Невроз нав'язливих станів обессивно-компульсивний синдром.

Це порушення психіки людини означає наявність у свідомості невідступних думок, ідей, вчинків. Це досить серйозне відхилення нервової системи, яке необхідно довго і важко лікувати за допомогою звернення до лікаря.

Невроз спостерігається найчастіше у осіб з особливим складом психіки і проявляється невпевненістю в собі, сумнівами, тривогою, підозрілістю.

Властивий він людям тривожно-недовірливих, боязких, вкрай совісним людям.

Певні нав'язливості спостерігаються і у майже здорових людей.

Причини неврозу

Головною причиною неврозу нав'язливих станів є психічна травма , отримана при конфліктній ситуації, створеної суперечливими діями.

Сприяти розвитку синдрому можуть:

• дитячі психологічні травми;
• сварки в родині;
• халатне ставлення до дітей;
• підвищена опіка;
• неможливість для малюка самостійного пізнання світу;
• комплекси та страхи дорослих, переживання, які спеціально або випадково відображаються на дитині;
• сильні стреси;
• постійні сварки з оточуючими;
• перевтома;
• травми мозку;
• ураження мозку ;
• шизофренія та інші психічні порушення;
• загальне отруєнняорганізму;
• аутоімунні відхилення.

Як себе проявляє синдром нав'язливих станів

Невроз нав'язливих станів має такі симптоми: мимовільні, непереборно з'являються сумніви, страхи, уявлення, спогади і вчинки при критичному до них відношенні і спробах боротьби з ними.

Можливі три форми протікання:

• наявні симптоми зберігаються роками;
• ремиттирующее протягом;
• прогресуючий перебіг.

Характерними і обов'язковими симптомами синдрому нав'язливих станів є:

• постійно-повторювані дії, думки, почуття;
• розуміння нелогічності, непотрібності і хворобливості дій;
• марні спроби самостійно позбавитися від нав'язливих.

Ви можете пройти тест на невроз нав'язливих станів прямо зараз, для цього у вас повинні присутнім:

1. Хворобливий стан не проходить протягом всього життя і має постійний характер.
2. стани поєднуються з почуттям страху.
3. Нав'язливі стану в вигляді конкретних ритуалів, що не приносять довгострокового задоволення.

Тест на синдром нав'язливих станів

Шкала Єля-Брауна спочатку була створена для застосування фахівцями в області психіки. Всі 10 пунктів тесту заповнюються при здійсненні опитування хворого, після чого підраховується кількість балів.

Кожен з питань оцінюється по 5-ти бальної принципом від 0 до 4-х. По кожній із них визначається усереднений показник вираженості ознак протягом останніх 7 днів. За рахунок повторного застосування шкали здійснюється оцінка проведеного лікування синдром нав'язливих станів.

Тест також підходить для використання в якості індикатора самооцінки стану психіки. Такий варіант шкали задіюється при проведенні досліджень великої кількості пацієнтів.

При оцінці стану хворого показник вираженості симптомів вивчається по 5-ма показниками: тривалість симптомів протягом 24 годин, рівень порушення життєдіяльності, рівень морального дискомфорту, опір проявам і контроль над ними.

Підрахунок загального бала:

• 0-7 — приховане стан;
• 8-15 — розлад легкого ступеня;
• 16-23 — розлад середнього ступеня;
• 24-31 -порушення тяжкого ступеня;
• 32-40 -відхилення вкрай важкого ступеня.

Діагностичні методики

Існують так звані «strong> прикордонні стани , яким властиво одночасне наявність проявів неврозів і важких захворювань психіки.

Правильно визначити конкретне захворювання може лише професіонал, знає клінічну картину розлади, особистісні характеристики хворого.

Лікування психологія чи терапія?

Існують такі підходи до лікування неврозу нав'язливих станів:

• лікарський;
• психотерапевтичний;
• біологічний.

Медикаментозне лікування

Медикаментозне лікування важких випадків здійснюється тільки в умовах медичного закладу і проводиться під наглядом лікаря.

Для боротьби з депресіями у хворих на початкових етапах захворювання прописують різні препарати проти депресії ( «Флуоксетин», «Кломіпрамін»).

Для нейтралізації почуття тривоги використовують транквілізатори ( «Клоназепам», «Діазепам»).

При хронічних формах порушення дієві психотропні препарати ( «Кветиапин»). Дуже допомагає поєднання лікарської і когнітивно-поведінкової терапії.

Психотерапевтичний вплив на цей вид неврозу також надає позитивний ефект.

Виділяють наступні психотерапевтичні способи лікування:

• когнітивно-поведінковий лікування;
• спосіб «зупинки думки»;
• психоаналіз;
• гіпноз;
• трансакційний аналіз.

Когнітивно-поведінковий лікування

Саме популярне рішення при спробах позбутися синдрому нав'язливих станів .

Воно зіштовхує пацієнта з його страхами, таким чином спонукаючи чинити опір. Саме цей спосіб досить ефективний в лікуванні порушення нав'язливих рухів і ритуалів.

Головна мета цієї психотерапії виробити спокійний тип реакції на невідступні думки без супроводу їх ритуалами і вчинками. Цей вид терапії ідеально підходить для лікування неврозу нав'язливих станів у дітей, тому що не має побічних дій на організм.

Зупини думка свою

Спосіб «зупинки думки» має свої нюанси при лікуванні:

• 1 етап — виділення списку хворих думок і опрацювання;
• 2 етап — навчитися переключатися від нав'язливості на інші позитивні моменти в житті;
• 3 етап — за допомогою гучного команди «стоп» і підручних засобів потрібно зупинити поширення стану;
• 4 етап — навчитися скасовувати нав'язливі думки за допомогою команди «стоп »в думках;
• 5етап — при виникненні песимістичного способу уявити його з позитивного боку.

За допомогою цього способу можна позбутися від відхилення початкової стадії самому. Оволодіти «методом зупинки думки» досить просто, головне зрозуміти принцип і вірити в дієвість.

Основним завданням психоаналітичного методу лікування синдрому навчитися витісняти або придушувати непотрібні моменти в житті . Оскільки хворий нав'язливим відхиленням сильно зосереджується на подіях, то йому необхідно буквально переступити через себе.

Цей підхід дещо важкий для лікування розлади, тому що психоаналіз вимагає від хворого сміливого розмови, а з такими людьми це майже неможливо.

Таким чином, фахівцям буває часто дуже непросто досягти повного звільнення від розладу .

Гіпнотичний стан

Гіпноз так само досить ефективний, особливо в поєднанні з психотерапією.

Приблизно після 10 сеансів методу хворий відчуває позбавлення від обессій.

Як перемогти невроз нав'язливих станів у дітей із застосуванням гіпнозу?

Для лікування неврозу у дітей застосовують комплексний спосіб — гіпноз і суггестию . Діти без праці контактують з доктором, легко проходять гіпнотичний лікування.

Трансакційний аналіз

Метод дає можливість за допомогою ігор, виявлення життєвого сценарію і внутрішнього я хворого перемогти обессіі на перших етапах появи розлади, але в більшості випадків цей підхід не дієвий у виявленні хронічних форм відхилення .

Трансакційний аналіз буває досить важкий для розуміння. При заняттях в групах спостерігався прогрес у лікуванні неврозу у дітей.

Біологічний спосіб

Біологічний спосіб лікування відхилення використовується при найбільш важких порушеннях і хронічних формах відхилення . Для нейтралізації нападів застосовують сильні психотропні ліки, що мають переважну дію на нервову систему.

Профілактика

Первинна профілактика:

• випередження травмують психіку впливів на роботі і в житті;
• правильне виховання дитини;
• запобігання сімейних сварок;
• попередження повторного прояви;
• зміна ставлення хворих до морально травмуючим ситуацій за допомогою бесід, самонавіювання і навіювання;
• збільшення яскравості в приміщенні, тому що світло збільшує вироблення серотоніну;
• нормальний сон;
• прийом вітамінів;
• зміцнення імунітету;
• дієта з обмеженням кави та алкогольних напоїв та включенням фініків, бананів, слив, інжиру, томатів, молока, сої, чорного шоколаду;
• своєчасне і грамотне лікування інших порушень.

Життя влаштоване таким чином, що щохвилини нас можуть підстерігати психотравмуючі ситуації. Попередити їх практично неможливо.

Але завжди існує можливість швидко позбутися від нав'язливого стану , відвідавши психолога або психотерапевта. А це залежить від самої людини, який безпосередньо відповідає за своє моральне здоров'я.

Відео: Обсесивно-компульсивний розлад

Невроз нав'язливих станів характерний розвитком нав'язливих думок, спогадів, рухів, думок і дій, а також різноманітними патологічними страхами.

Блефароспазм, або як ми звикли називати, нервовий тик очі — це швидке і короткочасне сіпання століття , що супроводжується спазмом. Досить велика кількість людей хоч раз, але стикалися з такою проблемою.

Сам по собі нервовий тик під оком не становить серйозної загрози, але може доставити деякого роду дискомфорт, що іноді навіть впливає на вашу працездатність.

Для того щоб позбутися від таких незручностей, перш за все, потрібно знайти причину і усунути її.

Так як нервовий тик в більшості випадків виявляється через проблеми, пов'язаних з нервовою системою, то причину його появи , перш за все, потрібно шукати саме там.

Чому смикається очей

Як правило, причинами появи нервового тику очі є банальні втома і перевтома , але існують також і інші фактори, здатні викликати такий вид нездужання, а саме:

1. Неправильне харчування. На перший погляд може здатися, що від того як ми харчуємося не можуть залежати мимовільні рухи очей, але насправді, при нестачі в організмі магнію, кальцію або гліцину, можуть з'являтися спазми або різного роду судоми.
2. Відсутність нормального режиму сну.
3. Побічні ефекти при прийомі деяких лікарських засобів.
4. Банальна втому очей. При нестачі сну, багатогодинному перегляді телевізора або ж постійній роботі з комп'ютером, а також читанні в погано освітлених місцях, очей може мимоволі підсмикують.
5. Нервовий тик очі може бути і результатом поганої спадковості.
6. Найбільш поширеною причиною появи нервового тику очі є стрес, психічне або емоційний розлад. Так, наприклад, каталізатором до виникнення цієї недуги можна назвати труднощі на роботі, сварки і конфлікти з близькими людьми, напружені відносини з батьками або інші неприємні ситуації. Але це не означає, що тик почнеться в хвилину вашого розлади, іноді він може проявитися і через деякий час після певних подій.
7. Сухість очей.
8. Підвищена чутливість до світла.
9. Попадання в око чужорідного тіла.
10. Роздратування рогівки ока.
11. Почервоніння очей.

