Нефроптоз правої нирки стадії, симптоми і лікування

Жінки перебувають в групі ризику по розвитку нефроптозу поширеність даного стану становить 1, 5%. У чоловіків воно діагностується лише в 0,1% випадків.

Найчастіше розвивається правосторонній опущення. Нефроптоз лівої нирки, як і двостороннє аномальне положення, зустрічається дуже рідко.

нефроптоз нирки що це таке?

В нормальному стані практично всі органи людського організму можуть зміщуватися щодо типового анатомічного розташування. Але якщо такі зміни перевищують допустимі межі (норми) і починають заважати функціонуванню органу зміщення вважається патологічним.

Нефроптоз правой почки

Аналогічним чином і нирки можуть зміщуватися в межах норми, при переміщенні і русі тіла. Така рухливість сприятливо позначається на сечовидільної процесі.

Але в деяких випадках це переміщення може ставати ненормальним (в медицині воно називається нефроптозом).

Серед усіх захворювань нирок нефроптоз — це досить поширене, але погано діагностується стан. У перекладі з латинської «птоз» означає опущення, «сповзання вниз». Насправді ж будь-патологічна зміна положення нирок, а не тільки справжнє опущення називається нефроптозом.

Нирка може «блукати», тобто переміщатися кожного разу в інший місце, може опускатися вниз, досягаючи малого таза, може змінювати положення навколо своєї осі.

Найчастіше спостерігається нефроптоз правої нирки це пояснюється спочатку більш низьким розташуванням нирки через те, що над нею розташована печінку. До того ж з правого боку зв'язки, які утримують орган, слабкіше, ніж зліва.

Причини нефроптоз нирки

Структурами, що впливають на утримання нирки в типовому анатомічному місці, є зв'язки, жирова клітковина і м'язи черевної стінки.

Тому причинами, що призводять до появи нефроптоз правої нирки будуть все ті чинники, які сприяє ослабленню і зміни утримують структур, а також деякі анатомічні особливості. Останні включають в себе:

  • Недорозвинення або відсутність нижніх ребер;
  • Вроджена патологія розташування нирок, пов'язана з порушеннями ембріонального розвитку;
  • Астенічний (худорлявий з довгим зростанням) тип статури;
  • Зміна пропорцій тіла, що спостерігається в період інтенсивного росту організму (як правило, це пубертат з характерними для нього інтенсивними гормональними перебудовами).

Зменшення кількості жирової тканини — ще одна важлива причина придбаного нефроптоз. Це може відбуватися при інтенсивному зниженні ваги в рамках неправильної програми схуднення або після виснажливого інфекційного захворювання.

Травми зв'язкового апарату є безпосереднім послаблює фактором утримує системи. Вони з'являються з-за різкої зміни внутрішньочеревного тиску або зміни положення тіла. До цього привертають такі види спорту, як баскетбол, футбол, волейбол і бодібілдинг.

Тому людям з групи ризику по нефроптоз, а також мають вроджену форму цього захворювання, дані фізичні заняття протипоказані. Вони ще більше погіршать неправильне положення нирок. Травмування зв'язок може спостерігатися і при падіннях з висоти, ударах в поперек або живіт. В цьому випадку відбувається розрив зв'язок з утворенням великих крововиливів.

У багатьох жінок під час вагітності може розвинутися нефроптоз праворуч. Цьому сприяють декілька факторів, домінуюча роль яких у різні триместри змінюється:

  • Різке падіння внутрішньочеревного тиску після пологів;
  • Великий живіт при вагітності;
  • Велике кількість вагітностей і пологів у анамнезі;
  • Гормональні перебудови (серед них особливо значимо підвищення рівня естрогенів).

Представники деяких професій мають підвищений ризик розвитку опущення нирок протягом життя. Це ті спеціальності, які пов'язані з:

  • Вібрацією і тряскою (водії);
  • Надмірним фізичним напругою (вантажники);
  • Тривалим перебуванням стоячи (перукарі , хірурги).

Стадії нефроптоз

Стадії захворювання відображають дальність зміщення нирки щодо її нормального положення, наявність змін в її структурі, функціональний стан і вираженість наявних ускладнень.

Для першої стадії характерно невелике зміщення нирки в вертикальному положенні людини. Визначити нефроптоз 1 ступеня правої нирки візуально не вийде. У худих людей можна промацати зміщену нирку через передню черевну стінку в положенні стоячи в період максимального вдиху. Функціональні ниркові порушення в першій стадії відсутні.

