Інсульт (простіше кажучи «мозковий удар») — захворювання, при якому припиняється постачання кров'ю певної ділянки головного мозку, що призводить до порушення або тимчасової втрати його працездатності.

інсульт відносять до невідкладних захворювань, тобто чим раніше почати лікування, тим простіше уникнути серйозних наслідків, аж до летального результату.

Залежно від причини, інсульт буває двох видів: ішемічний і геморагічний.

Чому інсульт може вдарити будь-якого?

Конкретні причини виникнення інсульту так до кінця і не з'ясовані, проте найпоширенішими передумовами медики вважають:

• звуження і / або закупорювання артерій головного мозку;
• розрив судини головного мозку;
• різке підвищення або зниження тиску;
• будь-які захворювання крові;
• запалення головного мозку під час іншого захворювання;
• вживання нездорової їжі і неправильний спосіб життя.

Неправильне харчування фактор ризику

За даними сучасних досліджень, інсульт виникає у людей, що вживають жирну їжу один і більше разів на день, в чотири рази частіше, ніж у інших.

Правила харчування

Перш за все щоб уникнути інсульту потрібно правильно організувати харчування. Слід розрахувати свою добову норму необхідних калорій і намагатися її не перевищує.

Бажано повністю виключити жирну їжу і звести до мінімуму вживання солоних продуктів . Жирна їжа сприяє утворенню холестерину, отже, ризик виникнення інсульту значно зростає.

Продукти, багаті пектинами, обов'язково повинні бути в раціоні щодня. Найпоширеніші — це свіжі фрукти, ягоди, овочі.

Здатність організму виводити токсини і зайву воду поліпшується, якщо додати до перерахованих продуктів цілісно зерновий хліб, цільні крупи.

Добова норма дорослої людини повинна складати до 2 літрів води.

Коли відступати більше нікуди

Харчування після що сталося інсульту має бути ще більш якісним, щоб уникнути її рецидиву.

Лікарі рекомендують харчуватися дрібно, не менше 5-6 разів на день. При цьому порції повинні бути невеликими, щоб не переїдати і не навантажувати організм додатково.

Основою дієти при інсульті є пісне м'ясо (наприклад, куряче філе без шкірки, індичка, Кролятина, яловичина), овочі і фрукти, цільно зернові продукти.

Стежити потрібно і за тим, щоб в раціоні була достатня кількість необхідних йому вітамінів і мінералів. Також необхідно додати синіх і фіолетових продуктів.

Найпоширеніші і доступні — виноград, баклажани, червона капуста, синій цибуля.

Вони мають в своєму складі важливі елементи, які прихильно впливають на організм і допомагають йому знизити ризик виникнення інсульту і серцевого нападу .

Після інсульту в меню обов'язково потрібно додати моркву. Її бажано їсти не менше п'яти разів на тиждень.

Допускається в зовсім малих кількостях тільки знежирений кефір або сир. Також виключаємо будь-які масла, використовувані в приготуванні, і яйця.

Щоденне вживання будь-якого м'яса збільшує ризик повторного інсульту удвічі. А ось джерела вітаміну B6 необхідно вживати частіше.

Сюди відносяться:

• насіння;
• волоські горіхи;
• горох;
• шпинат;
• паростки пшениці;
• риба.

Додатково організму для кращої його функціональності необхідні продукти, що мають в своєму складі фолієву кислоту. Найбільш поширені — брокколі і спаржа.

Після інсульту головного мозку організм в перші дні має гостру потребу в кальції, а він, як відомо, міститься в більшості фруктів, бобових, рибі і цільно зернових.

Нюанси приготування

Перший час пацієнтам, які перенесли інсульт, важко ковтати їжу. У цей час її необхідно попередньо довести до стану пюре.

Якщо з рідиною теж така проблема, то в неї додають спеціальні загусники. Коли їду доводять до такого стану, вона втрачає деякі смакові якості.

Тому в неї можна додавати різні соуси, скорочуючи кількість солі і гострих спецій до мінімуму. Негострі спеції також бувають різними, відповідно, не набридають і не приїдаються.

Кинза і петрушка зроблять їжу більш ароматною і приємною на смак. Іноді можна розбавляти раціон дитячим харчуванням, так як за складом воно підходить ідеально, тобто не містить нічого зайвого і шкідливого для організму.

Що ще потрібно пам'ятати про харчування?

За високого кров'яного тиску ризик виникнення повторного інсульту збільшується в п'ять разів.

А щоб тиск тримати під контролем, потрібно звести до мінімуму вживання солі , так як в її складі знаходиться натрій.

Він впливає на зміну кров'яного тиску, оскільки збільшується обсяг крові у людини.

Щоб не залишати організм зовсім без жирів, в яких він потребує для відновлення своєї роботи, можна додати в раціон оливкова і ріпакову масла.

При цьому виключити вершкові масла, незбиране молоко, жирне м'ясо і рибу, смажені страви.

м'ясо та картоплю треба готувати тільки в духовці або на пару, і їсти не частіше двох разів на тиждень.

Зі збільшенням клітковини в організмі помітно знижується рівень холестерину. Можна вживати як продукти, що містять клітковину, так і додавати її в якісь інші страви, наприклад, в каші.

Для кращого засвоєння клітковини потрібно випивати добову норму води обов'язково. Нагадаємо, для дорослої людини вона становить близько 2 літрів.

Дуже важливо після інсульту при складанні раціону враховувати склад всіх медичних препаратів. Деяким для доброго засвоєння необхідні комплексні вітаміни.

Або навпаки, потрібно щось виключити, щоб не нашкодити.

Калій, наприклад, потрібен для засвоєння препарату варфарин, який часто виписують всім що приніс інсульт.

Кальцій міститься в апельсинах, бананах, помідорах, авокадо, шпинаті і не тільки.

Також це відноситься до всіх алкогольних напоїв, так як він є серйозною небезпекою для всіх людей, як перенесли інсульт, так і для тих, кого минула ця доля.

З меню після інсульту слід виключити:

• гострі і жирні сири;
• копчені продукти;
• консерви;
• гриби;
• субпродукти;
• рибні і м'ясні бульйони;
• вироби з листкового або здобного тіста.

Рівень холестерину активно допомагають знижувати зернові. Однак це стосується лише темним зерновим. Білий рис, наприклад, не може володіти необхідними корисними властивостями, як гречана або пшенична крупа.

Пшениця в своєму складі має фітонутрієнти — важливі елементи для відновлення організму.

Чорниця має в своєму складі дуже важливі для здоров'я людини антиоксиданти. Після інсульту вони допомагають організму оговтатися від пережитого.

П'ємо, щоб не хворіти

Потрібно приділити увагу і рідкого раціону. Чай повинен бути не міцний, в нього можна додати лимон або мед за бажанням, це не принесе ніякої шкоди.

Можна не боятися домашніх свіжих компотів, але з мінімальною кількістю цукру. Корисні будуть соки і фреші, бажано не куплені, а виготовлені самостійно, відвар шипшини, висівок.

Наостанок

При складанні дієти при інсульті не потрібно включати в меню однакові страви щодня.

незабаром вони почнуть викликати огиду, що позначиться негативно на здоров'ї і настрої в цілому. До того ж, користь від такої їжі помітно зменшиться.

Чим більше уваги приділяється людині, підбору продуктів для його харчування у відповідності з усіма рекомендаціями фахівця, тим швидше він повернеться до звичного способу життя.

Однак харчуватися за вказаними рекомендаціями потрібно буде щодня, щоб запобігти ризику рецидиву інсульту.

Хвороба Гіппеля-Ліндау відноситься до категорії складних спадкових захворювань.

Для цього порушення характерне утворення множинних пухлин різних органів.

Щоб мінімізувати негативний вплив цієї недуги на організм людини, дуже важливо своєчасно звернутися до лікаря.

Завдяки ранній діагностиці і своєчасному лікуванню можна контролювати перебіг хвороби.

Опис хвороби

Під даним терміном розуміють порушення спадкового характеру, якесупроводжується надмірним зростанням капілярів і появою великої кількості пухлин.

До них відносять:

• гемангіобластоми — пухлинні утворення нервової системи, які локалізуються в сітківці очей і мозочку;
• ангіоми — судинні освіти в спинному мозку;
• кісти — порожнинні освіти, які всередині наповнені рідиною, вони можуть формуватися в нирках, печінці, яєчках, підшлунковій залозі;
• феохромоцитоми — пухлинні утворення, що складаються з мозкового шару надниркових залоз.

Механізм розвитку хвороби

Синдром Гіппеля Ліндау передається по аутосомно-домінантним типом. Це означає, що якщо один з батьків має дефектним геном, ризик розвитку хвороби у дитини становить 50%.

Цей синдром з'являється у людей різного віку і має різні прояви навіть у найближчих родичів.

Ще не були розроблені методи ранньої діагностики, пацієнти зазвичай не доживали до п'ятдесятирічного віку.

В останні роки прогноз хвороби помітно покращився, оскільки існують способи раннього виявлення патології і нові технології її лікування.

Характерні симптоми

Для хвороби Гіппеля Ліндау характерно досить багато симптомів.

Так, порушення в роботі мозочка мають такі прояви:

• хиткість ходи — під час ходьби людина може розгойдуватися в різні боки;
• порушення координації рухів — людина промахується при виконанні точних рухів;
• тремор — спостерігається тремтіння кінцівок;
• ністагм — розвиваються ритмічні коливання очних яблук в сторони, причому для них характерна достаточнобольшая амплітуда розмаху.