Не завжди нервовий тик очі з'являється через перерахованих вище проблем, іноді причиною його прояви можуть бути недавно перенесені хвороби, наприклад:

• ГРЗ;
• ГРВІ;
• кон'юнктивіт;
• запалення століття;
• глисти або інші паразити;
• хвороба Паркінсона ;
• параліч Белла;
• наявність проблем, які пов'язані з лицьовим нервом.

Нервовий тик очі може принести велику незручність в життя людини.

Хоча сіпання ока не викликає ніякого фізичного дискомфорту (іноді м'яз все-таки може напружуватися і відчувається невелика біль в області ока), але не варто забувати і про психоемоційному стані людини.

Перш за все, потрібно лікувати саму причину, по якій ця проблема торкнулася вашого здоров'я. Навіть якщо вам здається, що у вас немає ніяких проблем з нервами, для повної впевненості все-таки потрібно звернутися до фахівців за кваліфікованою допомогою і консультацією.

Як лікувати нервовий тик очі

залежно від причини, що провокує нервовий тик, існують різні методики щодо усунення мимовільних рухів очі.

Розглянемо найбільш ефективні і поширені з них.

Зарядка для очей

Перший спосіб зупинки нервового тику — це лікування нервового тику очі за допомогою зарядки для очей:

1. Перш за все, потрібно закрити очі якомога сильніше, а потім різко відкрити їх. Потрібно повторювати ці рухи до тих пір, поки з очей не почнуть виділятися сльози.
2. Потім потрібно приступити до масування нижньої частини ока, а після всіх пророблених вправ бажано моргнути близько 30 секунд.
3. Після моргання закрийте ваші очі наполовину, потримайте їх в такому положенні до тих пір, поки не пройде легке тремтіння, а вже після цього приступите до морганню очима близько хвилини.

Що ще можна зробити, якщо мучить нервовий тик очі

Існують такі методики:

1. також в якості способів позбавлення від нервового тику можна використовувати різні заспокійливі препарати. Це можуть бути різноманітні настоянки з трав, вітаміни або фітопрепарати.
2. Напевно, найдієвіший спосіб при боротьбі з цією проблемою — це звичайно здоровий сон і повноцінний відпочинок.
3. Для того щоб позбутися від нервового тику можна зайнятися релаксацією. Для цього необхідно лягти в зручну позу, закрити очі і почати робити губами руху, так як ніби ви вимовляєте звук «И», при цьому уявляти, що по вашому обличчю стікають краплі теплого літнього дощу. Після таких процедур нервовий тик зникає.
4. Також можна використовувати і ефірні масла. Масла допоможуть зняти напругу і дратівливість, що в свою чергу допоможе вам розслабитися і на деякий час забути про всі проблеми і негаразди.

Для того щоб побороти цю недугу потрібно дотримуватися спеціальної дієти, яка складається з наступних продуктів:

• фундук, арахіс та інші види горіхів;
• соя;
• полуниця;
• вишня;
• кріп;
• петрушка;
• молоко, сир і інші кисломолочні вироби;
• тунець, свинина, м'ясо птиці, кролика;
• хліб з висівками;
• какао;
• курага, родзинки;
• гречка.

Потрібно виключити зі свого раціону чай і кава.

Що стосується лікування нервового тику, то воно може бути як медикаментозним, так і засобами народної медицини.

Чи існує сучасний і ефективний метод, за допомогою якого можна вилікувати невроз нав'язливих станів ?

Дисциркуляторна енцефалопатія головного мозку ніж може бути викликана хвороба, які методики лікування існують і про способи профілактики патології ви можете дізнатися з нашої статті .

Як зупинити нервовий тик очі за допомогою ліків?

При медикаментозному лікуванні використовують такі ліки від нервового тику очі: кальцій, ін'єкції ботокса, ботулотоксин А — продукт, який сприяє зменшенню збудливості м'язів, а також заспокійливі ліки.

Народна медицина

Як і чи можливо вилікувати нервовий тик очі за допомогою народних рецептів і порад.

Що стосується народної медицини, то для неї характерні такі види лікування тика:

• загартовування;
• прийом ванни з морською сіллю ;
• прийом настоянок з різних цілющих і заспокійливих трав;
• плавання;
• медові примочки;
• прийом пустирника;
• прийом настоянки з півонії або ромашки.

Також слід дотримуватися ряду правил, які допоможуть вам уникнути появи нервового тику очі:

• необхідно спати не менше 8 годин на добу ;
• займатися плаванням або іншим активним видом спорту;
• гуляти щодня на свіжому повітрі не менше 2 годин;
• медитувати або слухати розслаблюючу музику;
• при стресових ситуаціях потрібно глибоко вдихати і видихати, намагаючись себе заспокоїти.

Ускладнення захворювання

При несвоєчасному лікуванні і зверненні до лікаря, можуть наступати неприємні наслідки у вигляді ускладнень.

Це, перш за все, виявляється в постійних скорочення певних груп м'язів. Зазвичай такі ускладнення можуть спостерігатися близько року, при цьому хворого будуть мучити різного роду нервові тики. При такому ускладненні нервовий тик ще називають синдромом Туретта.

Також ускладнення можуть виражатися і в порушенні адаптації в суспільстві. Особливо це стосується дітей та підлітків.

Це проявляється в тому, що дитина з нервовим тиком може викликати глузування , постійні знущання з боку однолітків, що не може не привести до втрати впевненості в собі, зниження самооцінки і інших несприятливих наслідків для хворого.

Відео: Нервовий тик на обличчі що робити?

що викликає нервові посмикування м'язів обличчя і очі. Методики лікування нервового тику і профілактика рецидивів.

Досить часто при сильних ударах голови виникає гематома головного мозку.

Якщо потерпілий вчасно не звернеться за медичною допомогою, то ця травма може мати самі жалюгідні наслідки .

Розглянемо докладніше всі, що необхідно знати про гематоми подібного роду.

Механізм виникнення гематоми головного мозку

що знаходиться в черепі мозок оточений спеціальною рідиною, яка виконує захисну функцію.

Але при ударах великої сили спинномозкова рідина не може повністю захистити мозок. В результаті різкого струшування він вдаряється об стінки черепа, ушкоджуючи судини в самому мозку і навколо нього. В результаті виникає гематома.

Проявитися травма може як відразу, так і через певний час.

Причини травми

Гематома мозку може виникати внаслідок таких факторів:

• травми голови ;
• пухлина головного мозку;
• аномалія розвитку кровоносних судин — аневризми, мальформації судин;
• постійна гіпертонія;
• захворювання печінки;
• інфекційні захворювання мозку;
• аутоімунні захворювання — червоний вовчак, вузликовий періартеріїт;
• неврологічні патології;
• захворювання крові, при яких порушується її згортання — лейкемія, гемофілія,серповидно-клітинна анемія, вірусна геморагічна лихоманка;
• сепсис (зараження крові);
• прийом антикоагулянтів, що сприяють пригнічення згортання крові.

Іноді зустрічається гематома мозку у новонароджених. Її причиною стають:

• ускладнені пологи;
• травми, отримані дитиною в результаті проходження родовими шляхами;
• внутрішньоутробна гіпоксія ( кисневе голодування);
• порушення згортання крові.

Симптоми хвороби

Гематому головного мозку можна розпізнати за такими симптомів:

• головний біль, нудота, блювота;
• сонливість і сплутаність свідомості;
• запаморочення;
• один зіницю більше іншого в кілька разів;
• порушення мови або її втрата;
• половина тіла характеризується різким проявом слабкості;
• порушення координації рухів.

Після перенесеної травми у хворого симптоми гематоми головного мозку можуть проявитися не відразу, тому протягом деякого часу потрібно стежити за його станом і при перших же тривожних ознаках негайно звертатися в лікарню , так як гематома подібного роду може призвести до тяжких наслідків для здоров'я потерпілого.

Класифікація гематом

залежно від локалізації розрізняють кілька видів гематом головного мозку.

Субдуральна гематома головного мозку

Субдуральна — основною рисою такої травми є розрив судин, в основному, вен. Розміщується вона між павутинною і твердою оболонками мозку.

Излившаяся в тканини кров утворює гематому, яка тисне на мозок. При її прогресивному збільшенні свідомість хворого згасає , і це може привести до необоротних наслідків.

У свою чергу, субдуральна гематома буває трьох типів:

1. Гострий — проявляється безпосередньо після отримання травми протягом трьох діб .
2. Підгострий — симптоматика проявляється через 4 — 14 днів.
3. Хронічний — травма дає про себе знати через кілька днів або місяців після її виникнення.

до групи ризику по виникненню субдуральної гематоми входять люди, які регулярно приймають лікарські препарати з групи антиагрегантів (в т.ч. аспірин) і антикоагулянтів, а також молоді і літні люди, які зловживають алкоголем.

Епідуральна гематома головного мозку

Епідуральна — виникає при пошкодженні артерії , що розташовується між черепом і твердою оболонкою мозку. Часто причиною такої травми стає перелом черепа. Кров, затікаючи між ним і мозкової оболонки, створює тиск на тканини мозку.

При подібній гематоми висока ступінь ризику летального результату. Характерною рисою епідуральної гематоми є сонне, оглушення, а часом і коматозний стан хворого. У групі ризику знаходяться діти і підлітки.

Внутрішньомозкова гематома

При такій травмі кров, що витекла з судин, потрапляє в тканини головного мозку. Досить часто при цьому уражається білу речовину і нейрити, які здійснюють передачу імпульсів від нейронів мозку до органів.

