Перинатальна енцефалопатія (ПЕП) — термін, який об'єднує в собі всі дисфункції мозку, що виникли в перинатальному періоді (тобто від 28 тижні вагітності і до 7 дня життя).

Зазвичай такий діагноз ставлять при неможливості точно визначити конкретне порушення, адже до досягнення року важко визначити рівень розвитку дитини.

Ту ж запис можна виявити в історії хвороби малюка, якщо його симптоми слабо виражені.

Чому проявляється хвороба?

Фактори ризику — процеси, які підвищують шанси на виникнення хвороби.

В даному випадку мова йде про:

• хронічних захворюваннях мами і їх загостреннях;
• інфекційних захворюваннях в гострій формі;
• неправильному харчуванні під час вагітності;
• відшарування плаценти;
• юному або зрілому віці породіллі (до 20 і старше 35);
• патологіях вагітності: токсикозів «невчасно» , загрози переривання вагітності;
• патологіях пологів: вузькому тазі, затяжних і стрімких пологах, травмах, слабкості родової діяльності, обвиття дитини пуповиною;
• несприятливому довкіллі: випромінюванні, впливітоксинів, надлишку важких металів тощо.;
• недоношеності;
• багатоплідної вагітності;
• порушеннях життєдіяльності дитини в перший тиждень життя.

Серед причин виникнення ПЕП складно виділити якийсь один ключовий.

Різноманіття проявів патології

Перинатальна енцефалопатія у дітей класифікується за різними параметрами: причин, періодам, ступеня тяжкості і т.д.

Що викликало хвороба

Залежно від чинників, що викликали хворобу, розрізняють такі види енцефалопатії:

• білірубіновую (що виникла внаслідок високого рівня білірубіну — жовтого пігменту крові);
• гипоксическую (пов'язана з нестачею кисню, часто виникає при тривалих пологах і обвиття пуповиною)
• ішемічну (при порушенні кровообігу в мозку );
• діабетичну (при захворюванні матір'ю на цукровий діабет);
• травматичну (виникає після травми дитини);
• алкогольну (пов'язана з алкогольноюзалежністю матері, зловживанням спиртним під час пологів);
• постінфекційну (викликана інфекцією під час вагітності);
• гормональну (якщо є порушення в роботі ендокринної системи);

Ступінь тяжкості

Як і у інших захворювань, існує три ступеня тяжкості: легка, середня, важка.

Взагалі, кваліфікація за цією ознакою досить розмита, адже не існує чітких понять про те, які симптоми «легкі», а які — «важкі».

Ступінь ураження нервової системи

Існує такі ступені ураження:

• оболонок мозку і шляхів проходження ліквору;
• кори мозку;
• підкіркових структур;
• стовбура мозку;
• мозочка.

Серйозну небезпеку для життя дитини являє синдром Стерджен-Вебера подробиці симптоматики і лікування аномалії.

Печінкова енцефалопатія в 80% випадків закінчуються летальним результатом. Що потрібно зробити для того, щоб потрапити в заповітні 20 відсотків?

Процес розвитку

У ПЕП виділяють три основні періоди: гострий (до 1 місяця життя), відновлювальний (до року і до 2-х років у недоношених дітей), вихідний.

Другу стадію також іноді ділять на ранню (до 4-хмесяцев) і пізню (від 3-4-х місяців до кінця періоду).

гострий період

Для нього характерні такі синдроми:

1. Синдром гноблення ЦНС включає в себе млявість дитини, байдужість до навколишнього світу, зниження м'язового тонусу і активності. Це одне з рідкісних, але досить важких проявів енцефалопатії, який вимагає постійного лікарського нагляду. Виявляється в перші кілька днів життя.
2. Коматозний — несвідомий стан при порушенні роботи рефлексів, дисфункції, які спостерігаються після гальмування кори мозку і нижчих відділів ЦНС. Відсутня сухожильний рефлекс, погано виявлені зрачковие і рогівковий. У малюків з такою проблемою проблеми з ковтанням, стан прострації, слабкість скелетної мускулатури, розширені зіниці, мимовільні сечовипускання і дефекація.
3. Синдром підвищеної нервово-рефлекторної збудливості виникає при порушенні зв'язку кори головного мозку з нижніми його відділами. Діти з такою проблемою різко реагують на сторонні звуки, дотики і інші фактори. Вони неспокійні, часто здригаються, тремтять, багато плачуть. Сон порушений, годування ускладнене.
4. Назва судомного синдрому говорить сама за себе. У малюків мимоволі короткочасно скорочуються скелетні м'язи. Це може бути викликано як патологіями нервової, так і серцево-судинної систем.
5. Гипертензионно-гідроцефальний синдром характеризується надлишком ліквору (спинномозкової рідини) в головному мозку. Причини його виникнення різні: від патологій вагітності та пологів до родових травм. У дітей з цим синдромом збільшена окружність голови, вони часто плачуть із протяжними вигуками, мляво ссуть груди, часто рвуть «фонтаном». Тремтіння кінцівок, параліч, судоми — теж часті прояв цієї патології.

Етап другий відновний

У відновлювальному періоді можуть бути помічені такі синдроми:

1. Епілептичний проявляється раптовими нападами судом (основна ознака), періодичними втратами свідомості і повільним зниженням інтелектуальних здібностей. Причинами можуть бути гіпоксія, отруєння медикаментами (в т.ч прийом вагітної заборонених ліків), порушення серцево-судинної системи та інші.
2. Синдром вегето-вісцеральних дисфункцій — знову термін, який об'єднує в собі багато відомих патологій і не несе нічого конкретного. Найчастіше виникає внаслідок нестачі кисню. Основні клінічні прояви: блідість шкіри, млявість, низька маса тіла, іноді посиніння кінцівок, схильність до проблем з шлунково-кишкового тракту, порушення терморегуляції і т.д.
3. Синдром рухових порушень зазвичай проявляється ще в перші тижні життя, але «ставлять» його вже до більш дорослого віку малюка, через те, що один з характерних ознак — бідна міміка і пізню появу посмішки (після 3-х місяців). Серед інших симптомів виділяють слабкий монотонний плач, затримка реакцій на вплив навколишнього середовища та інше.
4. Синдром затримки психомоторного розвитку (ЗПМР, ЗПРР — затримка психо-мовного розвитку, ЗПР — затримка психічного розвитку) характеризується повільним розвитком фізичних навичок у дитини. Відзначити такі проблеми можна, уважно стежачи за дорослішанням малюка і зіставляючи його вміння з нормою.

Вихідний етап

Це період, коли дитині ставлять заключний діагноз, або він повністю одужує. У першому випадку в карті індивідуального розвитку можна виявити запис про:

• ЗПМР, ЗПР, ЗПРР;
• вегетативно-вісцеральних дисфункциях;
• синдромі гіперактивності з дефіцитом уваги;
• ДЦП;
• невротичних реакціях;
• епілепсії ;
• гідроцефалії .

Виявлення та підтвердження хвороби

Один з основних ознак ПЕП — наявність у дитини вищеописаних синдромів та відповідних порушень.

Так можна виділити основні симптоми, характерні для перинатальної енцефалопатії:

• м'язова слабкість;
• млявість дитини;
• проблеми з серцево-судинною системою ;
• судоми, епілептичні припадки;
• тремтіння кінцівок;
• затримка розвитку;
• неспокійний сон;
• частий плач і ін.

Діагностика

Серед основних методів дослідження:

1. Нейросонографія (НСГ) — незважаючи на важкий для людини без медичної освіти термін, це звичайне УЗД головного мозку. Простий і безпечний метод дослідження, який показує відразу декілька характеристик розвитку: розміри головного мозку, характеристики його шлуночків; наявність / відсутність великих аневризм (розширених стінок), порожнин з рідиною, пухлин і ін.
2. Електроенцефалограма (ЕЕГ) графічно записує активність мозку, дозволяє зафіксувати порушення в роботі цього органу.
3. Електронейроміографія (ЕНМГ) дозволяє досліджувати особливості проведення нервових імпульсів по нейронах нервів. Включає дослідження збудливості м'язів, нервово-м'язової передачі, стану мотонейронів і їх відростків — аксонів, стану периферичних нервів та ін.
4. Комп'ютерна томографія (КТ) — метод дослідження внутрішніх органів за допомогою рентгенівського випромінювання. Займає всього кілька хвилин, не вимагає спеціальної підготовки, але дозволяє по зображенню виявити найдрібніші зміни в мозку.
5. Магнітно-резонансна томографія (МРТ) — томографічний метод дослідження, дозволяє відзначити особливості областей мозку, що відповідають за різні функції, і помітити інші зміни в роботі мозку.

Як лікують патологію?

Основна мета в легких випадках — провести підтримуючу терапію до того, як проявиться основна патологія або дитина повністю одужає.

У важких випадках — це «ослаблення» проявів захворювання.

Основні методи лікування перинатальної енцефалопатії — медикаментозний і гомеопатичний .

Хворих лікують препаратами, поліпшують харчування мозку і стан судин, нейропептидами і іншими ліками. Прийом валеріани, пустирника, масаж, фізіотерапевтичні процедури застосовуються в якості підтримуючої терапії.

Крім того, більшість з них мають багато протипоказань і побічних дій.

Небезпеки і ускладнення хвороби

Як таких, явно виявлених ускладнень ПЕП немає.

Швидше, це вікові зміни дитини і можливість поставити остаточний діагноз.

Тому до річного-дворічного віку діагноз «перинатальна енцефалопатія» знімають і відзначають одужання малюка, або діагностують більш складну хворобу, яка вже може мати серйозні наслідки в дорослому житті.

Як не допустити розвитку хвороби?

Краща профілактика розвитку будь-якої хвороби — усунення причин її виникнення та факторів ризику.

Тому постарайтеся обмежити спілкування з інфекційними хворими, вчасно консультуватися у лікаря при наявності хронічних захворювань, не курити, не пити алкоголь, самовільно не призначати собі лікування і підібрати хорошого акушер-гінеколога.

Одужання від патології настає у 15-30% дітей . У решти ж вона переростає в відповідні неврологічні діагнози.

Любіть свою дитину, піклуйтеся про нього і вчасно відвідуйте педіатра і невропатолога. Тоді ваш малюк неодмінно потрапить в ці 15-30%!

Інсульт настає при порушенні кровообігу мозку, що призводить до відмирання деяких нервових клітин.

В результаті цього організм людини втрачає одну або кілька функцій, за які несли відповідальність померлі клітини: може настати параліч, втрата слуху, зору, дефекти мови.

Показник різних фізичних порушень при інсульті залежить від того, де сформувався осередок вже померлих нервових клітин головного мозку, від їх розміру і положення.

Кожна область мозку відповідає за різні функції організму, тому параліч кінцівок настає в залежності від того, де відбулося відмирання клітин.

Наслідки інсульту відображаються і на хворих, і на всіх членів сім'ї. Після всього, що сталося, після всіх переживань і побоювань за його життя хворого настає пора тимчасового спокою.