Також для цього захворювання характерне підвищення внутрішньочерепного тиску, яке пов'язане з порушенням відтоку ліквору з мозку.

Цей стан характеризується наступними проявами:

• головний біль , яка має розлитий характер;
• нудота і блювота;
• підвищена стомлюваність і слабкість.

Захворювання супроводжується розвитком пухлинних утворень в різних органах і системах. Цей процес зазвичай супроводжується наступними проявами:

• почастішання серцебиття і напади спека в тілі — характерні для пухлинного освіти в мозковому шарі наднирників;
• набряклість рук, ніг, обличчя, поява крові в сечі — спостерігається при патологічних процесах в нирках;
• безпліддя і больові відчуття в яєчках — характерні для пухлин яєчок;
• діарея, відчуття сухості в ротовій порожнині і постійна спрага — спостерігається при пухлини підшлункової залози;
• зниження гостроти зору або повна його втрата — супроводжує поява судинноїпухлини сітківки.

Процес розвитку стрімко і незворотньо

Існує кілька стадій розвитку даного захворювань:

1. Доклінічна . Для неї характерні початкові скупчення капілярів і невелика їх розширення.
2. Класична . На цьому етапі формуються типові ангіоми сітківки.
3. Ексудативна . Для неї характерна висока проникність стінок ангіоматозних вузлів.
4. На четвертому етапі відбувається відшарування сітківки, причому вона може мати тракційний або ексудативний характер.
5. Терминальная . На цій стадії розвивається глаукома, увеїт, Фтізіс очного яблука.

Якщо почати лікування хвороби Гіппеля Ліндау на ранньому етапі, можна домогтися досить ефективних результатів. Крім того, завдяки своєчасній терапії вдається мінімізувати загрозу розвитку ускладнень.

Діагностика

Щоб поставити правильний діагноз, лікар повинен проаналізувати скарги пацієнта і вивчити історію хвороби .

Фахівця буде цікавити така інформація:

• коли виникли головний біль, погіршення гостроти зору, хиткість ходи;
• чи є у найближчих родичів аналогічні симптоми;
• чи є у членів сім'ї онкологічні захворювання.

Потім проводиться неврологічний огляд, під час якого потрібно оцінити роботу мозочка. Для цього визначають наявність хиткості ходи і проблем з координацією рухів.

Наступним етапом діагностики є огляд очного дна, який дозволить виявити пухлинні утворення сітківки і симптоми внутрішньочерепного тиску — вони полягають в блідості і розмитості кордонів диска зорового нерва.

Велику діагностичну цінність має також аналіз крові . При розвитку пухлини в підшлунковій залозі дане дослідження відобразить збільшення обсягу глюкози в крові.

Якщо у людини спостерігається феохромоцитома, в крові підвищується рівень катехоламінів — саме ці речовини синтезуються мозковою речовиною.

Крім цього, діагностика хвороби повинна включати такі дослідження:

1. Комп'ютерна та магнітно-резонансна томографія . За допомогою даних процедур можна оцінити будову мозку і виявити пухлинні утворення в мозочку. Крім цього, вдається виявити симптоми підвищення внутрішньочерепного тиску.
2. Ультразвукове дослідження . Зазвичай досліджують органи, які можуть бути вражені цією недугою, — нирки, печінку, підшлункову залозу, яєчка.
3. Дослідження генеалогічного дерева . Дана процедура полягає в докладної бесіді з пацієнтом і його родичами. Лікар повинен отримати інформацію щодо наявності таких скарг у близьких родичів.
4. Консультація вузьких фахівців . При підозрі на хворобу Гіппеля-Ліндау людини направляють до генетику, офтальмолога, нейрохірурга.

Методи лікування

Поки пухлинні утворення мають невеликі розміри і не пов'язані ні з якими симптомами, їх не видаляють.

Висічення гемангіобластоми проводиться в тому випадку, якщо пухлина має чіткі ознаки і є операбельною.

При розмірах освіти менш 3 см може застосовуватися променева терапія. Якщо пухлина локалізується в сітківці ока, потрібно негайно проводити лазерну коагуляцію або кріотерапію.

Пацієнти з цим захворюванням повинні перебувати під постійним лікарським контролем, який полягає в проведенні магнітно-резонансної томографії голови і спинного мозку.

На підставі результатів цього дослідження лікар приймає рішення щодо необхідності видалення конкретних пухлин.

В якості додаткових коштів можуть використовуватися лікарські препарати.

При хвороби Гіппеля-Ліндау часто застосовують ноотропи — кошти для поліпшення роботи головного мозку. При підвищенні обсягу глюкози в крові показано використання цукрознижувальних препаратів.

Ускладнень не уникнути

Це досить серйозне порушення може спровокувати такі наслідки:

• повна втрата зору — пов'язана зі збільшенням розмірів пухлини і відшаруванням сітківки;
• смерть — при стисненні життєво важливих органів може статися зупинка дихання і кровообігу.

Прогноз

Прогноз при цьому захворюванні є досить несприятливим. Розрив ангиом і аневризм може спровокувати крововилив в мозок та інші органи, що призведе до летального результату.

В середньому тривалість життя з цереброретінальним антіоматозом становить 40 ± 9 років. Найчастішою причиною смерті при цьому захворюванні є церебеллярная гемангіобластома.

Профілактики немає допоможуть тільки молитви

Профілактика даного захворювання неможлива, оскільки воно носить спадковий характер.

Людям, які страждають на цю недугу та планують народження дитини, потрібно звернутися до генетика. Завдяки спеціальному обстеженню вдасться оцінити ймовірність розвитку цієї хвороби у дитини.

Хвороба Гіппеля-Ліндау — вкрай серйозне порушення спадкового характеру, яке супроводжується утворенням множинних пухлин .

Щоб уникнути небезпечних наслідків для здоров'я, дуже важливо звернутися до лікаря на ранньому етапі розвитку хвороби і постійно тримати протягом патології під контролем.

Вперше синдром Луї-Бара був помічений і описаний на території Франції в 1941 році. З тих пір його частота поява помітно зросла і почала зустрічатися по всій земній кулі.

Статистика говорить, в сучасному суспільстві шанс мати цей синдром має 1 людина з 40 тисяч населення.

Його суть полягає у природженому неправильному імунному стані організму , який зокрема вражає Т-ланка і починає проявлятися в аномальних змінах у всьому організмі.

Люди, які страждають синдромом, схильні до частих інфекційних захворювань, а також мають високі шанси на розвиток злоякісних пухлин по всьому організму.

Найчастіше якщо синдром Луї-Бар починає проявлятися у дітей при самому народженні , то це загрожує смертельним результатом навіть без шансів правильно і вчасно діагностувати такого хворого.

Хвороба в однаковій пропорції вражає як чоловіків, так і жінок, максимально швидко руйнуючи їх нервову систему і шкірні покриви.

Причини виникнення

Виникати синдром може на генетичному рівні, при найменших збоях або відхилення від норми.

Подібний збій чреватий нейроектодермальне дисплазією, яка є вродженою у таких людей.

Патологію відносять до аутосомно-рецесивним захворюванням, яке може проявитися, якщо генні порушення були присутні одночасно в обох батьків.

Захворювання схильне повністю міняти і руйнувати тканини мозочка, добираючись навіть до його ядра.

Подібні ситуації призводять до дегенеративних змін в корі головного мозку, а також спинномозкових шляхів.

Проявити його вдається тільки після тривалих і скрутних лікувань інфекційних хвороб, які не дають бажаного результату.

Сильні імунні порушення призводять до утворення злоякісних пухлин, які беруть свій початок в лімфоретікулярной системі.

Симптоматика синдрому

У сучасній медицині патологія зустрічається досить рідко, проте лікарі побоюються можливого розвитку захворювання.

Так як ця генетична хвороба частково або повністю руйнує клітинний імунітет, має патологічний характер і не піддається лікуванню. Повноцінне життя практично нереальна.

Симптоматика захворювання в дорослому віці може виражатися не відразу.

Найчастіше її виявляють щодо поступового погіршення роботи внутрішніх органів, ураженні імунної системи, повному або частковому відсутності тимуса.

Якщо синдром Луї-Бара розвивався внутрішньоутробно, вражаючи мозочок і кору головного мозку дитини, то новонароджений з самого появи на світло має дегенеративні зміни і прирікає на муки діагноз .

Якщо при народженні у малюка не були помітні перші ознаки хвороби, то вже у віці 3-24 місяців синдром почне проявлятися досить прискорено.

Найчастіше це виражається в повній відсутності рухів, поганою координацією, застоєм розумового розвитку і зовнішніми ознаками розвитку особи і кінцівок.

Це може бути:

• м'язова гіпотонія;
• косоокість;
• відсутність рефлексів та функціональності м'язів і очей.

Синдром Луї-Бара часто проявляється в постійних інфекційних захворюваннях, які стосуються дихальних шляхів і вух.

Це може бути отит, фарингіт, бронхіт, синусит та інші захворювання.

Пневмонія і запалення легенів при цьому практично ніколи не виявляються. Кожне наступне захворювання має більш гостру форму і ускладнення, які не піддаються лікуванню.

Ознакою симптому прийнято вважати і судинні зірочки, які можуть з'являтися по всьому тілу у віці від 3 років.

