Найчастіше радіючи першому весняному сонечку і зеленому листі, або ховаючись від літньої спеки в прохолодних місцях під деревами, на озерах у високій траві, ми часто забуваємо про небезпеку, яка таїться в них.

Кліщі і їхні укуси, стають в ці періоди, небезпекою номер один.

Якщо не вдалося уникнути укусу паразита, як вчинити і яке лікування буде кращим, на які препарати варто звернути увагу , постараємося розглянути в даній статті.

Хвороба Лайма

Хвороба отримала свою назву від назви містечка Лайм, в США, де вперше був відзначений і описаний випадок даного захворювання.

Суть хвороби — ураження організму людини бактеріями , що потрапляють в кров через укус інфікованого кліща, роду Ixodes (іксодовий кліщ).

Причини і симптоми хвороби

Докладно про причини бореліозу читайте в нашій статті.

Як проявляє себе кліщовий бореліоз перші ознаки після укусу і симптоми розвитку хвороби Лайма

Кліщовий бореліоз (хвороба Лайма) — захворювання, яке має широкий спектр клінічної картини і приводить до плачевних результатів. Люди мало …

Лікування бореліозу

Починаючи лікування хвороби Лайма, в першу чергу, фахівці звертають увагу на стадію розвитку захворювання.

Виходячи з неї, призначається комплексне лікування , що включає в себе лікування бореліозу антибіотиками, які впливають на розвиток або повністю пригнічують розвиток мікроорганізмів — збудників, в організмі пацієнта, і препарати, спрямовані на відновлення хворого.

Цілі і завдання лікування

Основними напрямними в лікуванні хвороби Лайм (бореліозу) є методи усунення мікроорганізму — боррелии, який і є збудником захворювання:

• не дати розвиватися і прогресувати захворювання;
• запобігти появі алергічних реакцій на укус кліща;
• допомогти імунній системі організму впорається із запальним процесом;
• не допустити ураження нервової системи, рухових функцій організму, серця;
• постаратися знизити кількістьрецидивів;
• усунути причини розвитку хронічної та гострої форми захворювання.

Як лікувати хворобу Лайма, в залежності від стадії розвитку

У медичній практиці виділяють 3 стадії розвитку захворювання. Виходячи з тієї чи іншої стадії, лікар призначає лікування.

Перша стадія захворювання

Лікування бореліозу після укусу кліща, коли немає покажчиків на ураження нервової системи пацієнта, його м'язів , суглобів, серця, фахівці призначають препарат Тетрациклін.

Лікування передбачає термін, в межах двох тижнів. Застосування його посилено знижує ризик розвитку неврологічних відхилень у хворого.

Також препарат знімає, в короткі терміни, кольцевидную еритему (почервоніння, мають вигляд кола), і запобігає перехід захворювання з 1-ої стадії у 2-у і 3 -у.

В комплекс призначених препаратів входить (якщо на шкірі є почервоніння), спільно з тетрациклін, і Доксициклин.

Доза призначається виходячи з форми випуску (таблетки, капсули) і вираженою яскравості почервоніння. Лікування бореліозу Ддоксіцікліном триває близько двох тижнів .

Даний препарат має протипоказання, діти віком до 9 років.

Виходячи з цього, замість Доксицикліну, дітям призначається Аугментин або Флемоксин , що володіють антибактеріальною і бактерицидними властивостями.

Доза призначається виходячи з форми випуску (таблетки або ампули), і від яскравості кільцевого почервоніння, причому дозу не рекомендують знижувати, зменшувати кількість прийомів препарату, з метою досягнення лікувального ефекту і підтримки в організмі хворого постійної концентрації антибіотика.

Перераховані лікарські препарати, не мають сенсу при лікуванні 2-ий і 3-ій стадії захворювання. Пов'язано це з тим, що зникаючі, при лікуванні, ознаки хвороби Лайма , мають рецидиви і хвороба можлива з переростанням в хронічну форму з витікаючими ускладненнями.

Винятком є ​​препарат Пеніцилін.

У першій стадії його призначають, якщо у пацієнта є скарги на болі в м'язах або виражена загальна слабкість організму.

Якщо зупинити хворобу не вдалося Лайм другої і третьої стадії

Як лікувати бореліоз на цих стадіях? При захворюванні Лайма, що протікає в 2-ій і 3-ій стадії, часто призначають у великих дозах. Призначається він внутрішньом'язово або внутрішньовенно.

Як додаткове лікування, якщо людину вразив кліщовий бореліоз, можуть призначатися такі препарати:

1. у сучасній медицині, багато фахівців замінюють Пеніцилін на препарат такого ж дії, але в менших дозах Ампіцилін . Курс становить від двох тижнів до місяця, і залежить від занедбаності захворювання і результатів лікування.
2. Якщо у пацієнта присутній наявність розладів неврологічного плану , в незалежності від стадії (рання або пізня), артрит, призначають препарат Цефтриаксон. Доза призначається залежно від складності захворювання. Призначається внутрішньовенно. Курс лікування підбирає лікар, найчастіше він становить 10-14 днів.
3. Якщо у пацієнта присутній непереносимість антибіотиків, призначають препарат (з 1-ої стадії) Еритроміцин. Курс лікування може коливатися від 2-х тижнів до місяця. Доза підбирається індивідуально, виходячи з віку хворого і ступеня тяжкості захворювання.
4. У сучасній медицині з'явилися нові антибіотики з широким спектром дії, що носять назву «антибактеріальні препарати нового покоління». Одним з них є (призначення при всіх стадіях захворювання) Сумамед . Доза і курс лікування призначається індивідуально кожному хворому.
5. Цефобід призначається фахівцем внутрішньом'язово при всіх формах захворювання. Дози підбираються індивідуально. Дія препарату направлено на всі тканини організму (не виключаючи рідини), тобто відбувається придушення інфекції як в місці її впровадження так і в усьому організмі. Курс лікування коливається в межах 14 днів, в ході яких спостерігається швидке лікування клінічних симптомів захворювання. Доза, в порівнянні з іншими препаратами, не велика, але її достатньо для впливу на мікроорганізми.
6. Бензатин бензилпеніциліну призначається після основних лікарських препаратів для «закріплення» результату лікування. Проникає в усі тканини організму і рідини, тим самим вбиває залишилися мікроорганізми. Курс призначення, в межах півроку, обумовлений тим, що саме протягом цього часу можливі рецидиви захворювання.
7. На ряду з антибіотиками, в комплексній терапії, призначається протикліщовий Гамма — глобулін .

Відмінний результат при лікування хвороби Лайма у людини дають препарати, що перешкоджають розвитку наслідків і самого захворювання більш ніж в 2 рази (в перші дні укусу):

• Екстенцилін (внутрішньом'язово, один укол);
• Доксициклин (курс 10днів по 2 уколу);
• Амоксиклав (курс 5дней по 4укола).

Також призначають препарати для загального зміцнення організму. Це вітаміни груп А, В, С.

Наслідками захворювання можуть з'явитися висока температура з гарячковими симптомами, менінгіт, неврит, артрит. Виходячи з клінічних проявів захворювання, призначаються лікарські препарати, спрямовані на лікування симптомів.

Лікування хронічної і гострої фази

Лікування хронічного і гострого бореліозу різному, що знаходить своє пояснення в клінічних ознаках:

1. Гостра протікає з ерітемной формою (сильне почервоніння шкіри) і без ерітемной, але з ушкодженнями нервової системи пацієнта, його м'язів, суглобів і серця. По закінченню двох місяців захворювання сходить нанівець, а в кінці третього зникає повністю.
2. Хронічна характеризується рецидивами або безперервним протіканням, так само з ураженням нервової системи, м'язів, суглобів і серця, але тривати близько шести місяців і більше.

все лікування індивідуально і пов'язано з тим, як обраний антибіотик діє на боррелии. Вилучити боррелии на аналіз сприйнятливості до того чи іншого антибіотика, не представляється можливим не тільки через вартість.

Тому варто звернути увагу на призначений препарат (навіть антибіотик), який може не надати жодного впливу на придушення і розвиток мікроорганізмів-збудників захворювання і в разі необхідності його змінити.

Народна медицина

Лікування бореліозу народними засобами марна трата часу . Основа лікування антибіотиками, сильними речовинами, які здатні вбивати в організмі інфекцію.

Трави і фіто збори корисні тільки для підтримки імунної системи організму в боротьбі з інфекцією. Боррелії мають властивість швидко розмножуватися, а їх знищення відбувається повільно.

Серед іншого в рекомендації входять лимон, портулак городній, часник. Також рекомендують пити настоянку з листя суниці.

Чим особливо лікування бореліозу у дітей

Лікування хвороби Лайма у дітей, напевно найважчий процес.

Труднощі починаються з самого початку, в постановці діагнозу.

Найчастіше почервоніння списують на алергію , на той чи інший продукт, випускаючи при цьому час, протягом якого хвороба починає прогресувати.

Якщо дитина провела літо в рослинній місцевості, не виключайте здачу аналізів на хворобу Лайма, щоб уникнути наслідків даного захворювання. Курси антибіотиків, призначаються на тривалий період, при цьому, не будь-який антибіотик може підійти дитячому організму.

Як можна частіше питайте дитини про його стан. Не чекаючи напрямки лікуючого лікаря, самостійно здайте аналізи загальні і хімічні (сечі, крові), зробіть УЗД черевної порожнини.

Наслідки інфікування

Розглядаючи наслідки хвороби Лайма (укусу кліща ураженого вірусом) можна виділити основні ознаки по наростаючою:

• головні болі, кашель, стомлюваність, млявість;
• ураження шкіри (еритема), найчастіше носить кільцеподібну форму;
• розвиток гепатитів, артриту, міокардиту;
• менінгіт, енцефаліт, параліч м'язів (відбувається ураження нервової системи і рухового апарату);
• ураження суглобів, мозку і його оболонки.

Також фахівці говорять про небезпеку укусу інфікованої кліща вагітної жінки, точніше вплив інфекції на плід:

• розвиток пороку серця у дитини;
• крововилив в мозок;
• внутрішньоутробна загибель або летальний результат після народження.

Профілактика захворювання

Хвороба Лайма і профілактика практично несумісні, можна лише відзначити, що слід уникати місць з великою кількістю дерев і високої трави, а такими є ліс, парки, озера, присадибні ділянки.