У другій стадії нирка візуально визначається праворуч під ребрами в положенні стоячи. Однак при зміні положення тіла з вертикального в горизонтальне вона йде з поля зору, ховаючись в підребер'ї. При пальпації лікар може її легко туди вправити.

З огляду на більшого зміщення нирки в другій стадії можливо її обертання щодо поздовжньої осі. Це призводить до перегину судин і сечоводу.

В результаті порушується приплив артеріальної крові з розвитком кисневого голодування (ішемія нирки). Поряд з цим страждає і венозний відтік, приводячи до підвищення тиску в нирковій вені. Порушення відтоку сечі, обумовлене перегином сечоводу, сприяє розвитку інфекції. Тому досить часто в цій стадії приєднується хронічний пієлонефрит.

У третій стадії нирка незалежно від положення тіла і фази вдих-видих знаходиться в правому підребер'ї. При прогресуванні захворювання вона спускається в малий таз. Практично у всіх пацієнтів з нефроптозом третьої стадії розвивається хронічний пієлонефрит . Також посилюються судинні та обмінні порушення в нирковій паренхімі.

Симптоми нефроптоза нирки за стадіями

Симптомы нефроптоза почки по стадиям

При першій стадії нефроптоз нирки симптоми можуть бути відсутніми або спостерігатися епізодичними, причому вираженість їх мінімальна. Біль, що з'являється в попереку, не має специфічних ознак. Вона тупа або ниючий, нічим особливим не виділяється.

Тому перша стадія часто залишається поза увагою з боку пацієнта, або її симптоматика списується на прояви остеохондрозу, міалгії або хронічного аднекситу у жінок (запалення яєчників ).

Ті, хто має ризик розвитку нефроптозу, необхідно звертати увагу на одну важливу ознаку. Він полягає в тому, що біль виникає при зміні положення тіла — стоячи вона з'являється і посилюється, а лежачи самостійно купірується без застосування медикаментів.

Аналогічна ситуація спостерігається і при фізичної активності при навантаженні біль є, а в спокої — немає. Чим далі починає «гуляти» нирка, тим нижче спускаються і больові відчуття. Так, з часом біль переміщається в крижі, нижню частину живота. Одночасно з цим вона стає інтенсивніше, а епізоди її повторюються все частіше.

При другій стадії больові відчуття з'являються вже при незначному фізичному навантаженні, наприклад, при підйомі по сходах. Порушення кровопостачання і застій сечі, характерні для другої стадії нефроптоз, призводять до розвитку ускладнень, а також до появи в сечі білка і еритроцитів.

Приєднання пієлонефриту сприяє збільшенню больових відчуттів, появи слабкості, стомлюваності, апатії і підвищення температури.

Третя стадія нефроптоз має всі ознаки розгорнутого захворювання з наявністю ускладнень. Біль стає постійною, погано купіруемой анальгетиками. Це призводить до психологічної пригніченості пацієнта. На цьому фоні можуть виникнути депресії і неврастенія.

Приєднуються проблеми з травною системою, що проявляються блювотою і діареєю, зниженим апетитом. Фізичне навантаження стає небезпечною, тому що вона загрожує виникненням ниркової коліки, пов'язаної зі значним перегином сечоводу. У цій стадії зберігаються клінічні прояви хронічного пієлонефриту (болі, зміни в аналізі сечі), які стають ще більш вираженими.

Постійне підвищення тиску в нирковій вені, викликане її компресією, призводить до розриву дрібних судин і появи крові в сечі.

Перегин і звуження ниркової артерії активують Юкстагломерулярного комплекс, виробляє ангіотензин. Це призводить до підвищення загального артеріального тиску і пов'язаних з ним ускладнень. У даній стадії іноді розвивається гидронефроз .

Остаточна діагностика нефроптоз правої нирки заснована на ретельному опитуванні, виявленні характеру болю, часу і умов їх виникнення. Пальпація (промацування) області правого підребер'я і визначення зміщеною нирки вказує на стадію процесу.

Лабораторні методи включають в себе:

  • Загальний аналіз крові і сечі
  • Біохімічне дослідження крові з визначенням концентрації сечовини, креатиніну та загального білка. Ці показники допомагають судити про збереження функції нирок. У деяких випадках потрібне проведення проби Реберга — оцінка швидкості, з якою нирки фільтрують кров за одиницю часу.

Інструментальні дослідження також показані пацієнтам з нефроптозом:

  • УЗД нирок у вертикальному положенні дозволяє попередньо візуально оцінити зміщення;
  • Проведення рентгенологічного дослідження з введенням контрасту (урографія) — є основним методом діагностики нефроптозу, тому що дозволяє безпосередньо побачити опущення і визначити його ступінь;
  • Ангіографія ниркових вен і артерій дозволяє уточнити стан судин і положення нирки;
  • Радиоизотопное дослідження допомагає провести функціональну оцінку нирки.