Найчастіше це пов'язано з розширенням капілярів, однак при наявності тільки цього симптому потрібно шукати і інші варіанти можливих захворювань.

Що стосується зовнішнього вигляду обличчя та очей, то тут в першу чергу починає проявлятися телеангіектазія на очному яблуці.

Так може проявитися це постійними кон'юнктивіту, візуальні ознаки якого можуть виявлятися не тільки на очах , але і на шиї, щоках, вухах, століттях і навіть на долонях.

Крім цього коду всього тіла стає сухою і лущиться, рясно випадають волосяні покриви.

У самих запущених ситуаціях синдром може спровокувати злоякісні утворення, лейкемію і лімфому.

Що роблять для діагностики?

При перших ознаках або підозри на хворобу цього роду, будь-який лікар робить призначення і направлення на доктора більш вузької спеціалізації.

Досить часто таких хворих одночасно спостерігає кілька лікарів, які призначають лікування спільним консиліумом.

Це може бути імунолог, дерматолог, офтальмолог, невролог, онколог і отоларинголог. Тільки їх спільні консультації зможуть відрізнити цей симптом від інших рідкісних і небезпечних видів захворювань.

Остаточний діагноз при такому захворюванні завжди ставить тільки невролог, якщо у нього на руках будуть усі результати клінічних аналізів і лабораторних досліджень.

Найчастіше встановити діагноз допомагають певні показники, які не відповідають нормі. Зокрема, в крові можуть повністю бути відсутнім лімфоцити, а рівень імуноглобуліну буде набагато нижчий за норму.

При цьому абсолютно будуть відсутні будь-які антитіла для боротьби з вірусними інфекціями і захворюваннями.

Коли остаточний діагноз буде у невролога на руках, тоді можна призначати певний курс і схему лікування такого пацієнта.

Як продовжити життя пацієнту?

В даний час на жаль рівень медицини не дійшов до того рівня, щоб знайти ефективні і швидкі методи боротьби з даними генетичним недугою.

Методи лікування досі є предметом пошуку і вивчення багатьох вчених . Однак для підтримки життєзабезпечення таких хворих прийнято застосовувати паліативне симптоматичне лікування.

Щоб продовжити термін життя таких хворих, призначають спеціальну імунну терапію, яка може включати в себе різні дозування препаратів Т-активіну і гамма глобуліну.

При цьому обов'язковою є постійна висока дозування вітамінних препаратів, які вводяться комплексно для підтримки правильного функціонування всього організму.

Якщо при цьому пацієнт з синдромом Луї-Бара має якесь інфекційне захворювання, то його лікують в першу чергу інтенсивною терапією, щоб запустити процес підтримки організму на належному рівні без зайвих бактерій і вірусів.

залежно від порушень, які спостерігаються в організмі, лікарські препарати та їх дозування можуть істотно змінюватися. Часто курс терапії доповнюють протигрибковими та противірусними препаратами, а також сильними антибіотиками.

Самовільне і безпричинне нагнітання психіки з приводу неіснуючих захворювань іпохондричний невроз . Що потрібно зробити для терапії розлади?

Чим Джексоновская епілепсія відрізняється від інших видів захворювання. Методи діагностики та лікування розглядаються тут .

Реальні прогнози

Оскільки синдром Луї-Бара досить новий і повністю невивчений, то говорити про високі шанси на лікування і тим більше на одужання хворого не можна.

Патологія має несприятливий прогноз, який в залежності від різних факторів може як протікати на одному рівні багато років, так і стрімко котитися вниз.

Найчастіше симптом виявляють в глибокому дитинстві або при народженні дитини. Середній вік життя таких дітей становить близько 3 років.

Якщо ж симптоми проявилися пізніше, то такі хворі доживають максимум до 20-річного віку.

Найчастіше причиною їх смерті є не саме захворювання Луї-Бара, а повне знищення імунітету і швидкий розвиток онкологічних утворень по всьому організму.

Інсульт — захворювання, яке займає 3-е місце за поширеністю серед людей. Найчастіше ця недуга призводить до інвалідності.

Але захворювання подається лікуванню, в результаті якого можна знизити негативні наслідки для організму. Успіх терапії безпосередньо залежить від своєчасного надання допомоги.

При правильному лікуванні протягом години після нападу можна запобігти інвалідність.

З яких причин виникає порушення мови?

Найтяжчим наслідком інсульту є порушення мовної функції.

В результаті втрачається можливість спілкування між людьми, а у пацієнта починають формуватися перші ознаки депресії.

Причина порушення мови після інсульту полягає в ураженні мовних зон мозку (зона Верніке і Брока).

Вони розташовані в задній третині верхньої і нижньої скроневої звивини. Якщо поразка була нанесено зоні Брока, то людина втрачає мова повністю, якщо Верніке — мова стає беззмістовною.

Що потрібно для відновлення інших функцій організму після інсульту лікувальні вправи і правила їх виконання.

Як не проспати все життя, або що таке гиперсомния? Як уникнути такої неприємності і які симптоми вказують на патологічну сонливість?

Види афазії

Афазія — системне порушення вже сформованої мовної функції . Такий патологічний процес завдає свій негативний вплив різних форм мовної діяльності.

Розрізняють такі види афазії:

1. Моторна — уражається зона Брока. Результатом такої патології служить повна відсутність мовлення.
2. Акустико-гностична — уражається зона Верніке. Порушується аналіз і синтез, фонематичний слух, що приводить до неможливості розуміння зверненої мови.
3. Афферентная моторна — уражаються нижні відділи постцентральной кори. Пацієнту важко відшукати окрему артикулярную позу, щоб відтворити звук.
4. Амнестіко-сематіческімі — уражаються задневісочних і переднетеменном відділи кори головного мозку. Пацієнт забуває явища і предмети, відбувається порушення розуміння граматичних конструкцій.
5. Динамічна — уражаються заднелобних відділи головного мозку. Людині важко вибудувати внутрішню програму висловлювань і реалізувати її у зовнішній промови.

Мовна функція це важливо дуже!

Відновлення промові після інсульту — завдання №1.

Звичайно, не можна стверджувати зі стовідсотковою ймовірності, що вдасться відновити мовну функцію повністю.

Пацієнт повинен виконувати цілий комплекс спеціально розроблених заходів, і тільки після чіткого їх виконання можна говорити про помітні результати.

Щоб відбудовний період пройшов дуже швидко, в перший час заняття з пацієнтом повинні проходити разом з його родичами.

Тоді близькі зможуть запам'ятати потрібні логопедичні заняття і виконувати їх в домашній обстановці.

процес відновлення мовної функції

Щоб швидше відновити мову після перенесеного інсульту — потрібно залучення в процес не тільки лікарів, а й самого пацієнта з його родичами.

Саме від цього і буде залежати, як швидко відбудеться процес відновлення, а також чи зможе людина повернутися до звичайного життя.

Як же швидко і найменш болісно відновити мову після інсульту?

Для цього розроблено цілий комплекс заходів:

• медикаментозна терапія;
• заняття з логопедом;
• вправи;
• хороший догляд .

Відвідування логопеда

Завдання логопеда — це провести відновлення мови, грунтуючись на колишні мовні стереотипи, які були у пацієнти до перенесеного інсульту.

Тут логопед дізнається реакцію пацієнта на слабкі подразники: тихий голос і шепіт.

Процес повинен починатися з легких занять, поступово переходячи більш важким. Для кожного пацієнта підбирається індивідуальна мовна навантаження з урахуванням ступеня порушення мови виду афазії.

Наприклад, на першому занятті для однієї людини буде нескладно називати предмети, а для іншого вести спілкування.

Не рекомендується ставити дуже легкі завдання, ступінь складності повинні весь час зростати.

Перші заняття для мовного растормаживания повинні включати матеріал, значимий для пацієнта за смисловим і емоційним змістом.

Дуже позитивно впливає на одужання людини музикотерапія. Якщо пацієнту важко закінчити пропозицію, розпочатої лікарем, то можна дати йому прослухати і заспівати улюблені пісні.

Важливим моментом залишається з'ясування пісні, яка найбільше йому подобається. У процесі співу він почне непарній вимовляти слова пісні, але з часом його мова почне набувати чіткий характер.

Такі заняття проходять в позитивній обстановці, тому пацієнти з радістю їх виконують.

Якщо у людини є сенсорна афазія, то застосовують наочні матеріали. Йому демонструють зображення, а потім пропонують його змалювати і назвати слова, що позначають предмет на картині.

При цьому весь робочий процес повинен супроводжуватися коментарями, які вимовляються спокійним і тихим голосом.

Перші мовні занятті після інсульту не повинні перевищувати 7-15 хвилин. Через два місяці тривалість можна збільшити до півгодини.

Обов'язково потрібно контролювати мовну навантаження на слух. У палаті повинно бути тихо, тому потрібно відключити радіо або телевізор. Сторонні звуки виснажують і стомлюють людину, яка перенесла інсульт.

Заняття з хворим в домашніх умовах

Проводити заняття з пацієнтом в домашній обстановці можна тільки після того, як було отримано схвалення лікаря.

Дуже важливо не нашкодити: не давати зайву мовну навантаження або складні вправи, інакше так можна зруйнувати оптимізм пацієнта.

Бувають випадки, коли близьким людям не вистачає терпіння, вони хочуть уже незабаром почути виразну і зрозумілу мову.