Використовувати захисний одяг , а саме світлих тонів, з високими комірами і довгими рукавами кофти, сорочки, довгі штани і штани. Не виключайте використання хімічних препаратів, що відлякують комах.

Намагайтеся, перебуваючи в цих місцях, перевіряти, як можна частіше оголені ділянки тіла. Кліщі можуть потрапити в будинок і на рослинності, яку приніс з лісу, парку, дачі. Переносниками кліщів є і домашні тварини, котрі бувають на вулиці.

Вихованців слід так само оглядати на наявність в їх шкірі кліща, особливо в період весняно-літнього сезону.

На фото пастка для кліщів

Де лікувати бореліоз в Москві

Грунтуючись на відгуки пацієнтів, уражених інфекцією при укусі кліща, варто звернути увагу, що велика частина рекомендує звертатися в НДІ за направленням лікаря або платно. Пропонують звернутися в іммуночіп лабораторії.

У висновку хочеться відзначити, що кращий спосіб уникнути ускладнень і самого укусу це уникати місця скупчення кліщів, в літньо-осінній період. Якщо не вдалося уникнути укусу, слід своєчасно звернутися до лікаря при найменших симптомах (особливо у дитини).

Якщо є можливість бажано відвезти кліща на аналіз.

Відео: Перенесли кліщовий бореліоз що робити далі?

Лікар невролог дає поради, що робити, якщо ви перенесли кліщовий бореліоз. Як не допустити рецидивів і прискорити реабілітацію після хвороби.

Енцефалопатія — сукупність проявів мозкової поразки, що є наслідком порушення кровотоку. Енцефалопатії діляться на вроджені і набуті.

Причинами перших є генетичні відхилення, важкі вагітності і пологи.

Другі є наслідком впливу різних зовнішніх причин. Існує кілька типів придбаного виду порушення, що залежать від причини.

У чому особливість токсичної енцефалопатії

Енцефалопатія токсичного генезу з'являється через довгого впливу отруйних речовин.

Відмінною рисою цього виду захворювання є те, що кожне впливає речовина має особливості проявоенія при отруєнні ним. Терміни розвитку порушення так само безпосередньо пов'язані з шкідливими речовинами.

Форми хвороби

Розрізняють такі форми токсичної енцефалопатії:

1. токсична енцефалопатія при алкоголізмі необоротне пошкодження клітин мозку проявляється після кількох років постійного пияцтва, яке п'є навіть не вважає залежністю. Зазвичай токсичне ураження при алкоголізмі відбувається через тривале запою або тривалого зловживання спиртним, спиртовими сурогат.
2. Марганцеве поразки отруєння марганцем часто має професійний характер, але також марганець застосовується при підпільному виробництві наркотичних складів.
3. Екзогенна енцефалопатія провокується факторами зовнішніми для організму. Отруйна вплив людина може відчувати при роботі з шкідливими речовинами, при несприятливій екології.
4. До внутрішніх причин відносяться ендокринні порушення, що супроводжуються інтоксикаціями , порушення роботи печінки і нирок. Отруєння відбувається через зниження захисних і видільних функцій органів.

Що може спровокувати захворювання

До речовин, які можуть привести до пошкоджень тканин мозку , відносяться:

• сільськогосподарські отрути;
• продукти нафтопереробки;
• солі металів;
• хімічні суміші побутового призначення;
• медичні препарати;
• чадний газ;
• ртуть;
• плюмбум;
• миш'як;
• марганець;
• спиртові рідини;
• бактеріальні отрути.

Зазвичай для цього необхідно безперервне або повторюється зовнішнє отруйну дію на організм. Результатом такого отруєння стає хронічна форма захворювання. Гострі і внутрішні форми виявляються рідше.

Групи ризику

Фактори і групи ризику:

• внутрішні хвороби з хронічною інтоксикацією;
• гострі інфекції або загострення хронічних;
• спадкові порушення або збої обмінних процесів;
• шкідливий вплив поганої екології.

Симптоматика хвороби

Токсична енцефалопатія має такі симптоми:

• головні болі ;
• порушення координації рухів;
• порушення мови ;
• зорові розлади;
• неврастенія;
• занепад настрою;
• порушення рухів в руках і ногах;
• зміна чутливості;
• затримка, нетримання урини і калу .

Поряд з типовими проявами є і деякі ознаки, властиві отруєння яким-небудь певним речовиною. Деякі такі особливі, що при їх наявності можна навіть назвати отруйна речовина.

Отруєння свинцем

Свинець знаходяться в складі бензину і деяких фарб.

у зв'язку з цим отруєння цією речовиною відбувається досить часто.

найчастіше відбувається отруєння саме парами свинцю, який знаходиться в нафтопродуктах.

Характерні симптоми в такому випадку:

• присмак металу в роті;
• болю в животі;
• нудота;
• блювота;
• підйом температури тіла;
• слинотеча;
• зміни нервової системи;
• здуття живота;
• задишка.

Отруєння ртуттю

Ртутне отруєння:

• тремтіння кінцівок;
• пронос з кров'ю;
• болю в серці;
• вегетативні відхилення;
• блакитна облямівка на яснах;
• болю в животі і стравоході;
• посилена пітливість;
• тахікардія;
• слабкість;
• стомлюваність;
• безсоння ;
• почервоніння обличчя.

Отруєння марганцем

Характерні:

• порушення інтелекту;
• прояви паркінсонізму;
• сонливість;
• млявість;
• ниючий біль в руках і ногах;
• зниження тонусу м'язів.

Отруєння миш'яком

Миш'як утримується в добривах.

При отруєння цією отрутою властиві трофічні порушення:

• сухість покривів;
• витончення і ламкість волосся, нігтів;
• горизонтальні смуги на нігтях важлива ознака.

Небезпека чадного газу

При отруєнні чадним газом токсична енцефалопатія має такі симптоми :

• головний біль;
• червоний відтінок шкіри;
• шум у вухах;
• підвищення тиску;
• судоми;
• галюцинації.

Отруєння метиловим спиртом

Для отруєння метиловим спиртом основним симптомом є порушення зору з розвитком необоротної сліпоти.

Передозування ліків

при отруєнні ліками спостерігається:

• стрибок температури;
• слабкість ;
• порушення свідомості (до коми);
• блювота;
• відхилення в роботі серцевої і дихальної систем.

Якщо отруєння постійне, прояви будуть проявлятися поетапно, якщо гостре симптоми наростають дуже швидко.

При отруєнні марганцем або сероуглеродом порушення з'являється значно швидше, ніж при роботі зі свинцем або ртуттю .

Діагностичні методики

Перелік основних заходів для діагностики токсичної енцефалопатії:

• аналіз крові;
• аналіз сечі;
• відвідування невропатолога;
• електроенцефалографія;
• консультація педіатра;
• візит до психіатра.

Перелік допоміжних методів:

• кров на цукор;
• електрокардіограма;
• комп'ютерна томографія мозку;
• консультація офтальмолога;
• відвідування ендокринолога;
• вивчення рідини спинного мозку.

Лікування в залежності від виду токсичної енцефалопатії

У більшості випадків пацієнту потрібно перебування в медзакладі.

Початкові призначення складаються в виведенні отруйних речовин. Людині прописуються антидоти, припиняють дію отрут. Ліки призначається залежно від типу отруйної речовини.

Типові процедури по очищенню полягають в клізмах, стимуляції діурезу, здійсненні гемодіалізу.

Наступним етапом лікування енцефалопатії токсичного генезу є заходи по відновленню кровообігу в судинах мозку та стимуляції обмінних процесів.

Хворому потрібні вливання таких препаратів : кавинтон , пірацетам, церебролізин, ноотропіл. Для введення в м'яз призначаються вітаміни.

Внутрішньо хворий споживає біостимулятори: екстракт женьшеню, препарати на основі муміє і алое.

Залежно від проявів можуть бути прописані транквілізатори, протисудомні і заспокійливі засоби: реланиум, мезапам, мідокалм.

Після нормалізації стану в курс лікування додаються фізіотерапевтичні комплекси. Дієвими є масаж шкіри голови і шийної зони, водо- і грязелікування.

Неодмінно потрібно встановити отруйна речовина , так як для багатьох токсинів існують антидоти.

Найефективнішою вважається асоціативна терапія, яка дає можливість нейтралізувати отруєння організму, нормалізувати окислення і поліпшити обмінні процеси.

Хворі, які потрапляють до лікарні з таким діагнозом, перебувати під постійним наглядом . Найчастіше здійснюється серія курсів лікування.

Ускладнення і прогноз хвороби

Прогноз повного лікування токсичної енцефалопатії залежить від тяжкості состояни я, при якому людині було надано медичну допомогу.

Запущені хвороби повністю не виліковуються, а глибокі зміни не коригуються. Професійна допомога найбільш дієва на початкових етапах хвороби.

До числа поширених наслідків впливу отрут на мозок належать:

• ослаблення пам'яті;
• ураження деяких нервів і часткові паралічі м'язів;
• схильність до депресії;
• порушення сну;
• емоційна нестійкість;
• коматозні стану;
• судоми;
• інсульт ;
• смерть.

Постійні відновлювальні заходи потрібні протягом усього подальшого життя.

Профілактичні заходи

як попередження вродженого захворювання проводиться лікування ускладнень при вагітності.

До таких моментів відносяться:

• недолік кисню у плода;
• гестоз;
• резус-конфлікт.

Крім іншого, важливо правильно вести пологи і не допускати родових травм.

Величезне значення в попередженні придбаної енцефалопатії має:

• проведення лікування порушень, що викликають відхилення мозку;
• правильний прийом медикаментів;
• недопущення травм голови;
• відмова від алкоголю.

Багато випадків появи цього відхилення можна попередити. Профілактика енцефалопатії полягає в тому, щоб звести нанівець можливість появи будь-якої причини.

Якщо ж діагноз вже поставлений, потрібно якомога оперативніше усунути першопричини , щоб не дати хворобі розвиватися.

Прогноз залежить від причини появи порушення і проміжку часу, який потрібен для її усунення. Тому прогнози можуть бути різними — від абсолютного лікування до значних поразок мозку і смерті.

Хоча ознаки і часові межі різняться, прогноз в кожному окремому випадку залежить від швидкості лікування збудника.