Рідний людина жива це головне. А що ж потім? Невже несприятливі наслідки інсульту так і залишаться назавжди?

Для того щоб людина відновився після інсульту застосовуються лікарські препарати і реабіталіціонная гімнастика.

Рухайся більше проживеш довше

"Фізкультурою займатися будеш про хвороби забудеш "і ще маса народної мудрості,яка як не можна до речі відображає сприятливий вплив лікувальної гімнастики.

Адже головним завданням після інсульту є відновлення чутливості і здатності до руху кінцівок.

Для цього необхідно повернути активність тим клітинам головного мозку, що розташовані біля вогнища ураження. А також слід "змусити" раніше неактивні клітини виконувати функції померлих.

Всі ці дії виконуються тільки за рахунок різних відновлюють фізичних вправ і лікувальної гімнастики.

Саме ЛФК є основою реабілітації після інсульту.

Відновлення втраченої функції організму на це спрямовані всі кошти і сили. Якщо немає протипоказань, то перші вправи можна починати вже на 5 день після інсульту.

Гімнастичні вправи і ЛФК є одними з найдоступніших і дієвих способів відновлення.

Комплекс вправ

Нічого надприродного в оздоровчої гімнастики немає. Можна сказати, що це звичайна зарядка. Але навіть найпростіші вправи дадуть позитивний ефект, адже все геніальне просто.

Положення лежачи

Це найперший і простий комплекс вправ проводиться в гострий період після захворювання, коли м'язи зафіксовані в зігнутому положенні і хворі не в змозі їх розігнути.

Він спрямований на те, щоб зменшити тонус і збільшити амплітуду руху кінцівок після інсульту:

1. Вправи для рук. Не стільки вправу, скільки насильницьке випрямлення кінцівок для зменшення спазмів. Зігнуту кінцівку розгинати починаючи від пальців до кисті та передпліччя, і примотували бинтом до твердої поверхні (дощечці). Залишити руку в цьому положенні мінімум на 30 хвилин.
2. Очні м'язи. Рухати очима вниз-вгору, вліво-вправо. Закрити очі і робити кругові рухи в одну і іншу сторону. В якості відпочинку моргнути очима 5-7 сек. Зробити кругові рухи з відкритими очима також кожну сторону. Розслабити м'язи моргнувши очима.
3. М'язи шиї. Акуратно виконувати повороти головою вліво і вправо при цьому фіксувати погляд перед собою.
4. Пальці рук. У будь-якому зручному положенні згинати й розгинати пальці на руках 10 разів. Можна робити вправу як по черзі на кожній руці, так і одночасно двома руками. Над ліжком повісити рушник у вигляді петлі. Нерухому руку (або ногу) протягнути в петлю і просто розмахувати їй з різною амплітудою. З не дуже товстої гуми середньої ширини зробити петлю з діаметром близько 40 см. Накидати на руку чи ногу і будь-який інший предмет (друга рука / нога, спинка ліжка, стілець і т.д.) і розтягувати гумку хворою кінцівкою.
5. Ліктьові суглоби. Все тіло витягнуто, руки лежать уздовж тулуба. Зігнути праву руку в лікті, опустити її на ліжко, зігнути ліву руку. Виконувати вправу кожною рукою по 10 разів. Нерухому руку / ногу підвісити на міцну тканину (пелюшку, рушник) і потім виконувати різноманітні вправи: згинати, розгинати, відводити в бік, обертати. Така вправа виконується від 10 до 30 хвилин, роблячи по 3 перерви. Час відпочинку 2-4 хвилини.
6. Згин колін. Лежачи на спині по черзі згинати ноги в колінах. Намагатися робити так, щоб повністю не відривати ніг від ліжка, як би ковзаючи ними. Виконувати 10 разів кожною ногою.
7. "підтягування". Лежачи на спині вхопитися руками за спинку ліжка. Робити "підтягування" випростуючи плечі і випрямляючи ноги з витягнутими носками. Робити вправу повільно 6 разів.

ЛФК при інсульті: комплекс вправ в картинках

Якщо пацієнт може самостійно сидіти

Наступні вправи призначені для відновлення руху рук і ніг, зміцнення спини і на підготовку до ходьби після інсульту. Всі завдання виконуються на 4 або 2 рахунки:

1. Прогин № 1. І.П . відкинувшись на подушку зручно взятися руками за ліжко з двох сторін. Ноги витягнути вперед. 1,2 неспішно прогинатися відводячи голову назад, глибокий вдих. 3, 4 не поспішаючи повернутися в і.п. Робити вправу 6 разів.
2. Прогин № 2. І.П . сісти, ноги випрямлені, руки опущені. Неспішно відвести руки назад, закинути голову і випрямити спину, намагаючись звести лопатки. Зафіксувати положення на 1-2 сек. Повернутися в і.п. і повторити ще 4 рази.
3. Махи ногами. І.П . ноги витягнуті, руками триматися за край ліжка. Вправи робити в повільному темпі. 1 трохи підняти вгору праву ногу, 2 повільно опустити її. 3 підняти ліву ногу, 4 повернення в і.п. Повторювати махи по 4 рази для кожної ноги без затримки дихання.
4. І.П . облокотиться про подушку, руки підняти догори, ноги витягнути. 1,2 зігнути ногу в коліні і обхопити її руками, намагаючись торкнутися коліном грудей. У такому положенні зафіксуватися, нахилити голову вперед і зробити видих. 3,4 підняти голову, прибрати руки і повільно повернутися в і.п. Виконати те ж саме для іншої ноги. Зробити вправи по 4 рази.
5. Моторика руки . У глибоку миску скласти предмети різної форми і матеріалу. Розмір повинен бути від маленького до великого, але щоб можна було утримати в руці. В якості "матеріалу" можуть бути: гудзики, шишки, волоські горіхи, квасолю, олівці, котушки, пластикові кришки від пляшок і ін. Перекладати хворою рукою всі ці предмети з однієї миски в іншу, переносячи їх по одному.

Положення стоячи

Комплекс вправ в стоячому положенні виконується , коли хворий відчуває себе вже впевнено і попередні вправи сидячи і лежачи даються йому легко.

Але і ця гімнастика має свої обмеження і ділитися на 2 комплексу: простий і підвищеного навантаження.

Прості фізичні вправи застосовуються, якщо людина ще не повністю відійшов після перенесеного інсульту:

1. Потягування. І.П . руки вниз, ноги на ширині плечей. 1 руки підняти догори при цьому долоні повернути назовні. 2 потягнутися в такому положенні і зробити вдих. 3 опускати руки вниз намагаючись описати ними круг, видихнути. 4 повернутися в і.п. Повторювати не поспішаючи 6 разів.
2. Повороти. І.П . ноги поставити на ширину плечей, руки на пояс. 1 повернути корпус вправо, 2 розвести руки в сторону і зробити вдих. 3,4 повернутися в і.п. і видихнути. Точно також зробити вправу з поворотом вліво. Робити вправи по 5 разів на кожну сторону.
3. Присідання № 1. І.П . руки вниз, ноги нарізно. 1,2 робити присідання, намагаючись не відривати п'яти від підлоги, тіло трохи нахилити вперед, руки відвести назад. Зробити вдих. 3,4 неспішно повернутися в і.п. і видихнути. Вправу виконувати не поспішаючи 6 разів.
4. Присідання № 2. І.П. руки опущені, ноги поставити на ширину плечей. Присідання робити на 2 рахунки. Глибокий вдих. 1 присісти, впершись руками в стегна, видихнути. 2 повернутися в і.п. Присісти 4 рази.
5. Нахили. І.П . ноги нарізно, руки поставити на пояс. 1 зробити нахил вліво при цьому підняти праву руку догори, вдихнути. 2 повернутися в і.п. і видихнути. Зробити нахили вправо, повторюючи по 4 рази в кожну сторону.
6. Махи ногами. І.П . руки на поясі. 1 одну ногу витягнути вперед, 2,7 робити кругові махи ногою. 8 повернутися в і.п. Виконувати махи по 4 рази для кожної ноги.
7. Випади. І.П . ноги зафіксувати на ширині плечей, руки покласти на пояс. 1 витягнути ліву руку вперед. 2 зробити правою оголеною крок вперед. 3 стиснути кулаки і поставити руки до плечей. 4 встати в і.п. Повторити все правої руки і лівої ноги. Виконувати вправи не поспішаючи по 4 рази.
8. Ходьба на місці. Близько 20 сек. робити ходьбу на місці, потім зробити кілька вправ для відновлення дихання.

Комплекс з підвищеним навантаженням:

1. Потягування. І.П . ноги на відстані 20-25 см одна від одної, руки опущені. 1 руки з'єднати в "замок" і підняти перед собою. 2 підняти зчеплені руки догори, потягнутися за ними. 3,4 повернутися в і.п. Повторювати потягування 5 разів.
2. "Млин" . Ноги разом, одна рука вгорі, а друга внизу. На кожен рахунок міняти положення рук до 10 разів.
3. Махи. І.П . ноги на ширині 25 см., однією рукою триматися за стілець, спина пряма. Права рука тримається за стілець, ліва на поясі. Лівою ногою робити махи вперед-назад 5 разів. Те ж саме зробити для правої ноги, тримаючись за стілець лівою рукою.
4. Нахили. І.П . руки покласти на пояс, ноги поставити на ширині плечей. Вдих. 1,2 зробити неглибокий нахил вперед і видихнути. 3,4 повернутися в і.п. і зробити вдих. Повторити 10 нахилів.
5. Ривки руками . Ноги поставити на рівні плечей, руки зігнуті перед грудьми. 1,2 робити ривки зігнутими в ліктях руками. 3,4 робити ривки в бік прямими руками. Зробити вправи по 10 разів.
6. Нахили. І.П . ноги разом, руки зігнути за голову. 1 робити нахил вправо одночасно з випадом правої ноги в ту ж сторону. 2 повернутися в і.п. Повторити нахил з випадом вліво. Зробити в кожну сторону по 5 нахилів.
7. Присідання . Робити присідання в будь-якому темпі. У момент присідання одна рука повинні бути на поясі, а друга за головою. Виконати 10 присідань по черзі міняючи руки.
8. Обертання . Ноги стоять на ширині плечей, руки на поясі. Робити кругові рухи тазом за годинниковою стрілкою. Потім у зворотному напрямку. Зробити в кожну сторону по 5 разів.
9. Повороти . Ноги трохи розведені, руки поставити на пояс. 1,2 розвести руки по сторонам і повернутися вправо, зробити вдих. 3,4 повернутися в і.п. і зробити видих. Повернутися в кожну сторону по 4 рази.
10. Стрибки . Ноги разом, руки на пояс. Робити довільні підскакування: можна стрибати НЕ роз'єднуючи ніг, можна ноги нарізно, можна по черзі виставляти ноги вперед. Робити стрибки секунд 40.
11. Нахили . Для вироблення цілеспрямованих тонких рухів треба піднімати з підлоги розсипані предмети (сірникову коробку).
12. Біг підтюпцем на місці або по квартирі близько 6 хв.
13. Ходьба на місці . Спокійна ходьба і вправи для відновлення дихання 6 хвилин.