Гематома у дітей

Що стосується гематоми головного мозку у новонароджених, то її симптоми дещо відрізняються від клінічної картини дорослих: виникає анемія, занепокоєння, напруження великого джерельця, його набухання, змінюється крик дитини, він часто відригує незалежно від прийомів їжі.

його стан різко погіршується, спостерігаються періоди збудження і пригнічення.

Обстеження і постановка діагнозу

Коли є підозра на гематому мозку, для точного діагнозу хворий проходить наступні процедури:

• збір анамнезу (історії хвороби);
• аналіз клінічних симптомів, які є в наявності;
• магнітно-резонансна або комп'ютерна томографія;
• ехоенцефалографія (ЕЕГ) — метод, при якому використовується ультразвук;
• церебральна ангіографія, а також ангіографія судин спинного мозку.

Лікування гематом

Тільки після встановлення остаточного діагнозу хворому призначають відповідне лікування гематоми головного мозку.

Воно може бути консервативним (режим дня, медикаменти) і хірургічним (проводиться операція). Методика лікування гематоми мозку безпосередньо залежить від характеру і ступеня тяжкості травми, від самопочуття хворого.

Лікування субдуральной і епідуральної гематом головного мозку відрізняються, але основні одні і ті ж.

Консервативні методики

При ударах мозку, що мають невеликі розміри, які не становлять загрози для життя хворого, а також після операції проводиться консервативне лікування. Воно полягає в наступному: дотримання постільного режиму.

Симптоматичне лікування

До таких відносять:

• якщо присутні головні болі, то призначаються анальгетики ( кета, анальгін);
• при блювоті використовують церукал (метоклопрамід);
• при надмірному збудженні хворого виписують нейролептики і транквілізатори;
• впоратися з пригніченим диханням допоможе вентиляція легенів штучним методом;
• при набряках мозку лікар призначає маннитол;
• для профілактики спазму судин приймаються блокатори кальцієвих каналів;
• щоб поліпшити мікроциркуляціюкрові, вводять гепарин або пентоксифілін;
• для відновлення стану хворого застосовуються ноотропні препарати, а також вітаміни групи В, полівітаміни.

Також при незначних субдуральних і епідуральних гематомах зазвичай прикладається холод і накладаються тиснуть пов'язки. Уже через місяць невелика гематома розсмоктується.

Хірургічне видалення

При внутрішньочерепної гематоми великих розмірів проводиться операція по трепанації черепа і видалення гематоми . Наслідки після видалення гематоми головного мозку можуть бути найважчими і така операція вимагає тривалої реабілітації.

При субдуральной гематоми проводиться кістково-пластична або резекційна трепанація. При цьому в черепі робиться отвір, розкривається тверда оболонка мозку, видаляється кров зі згустками, після чого встановлюється дренаж на добу і оболонка зашивається.

Також може проводитися ендоскопічне видалення гематоми з використанням маленького отвору.

Епідуральний крововилив, яке має важкий характер, вимагає термінової операції. При цьому робиться фрезевое отвір, через яке видаляється частина гематоми. Після цього проводиться кістково-пластична трепанація, повністю витягується гематома, а кровотеча зупиняється.

Наслідки травми

Субдуральна і епідуральна гематомаи головного мозку мають важкі наслідки:

• астенія — хронічна втома, гіперчутливість до змін атмосферного тиску, депресія і розлади сну;
• підвищена дратівливість, плаксивість, безпричинна агресія або страх, сміх, який може несподівано змінитися плачем;
• розлади мови — хворому може бути складно розуміти, про що з ним говорять, виникають проблеми з читанням, листом і рахунком;
• невроз ,психоз;
• когнітивні розлади, які характеризуються порушеннями пам'яті і мислення, погіршенням розумової діяльності;
• може виникати слабкість в кінцівках, параліч, порушується координація рухів;
• проблеми з сприйняттям: володіє хорошим зором людина може не розуміти, що саме він бачить;
• посттравматичні судоми;
• нетримання сечі, неконтрольована дефекація;
• порушення функції ковтання;
• в окремих випадках спостерігається розвиток травматичного слабоумства.

Що стосується гематом у новонароджених, то вони мають як сприятливий, так і несприятливий прогноз. У другому випадку можуть виникати такі наслідки:

• психічні розлади;
• гідроцефалія;
• затримка розумового і фізичного розвитку;
• порушення координації рухів;
• дитячий церебральний параліч;
• рухові навички формуються із запізненням;
• виникають епілептиформні судоми.

Чим може бути викликаний тремор кінцівок — причини і симптоми, які супроводжують патологіі.Еслі поставлений діагноз глиобластома головного мозку як вмирають пацієнти, якщо вчасно не зробити операцію .

Реабілітаційні заходи

Період відновлення у дорослої людини займає приблизно півроку, діти одужують швидше і краще.

Для того, щоб трохи прискорити цей процес, необхідно дотримуватися наступних заходів:

1. Основному сну, а також денного відпочинку варто приділяти якомога більше уваги.
2. Харчування хворого повинне бути збалансованим і забезпечувати його організм необхідними корисними речовинами.
3. Повертатися до нормальної діяльності потрібно поступово.
4. Необхідно уникати будь-якої можливості повторної травми голови: чи не займайтеся активними видами спорту до тих пір, поки повністю не видужаєте.
5. Перш ніж сідати за кермо, керувати велосипедом або будь-якими приладами, вам необхідно проконсультуватися з цього приводу з лікарем, оскільки ваша реакція може бути порушена.
6. Не приймайте препаратів крім тих, що вам призначив лікар.
7. Вживання алкоголю повинно бути виключено до повного відновлення здоров'я.
8. Перед прийняттям важливих рішень завжди радьтеся з сім'єю або близькими друзями, щоб уникнути неадекватних через хворобу дій.

Отже, можна зробити висновок, що гематома головного мозку — це серйозне, а часом і небезпечне для життя випробування .

Так як в основному вона виникає в результаті травми, в небезпечних ситуаціях завжди потрібно проявляти обережність, а при падіннях намагатися захистити голову.

Пам'ятайте, що попередити травму мозку набагато легше, ніж лікувати її.

Відео: видалення хронічної субдуральної гематоми

Як проходить операція по видалення субдуральної гематоми, всі подробиці процесу на відео.

Дисциркуляторна енцефалопатія головного мозку є прогресуючим ураженням судин, якому властиво поступове зниження харчування мозкових тканин.

Порушення кровотоку мозку спостерігається приблизно у 6% людей, причому велика частина таких патологій є хронічними.

Розглянемо процес розвитку захворювання.

Види і стадії захворювання

залежно від яскравості прояву симптомів виділяють стадії даної хвороби:

1. I стадія — помірно виражена спостерігається поєднання симптомів, що має назву « церебрастенією ». На цьому етапі відбувається значне зниження пам'яті, що стосується сьогодення.
2. II стадія — виражена хворі не можуть виконувати професійні обов'язки, відбувається зростання змін особистості, знижується критика хворих до свого стану.
3. III стадія — різко виражена одночасно переважають кілька синдромів, значно страждає емоційна сфера. Хворі професійно і соціально не адаптовані, часто вони втрачають здатність до самообслуговування.

Це відхилення має кілька видів, що мають певні особливості.

Детальніше про першій стадії

Дисциркуляторна енцефалопатія симптоми і лікування ДЕП 1 ступеня

Дисциркуляторна енцефалопатія 1 ступеня — це захворювання, пов'язане з поганою роботою кровообігу мозку, яка в свою чергу може привести до н …

Детальніше про другий стадії

Дисциркуляторна енцефалопатія — симптоми і лікування ДЕП 2 ступеня

Дисциркуляторна енцефалопатія 2 ступеня являє собою досить поширене в наш час неврологічне захворювання, якому можуть бути по …

Дисциркуляторна енцефалопатія гіпертонічного типу — це підсумок постійно повторюваних гіпертонічних кризів.

Атеросклеротичнийкардіосклероз вид енцефалопатії проявляється патологічними змінами стінки судини, які викликають розлади кровотоку мозку і є каталізатором атеротромбозів.

Венозна енцефалопатія окремий вид цього порушення, який має місце при хворобах, пов'язаних з порушеннями відтоку венозної крові з мозку.

Енцефалопатія змішана має ознаки всіх форм.

Які причини дисциркуляторної енцефалопатії головного мозку

Головні причини, які викликають розвиток даної хвороби, — це атеросклероз і високий тиск.

Існують також і інші причини хвороби:

• високий рівень холестерину;
• цукровий діабет;
• хвороби серця;
• артрит;
• куріння;
• зайву вагу;
• гіподинамія;
• алкоголізм;
• постійний стрес;
• спадкова схильність.

Загальні симптоми і ознаки

Кожен з етапів порушення передбачає наявність конкретних ознак, але можна виділити і загальні симптоми дисциркуляторної енцефалопатії головного мозку, які мають місце на всіх стадіях:

• головні болі ;
• запаморочення;
• порушення уваги;
• порушення пізнавальної діяльності;
• зниження працездатності;
• неможливість перебування в суспільстві;
• депресії;
• порушення ходи;
• поступова втратасамостійності.

При появі цих симптомів слід відразу ж звернутися до невропатолога для постановки діагнозу і проходження обстеження.

Перша стадія захворювання проявляється такими ознаками:

• гул в голові;
• головний біль;
• запаморочення;
• порушення сну;
• зниження пам'яті;
• нестійкість при ходьбі.

На другій стадії мають місце:

• порушення уваги;
• зниження пам'яті;
• відсутність контролю над своїми вчинками;
• псевдобульбарний синдром;
• дратівливість;
• депресія.

Третя стадія передбачає:

• яскраво виражене порушення ходи;
• нетримання урини;
• паркінсонізм;
• неможливість самообслуговування;
• розгальмування;
• недоумство.