Кліщовий бореліоз (хвороба Лайма) — захворювання, яке має широкий спектр клінічної картини і приводить до плачевних результатів .

Люди мало поінформовані в цьому питанні і , як правило, ігнорують перші ознаки бореліозу, згодом сильно про це шкодуючи.

Фахівці також не сходяться на одній думці з приводу постановки діагнозу даного захворювання, і його лікування. Стаття допоможе розібратися з питанням, що це за захворювання і чому про нього слід знати.

Причини кліщового бореліозу

хвороба Лайма придбане, інфекційне захворювання. Збудником захворювання є інфікована боррелиями іксодовий кліщ, а зокрема його укус.

Першими симптомами бореліозу стають головний і м'язовий біль, втома, почервоніння шкіри (еритема).

Згодом відбувається стрімке розмноження мікроорганізмів — боррелий, що ушкоджують тканини внутрішніх органів і рідини організму хворого, з'являються болі в суглобах і м'язах, уражається нервова система і опорно-рухова, серце і, як наслідок, втрата працездатності.

Поразка людей захворюванням Лайма в кілька разів частіше, ніж кліщовим енцефалітом .

Названо захворювання на честь містечка Лайм, в США, де вперше був зареєстрований і описаний випадок хвороби. В даний час хвороба спостерігається в більшій частині штатів країни.

За останніми статистичними даними випадки захворювання мали місце в деяких країнах Європи. Росія не стала винятком. Були зафіксовані випадки в різних її частинах.

Фактори і групи ризику

До групи ризику захворювання на хворобу Лайма входять:

1. Факторами ризику є місця з пишною рослинністю, помірного кліматичного поясу (ліси, парки, зони відпочинку).
2. Пора року (за статистичними даними реєстрації перших і останніх сезонних випадків ) це березень жовтень місяць. Піком активності інфікування вважаються літні місяці.
3. До групи ризику належать жителі лісистих місцевостей, працівники лісгоспів, мисливці, рибалки, дачники
4. Домашні тварини, котрі бувають на вулиці (здатні на собі принести кліща в приміщення).

Класифікація хвороби

У медичній літературі хвороба Лайма класифікують за багатьма параметрами.

Перебіг зеболеванія

Буває таких видів:

За клінічними ознаками

Для гострого і під гострого перебігу вони ідентичні і описані в загальному:

• еритемна форма з ураженням нервової системи, суглобів і серця;
• безерітемная форма з ураженням нервової системи, суглобів і серця.

Хронічне протягом:

• безперервне з ураженням нервової системи, суглобів, м'язів і серця;
• з рецидивами з ураженням нервової системи, суглобів, м'язів і серця.

За тяжкості прояви

Існують три ступені тяжкості:

• легка;
• середня;
• важка.

Епідеміологія і етіологія

Природними переносниками збудників хвороби Лайма є тварини (олені, собаки, велика і дрібна рогата худоба, гризуни), тому є ризик заразитися тим, хто тримає домашніх тварин.

Інфікування відбувається за допомогою укусу кліща, які зустрічаються у великих кількостях в змішаних лісах, і набувають активність в весняно-літній період.

На сьогоднішній день боррелии мало вивчені. Є клінічні результати досліджень, які піддаються сумніву тими чи іншими лікарями, але всі вони сходяться на думці, що спірохети мають малий діаметр і здатні проникати всюди.

Розмножуються стрімко, при температурі близько 35 градусів . Виділено понад 10 груп різного роду боррелий по всій земній кулі, в силу цього дію тих чи інших антибіотиків не завжди виявляється ефективним.

Ознаки та симптоми хвороби Лайма

Симптоми бореліозу після укусу кліща:

• з'являється почервоніння шкіри в вигляді плями (на шкірі зберігається кілька тижнів, потім самостійно проходить);
• пляма постійно збільшується в розмірах;
• має округлу (рідше овальну і неправильну) форму;
• зовнішній край плями підноситься;
• можливі головні болі, загальна втома організму, лихоманка.

По закінченню 4 тижнів кліщовий бореліоз має такі симптоми:

• ознаки ураження нервової системи, суглобів і серця;
• головний біль і біль у горлі, нудота;
• болю в м'язах і сухожиллях;
• параліч особи, безсоння;
• порушення мови і пам'яті;
• аритмія, болі в грудній клітці, запаморочення.

Перші симптоми бореліозу у людини після укусу кліща

Хвороба Лайма бореліоз має такі початкові симптоми:

1. На шкірі, в місці укусу кліща, в перші два дня, з'являється почервоніння. При попаданні в неї бруду можливий розвиток гнійного вогнища. Іноді відзначається свербіж і поколювання.
2. Підвищення температури тіла, запаморочення, загальна втома.

Симптоми гострої форми

Як і багато захворювань, хвороба Лайма різниться окремими стадіями (і, ІІ, ІІІ) . Не завжди хворий проходить всі стадії, зумовлено це тим, що І та ІІ, є ранніми фазами, а ІІІ завершальна (остання).

Перша стадія

Ознаки кліщового бореліозу на першій стадії характеризується появою на шкірі еритеми, яка має форму кільця. З'являється на місці укусу кліща і після розходиться на інші ділянки шкіри.

У хворих спостерігається про бщая втома, головний біль і біль в області шиї, підвищення температури тіла до 40 градусів. Інфекцію (на даній стадії вже потрапляє в кров) супроводжують: озноб, нудота, лихоманка (протягом 2-7 днів), постійна сонливість.

Іноді на шкірі еритеми відсутні, але в місці укусу спостерігається невелике свербіння і поколювання.

Стадія друга важча

Ознаки хвороби Лайма на другий стадії:

• ураженням нервової системи і розвитком синдрому Беннуорта або менінгіту (з'являються головні болі, парез лицьового нерва, нудота, блювота);
• ураженням серцево-судинної системи з розвитком міокардиту, перикардиту і блокад різних ступенів (болі в області серця, тахікардія, збільшення розмірів серця) ;
• різні ураження шкіри (почервоніння);
• може розвинутися кон'юнктивіт, біль у суглобах;
• спостерігається збільшення печінки, проявляєтьсягепатит (легкої форми), водянка яєчок.

Це пов'язано з тим, що боррелии вже проникають в органи і тканини організму хворого. Найчастіше після закінчення місяця, коли період лихоманки проходить, еритеми зникають самі по собі.

Стадія третя завершальна

Кліщовий бореліоз (хвороба Лайма) має такі симптоми на третій стадії:

• артрит;
• атрофічний акродерматит (хронічної форми);
• енцефаліт ;
• полінейропатія.

Хронічна форма

По закінченню деякого часу, яке може коливатися в межах 2-24 місяців, якщо мали місце постановка неправильного діагнозу і відповідно лікування, захворювання перетікає в хронічну форму.

Характеризується:

1. Поразкою великих суглобів , найчастіше колінних.
2. Можливо розвиток поліартриту , який загострюється протягом декількох наступних років, і набуває хронічної форми з рецидивами і пошкодженням кісток і хрящів.
3. Мали місце випадки, коли хронічна форма набувала характеру безперервних рецидивів з розвитком артриту . Найчастіше відбувається ураження шкірного покриву хворого. Проявляється це у вигляді лимфоцитом (доброякісних) на мочці вуха, поруч з соском молочної залози. На шкірі вони виглядають як щільний вузлик, яскраво червоного кольору, не зникаючий з шкіри хворого кілька місяців, іноді і років.
4. Діагностують в хронічній формі і акродерматит протікає і розвивається протягом місяців і декількох років. Виглядає він як яскраво-червоні плями на руках і ногах, мають властивість періодично запалюватися, зливатися в єдине ціле і збільшуватися в розмірах. Шкіра під ними набуває вигляду «папірусному паперу».
5. Відбувається ураження нервової системи організму .
6. Протягом декількох місяців або років розвивається і набуває хронічного характеру енцефаломієліт, який проявляється як розсіяний склероз з порушенням сну, провалами в пам'яті.
7. Поліневропатія , для якої характерно порушення чутливості і корінцеві болі.

Найнебезпечніше, що хронічна форма може призвести до повної або часткової втрати працездатності.

Діагностика

Розглядаючи діагностику, слід в першу чергу звернути увагу на період пори року.

Якщо це кінець весни-початок осені (не виключаючи літа), варто уважніше оглядати шкірні покриви , після відвідування лісу, парків, присадибних ділянок або озер з рясною рослинністю.

Є небезпека (до неї схильні частіше діти), не звернути уваги на укус або вчасно не витягти паразита зі шкіри, в наслідок чого виникає небезпека зараження.

Якщо був укус кліща, варто звернути увагу на:

1. Еритеми , найчастіше вони набувають колоподібну форму в місці укусу кліща. Після розходяться на інші ділянки шкіри. Пацієнти, в більшості випадків, відзначають відсутність свербіння.
2. Не варто нехтувати лабораторними дослідженнями як самого кліща (якщо він був витягнутий з шкіри), так і аналізів пацієнта (з шкірних покривів хворого, його біологічної рідини) на наявність в організмі і кількості боррелий. Одним з таких є аналіз, який підтверджує наявність захворювання, за допомогою синовіальної рідини. Суть аналізу полягає у виявленні антитіла до Боррелем в сироватці крові. Однак аналіз вважається малоефективним в перший період захворювання.

У висновку хочеться відзначити, що сам укус кліща не є небезпечним, небезпечно зміст в паразит інфекції та наслідків розвитку захворювання. Постарайтеся уникати відвідування місць в період активності кліщів, де можлива наявність комахи.

Якщо все-таки Ви відвідували подібні місця, прийміть заходи обережності.

Лікування захворювання

Дізнайтеся подробиці з нашої статті.

Що потрібно зробити відразу після укусу кліща і подальше лікування кліщового бореліозу антибіотиками

Найчастіше радіючи першому весняному сонечку і зеленому листі, або ховаючись від літньої спеки в прохолодних місцях під деревами, на озерах у високій трав …

Відео: Кліщовий бореліоз (хвороба Лайма )

Кліщовий бореліоз інфекційна хвороба, джерело зараження найчастіше кліщ. Характеризується трансмісивних шляхом передачі. Вражає шкіру, нервову і серцево-сосудіс системи, суглоби.