Вправи, які рекомендується виконувати пацієнтам після інсульту в домашніх умовах наочно показані на відеоролику.

З користю для справи

Хоча лікувальна гімнастика відносно проста, але для хворого , який по суті після інсульту починає вчитися заново (навчає нові клітини) ці навантаження можуть здатися важкими.

Щоб фізкультура пішла на користь і привела до швидкого відновлення організму, необхідно дотримуватися ряду правил:

1. Дотримуватися рекомендацій лікаря. Тільки лікар може прописати правильний комплекс вправ, що залежить від того, які саме ділянки мозку були вражені. Тільки доктор розповість, які навантаження можна застосовувати в період відновлення.
2. Чи не перевтомлюватися . Оскільки фізкультура носить суто лікувальний характер, то не можна допускати втоми і перенапруги. Починати з найлегших вправ, поетапно збільшуючи підходи і підключаючи нові, більш складні. Адже мета занять не качати м'язи, а змусити працювати в потрібному напрямку нові клітини головного мозку.
3. Розігріти шкіру . Особливо це стосується лежачих, малорухомих хворих. У цей період перші вправи їм повинні допомагають робити родичі. Для цього необхідно як мінімум провести своєрідний масаж. Слід погладити, помасажувати руки і ноги в напрямку від стопи до стегон і від пальців до плечей. Все це необхідно для розігріву шкіри і припливу крові.
4. Стежити за настроєм хворого . Оскільки багато людей після інсульту впадають в депресію, почувають себе "тягарем" і не бажають виконувати ніяких вправ. Слід м'яко, але наполегливо вимагати і стежити, щоб все виконувалося правильно, постійно хвалити, який одужує, відзначаючи його успіхи.
5. Пам'ятати про системність . Лікувальна гімнастика повинна бути щоденною по 40-60 хвилин в день за сеанс. На першому етапі це має бути 2 рази, а далі по 3 рази за день.
6. Запастися терпінням. Час найкращі ліки. І в даному випадку це твердження вірне на 100%. Адже тільки щоденні тренування протягом декількох тижнів дадуть позитивну динаміку.

Тренажери в допомогу

Після поліпшення стану хворого можна приступити до вправ на тренажерах.

Вони дозволяють відновити різні групи м'язів, зміцнюють ослаблені тканини, відновлюють функції руху, знімають напруження в м'язах.

Вони діють на м'язи з регульованим навантаженням:

1. Велотренажери (Manuped) використовуються для прискорення процесу реабілітації після інсультів, тоді одужання йде швидше. Суть тренажера відновлення діяльності одних кінцівок за рахунок інших з індивідуальним підходом до кожного пацієнта.
2. Вертикализатор для людей з порушенням рухової системи. Він дозволяє надати вертикальне положення тіла тих, хто самостійно не може встати. Такий пристрій підтримує людину, підтягуючи і готуючи його до "прямоходящему" положенню.
3. Тренажер Локомат екзоскелет для реабілітації тих, хто втратив здатність пересуватися. Це пристрій вчить заново правильно ходити.
4. Тренажери типу "актив-пасив" призначені для розробки верхніх і нижніх кінцівок, колінного і тазостегнового суглоба.
5. Міні-тренажори для кінцівок . Наприклад, "Шагоног" пристрій для тренування ноги, а пристрій "Бутон" тренажер для пальців рук.

Комплексний підхід до лікування

Незважаючи на то що ЛФК дає найпозитивніші результати, більш дієвим він буде разом з масажем, який грає важливу роль в профілактиці ускладнень.

Для самого повного одужання хворим практикується комплексний підхід до лікування.

Для цього вдаються до допомоги лікарів-логопедів, для відновлення мовлення , окуліста для допомоги у відновленні зору і ЛОРа для регенерації слуху.

Про те, яким чином відбувається відновлення мовлення після інсульту і які методи і вправи для цього застосовуються йдеться у відео.

для відновлення психологічної реабілітації в лікарнях бере участь психолог, а вдома близька людина. Всі ці заходи допоможуть до повернення звичайного способу життя.

Як не страшна хвороба, але інсульт це не вирок. Прагнення до якнайшвидшого одужання, допомога близьких, щоденні тренування і віра в себе дають можливість до повного відновлення організму.

Атаксия — це порушення координації рухів і моторики.

При такому захворюванні сила в кінцівках дещо знижується або повністю зберігається. Рухи відрізняються неточністю, незручністю, порушується їх послідовність, складно утримати рівновагу при ходьбі або стоячи.

Якщо рівновага порушується тільки в положенні стоячи, говорять про статичної атаксії.

Якщо ж порушення координації відзначаються під час руху, то це атаксія динамічна.

Види атаксії

Виділяють кілька видів атаксії:

1. Сенситивная. Виникнення розладу обумовлено ураженням задніх стовпів, рідше — задніх нервів, периферичних вузлів, кори тім'яної мозкової частки, зорового бугра. Захворювання може проявлятися у всіх кінцівках, або тільки в одній руці або нозі. Найбільш яскраво сенситивная атаксія проявляється при розладі суглобово- м'язових почуттів в ногах. Пацієнту властива нестійка хода, при ходьбі він надмірно згинає коліна або занадто сильно настає на підлогу. Іноді виникає відчуття ходьби по м'якому покриттю. Пацієнти компенсують порушення рухової функції за допомогою зору — при ходьбі постійно дивляться під ноги. Серйозні поразки задніх стовпів практично позбавляють пацієнта здатності стояти або ходити.
2. Вестибулярная. Розвивається при ураженні одного з розділів вестибулярного апарату. Основна ознака — системне запаморочення. Пацієнту здається, що навколишні об'єкти рухаються в одну сторону, при поворотах голови це відчуття посилюється. Пацієнт уникає різких рухів голови, може безладно хитатися або падати. При вестибулярної атаксії може з'являтися нудота і блювота. Хвороба супроводжує стовбурові енцефаліти, пухлина четвертого шлуночка мозку, синдром Меньєра.
3. Коркова. З'являється при ураженні лобної ділянки мозку, викликаному дисфункцією лобно-мостомозжечкового системи. При такому стані найбільше страждає нога, протилежна ураженої півкулі. Ходьба відрізняється нестійкістю (особливо на поворотах), нахилами або завалювання на бік. При важкому ураженні пацієнт не може ходити і стояти. Такому типу атаксії також властиві такі симптоми: порушене нюх, зміни в психіці, поява хапального рефлексу.
4. Мозжечковая. При такому типі атаксії уражається мозочок, його півкулі або ніжки. При ходьбі пацієнт завалюється або падає. При ураженні хробака мозочка падіння відбувається в сторону або назад. Пацієнт при ходьбі хитається, широко розставляє ноги. Рухи відрізняються розмашисто, повільністю і незручністю. Також може порушуватися мовна функція — мова стає повільною і розтягнутою. Почерк пацієнта розмашистий і нерівномірний. Іноді спостерігається знижений м'язовий тонус.

Мозжечковая атаксія проявляється при енцефаліт , розсіяному склерозі , злоякісні утворення.

Особливості синдрому мозочкової атаксії

Головна відмінність поразки мозочка — доказова гіпотонія в Атактична кінцівки (знижений м'язовий тонус). При порушеннях мозочка симптоматика ніколи не обмежується конкретної м'язом, групою м'язів або окремим рухом.

Їй притаманний поширений характер.

Мозжечковая атаксія має характерні симптоми:

• порушена хода і стояння;
• порушена координація кінцівок;
• интенционное тремтіння;
• повільна мова з роздільним проголошенням слів;
• мимовільні коливальні рухи очей;
• знижений тонус м'язів.

Спадкова атаксія П'єра Марі

Мозжечковая атаксія П'єра Марі — спадкове захворювання, яке відрізняється прогресуючим характером.

Можливість прояви захворювання висока — пропуск поколінь зустрічається вкрай рідко. Характерний патологоанатомічний ознака — гіпоплазія мозочка, який часто поєднується з дегенерацією спінальних систем.

Хвороба найчастіше починає проявлятися у віці 35 років у вигляді порушення ходи. Далі до неї приєднуються порушення мови і міміки, атаксія верхніх кінцівок.

Сухожильні рефлекси підвищені, відбуваються мимовільні м'язові здригання. Знижується сила в кінцівках, прогресують окорухові порушення. Розлади психіки проявляються у вигляді депресій, зниження розумової діяльності.

Одним з проявів атаксії мозочка є так звана асінергія Бабинського подробиці про хвороби в статті.

У чому особливість ВСД по гіпотонічному типу — симптоми і лікування цього виду вегето-судинної дистонії розглядаються тут .

Що провокує патологію?

Причинами хвороби можуть бути:

1. Інтоксикація медикаментами (препаратами літію, протиепілептичними засобами, бензодіазепінами), токсичними речовинами. Хвороба при цьому супроводжується сонливістю і сплутаністю свідомості.
2. Мозочковою інсульт , раннє виявлення якого може врятувати пацієнту життя. Порушення виникає внаслідок тромбозу або емболії мозочкових артерій.
3. Виявляється у вигляді гемиатаксия і зниження м'язового тонусу на ураженій стороні, головним болем, запамороченням, порушенням рухливості очних яблук, порушенням чутливості особи на ураженій стороні, слабкістю мімічних м'язів.
4. Мозжечковая гемиатаксия може бути наслідком розвивається інфаркту довгастого мозку , викликаного синдромом Горнера .
5. Інфекційні захворювання. Мозжечковая атаксія часто супроводжує вірусний енцефаліт, абсцес мозочка. У дитячому віці після вірусної інфекції (наприклад, після вітряної віспи) може розвинутися гостра мозочкова атаксія, яка проявляється порушенням ходи. Такий стан, як правило, закінчується повним одужанням протягом декількох місяців.

Крім цього патологія може бути наслідком:

• черепно-мозкових травм ;
• пухлин мозку ;
• ДЦП;
• розсіяного склерозу ;
• нестачі вітаміну В12.

Прояв хвороби пропустити не можна

Основний симптом мозочкової атаксії — статичні порушення . Характерна поза пацієнта в положенні стоячи — широко розставлені ноги, балансування руками, уникнення поворотів і нахилів корпусу.

Якщо хворого підштовхнути або посунути йому ногу, він впаде, навіть не помічаючи, що падає.

При динамічних порушеннях хвороба проявляється у вигляді своєрідної ходи (іноді званої «мозочкової»). Ноги при ходьбі широко розставлені і напружені, пацієнт намагається їх не згинати.

Тулуб пряме, трохи закинута назад. На поворотах пацієнт завалюється і навіть іноді падає. При перестановці ніг спостерігається широка амплітуда коливання.