Діагностичні методики

Для діагностування доктор повинен спиратися на результати таких методів дослідження:

1. Реоенцефалографія дослідження стану судин мозку, яке дає відомості про їх тонусі і про ступінь наповнення кров'ю. Показники отримують за допомогою реографической приставки, а результати з'являються як криві, які потім розшифровує доктор.
2. Комп'ютерна томографія метод дослідження, який допомагає дізнатися про наявні атрофічних процесах в головному мозку. На базі отриманих даних можна визначити ступінь ураження мозку.
3. Оцінка неврологічних ознак захворювання оцінку здійснює невропатолог при візуальному огляді хворого, перевірці рефлексів, на базі скарг або зі слів рідних. Серед головних неврологічних проявів даного порушення виділяють: посилені сухожильні рефлекси, порушення чіткості мови, вестибулярні відхилення, ригідність м'язів.
4. Ультразвукова доплерографія дозволяє виявити тромби в судинах мозку, охарактеризувати кровотік, його темп і ступінь його порушення.
5. Нейропсихологічне дослідження допомагає виявити порушення психічних функцій: аналізу і синтезу. Чим більше запущену стадію енцефалопатії має пацієнт, тим глибшими є порушення в психіці.
6. Дослідження стану крові при дисциркуляторній енцефалопатії кров часто має підвищену в'язкість, що викликає утворення тромбів і погіршення кровообігу мозку. На основі цих досліджень складається картина захворювання, визначається його стадія і алгоритм лікування.

Методи лікування

Лікування дисциркуляторної енцефалопатії головного мозку має ґрунтуватися не тільки на результатах обстеження, а й на аналізі перебігу хвороби.

Дисциркуляторна енцефалопатія може з'являтися як швидко, з багаторазовими нападами, так і повільно, стабільно.

Способів лікування захворювання багато, але найчастіше фахівці використовують їх в поєднанні для досягнення більш високих результатів.

Розглянемо основні з них.

Нормалізація тиску

при гіпертонічної і при змішаній формі енцефалопатії потрібно нейтралізувати одну з головних причин її появи — високий тиск. Для нормалізації тиску використовують такі медикаменти : клофелін, пентамін, октадин, фентоламін.

Гіполіпідемічна лікування

Заходи, націлені на нейтралізацію атеросклерозу.

Саме атеросклеротична енцефалопатія є найбільш поширеним видом хвороби, тому усунення проблем з судинами необхідно в більшості випадків.

як гіполіпідемічної терапії прописують: сермион, пентоксифілін, винпоцетин , пірацетам.

Нейропротекторна лікування

Спосіб лікування, який базується на впливі препаратів на клітини мозку. При цьому якість їх роботи поліпшується навіть при гіпоксії через порушеного мозкового кровообігу: актовегін, церебролізин, гліатілін.

Хірургічне втручання

Операція проводиться на стінках судин, коли тільки медикаментозне лікування вже не може нейтралізувати наявні хвороби судин.

Стенозірованіе

Процедура, що здійснюється для відновлення просвіту артерії. Хворий атеросклерозом посудину перекритий бляшкою, яка блокує потік крові, тому тільки стенозирование сонної артерії є виходом з положення.

Хворим з цим порушенням потрібно перебувати на постійному обліку у невропатолога і дотримуватися лікарські призначення. Самолікування найчастіше не приносить результатів, а лише ускладнює перебіг хвороби і сприяє її прискоренню.

Прогноз

При швидкому розвитку захворювання прогноз менш оптимістичний, ніж при повільному.

Часто при першій стадії виходить досягти істотних поліпшень в лікуванні хвороби і надовго призупинити її, а в деяких випадках і абсолютно вилікуватися.

Друга стадія менш позитивна в цьому плані , але вона дає можливість домогтися ремісії.

Найбільш песимістичний прогноз при третій стадії — хворий повністю не відновиться, його суспільні навички і навички самообслуговування майже зникають, а лікарська терапія націлена, в основному, на усунення проявів.

Щоб не дати хворобі розвинутися до найважчих стадій, потрібно вживати заходів щодо її лікування ще при виявленні.

Профілактика захворювання

Лише прийомом препаратів ефекту досягти можна, але не надовго. Фіксують результат і позбавляються від наслідків енцефалопатії за рахунок:

• лікувальної фізкультури;
• розвиваючих занять;
• постійних тренувань мозку;
• обмеження продуктів, які провокують підйом тиску або поява тромбів;
• очищають кров продуктів — цитрусових, брокколі, граната, ківі, висівок і т.п.;
• споживання великої кількості води.

Дисциркуляторна енцефалопатія мозку — це неабияке захворювання , яке має вкрай згубні наслідки для здоров'я людини. Але вчасно поставлений діагноз і правильне лікування у багато разів збільшують вірогідність повного позбавлення.

Тому при появі перших же симптомів потрібно відразу звернутися до грамотного лікаря.

Відео: Дисциркуляторна енцефалопатія

Освітня лекція по дісцікуляторной енцефалопатії. Що потрібно знати про дане захворювання?

міастенії є захворювання нервово-м'язової структури організму , яке характеризується дуже швидким, патологічним «уставаніе» поперечно-смугастих м'язів, яскраво-вираженою їх слабкістю.

Захворювання розвивається внаслідок відхилень від нормальної вироблення аутоімунних антитіл або швидкого ділення аутоагрессивних копій клітин-вбивць проти здорових, нормальних тканин організму і є аутоімунним.

Спадкова складова в появі хвороби вчені не виявлена.

Міастенія раніше вважалася тяжким захворюванням, смертність сягала сорока відсотків . При сучасних методах її діагностування та лікування летальний результат становить менше одного відсотка.

Причини захворювання

Первинна причина міастенії на сьогодні остаточно не виявлено.

Імунна система людини запускає глибинні процеси в генах і починається вироблення безлічі антитіл, а ті, в свою чергу, «нападають» на специфічні рецептори, що знаходяться на стороні м'язів нервово-м'язового системи.

В внаслідок таких «атак» знижується кількість і якість проведення нервових імпульсів . За продукування антитіл часто буває відповідальна збільшена в обсязі через хворобу вилочкова залоза.

Активувати ці процеси можуть:

• гострі респіраторні вірусні інфекції;
• органічні порушення нервової системи;
• збої імунної системи (генна схильність);
• стрес.

Найчастіше це захворювання зустрічається серед жінок в будь-якому віці, однак, найбільш поширене для вікової групи від 18 до 40 років .

Причиною переважання в даному виді захворювань жінок в певному віці, можливо, є наявність дітородної функції, яка як раз і активна в ці роки.

Хвороба буває як природженою, так і придбаної. Основними причинами виникнення вважають:

• генні мутації різних білків, які відповідають за створення і роботу нервово-м'язових з'єднань, службовців для передачі нервового імпульсу;
• пухлини вилочкової залози (тимуса) або надмірне розмноження специфічних тканин даного органу.

Однак іноді зустрічаються зміни атрофічного і дистрофічного характеру в поперечно-смугастих м'язах.

Форми міастенії їх симптоми і ознаки

Захворювання проявляється в трьох основних формах:

• очної;
• бульбарной;
• генералізованої.

Симптоми очної міастенії

Для очної форми міастенії типові такі симптоми:

• порушеннями в роботі рухових і глазовращательних м'язів;
• важко відкрити очі;
• проблематичні обертальні рухи;
• провисає верхню повіку.

Причому кожне наступне рух стає більш складним.

Тобто. ранкове первинне відкривання очей може відбуватися нормально, а ось всі наступні рухи очима стають все більш скрутними (моргання, обертання).

Бульбарная

Бульбарная міастенія характеризується ураженням таких нервів як:

• язикоглотковий;
• блукаючий;
• підязиковий.

Порушуються такі функції як:

• ковтальні;
• жувальна.

Наприклад, людині під час розмови стає важко говорити, виявляється якась гугнявість в голосі і виникає труднопроизносимих деяких звуків.

Обличчя починає набувати якусь маскоподібність — відсутні зморшки, знижується мімічность, в процесі посмішки задіяна тільки верхня губа (нижня і куточки рота залишаються практично не рухливі).

Далі порушення проявляються все з більшою частотою і силою:

• важко ковтати;
• стають частими поперхіванія рідкою їжею;
• слина довільно випливає з куточків рота;
• в більш тяжких випадках утруднюється дихання, змінюється ритм серця, що може привести до летального результату.

Ознаки генералізованої міастенії

Генерализованная міастенія зачіпає, в першу чергу, окологлазние м'язи, потім ті, що відповідають за міміку обличчя, шийні.

Додатково:

• стає скрутним утримування голови;
• йде перекіс посмішки;
• утворюються глибокі зморшки на лобі;
• при фізичних навантаженнях слабкість виникає з наростанням у всіх групах м'язів.

Стан хворих, зазвичай, погіршується до вечора, а після відпочинку і сну — поліпшується. Вважається, що це найбільш часто зустрічається форма хвороби.

Все форми міастенії вимагають своєчасно проведеного лікування. Тому виявлення будь-якого з перерахованих вище ознак є приводом звернутися до фахівця для своєчасного реагування.

Міастенічні криз: причини і симптоми

Як показує клінічна практика, міастенія є прогресуючим захворюванням, а значить під впливом тих чи інших фактор ів (зовнішнього середовища або причин ендогенного характеру) ступінь і тяжкість симптомних проявів хвороби може наростати.

і навіть у хворих з легкою формою міастенії може трапитися миастенический криз.

Причиною цього стану можуть стати:

• травми;
• стресові стани:
• будь-які інфекції гострого характеру;
• прийом медичних препаратів з нейролептическим або транквилизирующим ефектом;
• хірургічні втручання в організм і ін.

Симптоматика проявляється тим, що спочатку з'являється двоїння в очах. Потім хворий відчуває раптово наростаючий напад м'язової слабкості, рухова активність м'язів гортані знижується, що призводить до порушення процесів:

• голосоутворення;
• дихання і ковтання;
• посилюється слиновиділення і частішає пульс;
• можуть розширитися зіниці, виникнути тахікардія і наступити повний параліч без втрати чутливості.

Розвиток гострої недостатності надходження кисню в мозок можуть привести до прямої загрози життю, тому в терміновому порядку необхідно проведення реанімаційних заходів.

Відео: Міастенія

Як подолати м'язову слабкість при міастенії. Що потрібно знати про захворювання та про методи профілактики.

Під істеричним неврозом найчастіше мають на увазі один з найбільш поширених видів неврозу, який може виникнути через фактора, який в тій чи іншій мірі травмує психіку.