Хвороба Крейтцфельдта — Якоба (далі для зручності ХКЯ) це дегенеративне захворювання центральної нервової системи , зокрема кори і базальних гангліїв головного мозку, також вражає спинний мозок.

Вперше описана в 1920 р Дивна назва це два прізвища німецьких лікарів в честь яких названо хвороба, її відносять до пріонних хвороб (інші назви губчаста енцефалопатія, коров'ячий сказ).

Слово пріон було вперше застосовано в 1982 американським професором Стенлі Прузінер і утворено злиттям двох слів protein (білок) і infection (інфекція).

У звичайних умовах ці клітинні білки не шкодять організму, але вони можуть утворювати стійкі структури, які можуть привести до смертельних захворювань центральної нервової системи (далі ЦНС).

Хвороба рідкісна і мляво поточна, до перших симптомів зазвичай проходить від 10 до 15 років (рідко за 5-8 місяців).

Тканини де концентруються пріонні білки при посмертному розтині мають губчасту структуру звідси і назва губчаста енцефалопатія.

Першоджерелом хвороби вважають корми для корів, які були заражені пріонами овець (викликають Вертячка), а в свою чергу м'ясо корів послужило джерелом зараження для людини.

Пріони руйнуються лише сильними окислювачами, жоден з яких не застосовується в медицині, з цієї причини в Англії (в 1995 році там була зафіксована масштабний спалах коров'ячого сказу) працюють тільки одноразовим медичним інструментом.

Причини патології

ХКЯ зустрічається повсюдно, але в той же час механізм зараження до кінця не вивчений .

Описано пара випадків зараження при наскрізний кератопластики (пересадці рогівки), і деяких інших трансплантацій. зафіксовані випадки використання забрудненого інструментарію при операціях на головному мозку.

Відбувалося зараження при заборі гормону росту з гіпофіза трупа (на даний момент є його синтетичний аналог). Як уже згадувалося існує шлях зараження через м'ясо овець і корів.

Класифікація і стадії хвороби Крейтцфельдта Якоба

Медицина виділяє 4 форми ХКЯ:

1. Класична (спонтанна) пріони в головному мозку з'являються спонтанно, не маючи на це ніяких видимих ​​причин. Уражаються люди як правило старше 50 років 1-2 людини на мільйон. Спочатку проявляється як коротка втрата пам'яті, різкі зміни настрою, втрата життєвого інтересу. Поступово людина втрачає здатність виконувати свої повсякденні обов'язки, в кінцевій стадії настає розлад зору, галюцинації, сповільнюється мова. В ході хвороби з'являються епілептичні припадки, які також пов'язані з руйнуванням ЦНС.
2. Спадкова. Перебіг хвороби однотипно з класичною формою. Хвороба передається генетично, тому якщо в сім'ї вже були випадки захворювання, то шанс появи ХКЯ суттєво зростає.
3. Ятрогенна. Хвороба виникає в результаті занесення пріонів при оперативному втручанні. Це можуть бути ліки (напр. Гормон росту забраний з трупа), заражені інструменти, мозкові оболонки, які використовували для закриття рани при операціях на головному мозку. На сьогоднішній момент вірогідність захворіти такими способами прагне до нуля.
4. Новий варіант. Зараження через їжу (м'ясопродукти з яловичини містять заражені тканини мозку). З 1995 року зафіксовано не більше 100 випадків. Хвороба вражає молодь у віці 20 років. Хворий спочатку закидає свої захоплення, депресує, сторониться близьких, потім у нього настає порушення координації, він не може самостійно харчуватися і утримувати себе в чистоті. Наступні порушення в ЦНС призводять до смерті. Що найбільш жахливо, на відміну від класичної форми у хворого слабоумство настає набагато пізніше людина усвідомлює весь процес погіршення своїх розумових процесів.

Симптоми і ознаки кожної стадії ХКЯ

Виділяють три стадії хвороби Крейтцфельдта Якоба, симптоми кожної мають свій вид:

1. Продромальний період симптоми різні і проявляються у третини пацієнтів. Це може бути розлад сну, відсутність апетиту, швидка стомлюваність, зниження ваги, втрата статевого потягу, зміни в поведінці. Ці ознаки наступають за тижні або місяці до перших ознак слабоумства.
2. Ініціальний період . Настають порушення зору, запаморочення, головний біль, порушення чутливості і нестійкості. У більшості даний період протікає помірного, рідше гостро або протягом підгострий (швидше помірного, але повільніше гострого).
3. Розгорнутий період. У хворих зазвичай проявляється спастичний параліч (параліч внаслідок руйнування рухового нерва в головному або спинному мозку) кінцівок, розладом екстарпірамідной системи (відповідає за автоматизированность рухів, формуванні пози, оптимальної підготовки м'язів до точних дій і безумовні рефлекси), тремор (швидкі і ритмічні рухи тіла і кінцівок), ригідністю (скам'яніння м'язів). У деяких випадках спостерігається атаксія (порушення узгодженості м'язів, наприклад при ходьбі), м'язові фібриляції (невидимі оку через їх швидкості скорочення деяких м'язових волокон), атрофія верхніх нейронів головного мозку (постійна напруженість м'язів), зниження гостроти зору.

Патогенез захворювання

На фото типова друга стадія хвороби Крейтцфельдта якоба

Механізм переродження з нормальних і необхідних людині поранених білків в змінені маловивчений.

Імовірно перша молекула зміненого білка з'явився внаслідок мутації кодує її гена або потрапивши ззовні викликає ланцюгову реакцію зміни нормальних пріонних білків в змінені.

Далі пріони починають гнітюче впливати на ДНК нервової клітини, яка в свою чергу впливає на мітохондріальну ДНК. А так як мітохондрії це наші постачальники АТФ (джерело енергії, для всіх реакцій організму пов'язаних з її споживанням), то це викликає енергетичний голод нервової клітини, що призводить до її смерті.

Діагностичні методики

Діагностика грунтується на лабораторних та інструментальних методах вивчення.

Перш за все пацієнт йде на магнітно-резонансну томографію мозку , яка допомагає виявити пошкоджені ділянки головного мозку. Часто проводять електроенцефалограму.

Також проводять тести на когнітивні функції (вища мозкова діяльність наприклад мова, рахунок, мислення і т.д.). Іноді для уточнення беруть люмбальную пункцію або роблять біопсію мозку.

Лікування патології ХКЯ

Етіотропної (цілеспрямованої) терапії не існує. Лікування хвороби Крейтцфельдта Якоба проводять симптоматично.

Відміняють всі препарати, які можуть гнітюче впливати на вищу нервову діяльність.

Деякі препарати уповільнюють протягом хвороби:

• Брефелдін А цей препарат руйнує в клітинах апарат Гольджі, що уповільнює поява нових молекул зміненого білка;
• блокатори кальцієвих каналів мають судинорозширювальну дію, що сприяє більш тривалого виживання вже пошкоджених тканин головного мозку.

ускладнення

Будь-які неврологічні ускладнення залежать тільки від ураженого відділу ЦНС.

Невтішний прогноз

При класичній формі середня тривалість хвороби 8 місяців. При спадкової звичайне перебіг хвороби 26 місяців. При новій формі тривалість 16 місяців.

У 100% випадків летальний результат .

Профілактика захворювання

На жаль профілактики для пацієнтів не існує.

Для лікаря

Після огляду хворого ретельно вимити руки з милом, але так як білок стійкий до спирту, ультрафіолету і кип'ятіння, то потрібно використовувати одноразовий інструмент і одноразові рукавички.

На рівні держави

у 2001 році вступив в силу федеральний закон забороняє додавання кісткового борошна в корми для тварин і продажу м'яса тварин старше двох років. Аналогічні закони існують практично у всіх країнах світу.

Відео: Весь жах хвороби Крейтцфельдта Якоба

До сих пір немає ефективного лікування цієї жахливої ​​хвороби. Страшні симптоми патології ви можете бачити на відео.

Вегето-судинна дистонія (або як її називають скорочено ВСД) — це захворювання, яке пов'язане з порушенням функціонування вегетативної системи, яка в свою чергу відповідає за підтримання рівноваги у всьому організмі.

Порушується функціонування кровоносної системи, що виражається в зниженні АТ і судинного тонусу, як наслідок органи недоотримують необхідні речовини, що може привести до таких плачевних наслідків як гіпоксія мозку, застій крові або зменшення функціональної активності органів.

ВСД належить до захворювань , які можуть протікати досить різноманітно у більшості людей. Одним різновидом цього захворювання є вегето-судинна дистонія за гіпотонічним типом.

Цей вид ВСД характеризується порушенням роботи органів серцево — судинної системи, зниженням тиску, і погіршенням припливу крові до органів хворого.

У наш час такого роду захворювання належить до тих, які не зважають на досить серйозними і найчастіше люди самостійно ставлять собі цей діагноз, посилаючись на постійні головні болі або біль в області серця.

Але насправді вегето-судинна дистонія має досить серйозні наслідки при несвоєчасному лікуванні.

Причини ВСД

Причини вегето судинної дистонії гіпотонічного типу можуть бути досить різноманітними, наприклад, такими як:

1. Спадковість . Це полягає в тому, що якщо ваші близькі родичі страждають таким захворюванням, то у вас є великий ризик «отримати» його у спадок. В основному ВСД віддається по жіночій лінії, але також можливі і виключення.
2. Шкідливі звички. Куріння або зловживання спиртними напоями може негативно впливати на ваш організм. При цьому в першу чергу страждають серцево — судинна і нервова системи, які під дією токсинів престают нормально функціонувати.
3. Стреси, втома і перевтома . Все це може дати поштовх до розвитку ВСД, так як при неправильному режимі дня в мозку дратуються ділянки, які можуть негативно вплинути на роботу серця і нервової системи.
4. Травми голови. ВСД може виникнути також після струсу мозку або черепно-мозкової травми голови.
5. Інфекції або інші хронічні захворювання негативно впливають на організм людини, підривають його імунітет, що в свою чергу може призвести до виснаження серця зниження артеріального тиску.
6. Гормональні збої . Це говорить про те, що при різкій зміні рівня гормонів (перехідний вік, клімакс, вагітність) нервова система людини не встигає перебудуватися на новий темп, що і призводить до дисбалансу його частин.

