Плоскоклітинний рак шкіри

Плоскоклітинний рак шкіри (спіналіома, канкроід, спіноцеллюлярний рак, carcinoma planocellulare) виникає у всіх випадках на тлі передракових станів шкіри (облігатних або факультативних передраку). Плоскоклітинний рак, на відміну від базально-клітинного, частіше зустрічається у вигляді одиночного вузла у осіб старше 60 років і не має улюбленої локалізації — можуть дивуватися будь-які ділянки шкіри, де був акантопреканцероз.

На ранніх стадіях проявляється у вигляді пухлинного вузлика або тривало незагоєною виразки, покритої корочками. Зазвичай пухлина має колір нормальної шкіри, рідко приймає коричневий або темно-червоний відтінок. Плоскоклітинний рак характеризується бурхливим темпом зростання і має різні клінічні різновиди.

Екзофітний (пухлинний) тип — початкова стадія являє собою вузол, який виступає над поверхнею шкіри. Шкірний малюнок над пухлиною тьмяніє, потім зникає, явищ запалення немає. Пухлина нагадує по виду розростання «цвітної капусти», часто має широку основу. У центрі пухлини з часом утворюється кратероподібне вдавлення, яке покривається виразками, і настає перехід в виразково-інфільтративний тип.

Язвенно-інфільтративний тип — виразка з різко піднятими, валікообразнимі, щільними краями. У центрі виділяється рясний серозно-кров'янистий секрет, засихає у вигляді кірочок. Від виразки виходить гнильний запах, вона має тенденцію до швидкого збільшення в діаметрі, інфільтруючи і руйнуючи навколишні тканини.

Виразковий тип — зміни спочатку проявляються у вигляді виразки. Зустрічаються два різновиди:

1) поверхнево-виразковий підтип — виразка неправильної форми з різкими, подритимі краями, покрита товстою, легко знімається кіркою. Виразка поширюється не вглиб, а по периферії, нагадуючи хронічну екзему. Часто локалізується на шкірі обличчя,

2) глибокий виразковий підтип — виразка з гострими, крутими краями, повільно поширюючись до периферії, инфильтрирует і руйнує підлеглі тканини. Виразка покрита гомогенним жовтим нальотом.

При гістологічному дослідженні в пухлини виявляють великі вогнища і тяжі епідермальних клітин, що проникають в дерму, де утворюють мережу з широкими петлями. Вогнища складаються з диференційованих і недиференційованих шипуватих і рогових клітин. Чим більше атипових шипуватий клітин, тим злоякісних пухлинний процес. 

Клінічна класифікація за стадіями та (за системою TNM)

Т — первинна пухлина

Tis — carcinoma in situ

TI — розміри пухлини до 2, 0 см

Т2 — розміри пухлини більше 2,0 см — до 5,0 см

ТЗ — розміри пухлини більше 5,0 см

Т4 — пухлина будь-яких розмірів, проростає інші анатомічні структури / V — регіонарні лімфатичні вузли N0 — регіонарних метастазів немає

Nx — недостатньо даних для оцінки регіонарних лімфатичних вузлів

NI — наявність метастазів у регіонарні лімфатичні вузли М — віддаленіметастази

МХ — недостатньо даних для оцінки віддалених метастазів МО — віддалених метастазів немає М1 — наявність віддалених метастазів

0 стадія Tis N0 МО

1 Т1 N0 МО

II Т2-3 N0 МО

III Т4 N0 МО

IV ТО N1 МО

ТО N0-1 Ml

Т1-4 N1 МО

T1-N0-1 Ml

Плоскоклітинний рак рецидивує в 13-25% випадків , що залежить від клінічного типу і морфологічної будови пухлини, а також від її локалізації . 

Метастази плоскоклітинного раку

Метастази плоскоклітинного раку реалізуються в 2,5-7,5% як в лімфатичних вузлах, так і в легких і кістках.

Лікування плоскоклітинного раку

У лікуванні плоскоклітинного раку використовуються різні методи залежно від розміру пухлини і її локалізації.

Променева терапія — близькофокусна рентгенотерапія (фракційне опромінення), в самостійному плані можна призначати при поверхневих новоутвореннях розмірами до 5,0 см (I-II стадії). Разові осередкові дози (РІД) по 3-5 Гр при підведенні сумарною осередкової дози (СОД) 50-60 Гр. Успішно можна використовувати аплікаційний метод або внутрішньотканинну гамма-терапію. При більших новоутвореннях — більше 5,0 см (III стадія) або при пухлинах з інфільтрацією підлеглих тканин призначають комбіновану променеву терапію або комбіноване лікування. Передопераційна СОД зазвичай становить 40-50 Гр (з поглиненою дозою в пухлини).