З часом проявляється адиадохокинез — пацієнт не може чергувати руху (наприклад, по черзі доторкатися до кінчика носа пальцями рук).

Порушується мовна функція, погіршується почерк, особа набуває маскоподібним риси (за рахунок порушення міміки). Таких хворих часто приймають за п'яних, через це вчасно не надається медична допомога.

Пацієнти скаржаться на болі в ногах і руках, попереку, шиї. Тонус м'язів підвищений, можуть з'являтися судомні здригання.

Часто виявляються птоз, косоокість, що сходиться, запаморочення при спробі сфокусувати погляд. Знижується гострота зору, розвиваються психічні розлади і депресія.

Діагностика

При проведенні повноцінного комплексу обстежень постановка діагнозу не викликає ускладнень.

Потрібно взяття функціональної проби, оцінка сухожильних рефлексів, дослідження крові і спинномозкової рідини.

Призначається комп'ютерна томографія і УЗД головного мозку, збирається анамнез.

Важливо вчасно почати лікування!

Мозжечковая атаксія — серйозне порушення, яке вимагає невідкладного вжиття заходів, лікування проводить лікар-невролог.

Воно найчастіше є симптоматичним і охоплює такі напрямки:

• загальнозміцнююча терапія (призначення інгібіторів холінестерази, Церебролізину, вітамінів групи В);
• фізіотерапія, метою якої є запобігання різних ускладнень (атрофії м'язів, контрактури), поліпшення ходи і координації, підтримка фізичної форми.

Тренувальний комплекс

Призначається гімнастичний комплекс, що складається з вправ ЛФК.

Мета тренувань — зниження дискоординации і зміцнення м'язів.

При хірургічному лікуванні (усунення пухлин мозочка) можна очікувати часткового або повного відновлення або припинення розвитку хвороби.

Якщо патологія є наслідком інфекційного захворювання нервової системи , в обов'язковому порядку призначається лікування цієї інфекції. Лікар виписує препарати, що покращують мозковий кровообіг, ноотропи, бетагистин.

Зниженню вираженості симптоматики сприяє спеціальний масаж.

Наслідки можуть бути дуже сумними

Ускладненнями атаксії можуть бути:

• схильність до повторних інфекційних уражень;
• хронічна серцева недостатність;
• дихальна недостатність.

Прогноз

Повністю вилікувати мозжечковую атаксія неможливо.

Прогноз швидше несприятливий, так як захворювання має властивість швидко прогресувати . Хвороба значно погіршує якість життя і призводить до численних розладів з боку органів.

Мозжечковая атаксія — дуже серйозне захворювання. При перших симптомах необхідно негайно звернутися до фахівця з метою проведення комплексного обстеження.

Якщо діагноз буде підтверджений, своєчасне вжиття заходів значно полегшить стан хворого в майбутньому і сповільнить розвиток хвороби.

Туберкульозний склероз є спадкову патологію, яку відносять до факоматозах.

Захворювання зустрічається з частотою 1:50 000, в результаті патології порушується зростання і диференціювання клітин зародкових листків.

Також до групи туберкульозного склерозу можна віднести хвороба Реклингхаузена і багато інших спадкові захворювання.

Характерними ознаками факоматозов є:

• дитячий або молодий вік;
• спадковість;
• полисистемность поразки;
• великий ризик утворення головних пухлин і спинного мозку, а також в деяких випадках страждають внутрішні органи;
• зниження інтелекту;
• значно знижується тривалість життя людини.

Історія відкриття

Вперше таке захворювання було виявлено в 1880 році, французький лікар Бурневілля. Він сам помітив патологічна зміна в головному мозку, і сам дав назву туберкульозний склероз церебральних волокон.

Захворювання було виявлено у 15-ти річної дівчинки, у якої було захворювання епілепсія, і були виражені шкірні прояви, а також значно знижений інтелект.

Через десять років дерматолог Прінгл став описувати агіофіброми особи, які мають захворювання туберкульозний склероз, і саме тут знайшов застосування терміну конгенітальной аденома сальних залоз.

Потім інший лікар описав симптоми туберкульозного склерозу, при ньому з'являються судоми, затримка розумового розвитку.

Постановка діагнозу на основі симптомів

При діагностиці такого захворювання можуть виникнути труднощі з вираженим клінічним поліморфізмом.

Пацієнти з туберкульозним склерозом обов'язково повинні бути під наглядом всіх фахівців, адже вони можуть правильно сформувати лікувальні заходи.

Патологію ще називають хворобою Бурневілля-Прінгл, яка вражає внутрішні органи, кістки, очі, шкіру і нервову систему.

Все зміни, які відбуваються при захворюванні, мають гамартоматозную проліферацію. Якщо зміни відбулися в головному мозку то це більш помітно у розвитку даного захворювання.

Якщо таке захворювання було виявлено то все пацієнти, у яких є будь-яка форма туберкульозного склерозу, повинні спостерігатися у лікарів, а також відразу перевірити родичів першого ступеня.

І після цього спостереження буде відбуватися протягом всього життя пацієнта.

Саме такі заходи допоможуть правильно і під час проводити медико-генетичні дослідження в сім'ях, де було виявлено захворювання.

Зараз всі проведені дослідження значно розширили поняття діагностичних критеріїв туберкульозного склерозу. І як показали дослідження вся раніше відома тріада туберкульозного склерозу (аденома сальних залоз, відсталість у розвитку і епілепсія ) зустрічається практично у 25% пацієнтів всього населення.

І якщо у пацієнта легка форма захворювання, то діагноз буває поставити важко.

У найпершу чергу при захворюванні з'являються пухлинні вузли, причому відразу в декількох органах, і саме це дозволяє визначити, що це туберкульозний склероз.

Потім починається недорозвинення в деяких ділянках кори головного мозку, це проявляється у вигляді дістопіі клітинних шарів і нервових клітин.

Істеричний невроз є комплексним порушенням психіки. У чому особливості розлади ви можете дізнатися з нашої статті. 

Нездатність виконувати скоординовані рухи асінергія Бабинського проявляється в слідстві розвитку хвороб мозочка. Симптоматичне лікування єдине, чим можна допомогти пацієнтові.

Прояви у дітей

У дітей туберкульозний склероз можна зустріти до 11 років , і помітити його можна з трирічного віку.

у них з'являються ділянки грубої шкіри, яку в народу називають «шагренева шкіра», являє собою виражене скупчення лемент, і потім зливається в одне велике пляма.

Спочатку плями матимуть розоватую поверхню, потім стане коричневою або жовтою, а за зовнішнім виглядом таке пляма можна порівняти з апельсиновою шкіркою.

Найчастіше плями з'являються в області попереку. Розміри такого плями можуть коливатися від 1мм до 10см. Але такі симптоми можна спостерігати у дітей після 10 років.

У інших він проявляється у вигляді фіброзних бляшок, бежевого кольору, і можуть з'явитися у дитини до першого року життя. І ось такі бляшки є першими ознаками туберкульозного склерозу у дітей.

Є такі специфічні пухлини, які маленького розміру і схожі на гусячу шкіру, найчастіше вони зустрічаються між пальцями.

Лікувати чи ні?

На сьогоднішній день туберкульозний склероз вилікувати практично неможливо, все, що можна зробити для таких людей це симптоматичне лікування. А також для позитивного результату використовують аргоновий лазер .

Вилікувати повністю хвороба не можна, але потрібно хоча б допомогти пацієнтові жити повним життям, для цього є два способи медикаментозне і хірургічне лікування.

Найчастіше ці методи використовують в комплексі. Медикаментозний спосіб допоможе буде робити профілактику епілептичних нападів. Для цього призначають кортикостероїди.

При хірургічному способі проводять видалення внутрішньочерепних пухлин, які швидко ростуть і провокують підвищення внутрішньочерепний тиск.

Зараз поки не розробили ліки від патології, а в якості протисудомної терапії використовують спеціальні препарати антиконвульсанти.

Хірургія

Видаляють горбки в головному мозку, які викликають судомні напади. Після того лікування відразу зменшується число судом і їх тяжкість:

• видалення горбків, які блокують відтік крові і обмін речовин в головному мозку;
• проводять коагуляцію, припікання за допомогою спеціального апарату;
• якщо є горбки або утворення на шкірі то їх видаляють за допомогою лазера або електрокоагуляції.

Ускладнення хвороби

Ускладнення виявляються:

• у вигляді епілептичного нападу , він може затягнутися, і після цього людина може взагалі не прийти до тями, або прийде до тями, але тільки на невеликий проміжок часу, а потім судоми будуть повторюватися;
• у вигляді гідроцефалії , вона буде розвиватися, коли блокується відтік ліквору з черепа;
• ниркова недостатня;
• в деяких випадках пропадає зір.

Профілактика на рівні планування сім'ї

Тепер варто поговорити про профілактичні заходи при туберкульозному склерозі.

Так як захворювання є генетичним , яке розвивається при спонтанної генетичної мутації, і профілактичних заходів тут немає.

в якості профілактики також слід робити хоча б раз на рік МРТ і КТ. Також для дітей найчастіше призначають кетогенную дієту, де високий вміст жирів, низька вуглеводів, така дієта приведе до зниження рівня глюкози.

І тут можна буде побачити частоту нападів. Але кому то така дієта не підходить і тому краще довіритися хірургу.

Якщо з'явилися осередки туберкульозного склерозу, то їх краще видаляти хірургічним способом. Тривалість життя при такому захворюванні не надто велика, діти помирають ще в ранньому віці, у дорослих також спостерігається низька тривалість життя.

Серйозним захворюванням, що виникають спорадично, вважається енцефалотрігемінальний ангиоматоз.

Воно також відомо, як синдром Стерджен-Вебера.

При цьому з'являються множинні ангіоми шкіри обличчя і мозкової оболонки.

Зазвичай їх локалізація — верхньощелепна і очна гілки трійчастого нерва. При цьому м'яка мозкова оболонка при хворобі може бути уражена з однією або ж з двох сторін.

Хвороба ця відноситься до факоматозним недугам, тобто спадковим проблемам, які характеризуються порушеннями з боку нервової системи та внутрішніх органів, а також змінами в шкірі (найчастіше з'являються плями).

Подібне поєднання проявів пов'язано з тим, що під час вагітності пошкоджується одночасно 2 зародкових листка:

• мезодерма;
• ектодерма.

Саме з них в майбутньому розвивається шкіра, нервова система, судини і внутрішні органи малюка. До групи факоматозов відносять такі хвороби:

• туберозний склероз Бурневілля;
• синдром Вебера;
• синдром Луї-Бар;
• також нейрофіброматоз Реклінгхайзена.

Варіанти захворювання

У сучасній лікарській практиці виділяють 3 форми синдрому Штурге-Вебера.