Симптоми ВСД по гіпотонічному типу

Симптоми вегето-судинної дистонії досить різноманітні, тому у кожного пацієнта можуть бути тільки характерні для нього ознаки цього захворювання. Але найчастіше хворі скаржаться такі ознаки ВСД по гіпотонічному типу:

• втома;
• біль у всьому тілі;
• головний біль;
• томляемость;
• непритомність і знижений тиск;
• крім всіх цих симптомів, при ВСД можуть спостерігатися і такі: дратівливість, нервозність;
• порушення сну;
• слабкість;
• біль в серці;
• нудота;
• печія;
• діарея;
• прискорене дихання;
• труднощі при диханні;
• зниження температури;
• спазми кінцівок;
• прискорене серцебиття;
• підвищена пітливість;
• зменшення маси тіла;
• втрата апетиту.

Діагностичні способи

Діагностувати це захворювання досить проблематично, так як по-перше, для ВСД характерні симптоми, які підходять під опис і інших видів захворювань, а по-друге у кожного хворого можуть бути присутніми симптоми характерні тільки для його випадку, що також ускладнює лікарів при діагностиці.

На щастя існує велика кількість досліджень, які допоможуть встановити наявність у хворого ВСД по гіпотонічному типу.

До таких відносять:

• аналіз крові;
• МРТ ;
• функціональна діагностика;
• рентгенографія, а також інші види аналізів.

Не варто забувати про та консультації лікарів: уролог, кардіолог, гінеколог і, звичайно ж, психотерапевт.

Але на практиці частіше за все результати цих аналізів не дають повної картини, тому, якщо в ході обстеження не було виявлено інших захворювань, здатних викликати такого роду симптоми, то лікарі ставлять діагноз ВСД по гіпотонічному типу.

Як лікують захворювання

Лікування ВСД по гіпотонічному типу може бути досить різноманітним, в свою чергу виділяють медикаментозний і немедикаментозний спосіб терапії .

Більшість лікарів схильне до лікування без допомоги препаратів, так як ліки можуть ще більше послабити незміцнілий організм.

Спеціальна дієта

Дієта при ВСД полягає в вживання в їжу продуктів , що містять велику кількість вітамінів, а також магнію і калію таких як: зелень, інжир, горох, квасоля і інше.

Слід виключити з раціону випічку, солодке, солоне, смажене і гостре.

як напоїв краще використовувати зелений чай або домашні компоти з сухофруктів.

Фізичні вправи

Це не має на увазі собою 6 — годинні тренування в спортивному залі, досить буде простих пробіжок, відвідувань басейнів, уроків танців або ж просто катання на велосипеді.

Максимально виключити з життя комп'ютер

Потрібно якомога менше проводити час за комп'ютером і телевізором, так як це негативно впливає не тільки на загальний фізичний стан, а й на нервову систему.

Масаж

Розслабляючий масаж допоможе вам не тільки привести в тонус ваше здоров'я, але і дозволить на деякий час забути про всі проблеми.

відвідування психотерапевта

Багато пацієнтів вважають, що відвідування таких занять є чимось ганебним або незграбним, але насправді лікар допоможе розібратися в істинних причинах цієї хвороби і змінити ваше ставлення до неї.

Прийом ліків

Якщо такого роду лікування не допомогло усунути ВСД, то лікарі змушені призначати медикаментозну терапію:

1. Прийом антидепресантів, вони допомагають прибрати почуття тривоги, хвилювання, занепокоєння, покращують психоемоційний самопочуття хворого, мають і заспокійливий і розслабляючий ефект. До таких препаратів належать амітріплітін або венлафаксин .
2. При гормональних збоях призначають гормональні препарати.
3. При порушенні сну або при стані тривоги можуть призначати транквілізатори.
4. Для того, щоб поліпшити кровопостачання органів і мозку призначають неотропние препарати.

Ускладнення при ВСД або чому не варто запускати хворобу

При неправильному лікуванні або несвоєчасному зверненні за допомогою до висококваліфікованих фахівців, можуть наступити неприємні для організму наслідки, а саме:

• інфаркт;
• ішемія серця;
• гастрит;
• судоми;
• напади панічного страху;
• нетримання сечі.

Цей перелік ускладнень є неповним, так як для кожного хворого вони носять індивідуальний характер.

Прогноз

Вегето-судинна дистонія в наш час досить успішно лікується, але варто підкреслити, що повне одужання настає тільки при своєчасному лікуванні .

Якщо це захворювання було виявлено на ранній стадії, то проблем з лікуванням не буде, і в подальшому для хворого вона не представить нічого серйозного. Але при діагностуванні хвороби в запущеній формі, особливо у дитини, шансів на повне поправлення дуже мало.

Це також може привести до появи супутніх захворювань і нездатності дитини пристосовуватися до навколишнього середовища. Найчастіше такі проблеми будуть переслідувати його протягом усього життя.

Профілактика просто і ефективно

Профілактика цього захворювання полягає в попередженні появи ВСД і усунення її причин, тому варто дотримуватися цих нескладних правила:

• сон повинен бути не менше 8 годин;
• проводити більше часу на свіжому повітрі;
• мінімізувати контакт з телевізором і комп'ютером у вільний час;
• займатися фізичною працею;
• вести здоровий спосіб життя (утримайтеся від куріння і алкоголю);
• дотримуватися правильного раціону.
• своєчасне звернення до лікаря при нездужанні.

Дотримуючись цих нескладних порад, ви зможете убезпечити себе від такої неприємної хвороби як ВСД по гіпотонічному типу.

Відео: вегето-судинна дистонія

Як проявляється вегето-судинна дистонія спазми судин, непевну ходу і інші прояви ВСД. Що потрібно пам'ятати і знати про перші ознаки дистонії.

Народна медицина з давніх часів зарекомендувала себе з позитивного боку.

Багато хвороб, які переслідують людей з давніх часів, успішно лікуються або хоча б полегшуються різними рецептами народного походження.

у тому числі і мігрень, яку в давні часи називали гемикранией.

мігрень і її причини

Головний біль , що має пульсуючий характер і захоплююча, як правило, одну частину голови, часто локалізуючись в області очниці або в лобно-скроневої області, називають мігренню.

Досить часто вона супроводжується нудотою, блювотою, підвищеною чутливістю до різких звуків і мерехтливого світла.

Причиною головного болю є розширення кровоносних судин в результаті спазму. Спровокувати мігрень може безліч факторів, у кожного вони свої. До них відносяться:

• лікарські препарати;
• стрес або перевтома;
• шум, яскравий або мерехтливе світло;
• певні продукти харчування та інше.

Місце народної медицини в лікуванні мігрені

Щоб позбутися від гемикрании, лікарі практикують використання як медикаментозних способів, так і народних, часто не виключаючи їх користі.

Лікування мігрені народними засобами включає правильний спосіб життя, рецепти на основі лікувальних трав, масаж, компреси, лікувальні ванни та інше.

Лікування мігрені народними засобами міняємо спосіб життя

Щоб позбутися від постійних нападів хвороби, в першу чергу потрібно переглянути свій спосіб життя і при необхідності внести в нього деякі корективи:

1. Лягати і вставати необхідно завжди в один і той же час, намагаючись не залежуватися довго в ліжку. У той же час варто уникати денного сну, який може порушити ваш режим дня.
2. Харчування має бути збалансованим, у вашому раціоні повинні міститися овочі і фрукти, які забезпечать вас необхідними вітамінами; бобові, горіхи і морепродукти (в них міститься магній, нестача якого часто провокує мігрень), а також різноманітні каші.
3. Щоденні прогулянки на свіжому повітрі допоможуть вам залишатися в тонусі і в той же час отримувати достатню кількість кисню.
4. Потрібно виключити шкідливі звички — куріння, алкоголь.
5. Хвилювання, перевтома, відсутність регулярних помірних фізичних навантажень — все це негативно впливає на стан вашого здоров'я.
6. Регулярний прийом аспірину може допомогти вам попередити напади мігрені. Але при цьому потрібно врахувати, що допомагає він далеко не всім.
7. Спостерігаючи за періодом, коли у вас трапляється напад, ви зможете визначити, що саме його спровокувало. Виключивши ці фактори, ви зможете уникнути чергового нападу. Для кого-то таким фактором є холод, емоційні спалахи,, для кого-то — продукти харчування, що містять серотонін (сир, шоколад, риба). Як вже говорилося раніше, таких факторів існує безліч, і всі вони суто індивідуальні.
8. Якщо у вас все ж стався напад мігрені, і ви в цей час перебуваєте вдома, то полегшити стан вам допоможе такий метод: негайно кинувши всі справи, закрийтеся в своїй кімнаті, вимкніть світло, ляжте на ліжко і максимально розслабтеся. Рекомендується навіть поспати. Таким чином, вже через годину ви прокинетеся, що не відчуваючи болю.

Рецепти народної медицини

Існує безліч різних способів для лікування мігрені, які перевірені століттями і доступні абсолютно кожному, не вимагаючи при цьому великих витрат. Ось як може ефективно провести лікування мігрені в домашніх умовах за допомогою рецептів народної медицини:

1. Якщо прикласти до хворих місць листя бузку, капусти або лопуха, то вже через пару годин мігрень повинна припинитися.
2. Компрес з сирої цибулі, прикладений до чола, а також вставлений у вухо з хворої сторони голови часто приносить полегшення під час нападу.
3. також допомагає тампон, змочений в соку буряка і введений в вухо з того боку, де болить голова.
4. Можна при головному болю пити сік картоплі в кількості? склянки.
5. Якщо залити калину в? літра окропу і дати відвару настоятися, його після проціджування можна пити як чаю. При цьому рекомендується додавати в нього мед.
6. Корисно приймати ванни, додаючи в воду різні трави: деревій, чебрець, м'яту. Також добре допомагає ванна з додаванням відвару валеріани.
7. У емальований посуд потрібно налити воду і яблучний оцет в рівних частинах, довести до кипіння і зменшити вогонь. Нахилившись над каструлею так, щоб пара не обпікав обличчя, потрібно подихати ім. Це повинно припинити напад мігрені.
8. При болях відмінно допомагає такий рецепт: за вуха і на віскі потрібно покласти квашену капусту, загорнуту в ганчірочку, а зверху обв'язати голову рушником.
9. 3 жовтки і пів чайної ложки шафрану змішати і робити компрес на болюче місце.
10. При мігрені, що виникла від розумової перевтоми, добре допомагає звичайна оселедець, яку потрібно з'їсти.
11. Якщо в свіже яйце додати склянку киплячого молока і добре розмішати, а потім пити таку суміш кілька днів поспіль, то також можна позбутися від нападів.