Хірургічне лікування останнім часом поступається іншим деструктивних методів (кріо- і лазарная деструкція), але залишається методом вибору. Чисто хірургічне лікування доцільно при невеликих ураженнях — до 5,0 см на шкірі тулуба або кінцівок, при цьому відступати від краю пухлини слід не менше ніж на 1,5 см.

кріо- і лазерна терапія проводиться при малих розмірах вогнища, що локалізується на шкірі голови і шиї.

Хіміотерапія призначається при великих пухлинних процесах в складі комбінованого, комплексного лікування або з приводу віддалених метастазів. У схеми лікування повинні бути включені блеомицин і похідні платини. При поверхневих пухлинах невеликих розмірів у літніх хворих з интеркуррентной патологією можна призначати цитостатики місцево у вигляді мазей.

Новини по темі:

У всьому світі вчені продовжують вивчати причини та наслідки раку. Від перших і других багато в чому залежить ефективність застосованого лікування і вибір напрямку такого. Недавні дослідження мало не перевернули все раніше були поняття в даній сфері. Виявилося, що в освіті раку не завжди винен нездоровий спосіб життя
Якщо раніше вчені пов'язували рак виключно з генетичними порушеннями, якого б виду онкологія і не була на увазі, то сьогодні з великого списку захворювань з генетичною основою вийшов рак яєчників. Дослідники отримали дані про те, що даний вид раку розвивається також і в увазі надмірної кількості клітинного білка


Плазмоклітинні лейкоз

Плазмоклітинні лейкоз розвивається рідко. У периферичної крові абсолютна кількість плазматичних клітин перевищує 2 10 В9 / л. В лейкоцитарній формулі число плазматичних клітин вище 20%. Виділяють дві форми плазмоклеточной лейкозу: первинний, виявляється при встановленні діагнозу множинної мієломи, і вторинний, коли плазмоклеточная лейкемізація розвивається в термінальній фазі хвороби. Відмінною особливістю лейкемических плазматичних клітин при плазмоклеточной лейкозі є повна втрата маркера CD56. При цитогенетичних дослідженнях часто виявляється моносомия 13-й хромосоми.

Клінічна картина плазмоклеточной лейкозу характеризується високою частотою розвитку анемії, тромбоцитопенії, гіперкальціємії, нирковій недостатності. Часто виявляються екстрамедулярні вогнища пухлинного росту з ураженням печінки, селезінки, лімфатичних вузлів, менінгеальних оболонок. Захворювання характеризується агресивним перебігом і короткою тривалістю життя. Лікування плазмоклеточной лейкозу є малоефективним.


Прикордонні ендометріоїдні пухлини яєчника

Прикордонні ендометріоїдні пухлини зустрічаються вкрай рідко. Найчастіше вони є складовою частиною ендометріоідного раку і пов'язані перехідними варіантами. Ці пухлини частіше односторонні, виникають у вогнищах ендометріозу. Частота малігнізації ендометріозу варіює від 1 до 11,4%. Морфогенетические механізми виникнення злоякісних пухлин в ендометріозі досліджені мало.

Пухлина Бреннера прикордонного типу зустрічається вкрай рідко.

Лікування прикордонних пухлин. На практиці не можна обмежуватися постановкою діагнозу прикордонної пухлини тільки на оснавании вивчення первинного вогнища і пошуків початкових ознак інвазивного росту. Необхідно мікроскопічне дослідження сальника і найбільш типових для діссемінатов ділянок очеревини. Метод ДНК-цитометрії дозволяє розрізняти диплоїдні, анеуплоїдних або поліплоїдні типи пухлини. У першому випадку прогноз сприятливий, для останніх характерно таке ж клінічний перебіг, як при раку яєчника. Стадіювання при прикордонних пухлинах здійснюється, як і при раку яєчника. Характер діссемінатов і тип стромальной реакції навколо пухлинних клітин дозволяють скласти максимально точне уявлення про прогноз захворювання.

Чітких рекомендацій при плануванні лікування хворих прикордонними пухлинами поки немає. З огляду на, що у 75% хворих прикордонними пухлинами діагностується I стадія захворювання, жінкам репродуктивного віку при такому поширенні рекомендується виконувати одностороннє видалення опухолевоізмененних придатків матки, резекцію контралатерального яєчника, видалення великого сальника і виробляти множинну біопсію очеревини. Літнім пацієнткам доцільно виконувати екстирпацію матки з придатками, видалення великого сальника, біопсію очеревини.