Лікування нефроптозу нирки

Після підтвердження діагнозу нефроптоз нирки лікування залежить від того, чи є ускладнення чи ні. Якщо вони відсутні, то показана консервативна терапія. Вона спрямована на зміцнення підтримуючого апарату нирки. З цією метою рекомендовані:

  1. Носіння лікувального бандажа (одягається в положенні лежачи до того, як встати з ліжка
  2. Зміцнення м'язів передньої черевної стінки за допомогою спеціально підібраних фізичних вправ
  3. Високо-калорійне дієтичне харчування для збільшення відсотка жирової тканини в разі різкого виснаження або значною астенії.

При розвитку ускладнень постає питання про необхідність оперативного втручання. Воно проводиться за наступними показниками:

  • Постійний характер болю, які не вдається купірувати знеболюючими засобами, крім наркотичних анальгетиків;
  • Зміна якості життя, пов'язане з наявністю больового синдрому;
  • Хронічний пієлонефрит, загрозливий розвитком ниркової недостатності;
  • Істотний погіршення функціонування зміщеною нирки;
  • Стійке підвищення артеріального тиску, що вимагає прийому гіпотензивних препаратів;
  • Стійкий характер гематурії (наявності крові в сечі), що свідчить про підвищення тиску в нирковихвенах;
  • Гідронефроз — розширення нирки, пов'язане з застоєм сечі.

Оперативне лікування полягає в проведенні нефропексії — закріпленні нирки в її типовому місці зі збереженням фізіологічної рухливості. В даний час ця операція виконується лапароскопічним методом, що є найменш травматичним і косметично більш вигідним для пацієнта.

Проведення консервативного лікування спрямоване на зміну способу життя з метою зупинити прогресування захворювання. Лікувальні заходи повинні проводитися постійно поряд з профілактичними оглядами у уролога. Щорічно пацієнтам з нефроптозом показано ультразвукове обстеження, навіть після хірургічної корекції, так як завжди зберігається ризик повторного опущення.

Небезпека захворювання

Зсув нирки становить небезпеку через можливий розвиток порушень з боку ниркових судин або сечоводу . Перекручення і здавлювання артерій і вен призводить до кисневого голодування ниркової тканини, підвищенню венозного тиску. А це, в свою чергу, провокує травму дрібних судин всередині нирки, ще більше посилюючи наявні порушення.

Перегин сечоводу загрожує небезпечною затримкою сечі і розвитком запалення ниркової тканини. Тривале і постійне порушення мікроциркуляції призводить до обмінних порушень ниркової паренхіми. Так замикається порочне коло.

Прогноз

Прогноз для пацієнтів з правостороннім нефроптозом залежить від наявності ускладнень і ступеня опущення. Виникнення ниркової недостатності вважається поганим прогностичним ознакою, тому що вимагає переведення пацієнта на гемодіаліз (штучне апаратне очищення крові).

Тому основне завдання уролога — вчасно діагностувати прогресування захворювання і вжити всіх заходів щодо його недопущення. Це означає, що необхідно своєчасно визначати показання для хірургічного лікування нефроптоз.

Амілоїдоз нирок: симптоми, діагностика та лікування

Що таке амілоїдоз нирок?

Амілоїдоз — це нечасто зустрічається захворювання, яке розвивається в разі відкладення білків амілоїду в тканинах і органах. Амілоїдні білки — це патологічні білки, які організм не може переробити і використовувати.

Патогенез хвороби полягає в склеюванні амілоїдних білків з утворенням однойменних відкладень, що ушкоджують різні тканини і органи. Найчастіше захворювання вражає нирки, серце, нервову систему, печінку і травний тракт.

Причини амілоїдозу нирок

Амилоидоз почек

До формування амілоїдних накопичень в нирках можуть привести відкладення різних білків, але не всі з них викликають проблеми зі здоров'ям. Типи білка визначає види амілоїдозу, до яких належать:

  • Первинний амілоїдоз нирок — розвивається без будь-якої відомої причини, частіше — у людей з раком крові (множинною мієломою). Це найпоширеніший тип амілоїдозу, при якому найчастіше уражаються саме нирки. При цьому типі порушується функціонування нирок, що викликає ниркову недостатність, що приводить до розвитку підвищеного артеріального тиску, захворювань кісток і анемії.
  • Вторинний амілоїдоз нирок — розвивається в результаті інших хронічних запальних захворювань системний червоний вовчак, певні види раку, ревматоїдний артрит, хвороба Крона і виразковий коліт, туберкульоз. Найчастіше вражає нирки, селезінку, печінку, надниркові залози і лімфатичні вузли.
  • Пов'язаний з діалізом амілоїдоз — більш поширений у літніх людей і пацієнтів перебувають на діалізі довше 5 років. Ця форма амілоїдозу, хоча і розвивається найчастіше через хвороби нирок, вражає кістки, суглоби і сухожилля.