Додаткові методики

В якості допоміжного методу при симптомах мігрені для лікування можна використовувати наступне народні методики:

1. Масаж голови. Для цього кінчиками великих пальців потрібно круговими рухами масажувати віскі пару хвилин до настання полегшення. Якщо робити це відразу після виникнення болю, то в деяких випадках можна зняти напад.
2. Тепла ванна або душ діють як розслаблюючий засіб при болях.
3. Можна обв'язати голову м'якою вовняною тканиною приблизно в 7 см шириною так, щоб спереду вона прикривала брови, а ззаду опускалася нижче потилиці.
4. Під час нападу добре допомагає холод, прикладений до місця локалізації болю. Для цього можна загорнути лід в поліетиленовий пакет і укутавши в рушник.
5. Іноді мігрень може виникати через почуття голоду, який спровокував зниження рівня цукру в крові. Тому часом від нападу може допомогти прийом їжі.
6. Буває так, що при мігрені уражена частина голови червоніє. Тоді на цю сторону накладаються холодні примочки, в той час як ноги потрібно потримати в гарячій воді.
7. У тому випадку, якщо хвора частина голови біліє, їй допоможуть, навпаки, гарячі примочки, а ноги потрібно тримати в тазі з холодною водою.
8. Якщо ж колір обличчя і голови не змінюється, то можна обв'язати голову гарячим рушником, захопивши віскі, на які рекомендується покласти по скибочці лимона.

В як висновок слід зазначити, що дуже часто народна медицина краще лікує мігрень, ніж традиційна медицина.

Але все ж перед використанням будь-якого з них краще для безпеки проконсультуватися з лікарем , тому як іноді народні рецепти можуть мати саме для вас деякі протипоказання.

Також не варто нехтувати створенням такого режиму дня, який найкращим чином посприяє видужанню.

Адже дуже часто саме від того, як ви живете, від стресів, шуму, недосипання або неправильного харчування, і проявляється мігрень.

Відео: Як лікувати мігрень народними засобами

У цьому корисному відео розказано, що таке мігрень і про те, які способи і рецепти народної медицини існують, щоб вилікувати недугу.

Така форма епілепсії, також має назву інфантильними спазмами, часто з'являється на 4 6 місяців життя. Хлопчики хворіють частіше, ніж дівчатка.

У період нападу відбувається швидкий нахил тіла вперед, голова згинається. Судоми з'являються, коли немовля засинає, або перед пробудженням. Частота нападів може досягати і сотень на добу.

Причини, які викликають синдром Веста

Найбільш поширена причина синдрому гипоксическое пошкодження мозку дитини під час важких пологів.

Причини появи синдрому Веста такі:

• вроджені порушення розвитку головного мозку;
• різні генетичні хвороби;
• асфіксія;
• у недоношених немовлят — крововиливи всередині черепа.

На фото дитина з синдромом Веста

Буває, що причину цієї хвороби визначити неможливо. У таких випадках слід говорити про ідіопатичною формі синдрому.

Пацієнти з клінічними ознаками без змін в енцефалограмі або хворі без ознак, але зі змінами на ЕЕГ, відносяться до першої групи ризику . Вони не потрібне лікування, але необхідне щорічне обстеження.

Хворі другої групи є помірно виражені клінічні та ЕЕГ-ознаки.

Вони піддаються лікуванню і повинні проходити обстеження двічі на рік. До третьої групи ризику зараховують пацієнтів з яскравими клінічними і електроенцефалографічні проявами.

Ознаки та симптоми

Синдром Веста має такі ознаки:

• часті, особливо не піддаються лікуванню епілептичні припадки;
• гіпсарітмія — стандартні для синдрому зміни на ЕЕГ;
• порушення психомоторного розвитку.

У 90% дітей з цим порушенням напади починаються на першому році життя, найчастіше в проміжку від 3 до 8 місяців.

Спочатку доктора визначають коліки, тому що ознаки і плач, який видає дитина під час і після нападу, дуже схожі на коліки.

Стандартними ознаками є:

• нахили тулуба вперед;
• судоми тіла, рук і ніг;
• руки і ноги можуть розлучатися в сторони однаковою мірою для правої і лівої сторони тіла.

Найчастіше кожен напад триває одну або дві секунди, потім настає коротка пауза, після якої настає наступний спазм. На відео ви можете побачити, як синдром Веста проявляється у маленької дитини.

Притому, що у малюків можуть спостерігатися поодинокі спазми, інфантильні напади при синдромі, як правило, йдуть низкою з кількох спазмів поспіль.

Дітям з цим порушенням властиві дратівливість, гальмування розвитку і навіть деградація, які не зникають без лікування. Такі немовлята можуть також вести себе так, ніби вони не бачать.

Стан здоров'я нормалізується, коли захворювання починають лікувати і дані ЕЕГ поліпшуються.

Лікувальні процедури

Основними способами лікування є призначення стероїдних препаратів або вігабатрин .

Стероїди потрібно приймати обережно, тому що вони призводять до неприємних побічних ефектів. Вігабатрін також має подібне властивість.

Нейрохірург може здійснити операцію по розтину спайок мозкових оболонок, видалити пухлину мозку і вроджені аневризми судин. Застосовується високоточна методика втручання за допомогою стереотаксичної хірургії, щадні ендоскопічні способи.

Хороші результати отримані при лікуванні синдрому Веста стовбуровими клітинами. Спосіб ще новий і поки дорогий, але явно перспективний.

Суть лікування полягає у відновленні порушеного ділянки мозку за допомогою базових стовбурових клітин, які є основою для будь-якої тканини, навіть для нервової.

Для лікування ідіопатичної форми порушення застосовуються лікарські препарати:

• протисудомні засоби (нітразепам, епіляції);
• гормональні і стероїдні препарати (преднізолон, гідрокортизон, тетракозактид);
• вітамінотерапія — великі дози вітаміну В6 (піридоксин).

Ефективність лікування визначається по тому, як швидко зникають напади і знижується їх вираженість . Якщо медикамент підібраний грамотно і доза його достатня, то дитина починає правильно розвиватися і навчатися в майбутньому, вести повноцінне життя.

На жаль, препарати не завжди дають ефект і навіть найбільш нові.

Також необхідно враховувати, що у ліків є побічна дія:

• відчуття постійної втоми;
• порушення концентрації;
• шкірні та ендокринні реакції;
• депресія;
• ураження периферичних нервів;
• відхилення в роботі печінки.

Чим більше використовувана доза, тим сильніше виражаються побічні ефекти.

у ситуації з симптоматичною формою захворювання прогноз і сьогодні залишається досить важким .

Прогноз, летальність і тривалість життя при синдромі Веста

Неможливо передбачити загальний прогноз розвитку через низку обставин, а також різних симптомів. Кожен випадок необхідно аналізувати окремо.

Прогноз для немовлят з ідіопатичним синдромом Веста більш оптимістичний , ніж для симптоматичних форм.

У разі ідіопатичного синдрому спостерігається менш серйозна затримка розвитку до початку нападів, а самі судоми легше лікувати. У дітей з цією формою найчастіше відбувається перетворення в інші форми епілепсії і приблизно 40% дітей не відрізняються від здорових.

В інших випадках лікування синдрому має труднощі, і результати незадовільні, для малюків з симптоматичними формами прогноз негативний, особливо, якщо виявлена ​​несприйнятливість до медикаментів.

За дослідженнями при синдромі Веста тривалість життя 5% дітей з порушенням не доживають до 5 років, в деяких випадках саме через хворобу, в деяких — через ускладнення лікування.

Менше 50% досягають ремісії за допомогою медикаментів. Статистика доводить, що тільки 30% випадків лікуються нормально, і тільки кожен 25-й малюк має відносно нормальний рівень фізичного і розумового розвитку.

До 90% малюків страждають затримкою фізичного або розумового розвитку , навіть при вдалому лікуванні судом. Найчастіше це має відношення не до самим припадків, а до причин, що знаходяться в основі їх розвитку. Важкі постійні напади можуть самі стати фактором пошкодження мозку.

Постійні пошкодження мозку, пов'язані з синдромом Веста, включають в себе когнітивні порушення, труднощі в навчанні, поведінкові відхилення, параліч, відхилення в психіці і аутизм.

Близько 60% дітей з синдромом хворіють на епілепсію в подальшому житті. Іноді порушення перетворюється в інші форми. Приблизно половина всіх випадків стає синдромом Леннокса — Гасто.

П'ята частина хворих дітей помирає до року. Причиною смерті є вроджені патології розвитку мозку. З тих, що вижили, три чверті страждають від відхилень психомоторного розвитку.

Вкрай важливо вчасно виявити синдром Веста і відразу ж почати відповідне лікування. Чим раніше розпочато лікування, тим більша ймовірність позитивного результату захворювання.

При правильному підборі протиепілептичних препаратів в половині випадків вдається досягти абсолютного лікування дитини від нападів.

Пізня діагностика і неправильний вибір ліків призводять до втрати дорогоцінного часу і погіршують прогноз хвороби.

Аномалія Арнольда-Кіарі — це порушення функцій мозку . Воно проявляється з самого народження і ідентифікується відмінністю від нормальних параметрів потиличної черепної ямки і складових мозку, які розташовані в цьому районі.

Такі порушення ведуть до того, що мигдалини мозочка опускаються в потиличну частину і утискаються там.

У цьому випадку вони спускаються таким чином, що досягають рівня першого або другого шийних хребців і блокують нормальне протікання спинно-мозкової рідини.

На даний момент причини виникнення цього захворювання повністю не вивчені, хоча зараз їх виділяють кілька різновидів.

Аномалія Арнольда Кіарі 1 ступеня — це вроджені зміни, які передалися від батьків. Аномалія Арнольда Кіарі 2 ступеня — це травми, які отримав дитина при народженні.