Всі вони відрізняються поєднанням симптоматики:

1. Тільки ангіома на обличчі. Або поєднання цих судинних пухлин на шкірі обличчя з глаукомою.
2. Тільки ангіома оболонки головного мозку.
3. Поєднання ангиом головного мозку і шкіри обличчя. При цьому можлива поява глаукоми.

Клінічна картина хвороби

Класично синдром Стерджен-Вебера-Краббе проявляється основними симптомами:

• судомні напади;
• судинні плями на обличчі, які носять назву ангіоми;
• підвищений внутрішньоочний тиск або глаукома.

Однаково часто страждають від хвороби і чоловіки, і жінки. Один з 50 000 чоловік на землі хворіє саме на цю недугу.

З можливих симптомів, доктора зазвичай виділяють наступні варіанти:

1. Бордове, яскрава пляма на обличчі . Найчастіше картина наступна — воно покриває лише тільки одну сторону, при цьому захоплює область чола, носа і обмежується верхньою губою. Саме ця частина інервується 1 і 2 гілками трійчастого нерва. Подібне червоне пляма іноді присутній і з двох сторін особи. При цьому воно найчастіше з'являється при народженні дитини, а може з'явитися з часом.
2. Напади судомного характеру , які проявляються як мимовільні рухи у верхніх і нижніх кінцівках. Вони виникають з протилежного боку від плями на обличчі. Їх поява пов'язана з тим, що на кору мозку впливає ангіома. У пацієнтів судомні напади закінчуються поширенням мимовільних рухів на все тіло, глибоким непритомністю, неконтрольованим сечовипусканням. Такі напади починають відбуватися вже на першому році життя людини.
3. Слабкість в м'язах (зазвичай кінцівок) з протилежного боку тіла від бордового плями.
4. Зниження зору . Нерідко при збільшенні захворювання може статися повна його втрата.
5. Зниження чутливості в тій половині тіла, яка розташована навпроти бордового плями на обличчі.
6. Якщо ангіоми будуть зосереджені в області потиличних часток мозку, є ймовірність повного випадання деяких полів зору .
7. Спостерігаються інтелектуальні нарушени я — неуважність, зниження пам'яті і затримка в розумовому розвитку (невідповідність її віку).
8. Головний біль .
9. Порушення з боку емоційного розвитку дитини : плаксивість, постійна дратівливість і навіть агресивність.

Першими і ранніми симптомами служать і припадки, і поява бурого плями на шкірі обличчя.

Діагностичні заходи

При перших найменших проявах синдрому Стерджен -Вебера необхідно звернутися до лікаря.

Саме фахівець призначить правильні діагностичні дослідження і поставить максимально точний діагноз, а потім і призначить ефективне лікування.

Діагностичний комплекс при енцефалотрігемінальний ангиоматозе складається з декількох етапів і процедур:

1. Спочатку аналізується анамнез і скарги хвороби . Важливо знати, з якого віку з'явилася симптоматика (припадки, слабкість, головний біль і т.д.). Необхідно уточнити був ця недуга у кого-то ще з членів сім'ї.
2. Буде потрібно неврологічний огляд пацієнта . При цьому ретельно оцінюється шкірна чутливість і м'язова сила всіх кінцівок тіла.
3. Доведеться сходити на прийом до офтальмолога . Тільки він виміряє внутрішньоочний тиск, огляне очі, вивчить їх внутрішню структуру. Це необхідно для виявлення ангиом, які можуть з'явитися на оболонці ока. І якщо зоровий нерв набряк, то лікар зможе з'ясувати і наявність підвищення внутрішньочерепного тиску.
4. Нерідко лікуючий лікар направляє пацієнта на консультацію медичного генетика .
5. Комп'ютерна томографія і МРТ допоможуть побачити всі зміни головного мозку (ті області, де кора найбільш истончена, де присутні пухлини, ангіоми).
6. Електроенцефалографія — методика, яка дозволяє оцінити електричну провідність і активність головного мозку на різних ділянках. Залежно від хвороби цей параметр може змінюватися. Особливо, якщо є епілептичний вогнище (он-то і є головною причиною судомних нападів).

Повільно прогресуюча амиотрофия Шарко-Марі проте дуже небезпечна для здоров'я і життя людини. 

Спинна сухотка мозку-важке ускладнення нейросифілісу. Що буває , якщо не почати своєчасну терапію захворювання.

Терапія захворювання

Лікують синдром Стюрж Вебера тільки симптоматично.

Це означає , що головна мета терапії — позбавити пацієнта від тих проявів хвороби , які погіршують рівень життя людини.

Лікар призначає:

• препарати, які сприяють ліквідації судомних проявів;
• при наявності порушень психо-емоційного характеру прописують психотропні лікарські засоби ;
• якщо внутрішньоочний тиск підвищений, доведеться приймати препарати, які дозволять його знизити.

якщо ангіоми, які знаходяться в порожнині черепа, загрожують життю, серйозно впливають на зміну функціонування організму, то лікар приймає рішення про їх видаляти.

Відбувається це хірургічним шляхом. А якщо бордове пляма на шкірі обличчя сильно заважає життю пацієнта, його можна «замаскувати» за допомогою косметичної операції. У цьому випадку проводиться татуаж постраждалої області особи тілесної фарбою.

Наслідки синдрому

Якщо не вживати ніяких дій щодо лікування хвороби, тобто ймовірність розвитку ускладнень:

• втрата зору;
• проблеми мозкового кровообігу;
• виражений дефект на обличчі, який перешкоджає комфортній соціальної адаптації в суспільстві, а також знижує самооцінку;
• дефект неврологічного характеру, аж до спотворення розумового розвитку.

На жаль, профілактичні заходи, які могли б стати на заваді розвитку хвороби Вебера, відсутні. Адже медики досі не можуть з'ясувати точні причини появи недуги.

Тому найголовніше — під час почати боротися з цією проблемою.

Сухотка спинного мозку (tabes dorsalis) являє собою різновид пізньої форми нейросифіліс.

Хвороба передбачає дегенеративні зміни в стовпі спинного мозку. Процес здебільшого охоплює попереково-крижовий відділ.

Як правило, захворювання маніфестує через 15 — 20 років після первинного захворювання на сифіліс. Збудники сифілісу проникають в відділи нервової системи, вражаючи її.

Симптоми захворювання

При захворюванні на передній план виступають порушення чутливості і рефлексів.

Хвороба супроводжується гострими стріляють болями, які обумовлені роздратуванням задніх корінців спинного мозку. З'являються такі больові відчуття несподівано.

Як правило, вони локалізуються в нижніх кінцівках. При огляді хворого лікар виявляє зниження рефлексів в області колін і п'ят. Шкірні рефлекси не втрачається.

Парестезії (чутливі порушення) носять сегментарний характер. Хворі скаржаться на стягують відчуття в районі живота, відчуття оніміння або печіння в тілі.

Істеричний невроз хвороба, яка найчастіше виявляється у жінок і дітей. Детальніше в нашому матеріалі.

Як проявляє себе кліщовий бореліоз — перші ознаки після укусу і симптоми розвитку захворювання. Які методи лікування існують.

Додатково спинна сухотка має такі ознаки і симптоми:

1. Зниження м'язової функції вираженою в гіпотонії неминуче тягне за собою таке ускладнення, як атаксія . Першим її проявом прийнято вважати неможливість ходьби в темному приміщенні.
2. Хворий пересувається невпевнено, похитуючись. Цікаво, що при спробі ходити, хвора людина дуже високо піднімає ноги і з силою вдаряє стопу об підлогу .
3. Для хворого представляється неможливим спуститися сходами . Без палиці він ходити просто не в змозі. Слід зазначити, що набагато раніше падіння рівня м'язово-суглобової чутливості падає вібраційна.
4. Для хвороби типові розлади в області таза . Першою мішенню стає сечовий міхур. Пацієнт скаржиться на неможливість спорожнення його до кінця. Іноді сеча взагалі не виходить, і сечовий міхур спустошується штучно за допомогою катетера. Частим явищем прийнято вважати ослаблення сечових сфінктерів, що викликає неконтрольоване виділення невеликих порцій сечі при кашлі або ж в стані сну. Зазвичай порушення з боку сечового міхура носять помірний характер.
5. У хворого часті скарги на погане дію шлунка, різко знижується статева потенція .

Поява табетических кризів

При спинний сухотке з'являються табетических кризи:

1. В області шлунка у хворого відзначаються больові напади , за характером нагадують болю при виразці. Гострі коліки в шлунку супроводжуються рясною блювотою. Хворий нічого не їсть, знаходиться в лежачому стані. Йому потрібно забезпечити повний спокій. Пацієнту не слід робити зайві рухи, так як напад болю і блювоти повертається. Тривалість таких нападів становить від одного тижня до двох.
2. В області гортані виражаються в задуха і судомах при кашлі.
3. В серце за своїм характером нагадують стенокардію, в печінці — жовчнокам'яну хворобу. Болі в нирках носять колючий характер.
4. У сечовому міхурі виражаються в гострих больових нападах в районі сечівника і сечового міхура.
5. Особливо слід відзначити грубі порушення в області зору . Їх значення вкрай важливо, тому що вони служать ранніми симптомами цієї хвороби. До числа зорових порушень можна віднести миоз, анізокорія, зміна форми зіниць. Особливим проявом вважається симптом Аргайлла Робертсона. Зорові порушення відзначаються в однієї п'ятої всіх хворих.
6. Хвороба зачіпає і слухові нерви . Слух різко падає. У деяких випадках мають місце бути такі неврологічні прояви, як птоз, косоокість і диплопія. Подібні явища носять нестійкий характер.
7. До трофічних порушень слід віднести загальне падіння ваги, шкіра стає тонкою, у хворого спостерігається облисіння. Зуби кришаться і падають, з'являються виразки в районі стопи і артропатії, що не викликають болю.
8. У сучасному світі такий прояв хвороби, як виразка стопи і артропатії зустрічаються вкрай рідко.
9. Розлади в психічній сфері незначні . Найчастіше можна відзначити симптоми прогресуючого паралічу. У цьому випадку прийнято говорити про Табопаралич. Вони не є частим проявом цієї хвороби, але медицина відзначає випадки паралічу центральної та периферичної характеру.

Діагностика перший крок до успішного лікування

Головним показником при постановці діагнозу є клінічна картина.

Хворого повинні обстежити невропатолог і офтальмолог. Настійно показано проведення магнітнорезонансної терапії. Проводиться ретельний аналіз ліквору на предмет утримання збудника сифілісу.

В спінальної рідини, як правило, фіксується незначне підвищення білка. Відзначаються реакції Вассерман, РИФ (реакція імунофлюоресценції). Крива Ланге має паралітичний характер.

Основні підходи в лікуванні захворювання

Головним принципом лікування сухотки мозку є антісіфілісная терапія , що вимагає інтенсивного вживання лікарських засобів: пеніциліну, ртуті, вісмуту, йоду.

Лікування має курсової характер. Курс протягом перших двох років року повторюють 6 разів, в наступні два роки 4 рази, а далі скорочується до одного курсу на рік.

