дезадаптація в сім'ї та на роботі;
• втрачається здатність орієнтувати в просторі.

Ознаки по викликало хворобу факторів

Залежно від того, що стало причиною деменції, симптоматика її буває різною.

так, сенильная деменція, виникла в результаті хвороби Альцгеймера, практично непомітна спочатку і симптоми розмиті. Якщо людина працює, то проявом захворювання може бути втрата професійних навичок.

З'являється забудькуватість, може виникати депресія, страхи, раптове занепокоєння, апатія.

Мова хворого може спроститися, або ж будуть неправильно підбиратися слова в пропозиціях. Якщо людина водить машину, у нього виникнуть проблеми з розпізнаванням дорожніх знаків.

Згодом він стає нездатним до спілкування з оточуючими.

Якщо причиною деменції стали повторні мікроінсульт , то захворювання розвивається «східчасто», стан хворого то поліпшується, то знову приходить в занепад.

Тримаючи під контролем рівень артеріального тиску, іноді можна запобігти повторний інсульт, що сприяє значному поліпшенню стану.

Деменція, викликана СНІДом , спочатку протікає непомітно, але поступово прогресує .

Судинна деменція має такі симптоми: епілептичні припадки, порушеннями ходьби, яка стає повільної, човгає, відзначається нестійкість хворого на ногах, що часто призводить до його падінь.

Також характерним симптомом хвороби судинної деменції є неконтрольоване сечовипускання. Часто відзначається відступ хвороби, але це тимчасово.

Буває також, що стан пацієнта відновлюється, але не до того рівня, який передував інсульту.

В основному ж сенильная (стареча) деменція прогресує та її симптоми становят все більш явними. Виникає апатія, депресивний стан, труднощі з рішенням повсякденних питань.

Хворий стає повністю безпорадним, не може самостійно прийняти душ, одягнутися, приготувати їжу.

Старече недоумство, розвивається внаслідок хвороби Піка має свої особливі ознаки і симптоми, проявляється пасивністю поведінки, зникненням здатності до критичності, імпульсивністю.

У поведінці починає проявлятися грубість, гіперсексуальність, лихослів'я, спостерігається розлад волі і потягів.

При цьому основні навички, такі як вміння рахувати, писати, звичні дії в роботі, зберігаються протягом тривалого часу . Також хворий може довше користуватися своєю пам'яттю.

Діагностика

Щоб діагностувати деменцію, лікар проводить опитування хворого і його родичів , задаючи прості питання і намагаючись з'ясувати стан інтелекту пацієнта.

Родичі, в свою чергу, можуть розповісти про помічених ними симптомах деменції.

Також проводиться біохімічний аналіз крові , з'ясовується, чи не можуть причиною недоумства бути прийняті пацієнтом раніше ліки. Щоб виключити пухлину мозку, інсульт або гідроцефалію, призначається комп'ютерна або магнітно-резонансна томографія.

Якщо лікар підозрює, що стареча деменція виникла в результаті хвороби Альцгеймера і всі симптоми вказують на це, він призначить біопсію мозку , яка дозволить виявити руйнування нервових клітин , дослідження спинномозкової рідини і позитронно-емісійну томографію.

Якщо стареча судинна деменція проявляє свої симптоми, в багатьох випадках допоможе препарат Сонапакс , інструкція із застосування і відгуки до якого перебувають в нашій статті.При порушеннях кровообігу в неврології широко застосовується ліки Вінпоцетин, відгуки про який ми зібрали в одній статті.

Методики лікування

Деменція на сьогоднішній день належить до невиліковних хвороб. У рідкісних випадках вдається її перемогти. Але якщо виявити її на ранніх стадіях, то шансів на успіх буде значно більше.

Лікування залежить від причини захворювання. Так, при Альцгеймера іноді допомагає застосування препарату донепезил (Наркоз), який уповільнює прогресування хвороби на рік або більше.

Також допомагає ібупрофен, але тільки якщо його вживання було розпочато під час першої стадії деменції.

невиліковно є слабоумство, яке викликали повторні мікроінсульт. Але є ймовірність уповільнити його розвиток, або навіть зупинити. Для цього необхідно провести лікування підвищеного артеріального тиску або цукрового діабету, які провокують напади.

Поки що не винайдено ліки , що допомагає при ознаках недоумства, викликаних СНІДом і хворобою Крейтцфельдта — Якоба.

При тяжкого ступеня недоумства, яка характеризується емоційними спалахами і збудженим станом, застосовуються нейролептики, такі як галоперидол і сонапакс . Але ці препарати часто викликають побічні ефекти.

В результаті вживання багатьох видів лікарських засобів, які застосовуються від застуди, безсоння, також від транквілізаторів і антидепресантів, розвивається погіршення стану пацієнта.

У той же час хворим на деменцію орієнтуватися в часі допомагають великий годинник, календарі, спілкування зі знайомими людьми і підтримка тих, хто про них піклується.