Типи хвороби і особливості кожного з них

У 1891 році вченим Кіарі були виділені чотири види даного захворювання. Ця класифікація актуальна і в наші дні, тому лікарі нею активно користуються:

1. Аномалія Арнольда Кіарі 1 типу для нього характерне зниження уздовж осі хребетного стовпа складових потиличної черепної ямки до рівня першого або другого хребця.
2. II тип — дуже часто можна зустріти розвиток гідроцефалії.
3. III тип — зустрічається не так часто, як перші два, і характеризується значним переміщенням більшості складових задньої черепної ямки.
4. IV тип — відбувається гіпоплазія мозочка, при цьому він не зміщується вниз.

Якщо у людини спостерігається аномалія III або IV типу, то жити з нею неможливо.

Причини виникнення хвороби

Не можна напевно сказати через що може розвинутися аномалія Арнольда-Кіарі. Може бути, що ймовірність народження дитини з цим захворюванням збільшують такі чинники, які мають вплив на організм жінки, яка чекає дитини:

• вживання лікарських препаратів вище допустимої норми;
• розміри задньої черепної ямки занадто малі;
• прийом алкогольних напоїв і куріння в період вагітності;
• часте ураження організму вірусними простудними захворюваннями;
• виникнення пошкоджень черепного відділу або головного мозку як результат родової травми;
• бувають вроджені інабуті причини появи аномалії Арнольда-Кіарі.

Симптоми і ознаки

Найчастіше можна зустріти аномалії Арнольда-Кіарі I типу. Найчастіше вона дає про себе знати в період статевого дозрівання або вже у дорослих. В такому випадку виявляються такі симптоми аномалії Арнольда-Кіарі:

• головні болі, що виникають в результаті кашлю, чхання або фізичних навантажень;
• порушення нормальної ходи , викликане проблемами з підтриманням рівноважного стану;
• проблеми з дрібною моторикою рук;
• порушена температурна чутливість;
• оніміння в області кистей рук;
• відчуття болю в ділянці потилиці і шиї.

Що стосується II і III типів цього захворювання, то вони проявляються такими ж симптомами, тільки це відбувається ще з самого народження.

В чому полягає складність діагностики?

Дуже складно діагностувати аномалію Арнольда-Кіарі. Якщо робити неврологічне обстеження, то воно зможе вказати тільки на підвищення рівня внутрішньочерепного тиску, яке називається гідроцефалією.

Якщо робити рентген головного мозку, то він діагностує тільки порушення будови кісток, якими зазвичай супроводжується це захворювання.

Єдиний метод, який дає можливість точно визначити аномалію Арнольда-Кіарі — це магнітно-резонансна томмографія . Для того, щоб отримати правильний і достовірний результат, потрібно щоб пацієнт лежав нерухомо. Для цього діти повинні знаходиться в медикаментозному сні.

Іноді це захворювання може себе не проявляти абсолютно ніяким чином. І тоді його можна діагностувати тільки в результаті посиленого медичного огляду.

На фото МРТ при аномалії Арнольда Кіарі

лікування хвороби

Існує два способи лікування аномалії Арнольда-Кіарі — консервативний або не хірургічний і хірургічний .

У разі, коли це захворювання протікає без прояву будь-яких симптомів, тоді воно не потребує лікування.

Якщо аномалія Арнольда-Кіарі проявляється тільки больовими відчуттями в потиличній області і шиї , то в цьому випадку призначається консервативне лікування. Тоді призначаються знеболюючі або протизапальні препарати. Це і є хірургічний спосіб лікування.

У разі, коли симптоми хвороби не піддаються консервативному лікуванню, тоді призначають хірургічне.

Метою такого лікування є усунення факторів, через які відбувається стискання структур головного мозку .

В результаті проведення операції розширюється потилична частина голови, поліпшується пересування цереброспинальной рідини організмом. Можливе проведення шунтуючих операцій.

Ускладнення, які може викликати захворювання

У деяких випадках аномалія Арнольда-Кіарі може бути дуже прогресивно розвиваються захворюванням і привести до певних ускладнень. Ними можуть бути:

1. Гідроцефалія , що виникає в результаті накопичення більшого ніж допускається кількості рідини.
2. Параліч, причиною якого може виступати здавлювання спинного мозку.
3. Сирингомієлія, що має на увазі утворення порожнини або кісти в хребті. У такі порожнини, після їх виникнення, може надходити рідина і призводити до порушення нормальної роботи спинного мозку.
4. Можливо порушення дихального процесу, яке розвивається аж до його зупинки.
5. Чи можуть бути випадки застійної пневмонії, що виникають як результат того, що пацієнт втрачає здатність пересуватися самостійно.

Прогноз

бувають випадки, коли аномалія Арнольда-Кіарі I типу не проявляє свої симптоми протягом усього життя людини, що має спричинити цю недугу.

Якщо при аномалії Арнольда-Кіарі I і III типів виникають будь-які новрологіческіе симптоми, то необхідно якомога раніше провести хірургічне лікування .

Це потрібно тому, що такий неврологічний недолік дуже складно повністю усунути навіть після успішного проведення операція, особливо якщо вона була несвоєчасною або затягнутою.

Статистика показує, що ефективність проведення хірургічного лікування становить 50-85%.

Ішемія головного мозку — це захворювання, яке супроводжується недостатнім постачанням киснем клітин мозку , тобто відбувається кисневий голод.

Мозок є тим органом, який більше інших потребує кисню. При тому що мозок людини становить усього лише 2 — 4% від всієї маси тіла, він здатний пропускати через себе близько 20% крові, яка циркулює в організмі. 

Найбільше до появи цього захворювання схильні люди, які:

• страждають від цукрового діабету;
• схильні до захворювань пов'язаних з серцем ;
• ведуть неправильний спосіб життя, зловживають спиртними напоями, палять і невірно харчуються;
• люди похилого віку.

Причини ішемії судинголовного мозку

Причини виникнення цього захворювання можуть бути дуже різні, але, як правило, виділяють 2 основні групи:

• основні причини;
• додаткові фактори, що викликають ішемію.

До основних причин відносяться:

• атеросклероз,
• поява тромбів, що може привести до закупорки судин,
• серцева недостатність,
• артеріальна гіпертензія.

До додаткових причин відносять наступні фактори:

• захворювання крові;
• серцево — судинні захворювання;
• хвороби, пов'язані з хребтом;
• васкуліти;
• тахікардія;
• недокрів'я;
• отруєння чадним газом і багато іншого.

гостра і хронічна форми хвороби

ішемія головного мозку буває двох видів: це гостра або хронічна ішемія.

Гостру ішемію головного мозку можна спостерігати при різкому виникненні кисневого голоду, а хронічна — розвивається поступово через порушення нормального функціонування кровообігу.

Хронічна ішемія судин головного мозку, як правило виникає з гострої форми, яку вчасно не вилікували, і внаслідок цього хвороба стала прогресувати і може привести до небажаних результатів.

Характерні симптоми

Хвороба досить легко розпізнати навіть на першій стадії, адже найголовніший симптом ішемія судин головного мозку — це швидке стомлення.

На кожній новій стадії до вже наявних симптомів додаються нові, тому можна виділити основні, характерні для загальної картини симптоми:

• слабкість;
• втома;
• запаморочення;
• нудота;
• сильні головні болі, що переростають в мігрень;
• непритомність ;
• порушення сну;
• перепади тиску;
• дратівливість;
• порушення мови;
• підвищена збудливість.

Також виділяють і симптоми, які характерні для кожної окремої стадії ішемії головного мозку:

1. На першій стадії цього захворювання пацієнти скаржаться на втома, дратівливість, спостерігається також і агресія, погіршується концентрація, сповільнюється реакція мозку, падають інтелектуальні здібності, порушується хода. Загалом, ця стадія не представляє особливої ​​загрози для людини і оточуючих.
2. На другій стадії проявляється все більше і більше симптомів, до них можна віднести і атаксія, порушення функціонування черепних нервів, а також порушення контролювання своїх емоцій. Ця стадія вже приносить якийсь дискомфорт і може знижувати професійну працездатність людини.
3. На третій, завершальній стадії, з'являються проблеми з координацією, порушується хода, з'являється складність тримати рівновагу, а також спостерігаються певні незручності, пов'язані з нетриманням сечі. З'являються проблеми з промовою, з пам'яттю, що негативно позначається на самопочутті хворого. У цей період людина повністю втрачає свої кваліфікаційні та професійні навички, що може привести до його дезадаптації в суспільстві.

Діагностичні методики

Діагностика ішемії головного мозку досить проблематична, так як на першій стадії цього захворювання хворий не може поскаржитися на якісь конкретні занепокоєння, оскільки людина не відчуває, що хвороба починає розвиватися.

Скарги на здоров'я надходять тільки тоді, коли організму вже було завдано шкоди.

Діагностика полягає в тому, що лікуючий лікар ретельно вивчає всі симптоми хворого, його медичну картку , а також спостерігає розвиток і загальний хід цього захворювання.

Крім цього існують і інші види діагностики, такі як:

• лабораторні дослідження, вони проводяться для того, щоб визначити рівень цукру, холестерину або інших речовин в крові;
• кардиография;
• фізичне обстеження, тобто вимір пульсації кровоносних судин;
• електроенцефалографія;
• ультразвукова томографія.
• доплеровская томографія, яка полягає в вимірі швидкості руху крові по судинах.

Небезпечна, але виліковна гідроцефалія головного мозку у дорослої хто ризикує захворіти і який прогноз при захворюванні.

Складне захворювання резидуальная енцефалопатія може мати дуже сумні наслідки аж до повної інвалідизації пацієнта, якщо своєчасно на почати терапію хвороби .

Лікування ішемії судин головного мозку

Лікування ішемії головного мозку має проводитися виключно лікарем — неврологом.

Виділяють 2 види лікування хвороби:

• відновлення нормального кровообігу;
• підтримку життя тканини мозку і її захист.

Медикаментозне лікування проводиться за допомогою таких препаратів:

1. Сосудорасширяющие , вони сприяють розширенню судин і допомагають поліпшити кровообіг. До таки препаратів можна віднести пентоксифиллин.
2. Препарати, які допомагають запобігати появі тромбів , наприклад, аспірин.
3. Покращуючі мозкову діяльність препарати: цереброзін або пірацетам.
4. Препарати, призначені для підтримки життя і циркуляції крові в судинах мозку: Білобіл або нимодипин.

У деяких випадках потрібне хірургічне втручання, це відбувається тільки на останніх стадіях розвитку хвороби, при ураженні судин або ж неефективності медикаментозного лікування.