У випадках повного видалення пухлини у хворих з I стадією захворювання хіміотерапія або променева терапія не показані. В даний час не отримано переконливих даних про те, що при ранніх стадіях прикордонних пухлин яєчника додаткова лікарська, променева і гормональна терапія покращує результати лікування.

При поширеному процесі (II-III стадії) виконується екстирпація матки з придатками, оментектомія, ревізія органів черевної порожнини, біопсія очеревини.

Надалі лікування проводиться, як при раку яєчника. 5-річна виживаність при прикордонних пухлинах I стадії становить 100%, при II -75%.


Поліпи шийки матки

Поліпи шийки матки — розростання слизової оболонки цервікального каналу з залученням підлягає фіброзної тканини. Можуть виникати в будь-якому віці. Найбільш ймовірними причинами виникнення є гормональні порушення та запалення. Сприятливі фактори — часті аборти, хронічні кольпіти, аднексити.

Гістологічно розрізняють залізисті, залозисто-фіброзні та фіброзні поліпи. Зазвичай протікають безсимптомно, але можуть бути тягнуть болі внизу живота, білі серозного характеру і контактні кров'янисті виділення.

Лікування : хірургічне видалення поліпа і вишкрібання церіі кального каналу.


Поліембріома яєчника

Поліембріома — дуже рідкісна пухлина, характеризується переважанням ембріональних тілець, які схожі з нормальним ембріоном в різні терміни його розвитку, часто поєднується з незрілої тератомою.

Зазвичай зустрічається у дівчаток і проявляється передчасним статевим дозріванням. Частота визначення ХГ і АФП в сироватці крові хворих — низька. При істинної IA-стадії можливе виконання односторонньої аднексектоміі, але з подальшою хіміотерапією за схемами (PVB, VAC, ВІР, VIP, ЕР) під контролем показників рівня маркерів. Певної тактики ведення хворих з запущеним процесом не вироблено. Після проведеного лікування рецидиви захворювання можуть бути представлені зрілої тератомою.


Псевдоерозія (ектопія) шийки матки

При псевдоерозії (ектопії) одношаровий циліндричний епітелій цервікального каналу поширюється на вагінальну частину шийки матки, заміщаючи багатошаровий плоский. Псевдоерозії прийнято ділити на залізисті, папілярні і епідермізірующіеся. Найчастіше вони виявляються в стадії епідермізаціі, коли серед залозистогоепітелію зустрічаються острівці метаплазированного або плоского епітелію. При повному загоєнні вони покриваються багатошаровим плоским епітелієм, нерідко виникають ретенційні кісти. Найчастіше протікають безсимптомно, але при наявності супутнього запалення з'являються білі. Зустрічаються в основному у жінок молодого віку. Лікування залежить від форми захворювання.

При ектопії у молодих жінок (до 26 років) за відсутності елементів запалення місцева терапія не проводиться. Можливе призначення трифазних гормональних контрацептивів, які посилюють репаративні процеси в ділянках псевдоерозії і сприяють її епітелізації. При відсутності епітелізації протягом року або при великій ектопії у родили показана кріодеструкція, у народжували — електрокоагуляція, лазерна вапоризації, не слід застосовувати біостимулятори (масло шипшини, обліпихи і т.д.), так як вони можуть сприяти посиленню проліферативних процесів.


Рабдоміома голови і шиї

Рабдоміома голови і шиї — зріла доброякісна пухлина, яка розвивається з поперечно-м'язової тканини. Найбільш часто зустрічається в мові, м'язах глотки і м'якого піднебіння. Пухлина має чіткі контури, в капсулі, розташовується в товщі м'язів, має повільний темп зростання. При локалізації в мові — добре зміщується, якщо розвивається між м'язами м'якого піднебіння — зміщуваність обмежена. Мікроскопічно клітини нагадують ембріональні м'язові волокна і міобласти. Строму пухлини утворює ніжна аргірофільна мережу. Лікування — хірургічне. 

Новини по темі:

Заради цього значного прогресу в галузі трансплантології в одну наукову групу об'єдналися вчені з різних куточків Землі, раніше заочно конкурували між собою. У разі успіху, їх імена назавжди увійдуть в історію, як імена вчених, які вчинили прорив в медицині. Йдеться про італійця Серджіо Канаверо і китайці Сяопіна


Рак великого дуоденального сосочка

У структурі захворюваності на злоякісні новоутворення на рак великого дуоденального сосочка припадає близько 1%. Статевих відмінностей захворюваності немає. До факторів ризику, здатним привести до розвитку раку, можна віднести наявність гіперпластичних змін в зоні фатеровасоска — гіперпластичні поліпи гирла, аденоми, залізисто-кістозна гіперплазія перехідною складки великого дуоденальногососочка, аденоміоз.