Також показана регулярна активність з маленькими навантаженнями, радісна обстановка, стабільний і простий режим дня. Близько повинні проявляти тактовність щодо хворого, але не рекомендується звертатися з ним, як з дитиною. Ні в якому разі не можна лаяти його за помилки.

Погано впливає на стан пацієнта переїзд в нове місце, нові меблі, ремонт.

Профілактичні заходи

Запобігає появі деменції харчування, що включає в себе антиоксиданти: вітамін В12, Е, фолієва кислота. Їх зміст досить високо в свіжих овочах, горіхах і рибі.

Підвищує ризик розвитку хвороби цукровий діабет і гіпертонія, тому необхідно стежити за своїм здоров'ям. Алкоголізм та паління також провокують хворобу і часто перші ознаки деменції виникають саме з цієї причини.

Також профілактика старечого недоумства включає: здобуття освіти, рішення головоломок, постановка і досягнення життєвих цілей, а також прогулянки і біг підтюпцем — це запорука здоров'я, як фізичного, так і психічного.

Також було відмічено, що наявність сім'ї у людини значно перешкоджає розвитку у нього старечого недоумства.

З усього вищесказаного логічно зробити висновок про те, що набагато простіше запобігти ознаки судинної деменції, ніж вилікувати її, особливо з огляду на те, що лікування дана хвороба не особливо піддається.

У той же час, методи профілактики захворювання не уявляють нічого складного і доступні кожному.

Тому бережіть своє здоров'я з молодості, не захоплюйтеся шкідливими звичками і намагайтеся постійно розвиватися — це посприяє тому, що старість ви зустрінете в здоровому глузді і з міцним здоров'ям.

Відео: Судинна деменція як зберегти пам'ять і розум

Поговоримо про слабоумстві або як зберегти здоров'я мозку до самої старості. Що потрібно знати про профілактику захворювання?

Завтра може не розпочатися.

Мова в статті піде не про хворих на рак або ВІЛ інфікованих, а про тих, хто став жертвою ситуації і володіє рідкісним, що не вивченим захворюванням бічний аміотрофічний склероз .

Бічний аміотрофічний склероз (БАС), важке, рідкісне (вона зустрічається зі ста тисяч в двох шести випадках), захворювання нервової системи людини при якому уражаються і руйнуються її клітини нейрони, а точніше мотонейрони (відповідальні за рухові функції організму), результатом стають паралічі і атрофія м'язів.

Смерть настає внаслідок відмови в роботі дихальної мускулатури. Протікає захворювання повільно, при цьому сильно прогресуючи, і веде до летального результату.

За статистикою, хворі помирають протягом 5 років, після встановлення діагнозу даного захворювання. У медичній літературі можна зустріти й інші назви даного виду хвороби:

• хвороба Луї Геріга (частіше використовується в англомовних країнах);
• мотонейронами хвороба;
• хвороба Шарко (він вперше описав її в 1869 р).

Причини БАС

Причини бічного аміотрофічного склерозу на даний момент точно не встановлені і знаходяться встадії вивчення.

Вчені встановили, що причиною розвитку хвороби є поява в клітинах людини чотирьох спіральної ДНК (у великій кількості), що призводить до порушення синтезу білка, але як це діє на руйнування мотонейронів, поки не вивчено, тому поставити правильний діагноз важко, необхідна консультація декількох фахівців в даній області.

Фактори ризику

Хвороба починає розвиватися у віці 30-50 років . Близько 5% хворих мають спадкову форму, інші не пов'язані зі спадковістю.

Фахівці в області БАС не знаходять впливу на захворювання таких факторів як:

• інфекція;
• клімат;
• травми;
• перенесені захворювання, тому пояснення з посиланням на них не має позитивних результатів;

в ході деяких наукових досліджень була виявлено взаємозв'язок БАС з пестицидами, але наукової теорії з цього приводу поки немає.

Симптоми хвороби

Не дивлячись на те, що хвороба у кожного розвивається по-різному і всі симптоми індивідуальні, загальні, однакові виділити немає можливим, але на підставі попередніх клінічних досліджень є можливість описати деякі з них.

На першому етапі захворювання у хворих, які захворіли на бічний аміотрофічний склероз можуть спостерігатися симптоми:

1. Мимовільний сміх або плач (фізичне пошкодження мозку), часто плутають з психічним захворюванням і звертаються не до тих фахівців.
2. Розлади рухових функцій (хворий частіше починає кидати предмети, спотикатися, часткова і періодична атрофія м'язів, їх ослаблення і оніміння).
3. Порушення мови (повторювані слова, хворий може забувати, про що ведеться мова).
4. Атрофія м'язів (частіше відноситься до долонях, руках, ногах, плечах, лопатці, ключиці хворого).
5. Судоми (поява раптових судом м'язів литок, або невелике посмикування м'язів всього тіла).
6. Хвороба носить прогресуючий характер , а це означає, що з часом хворий може втратити здатність зовсім, здійснювати раннє прості для нього дії (наприклад, застібати ґудзики на одязі).
7. У міру прогресу захворювання у пацієнта будуть частішати падіння, з'явиться необхідність в прогулянкових ходунках , а в наслідок і інвалідному кріслі. Через ослаблення м'язів шиї, голова буде опускатися на груди. За охопленням хворобою м'язів тулуба, хворому буде важко підніматися, сидіти або стояти.
8. Мова стане повільної , через «ніс», як результат може втратити її зовсім. У деяких хворих мова продовжує залишатися до кінця їхніх днів.
9. Чи виникнуть труднощі при згині ніг , внаслідок чого вони переростуть в спазми м'язів.
10. Спостерігається явище «слиновиділення» (воно носить не зрозумілий і не доведений характер). Хворий починає нею захлинатися і з'являється необхідність в ентеральному харчуванні.
11. Дихальні проблеми . Слабшають респіраторні м'язи та сповільнюється робота діафрагми.
12. З'являються: задухи (в слідстві кисневе голодування на їхньому ґрунті галюцинації), головний біль, безсоння (внаслідок нічні кошмари).
13. поява паралічу. Він прогресує і хворі дотримуються постільний режим (поява запорів).

Хвороба не вивчена, тому ці ж ознаки можна віднести до схожих захворювань головного мозку і нервової системи:

• аутизм;
• хвороба Паркінсона;
• розсіяний склероз.

Непростий для вірного застосування препарат Трифтазин, інструкція із застосування до якого дасть відповіді на багато питань.

Як вчасно визначити ознаки деменції у людей похилого віку, щоб почати своєчасне лікування захворювання.

Діагностика

Існує безліч захворювань зі схожими ознаками, тому встановлення діагнозу найчастіше відбувається «методом виключення» , то є відкиданням одне за одним захворювань (вже більш вивчених) зі списку передбачуваних.

Проте, міжнародна федерація неврології визначила критерії, на підставі яких можна схилятися до наявності у хворого бічний аміотрофічний склероз БАС:

• виявлення руйнувань мотонейронів ( на підставі клінічних даних (спостереження));
• виявлення руйнування мотонейронів (на підставі електрофізіологічних даних (вивчення клітин));
• прогресування процесу руйнування мотонейронів (клінічні дослідження).

На фото видно, які поразки органам організму завдає бічний аміотрофічний склероз

Лікування патології

Лікування бокового аміотрофічного склерозу практично неможливо на даному етапі розвитку медицини.

Полягає, перш за все, в підтримуючої медикаментозної терапії.

Вона спрямована на зняття м'язової слабкості або тремтіння кінцівок, на уповільнення процесу розвитку захворювання, але повного лікування не дає .

Сучасній медицині відомий один препарат, запатентований в Європі, але не зареєстрований в Росії, і як наслідок не може бути призначений лікарем.

Його назва рилузолом , який випускається у вигляді таблеток.

Хворим призначаються антиоксиданти , так як вважається, що хворі БАС бічний аміотрофічний склероз схильні більше, ніж інші хворі, впливу вільних радикалів, що впливають на руйнування клітин, але клінічні випробування не довели їх позитивного дії.

Лікарі радять використовувати підтримуючу терапію , яка полягає в розслабляючий масаж, ароматерапії. Вважається, що спокій і розслаблення допоможе подолати хворому симптоми БАС.

Якщо все-таки поставлений діагноз синдром бічного аміотрофічного склерозу, близьким не варто турбуватися завчасно, а постаратися полегшити залишок життя хворому.

Прогноз

Після появи ознак і симптомів даного захворювання тривалість життя пацієнтів не перевищує 5 років. Несприятливою ознакою є літній вік у пацієнта і розвиток відхилень в роботі організму.

Акція на підтримку досліджень в галузі вивчення БАС

До 2011 року БАС не була в списку рідкісних захворювань (рідкість визначається наявністю хворих з цією формою захворювання). Це й не дивно. Легше поставити клеймо «безнадійність», ніж дарувати надію, займаючись вивченням захворювання.

У 2014 році стартувала акція зі збору коштів на підтримку розвитку досліджень даного захворювання. Пов'язано це з тим, що хворим не надають необхідного медичного лікування і відсутні препарати для лікування БАС. Хворі радіють кожному новому дню, не маючи надію на одужання.

Хвороба бічний аміотрофічний склероз — важке невиліковне захворювання ЦНС. Його слабка вивченість залишає небагато шансів хворому на успішне одужання.

Однак почалися останнім часом дослідження дарують надію, що в найближчі роки вдасться виявити причини цієї страшної недуги і лікарі навчаться з ним боротися.

Відео: про життя хворих на бічний аміотрофічний склероз (БАС)

Документальний фільм про непросту життєдіяльності при БАС. Що можна зробити при цьому захворюванні, як полегшити життя хворих?