Неуспіх пацієнта викликає у них розчарування, що відразу ж позначається на їх міміці. Людина, котрий переніс інсульт, втрачає позитивний настрій і може в подальшому зовсім відмовитися від занять.

Ефективні вправи

Для відновлення мови в домашніх умовах використовують спеціальні вправи, для здорового людини вони здадуться вже дуже простими, але треба розуміти, що для пацієнта після інсульту дуже важко навіть ворушити губами.

Виконують наступний комплекс вправ:

1. втягнути губи трубочкою і повертати в початкове положення . Тривалість втягування і відпочинку становить 5 секунд.
2. Захопити верхніми зубами з напругою нижню губу, а потім відпустити. Час захоплення і відпочинку — по 5 секунд. Аналогічні рухи виконуються, але тільки вже для захоплення верхньої губи нижніми зубами.
3. Максимально висунути язик, одночасно витягаючи шию, затриматися на 3 секунди, потім відпочинок 3 секунди.
4. Облизування губ, починати потрібно з верхньої губи, переміщаючись, справа наліво, а після зліва направо. Аналогічні руху виконати з нижньою губою.
5. Скласти язик трубочкою, висунути його на 3 секунди, потім зробити відпочинок.
6. Дотягнутися кінчиком язика до неба.
7. Проказування скоромовок.

Лікування стовбуровими клітинами

така терапія спрямована на оновлення і відновлення уражених інсультом тканин і судин. Роль стовбурових клітин направлено на розпізнавання уражених вогнищ і заміну відмерлих нейронів здоровими клітинами нервової тканини.

Представлена ​​процедура включати в себе наступний план дій:

• використовуючи біоматеріал пацієнта, виділяють стовбурові клітини;
• отриманий матеріал вирощують до необхідного обсягу;
• вводять стовбурові клітини внутрішньовенно з проміжком в 2 місяці два рази.

Після такої терапії вдається відновити цілісність тканини головного мозку і його функціонування, нормалізувати захисні функції організму, поліпшити самопочуття, підвищити, життєві тонус.

Інші методи

Відновити мовну функцію у людини можуть і інші методи терапії, призначити які може тільки досвідчений фахівець. У такому випадку можуть проводити таке лікування:

1. Фізіотерапія. Вона полягає в електростимуляції мовної мускулатури. Її доцільно застосовувати при моторної афазії. Але сьогодні цей метод лікування не отримав такого широкого застосування.
2. Голкорефлексотерапія . Її застосовують для корекції артикуляції і поліпшення ланки мовної діяльності. Доцільно використовувати таку терапію при моторної афазії.
3. Функціональне биоуправление . Такий метод заснований на візуальному контролі діяльності мовної мускулатури. Чи не рекомендовано використовувати функціональне биоуправление для пацієнтів з розладом розуміння. Після таких заходів вдається поліпшити ланка мовної функції.

Складнощі реабілітації

Відновлення мовної функції після інсульту — це дуже трудомісткий і складний процес.

Але така реабілітація є обов'язковою, тому що тільки таким чином вдасться відновити нормальне спілкування пацієнта з оточуючими його людьми , забезпечити психологічний комфорт і повернути людину до колишнього життя.

Якщо поразка невелике, то реабілітація проходить швидко. Досить провести кілька занять з логопедом протягом місяця і мова знову стане зв'язковою. Паралельно проводиться відновлення інших функцій організму за допомогою ЛФК.

В інших випадках на відновлення мовної функції доведеться докласти максимум зусиль. Тут потрібно постійно займатися, тривалість реабілітації може затягнутися від 4-х місяців до 2-х років.

Інсульт — це дуже небезпечне захворювання, наслідком якого стає порушення мовної функції, артикуляції. Але повернути мову після інсульту можна тільки при постійних заняттях.

Швидкість відновлення залежить від різних чинників: ступеня ураження, типу афазії.

Кожна людина періодично стикається з різними захворюваннями, які змушують його звертатися до лікаря і приймати ліки.

Після одужання він може повернутися до звичного ритму життя. Однак існують люди, які приділяють своєму здоров'ю підвищена увага.

Багато з них вважають, що вони страждають серйозними захворюваннями, які в дійсності відсутні.

Наявність таких симптомів дає підставу судити про розвиток у людини ипохондрического неврозу.

Загальна інформація про стан

Під цим терміном прийнято розуміти вид неврозу, при якому людина звертає надмірну увагу на стан свого здоров'я.

Крім того, у нього можуть бути присутніми нав'язливі думки про наявність серйозної хвороби.

Впевненість у розвитку патології найчастіше грунтується на соматичних проявах і фізичних симптомах, які не є ознаками порушення.

Навіть хороші результати аналізів не можуть переконати людину в тому, що він здоровий. Якщо діагноз не підтверджується, хворий вважає, що від нього приховують правдиву інформацію і звертається до іншого лікаря.

У нього домінують думки про невиліковне недугу і страх смерті, а тому постійні аналізи та обстеження перетворюються в сенс життя.

Нерідко люди з таким неврозом страждають якимось захворюванням, але перебільшують його симптоми.

Багато хто не сприймає іпохондриків всерйоз. Однак насправді це досить серйозне порушення, адже під впливом постійного страху страждає вегетативна система, негативно впливаючи на роботу внутрішніх органів.

Професійна хвороба жінок і дітей істеричний невроз вимагає негайного втручання фахівців.

Серозний менінгіт у дітей — щоб полегшити лікування потрібно вчасно виявити перші ознаки захворювання. Які симптоми вказують на це захворювання ?

Причини і фактори ризику

Цього захворювання більшою мірою характерно для жінок, але іноді воно діагностується і у чоловіків. Найчастіше іпохондрія розвивається у віці 30-40 років, а також може зустрічатися у пенсіонерів.

Причини розвитку цього захворювання можуть бути різними:

1. Підвищена недовірливість і сугестивність. недовірливий людина досить почути про історію якого-небудь захворювання від знайомих для того, щоб почати шукати у себе аналогічні симптоми.
2. Перенесені в дитинстві захворювання. Вони назавжди залишають слід у психіці людини. В результаті у нього з'являється страх, що недуга повернеться або з'явиться інший.
3. Догляд за хворими родинними . На появу іпохондрії в даному випадку впливають особливості характеру. Однак постійне спостереження за стражданнями іншу людину може стати поштовхом до розвитку такого неврозу.
4. Спадкова схильність . Якщо у найближчих родичів є іпохондрія, загроза розвитку такого неврозу істотно зростає.
5. Самотність, відсутність постійної зайнятості і надмірне захоплення медициною . Всі ці фактори теж можуть спровокувати розвиток іпохондричного неврозу.

Варіанти перебігу хвороби

Залежно від симптомів, які прийнято об'єднувати в ряд синдромів, існують такі види ипохондрического неврозу:

1. Нав'язлива іпохондрія. Вона проявляється у вигляді постійного страху за стан свого здоров'я. Такі люди звикли аналізувати всі процеси, які протікають в їх організмі. Характерною особливістю такого порушення є те, що людина віддає собі звіт в надмірності своїх переживань, але не може позбутися від страшних думок.
2. Астено-іпохондричний синдром. Для цього виду порушення характерна переконаність пацієнта в тому, що у нього є хронічне невиліковне захворювання. Людина може скаржитися на загальне нездужання, слабкість, головний біль. Таким пацієнтам властива надмірна вразливість і невпевненість в собі.
3. Депресивно-іпохондричний синдром . В цьому випадку постійна тривога за стан свого здоров'я доповнюється надцінними ипохондрическими ідеями. Це порушення практично неможливо коригувати. Такі люди постійно представляють важкі наслідки, які може спричинити за собою та чи інша патологія. Для цього синдрому характерно стан пригніченості, можуть з'явитися суїцидальні наміри.
4. сенесто-іпохондричний синдром . В такому випадку переважають сенестопатические розлади. Людина, що страждає цим порушенням, впевнений, що у нього вражені важливі органи, але в ході медичного обстеження ніяких патологій виявити не вдається. Пацієнт може постійно міняти лікарів в надії почути правильний, з його точки зору, діагноз.
5. Тривожно-іпохондричний синдром . Цей синдром є наслідком розлади нервової системи, яке з'являється в результаті стресових ситуацій. Людина боїться захворіти невиліковною хворобою і перебуває в стані хронічного стресу.

Симптоматика розладу

Основні симптоми ипохондрического неврозу включають таке:

• тривале зниження працездатності;
• відчуття слабкості;
• відсутність бажання займатися побутовими справами;
• постійна тужливість;
• відчуття пригніченості ;
• порушення сну;
• відчуття розбитості і нездужання;
• підвищена дратівливість, агресивність;
• відмова від розваг.

Люди, які страждають цим порушенням, постійно стежать за собою, надаючи значення найменшого дискомфорту або незначного болю.

Що стосується фізичних відчуттів, то для таких пацієнтів характерні головні болі, дискомфортні відчуття в області серця, нудота, підвищення температури, загальна слабкість.

Постановка діагнозу

Щоб поставити правильний діагноз, лікар повинен вислухати скарги людини і зіставити їх з даними об'єктивного огляду і аналізів.

Пацієнту зазвичай призначають аналізи сечі і крові, електрокардіограму .

Ці дослідження дозволяють фахівцеві зробити висновок про загальний стан здоров'я. Якщо є необхідність, можуть проводитися додаткові дослідження — УЗД, рентгенографія, консультація вузьких фахівців.