Рак великого дуоденального сосочка найчастіше представлений екзофітної формою, легко кровоточить при інструментальної пальпації. Пухлина має вигляд поліпа, папіломи або грибовидного розростання, іноді — вид «цвітної капусти». Розвиваючись у своїй механічнажовтяниця може носити ремиттирующий характер. Більш рідкісні ендофітний форми раку обумовлюють стійку жовтяницю. Макро- і мікроскопічно визначаються межі пухлини при раку великого дуоденального сосочка збігаються значно частіше, ніж при екзокринної раку підшлункової залози або раку загальної жовчної протоки. У тканині пухлини часто визначаються окремі і в вигляді груп ендокринні клітини пухлинної природи, мають циліндричну, трикутну і веретеноподібну форму. У найбільшій кількості такі клітини зустрічаються в високодиференційованих пухлинах — сосочковой і тубулярной адепокарціномах. У міру наростання анаплазії частота виявлення ендокринних клітин зменшується аж до повної їх відсутності. 

Рак великого дуоденального сосочка має виражену інфільтруючим зростанням : вже до моменту появи жовтяниці можуть бути інвазія стінки дванадцятипалої кишки, підшлункової залози, метастази в регіонарних, юкстарегіонарних лімфатичних вузлах і віддалені метастази. У більшості випадків пухлина проростає стінку загальної жовчної протоки і повністю обтурирует його просвіт. Але обтурація або стеноз можуть бути неповними — порушення нервово-м'язового апарату протоки і набряку слизової оболонки цілком достатньо, щоб значно редукувати або повністю припинити надходження жовчі в ДПК. Розвивається билиарная гіпертензія, при якій всі вищерозміщені відділи біліарного дерева піддаються дилатації. Виникає реальна загроза холангіту і холангіогенном абсцесів печінки. У самій печінки запускаються механізми її цирротической трансформації. Гіпертензія в протоках підшлункової залози, обумовлена ​​стенозом або обтурацією головного панкреатичного протока пухлиною БДС, призводить до дегенеративно-дистрофічних і запальних змін в паренхімі підшлункової залози. Збільшення розмірів пухлини може призвести до деформації дванадцятипалої кишки. При цьому обтурація просвіту кишки пухлиною, як правило, не призводить до декомпенсації прохідності кишки. Найбільш частим ускладненням після механічної жовтяниці є розпад пухлини з ВНУТРІШНЬОКИШКОВОГО кровотечею.

Розміри пухлини в період синдрому механічної жовтяниці і хірургічного лікування від 0,3 см. Шляхи лімфогенного метастазування такі ж, як при раку головки підшлункової залози і загальної жовчної протоки. Частота виявлення метастазів в регіонарних і юкстарегіонарних лімфатичних вузлах при раку БДС на момент проведення операції складає 21-51%. Характерно поразка однієї або двох груп лімфатичних вузлів регіонарного колектора. 

Клініко-анатомічна класифікація раку великого дуоденального сосочка по TNM Міжнародного протиракового союзу (6-а редакція, 2002)

Tis — carcinoma in situ

TI — пухлина обмежена великим дуоденальним сосочком або сфинктером Одді

Т2 — пухлина поширюється на стінку дванадцятипалої кишки

ТЗ — пухлина поширюється на підшлункову залозу

Т4 — пухлина поширюється на тканини навколо головки підшлункової залози або інші структури і органи

N1 — метастази в регіонарних лімфатичних вузлах

М1 -віддалені метастази

Групування за стадіями

Стадія IA: T1NOMO

Стадія IB: T2N0M0

Стадія НА: T3N0M0

Стадія IIB: T1-3N1M0

Стадія III: T4N0-1 МО

Стадія IV.T1-4N0-1M1

Клінічна картина і діагностика раку великого дуоденального сосочка

Рано і провідною ознакою пухлинного процесу є механічна жовтяниця, яка часто носить ремиттирующий характер. Симптом Курвазье позитивний в 60% випадків. Диференціальний діагноз проводять з іншими пухлинами билиопанкреатодуоденальной зони (рак головки підшлункової залози, рак жовчних проток і пухлини дванадцятипалої кишки). Необхідно виключити метастатичне ураження лімфатичних вузлів панкреатодуоденальной області при раку легені, молочної залози, шлунка та ін. Нерідко причиною механічної жовтяниці може стати ураження панкреатодуоденальной юні при лімфомах. Найбільш інформативним методом діагностики раку великого дуоденального сосочка залишається ЕГДС з прицільною біопсією. 