При кризах небажано призначати в якості знеболюючих засобів морфій промедол і інші наркотичні засоби, так як їх вживання може викликати ефект залежності.

Як правило, замість морфію проводять пиротерапию. Призначаються ін'єкції вітаміну В1, опромінення спинного мозку. У крайніх випадках показана процедура хордотеміі.

При атаксії призначається комплекс гімнастичних вправ. Їх метою є навчити хворого за допомогою контролю зору і при посередництві палиці ходити по дошці або, перебуваючи в лежачому положенні, потрапляти носком ноги в певні точки, позначені на дошці.

Пацієнт повинен вміти піднімати і опускати ногу, потрапляти п'ятою однієї ноги в коліно іншої.

При атаксії широко застосовуються сеанси масажу нижніх кінцівок. Добре себе зарекомендували електрофорез, контрастні водні процедури, підшкірні ін'єкції стрихніну.

Якщо торкнутися важкого ускладнення хвороби артропатии, то лікування повинен призначати хірург або ортопед.

Для хворих сухоткой підходять курорти з теплим кліматом.

Важкі ускладнення

Виявляються такі небажані супутники, як пієліт, зараження крові і пролежні, хронічний цистит. Хворий може втратити зір.

Дивується серцево-судинна система. Іноді розвиваються справжні паралічі.

Прогноз захворювання

Чим коротше період інкубації з моменту інфікування сифілісом до перших симптомів захворювання, тим невтішний стає прогноз.

Шанси на одужання в цьому випадку мізерно малі або ж взагалі відсутні .

Якщо хвороба прийняла доброякісну форму, то надається можливість зберегти працездатність протягом багатьох років.

Але при злоякісному перебігу захворювання з такими грубо наростаючими неврологічними проявами, як атаксія і табетических кахексія, поправити своє здоров'я практично неможливо.

Можна сказати, що медицина не винайшла ніяких дієвих препаратів для лікування цієї страшної недуги. Але все ж, деякі способи полегшення становища хворого є. У разі раннього розпізнавання хвороби можна створити для пацієнта відповідні його стану умови.

Цим можна пом'якшити прояви захворювання і зробити якість життя хворого краще.

Сухотка спинного мозку має хронічну форму перебігу. Тривалість захворювання складає 30 років і більше. Перебіг хвороби має на увазі три стадії.

Тріада спинний сухотки:

1. Неврологічна , що характеризується ураженням задніх корінців спинного мозку.
2. атаксична , з властивою їй порушеннями в м'язово-суглобовому апараті.
3. паралітична , при якій прояви атаксії настільки глибокі, що хворий позбавляється можливості пересуватися.

Лікарі відзначають, що хвороба нейросифилис — це дуже складне захворювання. Воно руйнує весь організм.

З точки фізіології та анатомії людини струс мозку являє собою порушення функціональних зв'язків між нервовими клітинами кори великих півкуль людини, яке може супроводжуватися нетривалою непритомністю.

Серед травм голови — струс на першому місці.

Причини можуть бути різними: ДТП, травми на виробництві, в побуті і, звичайно, спортивні.

Причини ісимптоми

Перші і відстрочені симптоми та ознаки при струсі мозку

Під струсом головного мозку (далі для зручності СГМ) розуміють черепно-мозкову травму в легкій формі, при якій спостерігається втрата свідомості на до …

Цілі і завдання лікування

Для призначення подальшого дослідження, головним завданням є визначити первинні цілі і завдання лікування при струсі мозку.

Щоб уникнути додаткових травм, таких як тріщини, переломи, зміщення шийних хребців, необхідно провести діагностику.

Найчастіше роблять рентген і електроенцефалографію.

Але бувають випадки, коли ні перший, ні другий метод не можуть дати результат. Тоді лікар рекомендує проводити магнітно-резонансну томограму .

Перша допомога при струсі мозку

Займатися самолікуванням при струсі мозку не варто, оскільки це несе в собі великий ризик для здоров'я.

Приймати рішення про те, як лікувати струс мозку самостійно не варто, навіть якщо на ваш погляд травма легка і не загрожує здоров'ю, все одно дочекайтеся приїзду швидкої допомоги , так як не всі струсу проявляють повну клінічну картину моментально.

Перш за все , потрібно зняти з людини речі в області грудей і шиї, які можуть ускладнювати йому дихання.

До приїзду фахівців, при відсутності перелому основи черепа або хребта, потерпілого потрібно горизонтально покласти на рівну поверхню і трохи підняти голову.

Це може бути штучне дихання і закритий масаж серця. При неможливості проведення техніки «рот в рот», потрібно робити штучне дихання «рот в ніс».

вдихається необхідно різко і з напором, щоб було помітно збільшення грудної клітини. Кількість актів у хвилину близько 12. При закупорці дихальних шляхів потерпілого укладають на правий бік і повертають його голову до землі, при цьому закидаючи голову трохи назад.

Необхідно накласти стерильні пов'язки або джгути, якщо на тлі струсу є кровотечі або інші відкриті рани.

Що робити при струсі мозку

Лікування після струсу головного мозку слід почати з дотримання відповідного режиму.

Режим

Режим при струсі мозку дотримується наступний. Постраждалого доставляють в чергове відділення лікарні, де встановлюється первинний діагноз. Далі дотримується постільний режим на протязі від 1 до 5 діб.

Якщо відсутні різного характеру ускладнення, людини виписують, але призначають амбулаторне лікування.

Як правило, ніяких дотримань дієт не потрібно. Рекомендується лише виключити на деякий час з раціону шоколад, солоне, міцну каву, смажене і жирне.

Медикаментозне лікування

Лікування струсу головного мозку за допомогою препаратів направлено, перш за все, на нормалізацію і відновлення функцій мозку , а також нормального кровообігу.

Це дуже важливо, оскільки саме кров постачає мозок людини киснем. Чим же конкретно лікують струс головного мозку?

Підбираються ліки, яке можуть підвищити тонус судин і забезпечити їх трофіку . Людям в похилому віці призначаються препарати, що запобігають склерозування нервової тканини.

З метою привести в норму стан людини, лікарі приписують ряд ліків , які допомагають позбутися від безсоння, запаморочення, головного болю і подібного.

Фізіотерапія

Якщо довгий час не дають спокою болю в потилиці, то призначається фізіотерапія ще один стандарт лікування струсу головного мозку.

Одним, з ефективних методів є изометрия. Це комплекс вправ, при якому м'язові волокна скорочуються, розвиваючи напругу, але при цьому не розтягуються.

Все це позитивно позначається на поліпшенні м'язових структур.

Лікувальна гімнастика

Також дуже корисна лікувальна гімнастика, але вона призначається індивідуально, в залежності від ступеня тяжкості струсу. Для початку роблять вправи для дихальної системи і м'язів кінцівок. Це вважається першим періодом.

Друга стадія вважається активною, оскільки вимагає виконання динамічних рухів. Вправи починають робити, перебуваючи в початковому положенні сидячи або лежачи. Здійснюють рухи головою в сторони і піднімання тулуба.

Особливо важливі на цьому етапі вправи, які спрямовані на відновлення координації та рівноваги.

Поетапно рекомендують до виконання вправи на уважність, точність, запам'ятовування. Потрібно багато ходити, оскільки однією з проблем, що виникають після отримання травми є порушення ходи.

Третій період називається періодом одужання, так як всі тренування спрямовані на відновлення функцій органу, який постраждав. У програму вправ додаються гімнастичні предмети, різний спортивний інвентар.

В виконуваних вправах робиться акцент саме на точності виконання.

Народна медицина

Не всі вважають за потрібне і правильне звертатися за допомогою до фахівців своєї справи , тому експериментують будинку з народною медициною.

Але також не всі знають, що народні методи допомагають вилікувати струс головного мозку лише в тому випадку, якщо її використовувати разом з традиційним курсом лікування.

Одним з популярних рецептів є настоянка з трави повзучого чебрецю. Все що вам знадобиться це 1 ст.л. цієї трави і 2 ст. води. Чебрець висипаєте в воду, заварюєте, а далі протягом години наполягаєте.

отримати суміш необхідно процідити. Рекомендовано приймати півсклянки до їди.

Профілактика становить не більше півроку, а далі потрібно дивитися за своїм самопочуттям. Завдяки такій настоянці поліпшується кровотік в головному мозку.

Прогноз на лікування

Якщо дотримуватися режиму лікування, призначений лікарем, то струс мозку пройде практично непомітно і колишня працездатність обов'язково буде відновлена.

Деякі залишкові симптоми можуть турбувати потерпілого ще пару місяців , але все проходить. У деякого відсотка постраждалих людей все ж виникає помірна інвалідизація мозку. Це подовжує період відновлення і лікування струсу.

В окремих випадках, коли травма важка або має ускладнення, при цьому не дотримуються рекомендації до лікування, розвивається вегето-судинна дистонія і епілепсія, особливо, якщо людина небайдужий до алкоголю.

ускладнення і наслідки

наслідки і ускладнення після струсу головного мозку психози, паркінсонізм і інші

Струс мозку — це порушення цілісності кісток черепа або м'яких тканин. З людиною може статися нещасний випадок, при якому відбудеться …

Висновки

Статистика показує, що переважна кількість травм люди отримують при заняттях спортом і в побуті.

щоб не допустити подібних травмувань потрібно лише дотримуватися деяких запобіжних заходів . Наприклад, граючи в хокей, катаючись на велосипеді, скейті, одягати шолом, а в футболі не відбивати м'яч головою.

Оберігати голову необхідно і під час таких занять спортом як дзюдо, бойове самбо, бокс.

Більшість людей не користуються ременем безпеки, оскільки вважають, що він не потрібен, але це не так. Щоб виключити травми вдома, достатньо вчасно витирати рідина на кахлі або лінолеуму і розташувати меблі так, щоб вона вас не травмувала.

Ці та інші дрібниці життя допоможуть вам уникнути струсу головного мозку. Не забувайте, що наше здоров'я залежить тільки від нас самих.

Під струсом головного мозку (далі для зручності СГМ) розуміють черепно-мозкову травму в легкій формі , при якій спостерігається втрата свідомості на короткий час, через порушення функцій головного мозку.

при цьому видимі зміни тканин головного мозку відсутні (наприклад при комп'ютерної томографії мозку), всі порушення відбуваються на клітинному і субклітинному рівні.

У важких випадках може статися розрив судин головного мозок а, що веде до крововиливу, що може закінчитися комою і смертю, так як може статися здавлювання життєво-важливих центрів в мозку.

Причини травми

Все струсу, так чи інакше пов'язані з прискоренням або уповільненням руху головного мозку всередині черепної коробки .

Причиною струсу мозку можуть стати падіння, удар отриманий в бійці (і зовсім не обов'язково в голову), наслідок дорожньо-транспортних пригод, травми отримані в побуті, в ході спортивних заходів або на виробництві.