Якщо ніяких патологій виявити не вдається, людини направляють на консультацію до психотерапевта.

Методи лікування розлади

Основна мета лікування у психотерапевта полягає в напрямку сприйняття людини в позитивне русло. В результаті тривалих бесід пацієнт приходить до висновку про абсурдність його страхів.

Лікування іпохондричного неврозу обов'язково повинно носити комплексний характер і враховувати індивідуальні особливості людини.

Найчастіше застосовують такі методи психотерапії:

• аналіз психотравмуючої ситуації;
• роз'яснювальна робота — показує людині реальні причини його хвороби;
• аутогеннетренування — дає хороші результати при підвищеній тривожності пацієнта;
• гіпноз — ефективний при появі нав'язливих страхів;
• психоаналітична терапія — дає можливість виявити внутрішні конфлікти і комплекси людини.

Щоб підвищити ефективність лікування, можуть використовуватися лікарські засоби. Зазвичай лікар призначає ноотропні препарати, в деяких випадках можуть бути показані транквілізатори. Також людині потрібно приймати вітамінні комплекси.

Досить корисні фізіопроцедури, сеанси рефлексотерапії і голкотерапії.

Ипохондрический невроз — досить складне порушення, яке характеризується появою страхів перед серйозними захворюваннями.

Люди з цією недугою постійно перебувають в стані пригніченості. Щоб впоратися з даною патологією, дуже важливо якомога раніше звернутися до психотерапевта , який підбере ефективне лікування.

Джексоновская епілепсія — одна з форм звичайної епілепсії, вперше виявлена ​​французьким лікарем Браві в 1927 році.

Незадовго до цього хвороба була описана англійська невропатологом Джексоном, на честь якого і була названа.

Уважно вивчивши історію хвороби людей, що скаржаться на приватні судоми в області рук, ніг та обличчя, Джексон прийшов до висновку, що має справу з епілепсією, що виявляється у вигляді фокальних нападів, що починаються з м'язів одного боку тіла.

Головною ознакою починається нападу хвороби в більшості випадків є легке поколювання пальців рук і ніг, рідше зводить всю руку, або ногу.

Сама по собі епілепсія Джексона, на відміну від звичайної, не є небезпечною, оскільки до смертельного результату не веде.

Єдиним мінусом вважаються різкі неприємні відчуття, через які у деяких людей відбувається тимчасове помутніння свідомості, що супроводжується непритомністю.

Джексонівські припадки

Джексоновская епілепсія супроводжується припадками, характерною особливістю яких є знаходження людини в здоровому глузді і пам'яті, а точніше, свідомості.

Для кожного нападу характерні свої особливості, але багато пацієнтів, які страждають цією формою епілепсії з дитячих років, навчилися досить непогано справлятися з ними, не вдаючись до медичної допомоги.

Перші судоми починаються в передньому відділі головного мозку, звідки імпульсно переходять в уражену частину тіла. Судома, яка охопила палець лівої руки може дислокуватися тільки там, а може вразити цей же палець на правій руці.

Таким чином, припадок не поширюється на всю руку в цілому, а переноситься на той же відділ тіла, але в паралельно розташованої області .

Щоб послабити інтенсивність судомних стиснень м'язів можна купірувати уражену ділянку, запобігши подальше їх поширення.

Купирование ноги можна зробити шляхом звичайного її тісного стиснення обома руками, або за допомогою легкого, але впевненого масажу. Ці ж дії слід зробити і при ураженні судомою будь-який інший частини тіла.

Розрізняють такі види нападів:

• джексоновский марш — серія наступних один за іншим припадків, інтервал між якими вкрай малий;
• припадок, що вражає м'язи обличчя;
• припадок, який дислокується в м'язах окремої частини тіла.

Чим викликана хвороба?

причин епілепсії в даній її формі так багато, що виявити їх можна тільки після ретельного обстеження із застосуванням сучасної медичної техніки.

Найбільш часто зустрічаються причинами епілепсії вважаються:

• Травми, отримані корою головного мозку після сильних ударів , коли проводилися раніше операціях.
• Аномалії , виявлені в судинах головного мозку.
• виявлені пухлини , причому, не тільки в головному мозку, а й інших частинах тіла.
• Запалення оболонки і речовини кісткового мозку , або менінгоенцефаліт. Хвороба порушує основні функції кори головного мозку і може стати причиною судом, що ведуть до епілептичному припадку.
• Вроджені захворювання . У рідкісних індивідів перші напади відбуваються ще в дитячому віці, що вважається нормальним, так як пов'язано зі спадковістю. У міру дорослішання кількість їх і інтенсивність значно знижуються, а до 20-25 років припадки можуть і зовсім зникнути, проявивши лише в літньому віці.

Клініка захворювання

Вивчаючи даний вид епілепсії, медики усього світу відзначають, що велика частина їх пацієнтів знаходиться в свідомості, в той час як їх тіло здригається від судом.

Описані вище характерні ознаки хвороби дозволяють зробити висновок про те, що причина захворювання криється не в самій ділянці тіла, ураженому судомою, а в головному мозку.

Людина, який впав в епілептичний припадок варто, може рухатися, тверезо міркувати і навіть співати, якщо на то у нього буде бажання.

Клінічна картина хвороби така, що хворий, який звернувся до лікаря з судомами , може через кілька хвилин встати і вільно піти, що свідчить про те, наскільки швидкоплинним може бути припадок.

Розпочаті судоми можуть припинитися також раптово, як і проявитися.

Молодим людям, що страждають від даної форми епілепсії дещо простіше переносити її прояви, оскільки в літньому віці слідом за припинилися скороченнями м'язів може настати тимчасовий послеприпадочного параліч.

Фіксація наявності паралічу свідчить також про те, що в моторній зоні кори головного мозку є запалення.

Діагностика захворювання

Визначити наявність у хворого захворювання вкрай складно, оскільки напади, якими супроводжується хвороба досить легко сплутати з миоклоническими, для яких характерним вважається порушення мовної діяльності і свідомості .

Епілептичні судоми можуть стати причиною істерики у хворих, які зіштовхнулися з ними вперше, тому на першому етапі діагностування недосвідчений лікар може легко переплутати джексоновская епілепсію зі звичайною істерією.

Постановку діагнозу слід почати з направлення хворого на повніше обстеження головного мозку і всього організму.

Пацієнти повинні пройти електроенцефалографію, де при наявності хвороби можуть спостерігатися розряди епілептичної активності.

Остаточний діагноз ставиться тільки на підставі результатів усіх аналізів, але первинний може бути зроблений також і на підставі характеру припадків і наявних у пацієнтів порушень, пов'язаних з розладом чутливості, травмами голови.

На відео обговорюються симптоми і лікування джексоновской та інших видів епілепсії.

Підхід до лікування

Лікувати хворобу складно, так як всі зусилля лікарів в цьому випадку повинні бути спрямовані на усунення не ознак, а самого захворювання.

Зазвичай курс лікування тривати не менше року, протягом якого пацієнтові призначаються наступні протисудомні препарати: ламіктал, бензонал, фенобарбітал, дифенін та гексамід.

А також медичні препарати в складі яких є вальпроєва кислота. Лікувати хворобу також намагаються і за допомогою надання стимулюючого впливу на блукаючий нерв.

Пацієнту можуть бути призначені розсмоктують засоби, дегідраційні і загальнозміцнюючі препарати.

У тому випадку, якщо жодна з перерахованих вище лікарських засобів не зробило належного впливу, хворому може бути порекомендовано звернутися до нейрохірурга для виявлення прихованих причин захворювання.

Прогноз

За суті своїй епілепсію Джексона до небезпечних і загрожує життю людини захворювань віднести не можна, скоріше — це неприємна і тривожна дрібниця, якщо порівнювати її зі звичайною епілепсію , що супроводжується порушенням свідомості і втратою деяких функцій організму.

Прогноз по даному захворюванню дуже втішний, воно непогано лікується, а при своєчасному зверненні до фахівця кількість судом можна помітно скоротити.

Причиною даної форми захворювання можуть стати найрізноманітніші захворювання, пов'язані із запальними процесами в головному мозку, або спадковістю.

Захворювання лікуванню піддається, але за тієї умови, що пацієнт готовий йти по шляху до одужання не менше року. Головною ознакою наявності хвороби вважаються судоми в різних частинах тіла — зазвичай в руках, або ногах, рідше особі.

Хвороба Александера є дуже рідкісну форму лейкодистрофии.

Це одне з нейродегенеративних захворювань нервової системи. При розвитку цієї недуги відбувається руйнування білої речовини — мієліну .

Цей компонент необхідний організму для утворення мієлінової оболонки нервових волокон, а також для передачі нервових імпульсів.

При захворюванні спостерігаються комбіновані порушення в роботі нейронів і імунних клітин.

Форми захворювання

Подібним захворюванням найчастіше страждають діти. Хвороба Александера зазвичай призводить до летального результату протягом 10 років після того, як з'явилися перші симптоми .

На даний момент розрізняють три форми недуги:

• дорослу ;
• ювеніальную;
• інфантильну.

Крім цього фахівці визнають неонатальную форму. В даному випадку хвороба виникає у дитини, що знаходиться в утробі матері в період виношування. Кожна з форм має виключно генетичну основу.

Потенційна група ризику

До основної категорії людей, які страждають від цього захворювання, відносяться діти з генетичної схильність . Кожен зафіксований випадок закінчився летальним результатом.