Існує кілька різновидів цього захворювання , але всі вони в тій чи іншій мірі надають сильний вплив на нервову систему.

Істеричний невроз провокує демонстративна поведінка хворого, він намагається маніпулювати оточуючими, вважаючи при цьому, що він просто хоче привернути до себе увагу.

Симптоматика при цьому яскраво виражена, пацієнт в деяких випадках навіть намагається вигадати ознаки будь-якої хвороби. Всі хворі неврозом зазвичай страждають від підвищеної сугестивності.

Що служить першопричиною?

В якості головної причини появи такого захворювання слід розглядати сильний стрес, який призвів до збою в роботі деяких механізмів нервової системи.

Занадто сильне нервове напруження може бути викликано конфліктом внутриличностного характеру або ж зовнішніми проблемами. У деяких випадках напад істерії може бути викликаний дрібної сваркою або навіть просто поганим настроєм.

Найчастіше невроз з'являється після важкої психотравми , а також, якщо людина протягом тривалого часу знаходиться в складній психологічній обстановці.

Причини розлади у жінок

Найчастіше істеричний невроз проявляється у жінок, чоловіки схильні до цього захворювання набагато рідше. Представниці прекрасної статі набагато гостріше переносять екстремальні і складні ситуації, і в деяких випадках починають нервувати навіть і через дрібниці.

Це пояснюється особливостями будови жіночої ЦНС, тому при дослідженні причин появи неврозу у жінок необхідно ретельно розбиратися в ситуації.

Деякі жінки, володіючи почуттям гіпервідповідальності, тиснуть їм своїх оточуючих, не даючи навіть кроку ступити вільно.

Особливо сильно в цьому випадку страждають діти, які просто не вчаться бути самостійними, і на все життя залишаються «сидіти на шиї» у батьків.

Втім, не можна забувати і про стресові ситуації, в яких сьогодні чиниться кожна людина, так чи інакше контактує з соціумом. Кожен сприймає їх по-своєму, і важливо навчитися реагувати спокійніше на все, що відбувається.

Дитяча істерія має свою підгрунтя

Згідно зі статистичними даними досліджень, істеричний невроз у дітей і підлітків сильно поширений, і постраждати від нього може абсолютно будь-яка дитина.

Причини появи неврозу найрізноманітніші, проте, на першому місці стоять допущені в процесі виховання неточності .

Це проявляється у фразах, які використовуються дорослими для придушення волі підлітка, наприклад, якщо йому щодня говорити про те, що він не доб'ється ніякого успіху, він почне в це вірити.

Дитина може намагатися спростувати прийняте щодо нього думка, і тут батькам дуже важливо не перешкоджати це і розгледіти в своє чадо дійсно самостійну і дорослу особу.

Найчастіше дитина хвилюється, якщо до нього пред'являють дуже високі вимоги, і досягти поставлених цілей він не може.

У більшості випадків, підлітки, які страждають від неврозу, перекладають власну провину на абсолютно інших людей, оскільки власні сили не здатні оцінити адекватно.

Єдиний розумний вихід в цій ситуації — створити спокійну обстановку для дитини, тоді ситуація зміниться.

Характерна картина хвороби

На істеричний невроз вказує велика кількість симптомів:

1. у першу чергу, до них відносяться порушення у вимові слів .
2. У деяких випадках, знижується гучність голосу, з'являється заїкання, мутизм , з'являється істеричне проголошення слова по складах, яке відбувається демонстративно голосно.
3. У деяких випадках відзначаються порушення слуху і зору . Людина, що страждає від істерії, може тимчасово осліпнути на один або навіть на обидва ока. Що ж до глухоти, вона, як правило, виникає тільки на одне вухо, другим людина прекрасно чує.
4. Сюди ж слід віднести і порушення чутливості , а також проблеми з роботою опорно рухового апарату.
5. При неврозі досить часто виникають перебої в роботі різних внутрішніх органів , мова, як правило, йде про зникнення апетиту, болях в серці, зміні серцевого ритму і т.д. Якщо мова йде саме про таку стадії неврозу, то тут вже необхідно втручання грамотного фахівця.
6. Якщо ж говорити про порушеннях психічного характеру , то тут все буде залежати від психотипу конкретної людини. Хтось проявить зайву театральність, хтось буде драматизувати події, що відбуваються, для кого-то буде важливо перебувати в центрі світу і т.д.

Ознаки істеричного неврозу у молодих мам

Молоді мами дуже сильно схильні до неврозу, і головна причина цього — тривога за свою дитину.

Велика частина жінок з грудними дітьми зачитується журналами для мам, в яких можна знайти купу різних (іноді навіть суперечать) правил по вихованню дитини.

Деякі дівчата приймають ці поради всерйоз і примудряються вставати по 7-8 разів за ніч, щоб просто упевнитися в тому, що їх дитина спокійно спить.

У деяких випадках невроз переростає в неврастенію , відбувається це в тих випадках, коли сім'я постійно знаходиться в стані підвищеної дратівливості.

Прояв у дітей

Підлітки, які страждають від цього нервового захворювання, найчастіше скаржаться на головний біль і безсоння. Такі діти часто перебувають у депресіях, знаходяться в очікуванні чогось поганого, іноді поводяться відчужено.

У деяких випадках спостерігається кілька думок одночасно, що іноді призводить до шизофренії.

Окремо варто відзначити, що діти знайомляться з великою кількістю літератури, отримують нову інформацію і проектують її на себе, приписуючи собі чужу симптоматику.

Не можна сказати, що мова йде про фантазії дитини, оскільки таку модель поведінки він вибирає несвідомо.

Симптоматика може постійно змінюватися, це ускладнює роботу з даним типом неврозу. Все залежить від ситуації, в якій перебуває дитина.

Молодші діти постійно закочують істерики, підлітки замикаються в собі, а батьки соромляться звертатися до фахівців, сподіваючись, що все пройде само собою.

При пошкодженнях мозочка часто може спостерігатися асінергія Бабинського детальніше про синдром в нашій статті.

Неврозу нав'язливих станів і його сучасні методи лікування: гіпноз, біологічний спосіб і інші методики .

Діагностичний підхід

Як визначити, чи страждає близька людина від істеричного неврозу? Слід розглянути життя людини в трьох проекціях: специфіка його особистості, загальна картина, і роль пацієнта в конфліктній ситуації.

Не існує єдиних критеріїв, що дозволяють визначити, чи дійсно істеричний невроз має місце бути.

Через складність при діагностуванні, психологи найчастіше зводять симптоматику розлади до хворобливих фізіологічним проявам.

на думку психологів, з допомогою істерії можна відстежувати всі поточні зміни в соціумі .

Оскільки найчастіше невроз спостерігається у представниць прекрасної статі, по клінічній картині можна відстежити, як положення дам змінилося в соціумі на поточний момент часу.

Як лікувати розлад?

При лікуванні істеричного неврозу дуже важливо домогтися того, щоб людина відчувала себе максимально комфортно в обставинах, що склалися.

Спеціаліст , що призначає план лікування, повинен бути максимально обережним.

Методики і підходи

Найголовніше, що необхідно зробити пацієнтові для лікування — припинити «грати на публіку ». Психотерапевт зобов'язаний з'ясувати, в чому полягає травмуючий чинник, після чого спробувати позбутися від нього разом з хворим.

Крім того, важливо домогтися купірування всіх проявів істерики, якщо такі були, особливо це стосується жінок.

В особливо складних випадках психотерапевти використовують різні види терапій, в тому числі і гіпнотичну, для вирішення ситуації.

Паралельно з сеансами пацієнту необхідно пройти лікування, яке може включати в себе і лікарські препарати. На думку деяких психологів, істерію можна вилікувати за допомогою трудотерапії.

Величезну роль в лікуванні пацієнта буде грати його сім'я . У тому випадку, якщо родичі хворого будуть постійно звертати увагу на його недугу, все лікування буде марним.

Психотерапевт повинен заздалегідь опрацювати даний момент при складанні плану роботи з конкретним пацієнтом.

Профілактика

За словами фахівців, профілактика неврозів є цілий комплекс заходів, які підвладні далеко не всім пацієнтам.

У першу чергу, необхідно навчитися раціонально ставитися до власного життя, контролювати емоції і не звертати уваги на невеликі негаразди.

Якщо пацієнт буде пам'ятати про те, що у кожної проблеми є рішення, він зможе позбутися свого захворювання.

Як резюме

Згідно статистикою, від істеричного неврозу страждає близько 10% населення планети. Однак, стати пацієнтом психотерапевта з подібним діагнозом може кожен, оскільки приводів для стресу вистачає кожному.

Якщо раптом ви виявили у себе симптоми неврозу, не варто панікувати, набагато більше користі ви принесете собі і своїм близьким, якщо заспокоїтеся і спробуєте змінити своє життя.

Аміотрофія невральна Шарко-Марі (перонеальная м'язова атрофія) має характер повільного прогресування.

В основі захворювання лежить атрофія м'язових волокон в дистальних відділах ніг.

Відноситься до розряду захворювань мають генетичну схильність. Успадковується по більшій частині по аутосомно-домінантним і рідше по аутосомно-рецесивним ознакою.

Дегенерація волокон відбувається в периферичних нервах і їх корінцях. Зустрічаються випадки гіпертрофічних змін в інтерстиціальної тканини. Мутація в м'язах має неврологічну основу. Атрофуються окремі групи м'язів.

Для більш пізньої форми захворювання характерна гиалиновая дегенерація і повний розпад м'язових волокон.

Часто хвороба супроводжується суттєвими змінами в спинальному мозку . Порушується область передніх рогів, а також поперековий і шийний відділ, що порушує нервову провідність в спинному мозку.

Такий стан характерний для спадкової атаксії Фридрейха .

Симптоми захворювання

У більшому відсотку випадків хвороба Шарко Марі вражає чоловіків.

Маніфест захворювання, як правило, відноситься до віку 15 — 30 років. Дуже рідко хвороба розвивається в дошкільному періоді.