Патогенез

Найбільше впливають такі механічні фактори фіксація голови в момент струсу або вона перебувала в русі, другий момент пов'язаний з підйомом внутрішньочерепного тиску, що викликає скороминущу ішемію ( кисневе голодування) головного мозку.

Все це викликає різні біохімічні та біофізичні зміни клітин, які частіше несуть оборотний характер. Також мають місце симптоми, які об'єднують в контузія це запаморочення, головний біль і різні прояви апатії і депресії.

Які бувають ознаки при струсі мозку

Які ж бувають симптоми при струсі мозку?

Основні ознаки струсу мозку у дорослих:

1. Практично завжди при СГМ людина втрачає свідомість. Чим сильніше пошкодження, тим довший період непритомності, в крайніх випадках настає кома.
2. Прояв дезорієнтації, також порушується пам'ять. За тривалістю відрізка втрати пам'яті також можна судити про отримані пошкодження.
3. Нудота, блювота, блідість, запаморочення і головний біль, фон в вухах, расфокусировка зору, почастішання дихання все це теж є ознаками струсу. Стан очей також може сказати багато про що звужені або навпаки розширені зіниці ознака струсу, так як порушуються нервові шляхи відповідають за зір. Також по реакції зіниць на світло можна судити про ступінь струсу мляво реагують слабке струс, не реагують важкий струс. Якщо на світло реагує тільки один значок пошкоджено одне з півкуль головного мозку.

Втрата свідомості, нудота і блювота це завжди перші і основні ознаки та симптоми струсу головного мозку.

За тривалістю прояву симптомів виділяють три ступеня СГМ:

• Легка пацієнт без свідомості перебуває не більше 5 хвилин. Ознаки та симптоми легкого струсу головного мозку: блідість шкіри, зниження або відсутність м'язового тонусу рук, ніг. Частота пульсу може як збільшуватися, так і сповільнюватися. У деяких спостерігається блювота.
• Середня втрата свідомості від 5 до 15 хвилин. Спостерігається дезінтеграція свідомості, ретроградна амнезія, ністагм (бігання очей), нудота і блювота, головні болі і запаморочення, адинамія і астенія.
• При втраті свідомості на проміжок більше 15 хвилин або впадіння в кому констатують важку ступінь СГМ.

Відстрочені симптоми це симптоми виявляють через тижні або навіть місяці після травми. До них відносять:

• сдавливающая головний біль, з'являється зазвичай через тиждень-півтори після травми, рідше через місяць;
• безпричинне запаморочення;
• стомлюваність переростає в астенія;
• дратівливість;
• збільшуються розлади пам'яті та уваги;
• безпричинне відчуття тривоги, агресивність, плаксивість;
• падіння слуху, зору, поява сторонніх шумів;
• падає стресостійкість, з'являється тяга до алкоголізму;
• розлад сексуальних функцій.

Особливості струсу у дітей

Для малюків грудного віку характерно більш часте зригування, а втрата свідомості взагалі не спостерігається. Може спостерігатися підвищена збудливість, порушується сон, а в перші хвилини після удару характерна підвищена блідість.

У дошкільнят після травми частіше спостерігаються такі дорослі симптоми , як втрата свідомості, нудота і блювота.

У дитини болить голова, пульс може частішати або сповільнюватися, відзначаються скачки артеріального тиску, пітливість і блідість.

Також можуть спостерігатися порушення сну, плаксивість і примхливість.

Варто пам'ятати, що у дітей компенсаційні можливості організму можуть глушити прояв симптомів тривалий час, але потім картина різко погіршується. Дитина може днем ​​впасти і тільки ввечері почнеться наростання симптоматики.

Детальніше про симптоми струсу у дітей читайте в нашій статті.

Перші ознаки і симптоми струсу головного мозку у дітей, які повинні знати батьки

Як усі ми знаємо, дитячий організм дуже рухливий. Рідко діти розвиваються не отримуючи ударів і ударів з саднами. Серед усіх видів травм Перша …

Перша допомога

Як мінімум перші 2-3 дні постільний режим.

Кращі ліки від СГМ це сон , якщо є з ним проблеми, то можна приймати заспокійливі ліки на основі валеріани і пустирника.

Також потрібно знизити навантаження на головний мозок варто відмовитися на кілька днів від читання, роботи на комп'ютері та перегляді телевізор.

Також варто уникати яскравого освітлення штори на вікнах і нічник ввечері вам в цьому допоможуть.

Частим наслідком СГМ є набряк мозку щоб його не допустити рекомендується менше пити , з пиття залишити мінеральну воду, а кава і чай виключити. в дієті варто дотримуватися кисломолочного і рослинного напрямки, корисні цитрусові, банани, волоські горіхи.

Відмовтеся на два тижні від домашніх справ, фізичних навантажень і управління транспортними засобами.

Лікування після струсу мозку

Перша допомога і подальше лікування при струсі мозку

З точки фізіології та анатомії людини струс мозку являє собою порушення функціональних зв'язків між нервовими клітинами кори великих полуша …

Наслідки

Варто відзначити такі наслідки:

1. У деяких хворих спостерігається потьмарення свідомості при прийомі алкоголю або інфікуванні організму (наприклад при грипі).
2. Головні болі, які посилюються при фізичному навантаженні або певних нахилах тіла. Можуть спостерігатися припливи крові до голови з подальшим зблідненням, при цьому супроводжуються пітливістю.
3. Втрата здатності концентрувати увагу і дуже швидка стомлюваність.
4. Неконтрольовані спалахи агресії, після яких у пацієнта спостерігається усвідомлення і каяття в скоєному.
5. Чи можуть з'явитися судоми схожі на епілептичний припадок.
6. Поява параноїдальних якостей постійна тривога, страх, переживання з приводу. Це веде до безсоння і загальної деградації особистості.

Детальніше про наслідки читайте в нашій статті.

Наслідки і ускладнення після струсу головного мозку психози, паркінсонізм і інші

Струс мозку — це порушення цілісності кісток черепа або м'яких тканин. З людиною може статися нещасний випадок, при якому відбудеться …

Профілактика травми

Потрібно пам'ятати, що:

1. При контактних іграх або їзді на роликах, велопрогулках, катанні на ковзанах, лижах, скейтборді надягайте шолом.
2. Якщо любите займатися єдиноборствами уделала захисту голови належну увагу.
3. При їзді на автомобілі пристібайтеся.
4. Будинки продумайте обстановку, що ви не спотикалися об елементи інтер'єру або на вас ці елементи не впали. Не захаращуйте проходи в кімнатах і коридорі, за якими ви переміщується в темряві.
5. Проявляйте обережність у тих ситуаціях, де є ризик отримати черепно-мозкову травму.

Пам'ятайте! Якщо ви, або хтось із ваших близьких невдало впав або сильно вдарився головою, не пускайте цю подію на самоплив зверніться до лікаря . Якщо все добре, то можна спати спокійно, якщо немає, то ви зможете уникнути всіх тих наслідків, які описані вище.

І не звертайте увагу на глибокодумні висловлювання вчених сусідок отримав струс, тепер головними болями мучитимешся до смерті при своєчасному лікуванні через рік головний біль спостерігається лише у 1% хворих.

Відео: що буває від струсу мозку?

Які процеси відбуваються при струсі мозку. Як потрібно надавати допомогу при такій травмі. У ролику є відповіді на ці та багато інших питань.

Хвороба вперше описав Морісом Рейно.

Характеризується періодами спазму дрібних судин в пальцях рук, кінчика носа, підборіддя і вушних раковин.

Супроводжується онімінням, мурашками, похолоданням і болями в області кистей рук, які після можуть залишатися деякий час посинілими і холодними.

у крайніх випадках патологія може викликати некрози тканин з подальшою гангреною, яка може стати причиною ампутації.

Згідно зі статистикою це захворювання частіше зустрічається в країнах з прохолодним кліматом. У жінок зустрічається частіше 21%, у чоловіків 16% . Шанс захворіти подвоюється при роботах пов'язаних з ризиком виникненню вібраційної хвороби.

Причини синдрому Рейно

Найбільшого поширення захворювання має в середніх широтах, в холодних і жарких широта патологія вкрай рідкісна. Як уже згадувалося причиною хвороби Рейно можуть стати ускладнення від цілого ряду хвороб, їх можна об'єднати за такими групам:

1. Ревматичні хвороби: системна склеродермія ( запалення дрібних судин організму), системний червоний вовчак (запалення сполучної тканини), ревматоїдний артрит (запальні процеси в дрібних суглобах), дерматоміозит (порушення в сполучної тканини, втрата рухової активності скелетної і гладкої мускулатури), синдром Шегрена (ураження залозистої тканини), вузликовий периартрит (ураження дрібних ісередніх артеріальних судин), облітеруючий тромбоангііт (запалення вен і артерій) і багато інших.
2. Деякі судинні захворювання: облітеруючий атеросклероз (прогресуюче захворювання артерій, що веде до гангрени), посттромботичний синдром ( наслідки важких тромбозів).
3. Патології крові: кріоглобулінемія (в крові з'являються імуноглобуліни, які при зниженні температури крові випадають в осад), множинна мієлома (безконтрольне розмноження плазматичних клітин в кістковому мозку, з подальшим руйнуванням кісток) , тромбоцитоз (збільшення тромбоцитів понад норми).
4. Так званий професійний синдром Рейно: вібраційний білий палець (розвивається при роботі в умовах вібрації більше 3х років), хлорвінілова хвороба (хронічне отруєння хлористим вінілом).
5. Лікарський синдром Рейно: у деяких проявляється як відповідна реакція організму на Ерготамін, Серотонін, бетаблокаторов.
6. Невргогенная природа синдрому виникає приздавленні судинно-нервового пучка з подальшим розвитком сильних болів, також виникає при паралічі.
7. при тривалій іммобілізації , а також онкозахворюваннях, які викликають паранеопластический синдром.

Класифікація синдрому

Етіопатогенетична класифікація дана класифікація є найбільш повною, її розробили L. і P. Langeron, L. Croccel в 1959 р:

• Локальне походження виникає при професійних травмах або з інших причин, а також в слідстві пальцевих артеріїту (запалення артерій пальців), аневризм в судинах пальців рук і стопах ніг.
• Регіонарне походження шийні ребра (виникають при порушення в зворотному розвитку, так як у ембріона людини 29 пар ребер, а у новонародженого 12 пар), синдром передній сходовому м'язи (через здавлювання судинно-нервового пучка, виникає гіпертонус м'язи), синдром різкого відведення руки і поразки в міжхребцевих дисках.
• Сегментарне походження спостерігається при артеріальній сегментарной облітерації (зрощення дрібних артерій), що призводить до вазомоторним порушень в нижніх відділах кінцівок.
• Виникнення синдрому Рейно на тлі системних захворювань артеріїти, при первинній легеневій і артеріальної гіпретензіях.
• Хвороби викликають недостатність кровообігу це травми вен, тромбофлебіт, серцева недостатність, спазми судин живлять сітківку, ангіоспазм судин мозку.
• При ураженнях нервової системи акродініі (болі в дистальних відділах кінцівок), сирингомиелии (освіта спинномозкових порожнин), розсіяному склерозі (пошкоджується мієлінової (ізоляційний) шар нервових волокон).
• Прояв синдрому на тлі захворювань травної системи це виразка шлунка, коліт, а також функціональні і органічні хвороби шлунково-кишкового тракту.
• При різних ендокринних порушеннях: порушення у функціях гіпофіза, пухлини надниркових залоз, гіперпаратиреоз (надлишкове виробництво паратгормону), базедова хвороба, клімакс і менопауза (у результаті операції і променевої терапії).
• При вродженої спленомегалії (збільшена селезінка) порушується кровотворення.
• При кріоглобуленіі.
• При склеродермії.
• Справжня хвороба Рейно.