На даний момент відомо не так вже й багато випадків хвороби Розенталя. Саме з цієї причини захворювання ще не до кінця вивчений. Як показують дослідження, недуга може з'явитися у людини в будь-якому географічному розташуванні, будь-якої статі і раси.

Причини розвитку хвороби

Вчені довели, що лейкодистрофия Александера розвивається в результаті змін, що відбуваються в 17 хромосомі і що носять мутаційний характер.

На довгому плечі саме цієї хромосоми розташований ген. При порушеннях в ньому руйнується кислий гліальний білок.

Однак існує невеликий відсоток людей, які страждають цим захворюванням, у яких даний ген в повному порядку. На жаль інші причини розвитку хвороби Александера досі невідомі.

Крім цього дослідження показали, що подібні зміни в 17 хромосомі не передаються у спадок. Вони виникають спонтанно при формуванні генетичних даних дитини.

Це доводить, що жоден з батьків не є носієм подібного мутаційного гена.

Імовірність повторного народження дитини з подібними відхиленнями дорівнює нулю. Вчені припускають, що подібні зміни можуть відбуватися в процесі утворення сперматозоїдів саме на батьківській хромосомі.

При цьому подібні мутації абсолютно не залежать від віку.

Особливу роль в процесах розвитку нервових клітин відіграє кислий білок — GFAP. Однак змінений ген провокує накопичення в клітинах нейроглії, які беруть участь в проведенні в вигляді імпульсів нервові сигнали, більшого кількість білка з порушеною структурою.

Крім цього клітинами гліальних тканини забезпечуються всі нейрони необхідними корисними компонентами. Іншими словами, підтримується їх життєдіяльність.

При наявності хвороби Александера у пацієнта в кислому білку відбувається стрімке накопичення вузликів — Волокон Розенталя. Згодом вони заважають проходженню по астроцитам імпульсів, що призводить до порушень в роботі всієї ЦНС.

Діагностування захворювання

Первинним показниками для постановки діагнозу служить збільшення розмірів голови пацієнта.

Фахівці в обов'язковому порядку повинні провести ряд обстежень хворого.

Для цього зазвичай застосовують КТ, магнітно-резонансну томографію . Крім цього необхідно провести ряд аналізів, які допоможуть виявити можливі захворювання з лейкодістрофіческого ряду.

Остаточний же діагноз лікар може поставити тільки після вивчення отриманих результатів та аналізу крові, який зобов'язаний виявити у пацієнта зміни ДНК мутаційного характеру, а також ідентифікувати кислий гліальний білок.

Звичайно, останній пункт навіть при відсутності або ж наявності зміненого білка не гарантує точність даних і не підтверджує, що це хвороба Александера.

Найчастіше при негативних показниках тесту після розтину у пацієнта виявляється повна руйнація мієліну або ж волокна Розенталя.

Варто відзначити, що такі вузлики здатні грунтовно пошкодити подкорковую частина головного мозку, а також спинний мозок. Волокна оточують капіляри, зачіпаючи при цьому м'яку оболонку мозку.

Складність виявлення симптомів

Так як захворювання зустрічається досить рідко, детально вивчити, а головне, виявити його симптоми дуже складно. До того ж для кожної форми недуги характерні різні ознаки, які залежать від умов протікання хвороби.

неонатальна форма

Якщо зміна хромосоми відбулося в неонатальної формі ще в утробі матері , то смерть немовляти настає в період першого року життя.

При цьому діти народжуються відразу ж з набряком мозку. Звичайно ж, значно підвищується внутрішньочерепний тиск і спостерігається зупинка в нервовому розвитку дитини.

Перші роки життя

Інфантильна форма захворювання зазвичай виникає в перші кілька років життя дитини.

Ознаками хвороби Александера в даному випадку служить затримка у фізичному і психологічному розвитку, що в результаті призводить до повної асоциализации.

Ювенальний період

На фото дитина у якого хвороба Александера

Приблизно 20% хворих страждає ювенальної формою недуги, яка виникає зазвичай до 10 років.

В даному випадку у пацієнта може спостерігатися задишка, порушення ковтальних рефлексів і правильно говорити, інтелектуальна деградація, утрачивание пам'яті.

При цьому сильне пошкодження доводиться на стовбур головного мозку. Поступово відбувається руйнування мієліну.

Ознаки у дорослих

Що стосується дорослої форми, то вона сильно варіюється в симптоматиці. До перерахованих вище ознаками хвороби Александера варто додати мимовільне рух очних яблук.

Це вказує на затримку психічного розвитку хворого. При цьому пацієнт досить часто мучиться, в ранковий час особливо, від блювотних поривів.

Важке захворювання, яке вражає дітей перинатальна енцефалопатія . Як полегшити страждання дитини, дізнайтеся в нашій статті.

Якщо у людини діагностовано мозочкова атаксія, то він втрачає можливість нормально пересуватися і тримати рівновагу. Особливості лікування захворювання і його профілактика.

Лікування симптомів

На жаль, сучасна медицина не має у своєму арсеналі ефективного препарату проти хвороби Александера. Цілком ймовірно, що майбутнє саме в цьому напрямку залежить від розвитку генної інженерії.

Після постановки діагнозу хворому призначають симптоматичне лікування, яке дозволяє значно полегшити стан пацієнта і продовжити його життя:

1. Для зменшення мимовільних рухів використовують нейролептики, наприклад, Азалептин, Галоперидол і інші.
2. При епілептичних припадках можуть призначити протисудомні засоби, наприклад, Сибазон, Вальпроати та інше.
3. При спастичності м'язів використовують міорелаксанти, наприклад, Мідокалм, Сирдалуд, Баклофен.

Для пересування можуть бути використані спеціальні пристосування.

у пік захворювання пацієнт може переміщатися тільки в інвалідному візку. У термінальних стадіях хворий потребує стороннього догляду.

Невтішний висновок

Хвороба Розенталя є рідкісним, генетичним захворюванням. Розгорнута клінічна картина в даному випадку представлена ​​координаторні, руховими порушеннями, а також проблемами, пов'язаними з прийомом їжі і промовою.

Велика частина людей з подібним захворюванням живе близько 10 років. Найточніший метод діагностики недуги — генетичний. Що стосується методів лікування, то вони знаходяться в стадії розробки.

На даний момент хворим допомагають засоби, спрямовані на зняття симптомів.

Кожна сучасна людина, так чи інакше, стикається з потужним впливом швидко розвиваються технічного прогресу і громадських зв'язків.

В таких умовах навантаження на організм значно збільшується, що призводить до напруження роботи всіх його систем. Тому не дивно, що в наш час практично кожен стикався з таким явищем як головний біль напруги.

Знаючи кілька правил, як боротися з цим явищем, і вміючи виключити всі чинники, що впливають на її появу, можна позбутися від головних болів назавжди.

Особливості больових відчуттів

Для того щоб зрозуміти, як позбутися від хворобливих відчуттів, необхідно розібратися в природі самого явища, яке вважається досить поширеною проблемою нашого суспільства.

Головний біль внаслідок перенапруги відноситься до первинної головного болю, викликаної гострим або хронічним стресом. Її тривалість становить від півгодини до декількох діб.

Психічна навантаження підвищує тонус різних видів м'язів , а також викликає їх спазм. Виникають набряк і ішемія судин, які знаходяться в м'язах, в результаті чого з'являються хворобливі відчуття.

Різновиди головного болю

Головний біль напруги буває наступних видів:

1. нечасто епізодична . Такий тип болю відбувається з частотою не більше 10 випадків 12 днів в році. Такий різновид болю трапляється не частіше, ніж 1 раз на місяць.
2. Часта епізодична . Цей тип болю протікає з періодичністю 10 випадків 12-180 днів на рік. В місяць напади можуть траплятися 1-15 днів.
3. Хронічна головний біль напруги. Цей тип болю є переросла епізодичній головним болем. Вона діагностується в разі періодичності приступів частіше 15 днів в місяць, а також більше 180 днів на рік. Перебіг хвороби триває від 3 місяців.

Всі перераховані види болю поділяються на два типи: поєднується і не поєднується головний біль з напругою перікраніальних м'язів.

Чому часто настає кома після інсульту ? Як підвищити шанси людини на виживання дізнайтеся в нашій статті.

Як збільшити тривалість життя і її якість, якщо діагностований туберозний склероз. Методи та поради, які полегшать життя хворому .

Причини виникнення

Існує безліч факторів, здатних спровокувати цей вид головного болю. Найпоширенішими є:

• емоційна або психічне навантаження внаслідок стресових ситуацій, депресії або тривоги;
• фізичне напруження різних м'язів голови і шиї, яке трапляється при тривалій роботі в незручній позі або піднятті тяжкості.

Депресія може бути явною і прихованою. Щоб виявити приховану депресію необхідно вдатися до спеціальних методиках діагностики.

Фізична напруга може бути пов'язано з особливостями професійної діяльності людини, через що положення тіла довгий час знаходиться в незручній позі.

Наприклад, це може бути робота за комп'ютером або з дрібними деталями, водіння автомобіля і т. Д. Навіть неправильна поза під час сну може викликати цей стан.

Ще однією причиною, що викликає головний біль може бути тривалий прийом деяких лікарських препаратів, наприклад, анальгетиків або транквілізаторів.