Для початку хвороби характерні такі прояви, як слабкість в м'язах, швидка стомлюваність в ногах. Хворі не можуть стояти на одному місці і для зменшення напруги в м'язах починають топтатися на одній точці.

Інші симптоми:

• форма пальців ніг зігнута, схожа на молоток;
• зниження чутливості в області ніг і ступень;
• судоми м'язів в нижніх кінцівках і передпліччя;
• людина не може пересувати ноги в горизонтальному напрямку;
• часто зустрічаються такі прояви, як розтягнення щиколотки і переломи в стопах;
• падіння чутливості: неможливість розрізнити вібрацію, холодне і гаряче дотик;
• порушення письма;
• порушення дрібної моторики: хворий не може застебнути ґудзик.

Первинно дегенерація зачіпає м'язи гомілок і стоп по симетричному типу. Атрофуються і м'язи в гомілковому відділі. В ході таких процесів форма ноги різко звужується в дистальних відділах.

Ноги стають схожими на форму перевернутої пляшки. По-іншому їх називають «ноги лелеки». Відбувається деформація стоп. Парези в стопах істотно змінюють характер ходи.

Хворий не може ступати на п'яти і при ходьбі високо піднімають ноги. Таку ходу називають степпаж, що з англійської перекладається як «трудова кінь».

Через кілька років після початку дегенерації стоп хвороба виявляється і дистальних відділах рук, а також в дрібних м'язах кистей.

Руки хворого стають схожими на криві руки мавпи. М'язовий тонус ослаблений. Сухожильнірефлекси мають нерівномірне прояв.

Відзначається патологічний симптом Бабинського . Рівень ахіллове рефлексів помітно падає. Зберіганню протягом тривалого часу залишаються лише колінні рефлекси і рефлекси трьох- і двоголового м'язів плеча.

Відзначаються такі трофічні порушення, як гіпергідроз і гіперемія кистей і стоп. Інтелект пацієнта, як правило, не страждає.

Чи не схильні до дегенеративних змін проксимальні відділи кінцівок. Атрофічний процес не поширюється на м'язи тулуба, шийний відділ і голову.

Тотальна атрофія м'язів гомілки призводить до синдрому бовтається стопи.

Цікаво, що незважаючи на виражену дегенерацію м'язів, хворі ще якийсь час можуть зберегти здатність до праці.

Діагностика захворювання

Діагноз спирається на дослідження генетики хворого і особливості прояву хвороби. Лікар повинен уважно розпитати про симптоматиці і історії захворювання, оглянути хворого.

Обов'язково перевіряються нервові і м'язові рефлекси. З цими цілями застосовується ЕМГ для фіксування показників провідності нервів.

Призначається аналіз ДНК і загальний аналіз крові. При потребі проводиться біопсія нервових волокон.

Рідкісна і дуже небезпечна хвороба Тея-Сакса має несприятливий прогноз і практично не піддається лікуванню. Подробиці в нашій статті.

Схоже захворювання спадкова атаксія Фридрейха має схожі симптоми і підхід до лікування. Що потрібно знати про захворювання?

Підхід до лікування

Лікування проводиться відповідно до наявних в наявності симптомами невральної аміотрофії Шарко Марі Тута. Заходи носять комплексний і довічний характер.

Важливо оптимізувати функціональні показники координації і рухливості пацієнта. Лікувальні заходи повинні бути спрямовані на захист ослабших м'язів від травм і зниження чутливості.

Родичі пацієнта повинні всіляко допомагати йому в боротьбі з цією недугою. Адже лікування проводиться не тільки в медустановах, але і в домашніх умовах.

Все призначені процедури повинні виконуватися неухильно і проводитися щодня. Інакше результатів від лікування ніяких не буде.

Лікування аміотрофії включає в себе радий методик:

• фізіотерапевтичні процедури;
• трудотерапія;
• комплекс фізичних вправ;
• спеціальні підсмикують пристрої для стоп;
• ортопедичні супінатори для виправлення деформованої стопи;
• догляд за ногами;
• регулярне консультування у лікуючого лікаря;
• застосування ортопедичних хірургічних операцій;
• ін'єкції вітамінів групи В;
• призначення вітамінів Е, А, С.

Додатково використовують:

1. При аміотрофічний ураженнях складається певний раціон . Показано вживання в їжу продуктів з повноцінним вмістом білків, хворі дотримуються калієвої дієти, повинні споживати побільше вітамінів.
2. При регресивному характері перебігу захворювання паралельно з вищевказаними засобами призначаються грязьові, родонові, хвойні, сульфідні і сірководневі ванни . Застосовується процедура електрофорезу, стимулююча периферичні відділи нервів.
3. При порушенні рухливості в суглобах і деформації скелета показана корекція ортопеда .

Для полегшення емоційного стану хворому потрібні психотерапевтичні бесіди.

В основі лікування лежить застосування засобів, що сприяють поліпшенню трофічних показників і передачі імпульсів по нервових волокнах.

Медикаментозне лікування

З цією метою показано вживання таких лікарських засобів, як:

• глутоміновая кислота;
• аминалон ;
• дибазол;
• біостимулятори анаболічекіх гормонів;
• часто вдаються до використання АТФ, кокарбоксилази, церебролізину, рибоксина, фосфадена , карнітину хлориду, метноніна, лейцину;
• хороші результати дають кошти, що оптимізують мікроциркуляцію крові: нікотинова кислота, ксантинолу нікотинат, никошпан, пентоксифілін, пармидин;
• для поліпшенняпровідності в нервах призначають антихолінестеразні препарати: галантамін, оксазил, пиридостигмина бромід, Стефаглабріна сульфат, амірідін.

Ускладнення захворювання

Результатом може стати абсолютна втрата здатності ходити. Можуть відзначатися такі прояви, як важка втрата дотику, а також глухота.

Профілактика захворювання

Профілактика полягає в зверненні за консультацією до лікаря-генетика . Слід своєчасно робити вакцини проти поліомієліту і кліщового енцефаліту.

Профілактикою розвитку ранньої деформації стопи є носіння зручного ортопедичного взуття.

Хворі повинні відвідувати фахівця по захворюваннях стоп — подіатра, який зможе вчасно попередити зміни в трофіці м'яких тканин, а при потребі призначити відповідну лікарську терапію.

Труднощі ходьби в ходьбі можуть бути скоректовані носінням спеціальних підтяжок (ankle-foot orthoses). Вони можуть контролювати згинання стегна і гомілки з тильного боку, усувають нестабільність гомілковостопного суглоба і покращують рівновагу тіла.

Подібне пристосування дає можливість хворому пересуватися самостійно і запобігає небажані падіння і травми. Фіксатори стопи використовуються при синдромі звисає стопи.

Закордоном широко розвинена система заходів з надання допомоги хворим та їхнім родинам світ без хвороби Шарко Марі Тута.

Функціонують різні спеціалізовані організації, товариства і фонди. Постійно проводяться дослідні роботи з пошуку нових методів лікування цього захворювання.

На жаль, на території Російської Федерації подібні установи відсутні, але дослідження в галузі вивчення і пошуків оптимальних методів лікування проводяться і досить активно.

такі програми працюють в дослідницьких інститутах Башкортостану, Воронежа, Красноярська, Новокузнецька, Самари, Саратова і Томська.

Бульбарний параліч є параліч неба, губ, м'язів язика, надгортанника, глотки, голосових складок і надгортанника за рахунок ураження четверте, п'яте і сьоме пар черепних нервів, або ж розташованих в довгастому мозку їх пар.

Дане захворювання характеризується розладами жування, ковтання і мови, і в медицині відомо, як бульбарний синдром .

Серед подібних захворювань виділяється псевдобульбарний параліч, який характеризується практично такими ж розладами, а виникає з причини перерви йдуть до моторних ядер черепно-мозкових нервів від рухових центрів кори головного мозку центральних шляхів.

А в чому різниця?

Щоб краще зрозуміти різницю між бульбарним і псевдобульбарним синдромами, необхідно запам'ятати, що перша патологія викликана порушенням периферичного нейрона, а друга — центрального рухового нейрона.

Крім того, при псевдобульбарном паралічі паралізовані м'язи не стають атрофованими.

За рахунок поступової загибелі клітин НС розвивається постійно наростає слабкість всіх груп м'язів.

При цьому верхні рухові нейрони зі своїми відростками опускаються в спинний мозок, де відбувається синапс (контакт з нейронами спинного мозку) і виділяються медіатори, передають невластиві нейронам сигнали.

Якщо у людини діагностовано лейкодистрофия , то чи є шанси зберегти пацієнту життя або це нереально?

Що таке астроцитома головного мозку — симптоми, лікування і прогноз життя вся ця інформація знаходиться в нашому матеріалі .

Поширені причини

Виникнення бульбарного паралічу може викликати широкий спектр причин, серед яких найбільш поширеними є інфекційні, дегенеративні, судинні і генетичні чинники.

Серед них:

• поліомієліт ;
• психогенна дисфагія і дисфонія;
• міастенія ;
• дистрофічна моплегія;
• енцефаліти , менінгіти , пухлинні та інші процеси, що протікають в задній черепної ямки головного мозку, його стовбурі і краниоспинальная області;
• хвороби моторного нейрона;
• полінейропатія ;
• пароксизмальна міоплегії;
• міопатії.

До групи ризику потрапляють і люди, які перенесли раніше ішемічний інсульт , хворі гіпертеріоза і паранеопластіческой полинейропатией.

При бічному амиотрофическом склерозі можливий розвиток одночасно і бульбарного і псевдобульбарного синдромів.

Що підкаже про розвиток синдрому?

При бульбарном паралічі хворий не здатний нормально споживати рідку їжу.

Тому часто неможливо зробити ковтальні руху, і людина просто поперхивается.

В цей час з куточків рота може текти слина.

У деяких випадках може розвинутися і розлад роботи серцево-судинної системи, так як ядра черепно-мозкових нервів розташовані в безпосередній близькості від її центрів.

Найбільш поширеними такі симптоми бульбарного паралічу:

• порушення фонації;
• відсутність глоткового і піднебінного рефлексів;
• порушення роботи серця;
• відсутність міміки;
• складність вживання їжі (не вдається нормально пережовувати і ковтати);
• потрапляння рідкої їжі в носоглотку після її вживання;
• невиразність і гугнявість мови;
• аритмія;
• порушення дихання.