Симптоми захворювання

Хвороба з'являється в більшості випадків після 10 років, 50% випадків в проміжку від 10 до 14 років мають спадкову природу.

Якщо симптоми синдрому Рейно проявляються після 25 років, а у пацієнта не було проблем з кровообігом, то має місце прояви синдрому як слідства.

Вкрай рідко після сильних емоційних потрясінь синдром може з'явитися у людей старше 50 років. Найбільш раннім проявом захворювання є підвищена мерзлякуватість пальців, далі буде спостерігатися блідість, навіть з епізодами паралічу.

Надалі характерні наступні симптоми хвороби Рейно побіління шкіри переходить поступово в синюшність, потім почервоніння шкірних покривів . Приступ триває зазвичай кілька хвилин, рідше кілька годин.

Симптоми проявляються лише при нападі.

Найчастіше провокуючим фактором виступає дію холодом. У деяких з-за індивідуальних особливостей хвороба може розвинутися при короткочасному впливі холодом і певної вологості.

За останніми даними вважається, що до половини випадків захворювання пов'язане з психогенної природою. Вся описана симптоматика характерна для першої стадії хвороби.

На другий проявляються ознаки асфіксії, з подальшими появами набряків через трофічних змін в тканинах, також відзначається підвищена вразливість шкірних покривів пальців. Для трофічних розладів характерна їх локальність, чергування загострень і ремісій, і розвиток завжди йде від кінцевих фаланг.

На третій стадії спостерігаються дистрофічні процеси в пальцях кінцівок і обличчя, на тлі посилення всіх симптомів . Швидкість розвитку синдрому безпосередньо залежить від прогресування первинного захворювання, яке і стало першопричиною.

Симптоми синдрому Рейно на фото

У 60% випадків з нез'ясованої природою захворювання відзначаються різні неврологічні розлади: до 24% випадків припадає на мігрені, в інших головні болі, важкість у голові, болі в спині, руках і ногах, у багатьох сюди можна додати порушення сну.

Приблизно 9% випадків припадає на гіпертензію артерій, яка може викликати болі в області серця.

Лікувальні процедури

Підібрати ефективне лікування, якщо виявлені симптоми хвороби Рейно, є важкоздійснюваним завданням через проблеми з виявленням первинних факторів, а також зрозуміти сам механізм судинних змін.

Рекомендації відповідні всім хворим синдромом Рейно виключити охолодження, куріння та інші фактори, які можуть викликати спазм периферичних судин.

Часто для зменшення або зникнення синдрому потрібно змінити вид роботи (якщо пов'язаний з вібрацією ) або перебратися на постійне проживання в тепліші країни.

Для боротьби з хворобою активно застосовують судинорозширювальні (антагоністи кальцію) ніфедипін, верапаміл, нікардипін і ін.

Багатьом пацієнтам чудово допомагає вазапростан препарат поліпшує мікроциркуляції, але курс лікування потрібно проводити два рази на рік, так як він лікує не причину захворювання, а бореться з її наслідками.

Застосування ліків зазвичай поєднують з фізіо- і рефлексотерапією, активно застосовують психотерапію.

У висновку хочу сказати бережіть свою нервову систему і стежте за тілесним здоров'ям.

Ведіть активний відпочинок, займайтеся спортом, знайдіть собі хобі, а краще кілька це допоможе вам уникнути зациклення на проблемах, які приведуть до постійних стресів, а потім і до цілого букету хвороб на нервовому грунті.

Пам'ятайте В ЗДОРОВОМУ ТІЛІ, ЗДОРОВИЙ ДУХ!

Відео: синдром Рейно

У ролику розглядається така патологія, як синдром Рейно. У чому особливість симптомів і лікування хвороби Рейно.

глиоз головного мозку називається процес, що запускається в тканинах мозку у відповідь на різні клітинні пошкодження.

Для заповнення порожнеч в області уражених клітин (нейронів) в організмі виробляються гліальні клітини, що виконують функції нейронів і захищають здорові тканини від пошкодження.

Нейрони знаходяться в тісному взаємозв'язку з гліальні елементами, які є опорою для всіх клітин, які складають тканину мозку, і виступають в ролі «заступників» загиблих імпульсних клітин.

Завдяки подібній заміні навіть після перенесених інфекційних захворювань і травм обмінні процеси тривають.

Чим більше з'являється гліозних клітин, які вигідно відрізняються нейрони, тим гірше починає функціонувати нервова система, незважаючи на їх «замісну» активність.

Види гліозу

залежно від самого характеру розростання і області локалізації вогнища гліозу можна розділити на наступні види:

• анізоморфность — розростаються гліальні волокна мають хаотичне розташування;
• волокнистий — гліальні волокна володіють більш вираженими ознаками, ніж клітинні складові;
• дифузний — поразка великої області не тільки головного, але і спинного мозку;
• ізоморфний — клітини глії володіють властивостями щодо правильного розташування;
• аргінальний — патологічний процес локалізуються в підоболонковому мозкових областях;
• периваскулярний — гліальні волокна оточують склерозірованние судини;
• субепендімальние — формування «замісних» клітин відбувається в подепендімной області головного мозку.

Недорозвиненість мови або алалия у дітей складне і непередбачуване відхилення, яке вимагає своєчасного вмешательства.Заболеваніе нервової системи, яке не до кінця вивчено астено невротичний синдром вимагає розуміння і особливого ставлення до кожного пацієнта. Тільки в такому випадку можливо повне вилікування від хвороби . 

Вогнища гліозу в головному мозку

Вогнища гліозу представляють собою своєрідний шрам, який має властивість розширюватися в області пошкодження.

Величина гліозних вогнищ являє собою конкретне значення, яке легко розрахувати за допомогою клітин ЦНС і клітин глії на 1 од. обсягу.

З цього випливає, що кількісні показники подібних розростань є величиною, яка прямо пропорційна обсягу загоєння ушкоджень в області м'яких тканин.

Множинні осередки гліозу головного мозку являють собою не що інше, як патологічні розростання гліозних клітин , що заміщають пошкоджені нейрони. Подібні шрамовідние освіти є наслідком перенесених захворювань.

глиоз головного мозку являє собою не самостійне захворювання, а патологічні зміни, що відбулися в організмі внаслідок загибелі нейронів (клітин, що передають імпульси нервової системи) в білому і сірій речовині.

Фахівці з області мікробіології і епідеміології поділилися фактом, який полягає в тому, що при додаванні до гліальні клітини сироватки крові літніх людей відзначається їх бурхливе розмноження.

Обумовлено це впливом процесів старіння на нейрони, які згодом замінюються на глії, що призводить до утворення в головному мозку губчастих структур.

Саме ці зміни і стають причиною появи таких старечих проблем, як погіршення координації рухів, пам'яті і сповільненості реакцій.

Існує припущення, що саме глії і є причиною загибелі нейронів, виділяючи невизначений досі речовина.

Подібні зміни в організмі і призводять до виникнення процесів старіння . Даний факт науково не доведено, але був продемонстрований в лабораторних умовах.

Причини гліозу головного мозку

глиоз мозку являє собою захворювання, причиною появи якого можна вважати спадкові патології жирового обміну, що призводять до поразки ЦНС.

зустрічається подібна причина розвитку хвороби не частіше ніж в 25% випадків при аутосомно-рецесивним типі успадкування.

Поява осередків гліозу відбувається також внаслідок наступних перенесених захворювань:

• розсіяного склерозу ;
• енцефаліту ;
• туберкульозного склерозу;
• епілепсії ;
• гіпоксії;
• гіпертонії (тривалої );
• енцефалопатії (гипертензивной).

Загибель нейронів може статися також внаслідок родових травм, коли у дитини протягом деякого часу фіксується кисневе голодування . У перші місяці життя дана патологія не впливає на розвиток новонародженого.

Симптоми патологічного стану

глиоз головного мозку може не мати клінічних проявів. До найбільш характерних проявів хвороби можна віднести:

• перепади тиску;
• постійні головні болі;
• прояви хвороб ЦНС.

Діагностика

Найчастіше такий діагноз, як глиоз ставиться несподівано, при проведенні обстеження з приводу інших свідчень.

Для того щоб поставити подібний висновок проводиться магнітно-резонансна томографія, яка дозволяє отримати повну інформацію про розміри вогнищ, області їх локалізації і кількості.

МРТ дає цілком чіткі відповіді про давність появи вогнищ гліозу, що багаторазово спрощує пошук причин захворювання. Але для отримання більш точних результатів, що стосуються причин появи патологічного процесу слід пройти повне комплексне обстеження у лікаря невропатолога.

Лікувальні процедури

Лікування гліозу головного мозку неможливо, тому як є не самостійною хворобою, а наслідком появи різноманітних патологічних процесів в організмі.

При діагностуванні гліозних вогнищ ефективність лікувальних заходів спрямована виключно на усунення причин їх виникнення , що дозволяє зменшити ймовірність поширення глій на здорові клітини головного мозку.

Специфічного лікування не існує і при наявності спадкового захворювання жирових обмінних процесів в області головного мозку. Під час вагітності глиоз у плода можна встановити тільки на 18-20 тижні за результатами дослідження амніотичної рідини.

Наявність даного захворювання у майбутньої дитини є показником для переривання вагітності.

Наслідки і ускладнення

Серед найбільш частих наслідків гліозу головного мозку можна відзначити:

• енцефаліти мозку;
• порушення кровообігу в тканинах і внутрішніх органах;
• розсіяний склероз;
• гіпертонічний криз.

Профілактика

Для запобігання розростання патологічних клітин рекомендується приймати такі профілактичні заходи:

• відмова від жирної їжі;
• забезпечення більшої кількості вуглеводів;
• вживання в їжу продуктів, що живлять клітини мозку;
• ведення здорового способу життя;
• регулярне планове обстеження у лікаря.

глиоз є досить серйозну патологію, тому рекомендується починати боротися з недугою якомога раніше, щоб їх виривати причини його розвитку.

Саме профілактичні заходи і допомагають призупинити перебіг патологічних клітинних процесів, завдають непоправної шкоди всьому організму.