Зловживання такими речовинами може викликати депресію і з часом перерости з епізодичній в хронічний головний біль.

Можливо поєднання цих факторів, в результаті чого часом важко виявити основну причину виникнення хворобливих відчуттів.

Стимулювати, а також посилити головний біль здатні:

• тривале перебування в задушливому приміщенні;
• недолік сну або відпочинку;
• зміна погоди;
• емоційні потрясіння;
• розумове напруження;
• голодування;
• вживання алкоголю;
• фізичне навантаження на організм;

Що вкаже на характерні болі?

Існує кілька параметрів, що характеризують головний біль через напругу. Головними з них вважаються наступне.

• біль має двосторонню зосередженість;
• давить, непульсірующій характер відчуттів;
• помірна або легка сила прояви;
• біль не зростає від нормальної фізичного навантаження.

Якщо як мінімум два пункти збігаються, стан, в якому знаходиться людина, можна віднести до викликаного напругою.

Фізичне навантаження, як показав досвід, зменшує больові відчуття. Це допускає виключити головний біль, викликану мігренню, яка навпаки посилюється при русі, бігу або ходьбі.

Головного болю, викликаної напругою, що не супроводжують нудота і блювота, але буває фотофобія або фонофобію.

Стратегія лікування

лікування у випадках, якщо головний біль напруги епізодична або хронічна різний.

Існує безліч перевірених систем традиційних підходів, а також методів народної медицини в лікуванні недуги.

Застосовуючи кожну з методологій запобігання хворобливих станів важливо дотримуватися комплексності процедур.

Спочатку необхідно визначити, до якого виду болю відноситься конкретний стан.

Слід додавати до раціону продукти харчування, що містять вітаміни групи в або приймати комплекси вітамінів і мінералів, до складу яких вони входять.

Ефективним буде лікування в разі поєднання курсу фізіотерапії і психотерапії .

Як зняти напад

У разі нечастого виникнення хворобливих станів, яке трапляється рідше 2 разів на тиждень, застосовується симптоматичне лікування, наприклад нерецептурних анальгетиками (ібупрофен, аспірин), а також нестероїдні протизапальні препарати (напроксен, кетопрофен, лорноксикам).

Перевищення частоти прийому таких ліків може сприяти погіршенню стану і привести до переростання епізодичній форми в хронічну, при якій прийом цих препаратів категорично заборонений.

Можливо запобігання таких станів курсовим прийомом м'язовихрелаксантів (толперизона, тизанідину).

Лікування хронічних болів

Процес одужання при хронічному перебігу хвороби відбувається триваліше і складно. У більшості випадків призначається прийом антидепресантів.

Дуже часто для переривання таких станів використовується амітриптилін протягом 2-3 місяців. Якщо система не доведе свою ефективність в цьому періоді, її застосування скасовують.

Селективні інгібітори (пароксетин, флувоксамін, сертралін) є найпопулярнішими антидепресантами в лікування таких станів, так як вони практично не мають побічних явищ.

До медикаментозного лікування обов'язково підключається психотерапевтичні процедури, а також різні методи рефлексотерапії (масаж, акупонктуру і т.д.). Курси медикаментозного і немедикаментозного лікування повинні тривати не менше 3-4 місяців.

Методи народної медицини

З давніх часів до нашого часу дійшло безліч перевірених поколіннями рецептів лікування головного болю напруги народними засобами.

Існують такі методи, як лікування трав'яними настоями, чаями, змовами, масажем, а також грязями і камінням.

Те, що дає свій ефект більшості людей:

1. Найбільш популярні рецепти засновані на трав'яних зборах. Досить ефективна суміш трав (по 1 столовій ложці) чебрецю, розмарину і шавлії, які заливаються окропом, настоюють 10 хвилин випивають. Застосовуються в різних трав'яних зборах такі трави, як звіробій, суниця, валеріана, м'ята перцева, календула, ромашка, бузина та т. Д.
2. Широко поширена практика прикладання компресів до чола з сирої картоплі, алое, листя капусти, смородинового соку і калини.
3. Масаж голови в певних точках також допомагає зняти больові відчуття. Для цього не дуже сильно масажують, натискають точки у носа, віскі, брови, тім'я, але не дуже довго. Не більше хвилини масажується кожна точка.
4. Грязелікування передбачає змішання її з настоями з лимона, меліси, перцевої м'яти, часнику і прикладання суміші до болючого місця.

Обстеження та профілактика

Як і в будь-якому іншому захворюванні, головний біль напруги краще запобігти, ніж позбавлятися від застав зненацька нападу.

Тому спочатку слід дотримуватися режиму дня . Неухильне дотримання правильного балансу роботи і відпочинку, а також фізичні вправи допоможуть зробити організм більш витривалим і стійкість до стресів.

Після діагностується лікарем типу головного болю і виявлення періодичності її появи, слід дотримуватися рекомендованих фахівцем технік і профілактичних процедур.

До їх числа відносяться курси розслабляючого масажу, психотерапевтичні заняття, водні процедури, ароматерапія, а також санаторно-курортне лікування.

Вивчивши класифікацію головного болю напруги і застосовуючи основні способи її лікування та профілактики, можна назавжди позбутися від такого неприємного явища.

Комплексність і грамотність призначення оздоровчих методик, а також неухильне їм проходження, привнесуть в життя яскраві фарби, додадуть сили для роботи і творчості. Відчуття повноти життя без головного болю додасть нового натхнення і відкриє безліч перспектив.

Дислалия — це порушення вимови у дітей при наявності хорошого слуху і достатнього запасу слів.

Розлад буває механічним і функціональним (фонематичним).

Перший тип — наслідок виявлення несправностей зубощелепної системи. Порушений прикус, заяча губа, занадто коротка вуздечка губи верхньої або нижньої, дефекти неба м'якого або твердого; порушення будови мови можуть стати причиною розвитку Дислалия у дітей.

Іноді для виправлення ситуації необхідна хірургічна операція, наприклад, при короткій під'язикової вуздечці. І чим раніше вона буде виконана, тим менше зусиль знадобиться для виправлення мовних порушень.

Заходи щодо виправлення прикусу при грамотному підході дають хороший результат.

Брак спілкування

Дислалия функціональна розвивається у дітей, як правило, внаслідок виникнення затримкипсихо-мовного розвитку. Такий стан розвивається в результаті впливу навколишнього середовища, умов, в яких росте малюк.

Розлад фонематичного типу може виникати через наявність у дитини хвороб, які провокують затримку розвитку психіки й мови.

Причиною може стати нестача уваги і турботи з боку батьків. А також прагнення дитини наслідувати промови людей з оточення, що володіють неправильною вимовою.

Тому краще, щоб малюк в період формування у нього мови спілкувався з такими людьми рідше.

Крім того, дане мовне порушення може стати наслідком нестачі спілкування, коли з дитиною занадто мало розмовляють.

Характеристика дитини з розладом

Дислалия не тільки заважає оточуючим розуміти малюка, але і створює для дитини труднощі в спілкуванні і ускладнює процес його соціальної адаптації.

Наприклад, в дитячому саду ровесники можуть почати жартувати над такою дитиною. Йому навряд чи дозволять читати вірші на різних святкових заходах, тим самим виключаючи його з цього виду діяльності.

Все це може стати причиною сором'язливості малюка. Він може замкнутися і піти в себе, почати уникати спілкування з однолітками, щоб якомога менше розмовляти і піддаватися глузуванням.

Характерні ознаки

Дислалия у дитини проявляється в порушенні вимови звуків. Характер таких порушень може бути різним.

Іноді діти пропускають звуки в словах. В інших випадках вони вимовляють їх невірно, замінюючи одні звуки на інші.

Яскравий приклад:

• замість «машина» маля вимовляє «мафина» або «Масіна»;
• слово «риба» звучить у нього як «либа», «лампа» як «рампа».

Буває, що дитина промовляє звуки правильно в одних словах, а в інших — спотворює .

Сучасний шалений ритм життя призводить до того, що у багатьох людей спостерігається головний біль напруги . Які методи терапії і профілактики існують?

Нсформірованность або недорозвиненість мови через пошкодження кори головного мозку алалия. Як допомогти своїй дитині?

Діагноз ставить лікар

Діагностувати розлад мови повинен лікар-логопед . Його завдання — з'ясувати, до якої форми відноситься порушення мови у дитини. А потім запропонувати варіанти виправлення дефекту.

Щоб процес формування правильного мовлення в дітей відбувався якомога швидше і легше, фахівці рекомендують показувати дитини професійного логопеда регулярно ще до того, як йому виповниться чотири-п'ять років.

Методи усунення розлади в домашніх умовах

Корекція різних видів дислалии вимагає різного підходу.

у ситуації, якщо порушення носять функціональний характер, велика роль у виправленні дефектів відводиться батькам і іншим родичам, з якими багато спілкується дитина .