Якщо має місце односторонній бульбарний синдром, спостерігаються посмикування язика, його відхилення на сторону, не уражену паралічем, свисание м'якого піднебіння.

В кожному окремому випадку симптоми можуть бути різної складності і виразності.

Діагностика

При прояві перших ознак паралічу, лікар проводить огляд пацієнта, щоб виявити можливі додаткові симптоми.

Особлива увага приділяється при цьому ротоглотке.

Проводяться наступні діагностичні дослідження:

• МРТ і КТ головного мозку;
• огляд окуліста;
• консультація терапевта;
• ЕМГ м'язів кінцівок, шиї і мови;
• проби ЕМГ і клінічні на міастенію;
• ЕКГ;
• езофагоскопія;
• дослідження ліквору.

Після того як були виявлені всі приховані симптоми і причина захворювання, кваліфікованим фахівцем призначається лікування.

Особливості дитячого захворювання

При розвитку хвороби у новонароджених, вологість слизової оболонки рота сильно підвищується, хоча в нормальному стані ротова порожнина повинна бути відносно сухий.

Щоб перевірити підозра, можна заглянути в рот малюка в той час, коли він плаче, або ж кричить.

Свідченням наявності бульбарного синдрому буде відведений в сторону кінчик язика. Це перше свідчення поразки під'язикового нерва.

Дитячий прогресуючий бульбарний параліч спостерігається вкрай рідко, тому що поразка стовбурів головного мозку призводить до летального результату.

Найчастіше лікарі діагностують у дітей псевдобульбарний синдром, що виявляється клінічно дуже важко.

В цьому випадку у дитини явно спостерігаються різні розлади рухового апарату, включаючи зміну м'язового тонусу, параліч м'язів мовного апарату, гіперкінези.

Часто псевдобульбарний синдром у новонароджених проявляється, як дитячий церебральний параліч.

ДЦП проявляється, як правило, у віці до 2-х років, а основний його причиною є отримані травми при пологах.

Батьки можуть самостійно помітити наявність у дитини синдромів, так як візуально вони проявляються у вигляді порушення моторики.

Трохи рідше особа стає нерухомим через паралічу його верхній частині.

Такі діти виглядають ніяково і незграбно, і не здатні себе обслуговувати самостійно . Крім того, пережовування і ковтання їжі, затримка в роті слини для них стає справжньою проблемою, а точніше — неможливими діями.

Цілі і методи терапії

Іноді хворому потрібно невідкладна медична допомога, що дозволяє зберегти при бульбарном паралічі його життя.

Залежно від характеру патології та клінічних симптомів лікар здатний прогнозувати ефективність лікування захворювання, а також його результат.

Процес цей складається з декількох етапів, першим з яких є реанімування і підтримка порушених внаслідок паралічу функцій.

для відновлення дихання проводиться штучна вентиляція легенів, а для запуску глотательного рефлексу призначаються вітаміни, аденозинтрифосфат і прозерин. Щоб знизити слинотеча, використовується Атропін.

Наступний крок лікування — симптоматична терапія, яка здатна полегшити загальний стан хворого , а вже слідом іде безпосередньо лікування захворювання, що викликало розвиток синдрому.

Так як пацієнт не здатний приймати їжу самостійно, його годування проводиться за допомогою використання харчового зонда ентерально.

Прогноз і ускладнення

Бульбарний параліч, по суті, являє собою ускладнення перебігу зазначених вище захворювань.

Залежно від клінічних ознак і характеру розлади лікар пропонує лікування, метою якого є усунення симптомів, а також причин, що викликали синдром.

Порушені функції організму деякий час підтримуються, а потім проводиться спроба їх відновити .

Але стан пацієнта можна сильно поліпшити, якщо мала місце своєчасна діагностика, і було призначено адекватне лікування захворювання, що викликало патологію, а також вжиті заходи щодо усунення симптомів.

Недуга належить до групи важких генетичних захворювань, яке характеризується прогресуючим ураженням білої речовини в головному мозку .

Вид успадкування знаходиться в прямій залежності від певної категорії лейкодистрофии , яких може бути кілька.

Більшість видів патології (наприклад, метахроматическая і глобоідной-клітинна лейкодистрофия) передаються у спадок за аутосомним і рецесивним типом.

Це говорить про те, що можливість появи недуги у людини буде дорівнює 25% в тому випадку, коли кожен з батьків є носієм хвороби.

Про суть захворювання

У людини, який зіткнувся з лейкодистрофією, порушений нормальний обмін мієліну, що призводить до розпаду оболонки мозку.

Мієлін важливий, тому що він формує оболонку з нервових відростків і є гарантією ефективної передачі сигналів в ЦНС. До того ж, саме завдяки мієліну у білої речовини мозку зберігається його колір.

Розпад оболонки, яка покриває не тільки головний мозок, а й нервові волокна, при хвороби має прогресуючий і незворотний характер.

При цьому, як правило, відбувається симетричне ураження півкуль, як головного мозку, так і мозочка. Сіре ж речовина мозку виявляється ураженим в набагато меншому ступені.

Причини і фактори ризику

Подібні захворювання частіше виявляються у хлопчиків, ніж у дівчаток.

Фахівці відзначають, що в 85% випадків вони виявляються в тих спільнотах, де звичайним явищем стали шлюби між близькими родичами. Крім того, лейкодистрофия можуть зустрічатися з різною частотністю у кожної з народностей.

Наприклад, така форма як адренолейкодистрофія визначається Х-зчепленим спадкуванням і тому утворюється у хлопчиків.

Якщо ж мати виявилася носієм хвороби, то ймовірність появи недуги у її сина дорівнює 50%.

Саме тому тим сім'ям, де вже стикалися з появою на світ дітей з будь-якою формою хвороби, перед їх народженням надалі необхідно проконсультуватися з генетиком.

Види і симптоми захворювання

В даний час розрізняють наступні основні форми лейкодистрофии:

• метахроматическая Шольца;
• Краббе;
• Галлевордена — Шпатца;
• Пеліцеус — Мерцбахера;
• хвороба Канавана — ван Богарта — Бертранд;
• хвороба Александера .

Для першого типу характерно форсоване розкладання мієліну з надмірно високим накопиченням активних в токсичному плані продуктів в ЦНС.

Так, недуга безпосередньо пов'язаний з порушенням обміну ліпідів, наступним їх накопиченням їх в тій же ЦНС, а також в периферичних нервах і внутрішніх органах.

Визначають три форми лейкодистрофии в залежності від часу виникнення симптомів.

Хвороба Краббе

Говорячи про лейкодистрофии Краббе, слід зазначити, що це гостра дитяча форма недуги. При цьому виникає підвищена ступінь збудливості, плаксивості, а також можуть спостерігатися напади гучного крику.

В цей час також можуть з'являтися і судоми. Дуже часто відзначається і підвищення температурного режиму тіла (до 38 градусів і більше).

Крім інфантильною форми, у віці від трьох місяців, може утворюватися і доросла форма захворювання.

Галлевордена- Шпатца

лейкодистрофії Галлевордена-Шпатца являє собою одну з форм дифузного склерозу мозку. На пізніх стадіях діагностується розлад дихальної функції і кровообігу.

Недуга:

• носить повільно прогресуючий характер;
• може тривати протягом багатьох років.

Хвороба Пеліцеус — Мерцбахера

лейкодистрофия Пеліцеус Мерцбахера

Четверта з форм недуги може бути передана або по аутосомно-рецесивним, або по зчеплення з підлогою увазі наслідування.

Починає проявлятися хвороба Пеліцеус — Мерцбахера в ранньому віці: від п'яти до 10 місяців.

Характеризується вона повільним розвитком. Надалі іноді відзначається «світлий» проміжок, який може тривати дуже довго. Найбільш рідко спостерігаються специфічні не прогресує типи захворювання.

Хвороба Канавана

Хвороба Канавана — ван Богарта — Бертранд також слід зарахувати саме до лейкодистрофії.

фахівці впевнені, що всі процеси, пов'язані з розкладанням мієлінової оболонки, починаються ще під час існування дитини в утробі. Первинні ознаки хвороби в 90% випадків виявляються вже на етапі народження.

Хвороба Александера — складно виявити і неможливо вилікувати, але реально полегшити страждання вмираючого людини.

Чим може бути викликана головний біль напруги і які чинники її провокують найбільше? Який підхід до зняття болю дасть результат швидше за все?

Хвороба Александера

Хвороба Александера є найбільш рідкісне прояв лейкодистрофии.

Характерними симптомами слід вважати прогресуючу гідроцефалію , тобто розвивається збільшення розмірів голови, яке відбувається через накопичення значної кількості рідини.

Також слід зазначити слабоумство, розлад рухових функцій і судоми.

Загальні прояви для всіх видів

Незважаючи на те, що у кожної з форм лейкодистрофии є самостійні ознаки, можливо відзначити і деякі загальні симптоми:

• в перші дні або тижні після народження діти здаються абсолютно здоровими і розвиваються відповідно до вікової групою, симптоми ж проявляються поступово;
• порушення рухових функцій: посилення координації рухів, проблеми з підтриманням рівноваги;
• виникнення м'язової слабкості, надмірно збільшений або зменшений тонус м'язів, посмикування м'язів ісудоми;
• зміна поведінки, поступове погіршення пам'яті та інтелекту.

При цьому, чим раніше виникають симптоми, тим швидше хвороба розвивається. Тому дуже важливо правильно поставити діагноз.

Діагноз

Поразка білої речовини в головному мозку виявляється за допомогою магнітно-резонансної томографії МРТ .

З метою уточнення виду хвороби можуть бути використані різні біохімічні тести. Наприклад, визначення співвідношення ферментів, синтез або передача яких порушені.

Може виникнути необхідність і в інших типах дослідження, в тому числі і молекулярному або генетичному.

Для метахроматіческая лейкодистрофии і деяких інших форм розробили способи пренатальної діагностики.