Народна медицина

Також в якості додаткових коштів можна використовувати народну медицину. Так при ішемії головного мозку можна застосовувати, такі способи лікування як:

• відвар з кори дуба;
• свіжовичавлений морквяний сік;
• відвар з м'яти;
• відвар горицвіту;
• потрібно накладати компреси з різних трав.

Наслідки і ускладнення

При своєчасній діагностиці ішемії судин головного мозку і зверненні до лікаря можна уникнути небажаних наслідків.

Вірне лікування призводить до призупинення прогресування ішемії головного мозку. Але при наявності інших захворювань (наприклад, цукровий діабет, аритмія і т.д.) може знижуватися працездатність пацієнта або навіть формуватися інвалідизація.

У випадках важкого перебігу хвороби або виявлення її на пізніх стадіях, можуть з'являтися ускладнення, позбутися від яких неможливо. Це призводить до повної втрати професійних, комунікативних та соціальних навичок.

Профілактичний комплекс

На жаль, але в даний момент не існують способи, які гарантували б повне одужання і відновлення здоров'я при цьому захворюванні.

профілактику найкраще починати ще з раннього віку, для того, щоб убезпечити себе від цієї недуги. Тому варто дотримуватися такі правила:

• вести здоровий спосіб життя;
• захищати себе від стресів і розладів;
• відмовитися від шкідливих звичок;
• тримати себе в формі;
• при цьому не потрібно забувати і про регулярні відвідини лікаря.

Відео: Ішемія головного мозку причини хвороби

Виникає ішемія головного мозку в результаті локального кисневого голодування. Як вчасно виявити хворобу і почати її терапію.

Резидуальная енцефалопатія досить складне захворювання. Слово «резидуальная» означає залишкова.

Тобто хвороба була не до кінця вилікувана, і залишила своє коріння. Такий діагноз ставлять, в разі якщо у пацієнта були якісь пошкодження головного мозку , а лікарі не змогли долікувати її.

Хвороба проявляється протягом декількох місяців, або ж кількох років. Яким чином будуть виявлятися ці наслідки «недолікованість» невідомо.

Головний мозок кожної людини індивідуально реагує на хворобу. Ще важливу роль відіграє вік пацієнта. Хвороба може проявитися в будь-якого ступеня тяжкості і мати різні наслідки.

Таким чином, можна уточнити, що резидуальная енцефалопатія — це почасти «збірний» діагноз , що складається з різних проявів.

Різноманітність причин захворювання

Коли на клітини головного мозку починають діяти всі разом узяті негативні чинники, то мозок не справляється з навантаженням, а деякі клітини гинуть під таким напором.

Хоча клітини мозку і відновляться після певного проміжку часу, але через певний період, і ця здатність буде слабшати. Так у людини і з'являється енцефалопатія.

Проаналізуємо, які ж причини можуть впливати на розвиток резидуальной енцефалопатії:

1. Це травматичні потрясіння, які трапляються з людським мозком досить часто: різні травми, струс головного мозку та забої.
2. Хвороба може бути викликана ускладненим процесом вагітності, а також родового процесу.
3. Енцефалопатія може бути викликана під впливом токсинів. Тому не рекомендується застосовувати солі важких металів, великі порції алкогольних напоїв, отруйні елементи і токсичні ліки.
4. Всі види наркотиків і психотропних засобів також здатні викликати резидуальную енцефалопатію.
5. Якщо при захворюваннях печінки і нирок сечовина виділяється великими кількостями, то це також може бути сигналом до розвитку енцефалопатії.
6. Інсульти також підвищують ймовірність захворіти. Зарахуємо ще й склеротичні ураження головного мозку, які негативно впливають на кровообіг.
7. Також цукровий діабет може викликати деякі зміни в організмі, що призводять до відхилень в роботі мозку.
8. Запалення нервової тканини мозку. Довгий вплив іонізуючого випромінювання на організм є однією з найголовніших причин розвитку резидуальной енцефалопатії.

Симптоми і ознаки, властиві хвороби

Симптоми резидуальной енцефалопатії будуть взаємопов'язані в першу чергу з місцями ураження організму. Так найчастіше можна зустріти такі симптоми:

• пам'ять пацієнта може порушитися як на короткий, так і на більш значний період;
• настрій людини може змінюватися зі значною швидкістю: зараз він посміхається, а через хвилину вже плаче;
• пацієнт страждає від безсоння в нічний час доби, а вдень він млявий і його постійно хилить до сну;
• раптові напади головного болю, які мають властивість нарощувати больові позиції. Ліки зазвичай не допомагають;
• загальне ослаблення організму, постійна втома;
• напади паралічу або прояви хвороби Паркінсона;
• інтелект пацієнта істотно порушується, так як кровообіг у мозку зменшується;
• судоми;
• зниження зору і слуху;
• невиразна мова, проблеми з координацією, мігрені, які можуть призвести до коми.

Зазвичай, резидуальная енцефалопатія — це хвороба, яка набирає обертів по наростаючій.

З кожним днем ​​незначні і нешкідливі симптоми ведуть до загальних порушень роботи головного мозку. Іноді можливо і миттєве прояв хвороби, коли вона дуже швидко розвивається.

Діагностичні методики

Поставити діагноз резидуальная енцефалопатія може бути досить важко в разі , якщо прояв перших ознак виникли через досить довгий час після впливу на головний мозок факторів, які могли викликати пошкодження.

Іноді резидуальная енцефалопатія головного мозку може привласнювати ознаки інших захворювань, тому діагноз може бути поставлений не точно.

До методів діагностики відносять такі:

1. Основна роль в діагностуванні хвороби — свідчення самого хворого. Він повинен дохідливо розповісти про причини, які могли викликати крах мозкових клітин.
2. Обов'язковою до проходження для всіх пацієнтів є процедура електроенцефалографії. Вона проводиться з метою точного аналізу функціонування всього мозку і його клітин особливо. Дозволяє виявляти навіть патологічні захворювання.
3. Комп'ютерна томографія необхідна для вивчення внутрішніх органів пацієнта за допомогою рентгенівських випромінювань.
4. Ядерно-магнітний резонанс проводиться, щоб подивитися на біохімічні процеси, які відбуваються всередині тканин і клітин організму.
5. Магнітно-резонансна томографія також необхідна для вивчення процесів, що відбуваються на клітинному рівні в тканинах організму.
6. Основна роль в діагностиці лягає на аналізи сечі і крові, які і покажуть повну картину хвороби.

Дізнайтеся підходить для лікування дітей препарат Диакарб інструкція із застосування і відгуки про який розглянуті в нашій статті.

Менінгіоми головного мозку виліковна, найчастіше доброякісна пухлина головного мозку. Своєчасно розпочате лікування збільшує шанси пацієнта на одужання. 

Лікування резидуальной енцефалопатії

Для того щоб вилікувати таку важку хворобу, як енцефалопатія, необхідно переслідувати основну мету — це поліпшити або хоча б нормалізувати кровообіг в головному мозку . Для цього пропивають спеціальні препарати.

Гарне вплив роблять нестероїдні, а також гормональні препарати. Ослабленому організму необхідний і повний комплекс вітамінів і мінералів. Також, при відповідних показаннях, виписуються протисудомні препарати.

Для того щоб досягти найбільшого результату в лікуванні резидуальної енцефалопатії, особливо у дитини, лікар може призначити кілька методик:

1. Перша — сеанс мануальної терапії . Він являє собою деякого роду масаж, який сприяє припливу крові до головного мозку, ніж підвищує його роботу.
2. Рефлексотерапія . До неї відносяться акупунктура і голковколювання. Мета цього методу — подіяти на організм людини ззовні, використовуючи спеціальні точки, здатні пробудити його рефлекси, які в свою чергу допоможуть організму «здригнутися» і включити свої захисні функції.
3. Спеціальна гімнастика і процедури здатні надати значне навантаження на весь організм, що принесе свої плоди: підвищується м'язовий тонус людини, поліпшується кровообіг і приплив крові до проблемних ділянок, за умови, що всі рекомендації лікаря-фахівця були дотримані.

Ускладнення і наслідки

резидуальная енцефалопатія у дитини

Ускладнення і наслідки, якими чревата резидуальная енцефалопатія, тяжкі та часті. Їх виникнення безпосередньо залежить від кваліфікації лікаря і від того, наскільки швидко пацієнт звернувся за допомогою.

Як наслідків може розвинутися:

• гідроцефальний синдром (коли рідини, яка утворюється під корою головного мозку, стає занадто багато, а мозок просто не може нормально її виводити);
• вегетосудинна дистонія (порушення, що вражають судини);
• залишкова дисфункція мозку (хвороба пов'язана в першу чергу з психічними порушеннями в його корі) ;
• церебральний параліч (комплекс хронічних хвороб, пов'язаний з аномаліями в мозку);
• епілепсія (судомні напади, які супроводжуютьсянапівнепритомності хворого).

Прогноз на лікування

Якщо ж резидуальная енцефалопатія була виявлена ​​вчасно, а лікар провів відповідне висококласне лікування, то всі симптоми згодом підуть, і причин для занепокоєння практично немає.

Але якщо хвороба починають лікувати на останньому етапі, то таке лікування не принесе позитивних результатів, так як повністю мозок просто не відновиться.

Профілактика резидуальной енцефалопатії

Для того щоб убезпечити себе і свій організм від цієї та інших хвороб, пов'язаних з порушеннями в головному мозку, слід відгородитися від тих причин, які здатні викликати захворювання.

У першу чергу необхідно якомога частіше показуватися лікареві, якщо Вас стали мучити хоча б найменші прояви хвороби. Якщо діагноз поставлений, то лікування потрібно проводити якомога точніше і ефективніше, до тих пір, поки всі симптоми повністю не зникнуть.

Корисними вважаються:

• прогулянки на свіжому повітрі (покращують насичуваність киснем крові і клітин мозку);
• гімнастика з акцентом на комірцеву зону (для поліпшення кровопостачання мозку);
• харчування багате вітамінами і мінералами, особливо при виконанні важкої розумової діяльності.

Відео: Енцефалопатія у дітей

Діагностика енцефалопатії у дітей. Які методики існують і в чому плюси і мінуси технологій дослідження. Що потрібно знати про патологію?