Необхідно дотримуватися наступних правил і порад:

1. По-перше, фахівці радять перестати сюсюкати і почати розмовляти з малюком, вимовляючи слова правильно. Це варто робити з самого його народження.
2. По-друге, не варто сварити дитину за те, що він не може поки чітко вимовляти слова . Замість того, щоб його соромити, краще позайматися з ним, використовуючи різні вправи. Наприклад, кумедні вірші.
3. Потрібно виконувати нескладні вправи . Існує безліч артикуляційних вправ, які допомагають поліпшити вимову. Їх краще робити в формі гри і перед дзеркалом. Дитина може дути на іграшку-вертушку або здувати з долоні «сніжинки» з вати, або ж задувати палаючу свічку. Можна пограти в «віконце»: дитині потрібно широко відкривати рот і закривати. Інша вправа, «маячок», представляє руху вправо і вліво нижньою щелепою.
4. Можна грати в психологічні ігри . Наприклад, винаходити для предметів, назва яких дитина спотворює, нові асоціації. Так під «мафинку» може матися на увазі смішний якийсь предмет, якого взагалі немає в реальному житті. При цьому машинка справжня буде в свідомості дитини зв'язуватися з правильною вимовою цього слова.

Якщо ж домашні заняття не дають бажаного ефекту, а дитина вже переступив вік на п'ять років, варто звернутися до логопеда.

Допомога лікаря

Лікар проводить обстеження дітей з дислалией і при необхідності, направить на консультацію до стоматолога (для виявлення анатомічних порушень мовного апарату) або невролога — при дислалии функціонального типу.

Робота самого лікаря-логопеда полягає в тому, щоб сформувати у дитини вміння і навички вірного вимови звуків . Для цього фахівець вчить малюка відтворювати фонеми, розпізнавати різні звуки, чути свою вимову і оцінювати його, виробляти навички правильної артикуляції.

Лікарю важливо знайти самий «короткий» шлях до виправлення порушень.

При цьому використовується комбінація різних методів, які вибираються в залежності від типу порушень і ступеня їх вираженості у конкретної дитини.

Терміни лікування

Скільки часу знадобиться для усунення порушень мовлення? Це визначається безліччю факторів, в тому числі індивідуальними особливостями дитини і позицією батьків.

При невеликих порушеннях корекцію вдається провести за один-два місяці. У більш складних випадках потрібно від трьох до шести місяців.

Чим молодша дитина, тим процес йде швидше. Складна дислалія у дітей дошкільного віку зустрічається набагато рідше, ніж школярів

Профілактика мовних порушень

Уникнути розвитку дислалии у дітей допомагає рання профілактика. Одне з основних її умов — формування здорового способу життя малюка з перших же днів його життя .

Лікарі рекомендують робити дитині масаж, пізніше — зарядку разом з ним; гартувати його. Все це благотворно впливає на розвиток правильного мовлення.

Важливий спосіб запобігання розвитку розлади — спілкування.

З дитиною треба багато розмовляти, навіть коли він сам ще не вимовляє склади. Можна просто розповідати йому про те, що ви робите: готуєте, прибираєте, граєте. Описувати предмети і людей, які зустрічаються на вулиці. Читати казки і вірші, співати пісні.

Щоб у дитини не сформувалася дислалия механічного характеру, варто звернути увагу на його прикус . Перевірити, чи правильно розташовані верхні і нижні зуби по відношенню один до одного можна у лікаря.

Якщо велика частина зубів не стикається один з одним, між ними з'являється надто велика щілина. У неї провалюється мову, і це заважає дитині говорити правильно.

Однією з причин появи аномалій прикусу довгий час вважалося зайва пристрасть батьків до пустушок.

Сучасні форми випускаються анатомічної форми і, на думку медиків, не роблять такого впливу на формування стану зубів, як їх попередниці

Інсульт є небезпечним захворюванням, часто призводить до інвалідності хворого або летального результату.

При великому ураженні клітин мозку через ішемічний інсульт виникає кома.

При будь-якій формі хвороби прогноз такий, що для відновлення хворого після коми буде потрібно багато часу на реабілітацію.

Як визначити наступ коми?

Більшість людей цікавить скільки днів триває кома при інсульті , зазвичай стан коми може тривати від 2 годин до 6-10 днів , але іноді затягується на місяці і роки.

Наступ коми можна розпізнати за такими ознаками:

• поява тихої і нескладної мови;
• характерне марення і сплутаність;
• через кілька хвилин після основних ознак відсутність реакції на зовнішні подразники;
• поява блювоти, млявості тіла;
• слабке промацування пульсу, іноді присутнє прискорене дихання.

Ступені коматозного стану

Щоб спростити диференціацію, лікарі виділяють наступні ступені стану коми при інсультах:

1. 1 ступінь . Визначається загальмованістю або втратою свідомості зі збереженням рефлексів. Це слабо виражене ураження клітин мозку при інсульті та незначним пригніченням функцій нервової системи. При цьому ослаблені шкірні рефлекси і підвищений м’язовий тонус;
2. 2 ступінь . Діагностується впаданням хворого в глибокий сон, відсутністю реакції на зовнішні подразники, шкірних рефлексів і больових відчуттів;
3. 3 ступінь . Викликається великим крововиливом і визначається відсутністю багатьох рефлексів, свідомості, реакції зіниць на світло;
4. 4 ступінь . Не порівнянна з життям, так як характеризується відсутністю спонтанного дихання, різким зниженням тиску і гіпотермією. Відсутні всі рефлекси. У хворого, що перебуває в такій стадії коми, практично втрачено шанси на повернення до нормального життя.

Що відбувається з людиною в коматозному стані

В глибокій стадії коми хворого неможливо розбудити або реагувати на різні подразники.

У нього відсутні рефлекси, зіниці звужені, не реагують на світло, відсутня реакція на болюче подразнення.

Іноді спостерігається мимовільне сечовипускання і дефекація.

Зберігаються тільки основні рефлекси (ковтання , дихання).

Ризик смерті визначається наступними показниками:

• кома наступила після повторного інсульту;
• тривалість спазмів кінцівок 2-3 дня;
• вік хворого близько 70 років;
• відсутність реакції на звуки, больові відчуття і звернення;
• відмирання клітин головного мозку.

Картину можна уточнити з допомогою аналізів крові, магнітно-резонансної та комп’ютерної томографії. При ішемічному крововиливі є багато шансів на одужання хворого.

Догляд за хворим

Опинившись в комі після інсульту головного мозку, людина потребує постійного догляду. В першу чергу їй потрібен навчений медперсонал.

Хворого потрібно регулярно годувати, забезпечувати заходами щодо попередження появи пролежнів. При комі хворий нічого не відчуває, не здатний до рухів, тому без вживання профілактичних заходів, пролежні обов’язково з’являються.

Хворого потрібно захищати від появи інфекції, підтримувати фізичний стан. В медичний догляд входить забезпечення пацієнта необхідними вітамінами і мікроелементами.

Вихід з коми після інсульту може тривати тривалий час. Повне відновлення всіх функцій після пробудження людини неможливе і залежить від ступеня захворювання.

Хворий і його родичі повинні налаштуватися на довгу роботу по його реабілітації.

При інсульті та подальшому коматозному стані руйнується частина клітин мозку. Навіть при незначній частці їх відмирання губляться важливі функції організму.

До завдань реабілітації входить передача цих функцій іншим ділянкам мозку. Це можливо за допомогою щоденних занять і вправ , які поступово будуть ускладнюватися.

Може з’явитися втрата пам’яті або сплутаність свідомості . Потерпілий заново знайомиться з усіма родичами, поступово відновлюючи свої звички і навички (він вчиться їсти і ходити, чистити зуби).

Родичі повинні полегшити процес реабілітації, доглядаючи за хворим.

Хворий повинен вести здоровий спосіб життя, щоб захистити себе від повторного інсульту.

Спочатку у хворого з’являються корнеальні і глоткові рефлекси, шкірні рефлекси, реакції м’язів. Після цього відновлюється мова і свідомість, але можливі марення, галюцинації і помутніння розуму.

Прогноз і шанси на виживання

Часто кома при інсульті діагностується при приїзді швидкої допомоги і потребує невідкладних реанімаційних заходах.

Також слід враховувати, що існує небезпека повторного крововиливу у 5% пацієнтів протягом 3-5 днів після інсульту, у 3% хворих — через 4 місяці, тому уникнути рецидиву можна тільки при проведенні операції.

Для купірування симптомів коми застосовуються реанімаційні заходи, в які також входить оперативне втручання, що дозволяє швидко і ефективно вивести хворого з такого стану.

При операції ліквідується кровотечі і кліпсується аневризма, яка викликала симптоми інсульту.

При різкому настанні коми хворий втрачає свідомість, не прокидається більше 6 годин і симптоми наростають. Це може привести до відмирання головного мозку.

Щоб уточнити діагноз хвороби, додатково робиться енцефалограма.

Але в деяких випадках пацієнти можуть прокидатися через кілька місяців або років після впадання в кому. Це відбувається лише в 9% випадків і пов’язане з реалізацією невивчених резервів мозку. Чим молодший хворий, який впав в кому, тим більше шансів є на його одужання.

Як розпізнати наближення коми

Після інсульту головного мозку часто з’являється кома, особливо у літніх людей, але її ознаки ігноруються хворим.

Після виходу з несвідомого стану людина може згадати такі симптоми:

• порушення мови;
• позіхання;
• сильне запаморочення;
• прискорене дихання;
• блідість;
• парестезія з онімінням або поколювання в деяких частинах тіла.

Щоб в клітинах мозку не з’являвся патологічні процеси, потрібно серйозно ставитися до свого добробуту і вести здоровий спосіб життя.

Також слід запам’ятати ознаки появи хвороби і при їх появі терміново звертатися за медичною допомогою.

В основному кома є наслідком вегетативного стану. Відновлення пацієнта залежить від причин, місця, тяжкості і ступеня пошкодження мозку.