види лікування

Всього існує два типи лікування лейкодистрофии головного мозку:

1. Перший з них — це алогенна пересадка кісткового мозку, а також крові з пуповини від донора. У разі успішної пересадки це може привести до стабілізації співвідношення дефіцитного білка і, як наслідок цього, до збільшення не просто тривалості, але і якості життя.
2. Другий із способів лікування симптоматичний. Він має на увазі позбавлення або полегшення судом. При цьому використовуються препарати місцевого або загального впливу, які необхідно підбирати з особливою ретельністю, тому що неадекватне їх застосування може призвести до серйозних ускладнень.

Ускладнення

При лейкодистрофии можуть виникати і ускладнення, зокрема погіршення стану мієлінових оболонок. Це призводить до:

• уповільнення оброблення нервових сигналів;
• появи не просто рухових розладів, але і проблем з інтелектом;
• збільшенню сприйняття сигналів від кожного з органів почуттів.

Крім того, ускладнення можуть виникати і в рамках трансплантації кісткового мозку. Йдеться про реакцію відторгнення трансплантата, що загрожує загибеллю хворого.

Прогноз і виживання

При лейкодистрофии прогноз несприятливий. Особливо це стосується форм захворювання з раннім виникненням і швидким розвитком ознак.

Однак досить часто може виявитися рятівною пересадка кісткового мозку або, як зазначалося раніше, пуповинної крові.

У разі успішного проведення операції вона дає можливість або робить більш повільним розвиток недуги. Також вона дає можливість зберегти не тільки рухові, а й інтелектуальні функції.

Як уникнути хвороби

Профілактичні заходи зводяться до медичного і генетичного консультування на стадії планування вагітності.

Ця діяльність спрямована на визначення ризику появи на світ дитини з подібною патологією. Крім того, не слід забувати і про пренатальної профілактики , тобто що проводиться під час вагітності.

Це дає можливості виявити певні форми патології, наприклад, метахроматичні.

Що слід розуміти?

лейкодистрофії — це дуже складне захворювання, яке, до того ж швидко прогресує. Саме тому необхідно приділяти особливу увагу діагностиці при плануванні вагітності і на всіх її етапах.

Не менш важливо в разі збереження проблеми здійснити максимально ранню трансплантацію.

Таким чином, до лікування будь-якої форми хвороби слід обходити з особливою увагою, щоб зберегти якість життя дитини.

Розсіяний склероз є захворювання, для якого характерна хронічна форма прояву.

Особливість такої хвороби в тому, що вона пов'язана зі збоєм в роботі імунної системи, в результаті чого вражаються спинний і головний мозок.

Хвороба проявляється у вигляді порушень, пов'язаних з координацією, зором, чутливістю.

Це все викликано тим, що відбувається в організмі такий процес як демиелинизация нервових волокон, а саме оголення їх від мієліну.

Основна суть даного захворювання це формування ділянок склеротичній тканини або рубців в областях спинного і головного мозку.

В результаті такого явища все електричні імпульси, проходячи через ці перепони, або придушуються, або спотворюється їх характер.

В результаті це призводить до нездатності мозку контролювати і координувати весь процес, тобто якісно виконувати відправку і прийняття інформації, що надходить від всього організму.

Перша ознака розсіяного склерозу проявляється у віці 20- 30 років . Але бувають випадки, коли розсіяний склероз проявляється як в більш старшому віці, так і у дітей.

Ознаки розсіяного склерозу у жінок виявляються частіше, ніж у чоловіків. І для нього характерні країни північної Європи, а ось в державах з тропічним кліматом ця хвороба є рідкісним явищем.

Типи захворювання

Залежно від типу розсіяного склерозу і його особливостей можна прогнозувати складність протікання захворювання, а також реакцію на методи лікування.

Розрізняють такі види:

1. Первинно-прогресуючий — характерне постійне погіршення стану. Напади можуть бути слабко або вираженими. Симптомами є проблеми, пов'язані з ходьбою, промовою, зором, сечовипусканням, випорожненням,
2. рецідівірующе-ремиттирующий — проявляється в 20-му віці. Напади відбуваються періодично. Симптоми прояви постійно змінюються, але в основному проявляються у вигляді болю в очах, ногах, запаморочення, порушення балансу, координації, мислення, депресія,
3. Вдруге-прогресуючий — розвивається після рецідівірующе- ремиттирующего, який мав місце протягом багатьох років. Для цього типу характерне стабільне наступ без рецедивов і ремісій. До симптомів відносять значне збільшення слабкості і порушення координації, м'язи ніг стають жорсткими і щільними, з'являються значні зміни в роботі кишечника і сечового міхура, настає швидко втома, посилюється депресивний стан, проблематичність мислення,
4. прогресивно рецидивний — є менш поширеним видом. Для нього характерні періодичні напади, збереження симптомів, які між рецедивов посилюються. До симптоматиці відносять аналогічні порушення в роботі рухового апарату, кишечника, сечового міхура, зорової функції, чутливості, координації, депресивного стану і т.д.

Чому виникає розлад

Точних причин, які б провокували розвиток розсіяного склерозу, ще не виявлено. Але незважаючи на це, існують теорії, які стосуються розвитку даного захворювання.

До них відносять:

• відсутність спадкового характеру, але фактор ризику розвитку присутній при наявності такого діагнозу у близьких родичів;
• сприяти появі цього захворювання може вірусна інфекція ;
• нестача вітаміну D може призвести до зниження захисної реакції організму до розсіяного склерозу;
• аутоиммунная реакція — це процес руйнування мієліну, при якому організм помилково намагається боротися проти власних клітин;
• неправильне харчування;
• сильні часті стреси можуть виступити в якостіпускових механізмів розвитку цього захворювання;
• хронічна інтоксикація;
• черепно-мозкові травми.

Основні симптоми і ознаки

Перебіг захворювання для кожного пацієнта є індивідуальним явищем.

для одних прояв може бути досить бурхливим, а для інших — і зовсім не помітним протягом тривалого періоду.

До основних симптомів прояву розсіяного склерозу відносяться:

• відчуття поколювання, оніміння;
• двоїння в очах;
• слабкість в кінцівках;
• зниження зору;
• порушення координації;
• «незв'язана» мова;
• невропатические розлади, які тягнуть за собою проблеми з сечовипусканням;
• психопатичні зміни — проявляється у вигляді дратівливості, млявості, апатії, депресії.

Для зручності всі симптоми склерозу поділяють на групи:

1. Первинні — для них характерні симптоми, які є результатом демиелинизации, в основі якої лежить процес порушення провідності імпульсів по нервових волокнах. До них відносять: тремор, слабкість в м'язах, порушення зору, роботи кишечника, сечового міхура, рівноваги, параліч.
2. Вторинні — є наслідок первинної групи. Наприклад, через параліч слідують пролежні, попрілості і т.д. Ці симптоми можуть бути вилікувані, або застосована до них методика попередження,
3. третинні — для даної групи характерні симптоми психологічного масштабу. Наприклад, депресія.

Про те яке лікування розсіяного склерозу народними методами призведе до результату ви можете дізнатися в нашому матеріалі.

Багато порушень нервової системи супроводжує синдром паркінсонізму. Детальніше про методи профілактики, лікування та симптоматиці синдрому.

Особливості лікування

Виділяють лише ті заходи, які допомагають впоратися із загостренням, попередити його виникнення або послабити силу прояви.

Професійний підхід до лікування розсіяного склерозу повинен грунтуватися на таких ознаках:

1. Індивідуальний підхід . Визначається стадія хвороби в конкретний момент, особливість її протікання,
2. Обстеження в динаміці . До їх числа відносять: МРТ головного та спинного мозку, імунологічний аналіз крові, методи електрофізіологічні, психотерапевтичні,
3. Постійний контроль у ряду фахівців (невропатолог, імунолог, електрофізіології, нейропсихолог, уролог, нейроофтальмолог).

Основні завдання лікування:

• купірувати загострення;
• стимуляція компенсаторно-пристосувальних механізмів;
• не допустити розвиток нових загострень, знизити їх силу;
• підбір заходів, які допоможуть хворому пристосуватися до наявних наслідків.

Види препаратів, які застосовуються при лікуванні розсіяного склерозу:

• ліки, які відносяться до групи стероїдних гормонів — мають місце при загостренні , знижується тривалість цього періоду;
• імуномодулятори — сприятливо впливають на симптоми хвороби, збільшують час між загостреннями;
• імуносупресори — спрямовані на імунну систему, з метою зниження її згубного впливу на нервову систему в періоди загострення;
• ботуліністіческого токсин -використовується для позбавлення від спазмів у м'язах;
• нестероїдні протизапальні засоби, протисудомні ліки — застосовуються при наявності хворобливих відчуттів в кістках, суглобах для знеболювання;
• антидепресанти — для лікування депресивного стану;
• способи народної медицини — застосовуються у вигляді різних настоянок, сумішей.

Профілактичні заходи

Профілактика розсіяного склерозу є комплексом заходів, які спрямовані на усунення провокуючих чинників і запобігання рецидивам.

У якості складових елементів є:

1. Виконання протирецидивного лікування . Воно повинно мати регулярний характер, незалежно від того проявляється чи ні хвороба,
2. Виключення з раціону гарячої їжі, уникнення будь-яких теплових процедур, навіть гарячої води . Виконання даної рекомендації дозволить запобігти появі нових симптомів,
3. Максимальний захист (профілактика) від вірусних інфекцій,
4. Дієта , обов'язковими елементами якої є поліненасичені жирні кислоти Омега-3, свіжі фрукти, овочі,
5. Лікувальна гімнастика — помірні навантаження стимулюють обмін речовин, створюються умови для відновлення пошкоджених тканин,
6. Максимальна спокій, уникнення стресів, конфліктів .

Таким чином, розсіяний склероз є досить небезпечним захворюванням, яке може привести до інвалідності при відсутності лікування.

Незважаючи на невизначену природу походження даної хвороби, існують цілком адекватні методи лікування.

Завдяки правильному підходу, є можливість послабити або взагалі уникнути загострень протягом тривалого періоду.

Бажання жити, боротися, долати труднощі, уникати провокуючих чинників — ось справжній запорука успішного подолання хвороби.