Лікування раку великого дуоденального сосочка

На першому етапі проводиться купірування механічної жовтяниці. Єдиним методом лікування раку БДС є хірургічний. Оперативне лікування виконується в обсязі гастропанкреатодуоденальной резекції (операція Уиппла). Трансдуоденальні папіллектомія виконується тільки у літніх пацієнтів через високого ризику місцевого рецидиву захворювання (50-70%). Хіміотерапія і дистанційна променева терапія малоефективні.

Новини по темі:

якщо раніше вчені пов'язували рак виключно з генетичними порушеннями, якого б вигляду онкологія і не була на увазі, то сьогодні з великого списку захворювань з генетичною основою вийшов рак яєчників. Дослідники отримали дані про те, що даний вид раку розвивається також і в увазі надмірної кількості клітинного білка


Рабдоміосаркома голови і шиї

Рабдоміосаркома голови і шиї — щільна інкапсульована злоякісна пухлина сірувато-рожевого кольору на розрізі. Локалізується частіше в області грудино-ключично-соскоподібного м'яза, на задній поверхні шиї і в надключичній області. Клінічно пухлина має прогресуючий темп зростання з інфільтрацією навколишніх тканин. Метастази в регіонарні лімфатичні вузли виявляються в 15% випадків, віддалені (як правило, в легені) — в 25%. Лікування — комбіноване або комплексне. Схеми поліхіміотерапії: CyVADic, CyVADact, АСОР з похідними платини. 


Рак верхньої щелепи

Рак верхньої щелепи найбільш часто зустрічається при ураженні слизової оболонки навколоносових пазух. Рідше джерелом новоутворення може бути слизова оболонка альвеолярного відростка верхньої щелепи або твердого неба. 

Класифікація за стадіями (за системою TNM)

Т — первинна пухлина

ТО — первинна пухлина не визначається

Тх — недостатньо даних для визначення первинної пухлини

Tis — рак in situ

TI — пухлина обмежена слизовою оболонкою порожнини без ерозії або деструкції кістки

Т2 — пухлина ерозіруются або руйнує внутрішні структури, включаючи тверде небо і / або середній носовий хід

ТЗ — пухлина поширюється на будь-яку з наступних структур: шкіру щоки, задню стінку верхньощелепної пазухи, нижню або середню стінки орбіти,передній гратчастий синус

Т4 — пухлина поширюється на структури орбіти і / або будь-які наступні структури: загратоване небо, задній решітчастий або клиновидний синус, носоглотку, м'яке піднебіння, крилоподібні частина верхньої щелепи або скроневу ямку, підстава черепа N — регіонарні лімфатичні вузли М — віддалені метастази

Клініка раку верхньої щелепи

Клінічна картина залежить від первинної локалізації і поширеності процесу. У ранніх стадіях раку верхньої щелепи, який розвивається з слизової оболонки навколоносових пазух, характерних клінічних симптомів немає, і він нерідко є знахідкою при гайморотомії. При місцево-поширених формах раку хворий відзначає почуття «важкості» в ураженій пазусі, закладеність половини носа, болю, деформацію середньої зони особи. У ряді випадків з відповідної половини порожнини носа з'являються гнійні або кров'янисті виділення. При поширенні пухлини в орбіту виявляються екзофтальм, обмеження рухливості очного яблука, зміни очної щілини, сльозотеча, кон'юнктивіт. При поширенні пухлини в задні відділи з'являється утруднене відкривання рота. При ураженні альвеолярного відростка з поширенням на верхню щелепу відзначаються патологічне розхитування зубів, виразка слизової оболонки альвеолярного відростка.

Діагноз раку верхньої щелепи

Діагноз встановлюють на підставі даних клінічних, рентгенологічних і морфологічних методів. Методи променевої діагностики дозволяють уточнити поширеність процесу. Лікування — комбіноване (передопераційна променева терапія в СОД до 50 Гр + електрорезекція верхньої щелепи).

Новини по темі:

Якщо раніше вчені пов'язували рак виключно з генетичними порушеннями, якого б виду онкологія і не була на увазі, то сьогодні з великого списку захворювань з генетичною основою вийшов рак яєчників. Дослідники отримали дані про те, що даний вид раку розвивається також і в увазі надмірної кількості клітинного білка