Симптоми і ознаки амілоїдозу нирок

Симптомы и признаки амилоидоза почек

найчастіший ознака амілоїдозу нирок нефротичний синдром це поєднання симптомів, які вказують на ушкодження нирок і порушення їх належного функціонування. Ознаки нефротичного синдрому включають:

  1. альбумінурія — підвищена кількість альбуміну в сечі.
  2. Гіперліпідемія — стан, при якому в крові пацієнта підвищується рівень жирів і холестерину.
  3. Набряки — спостерігаються, як правило, на стопах і гомілках людини, рідше — на руках або обличчі.
  4. Гипоальбуминемия — недостатня кількість альбуміну в крові людини (він виводиться з організму через нирки).

Інші симптоми амілоїдозу нирок можуть включати:

  • втома, слабкість;
  • задишка;
  • зменшення артеріального тиску;
  • оніміння або відчуття печіння в кистях або стопах;
  • зменшення ваги.

Діагностика амілоїдозу нирок

Лікарі діагностують патологію за допомогою:

  • з'ясування медичного та сімейного анамнезу;
  • фізикального огляду;
  • аналізів сечі;
  • аналізів крові;
  • біопсії нирок.

Медичний і сімейний анамнез

Збір анамнезу допомагає лікарю встановити діагноз, з його допомогою можна з'ясувати наявність амілоїдозу у родичів, присутність хронічних захворювань у пацієнта, які могли б привести до розвитку захворювання.

Фізикальний огляд

Під час огляду лікар, як правило:

  • оглядає пацієнта на наявність набряків ;
  • проводить аускультацію легень;
  • проводить пальпацію органів.

Аналізи сечі

У сечі визначається наявність альбуміну і амілоїдного білка, підвищений вміст яких може вказувати на амілоїдоз нирок.

Аналізи крові

За допомогою аналізів крові визначають функціонування нирок, наявність амілоїдних білків і гіперліпідемії.

Біопсія нирок

Тільки за допомогою біопсії виявляють накопичення амілоїду в нирках. Ця процедура полягає в паркані шматочка ниркової тканини, вона проводиться під контролем ультразвуку або комп'ютерної томографії. Потім тканину детально вивчають під мікроскопом для визначення амілоїдних білків і причини пошкодження нирок. Результати біопсії допомагають лікареві визначити найкращий курс лікування.

Лікування амілоїдозу нирок

Лечение амилоидоза почек

На жаль, вилікуватися від такого захворювання, як амілоїдоз нирок, неможливо . При первинній формі хвороби призначається терапія, переважна розвиток амілоїдних білків, і допомагає контролювати симптоми хвороби. При вторинному амілоїдозі нирок лікування включає також терапію основного захворювання.

Лікування первинного амілоїдозу нирок

Первинний амілоїдоз нирок лікують за допомогою:

  1. Специфічних лікарських засобів (мелфалан, дексаметазон), які зупиняють ріст клітин, що синтезують амілоїдні білки. Медикаментозна терапія певною мірою ефективна приблизно у двох третин пацієнтів. Ці препарати іноді викликають несприятливі ефекти, такі як нудота, блювання і втому.
  2. трансплантації стовбурових клітин — при цій процедурі пошкоджені клітини пацієнта замінюються здоровими. Цю терапію проводять людям молодше 70 років з незначною серцевою недостатністю. Перед трансплантацією стовбурових клітин пацієнта проводять хіміотерапію, щоб підготувати до процедури.
  3. Лікування інших захворювання — оскільки вилікувати первинний амілоїдоз неможливо, іноді необхідно проводити корекцію ускладнень, до яких відносяться анемія, депресія, втома.

На пізніх стадіях амілоїдозу пацієнтам проводиться трансплантація нирок. Хоча захворювання може повторно розвинутися в донорському органі, деякі реципієнти відчувають себе досить добре і живуть до 10 років.

Особливості харчування

Хоча дослідники не виявили ніякої ролі харчування в розвитку або запобігання амілоїдозу нирок, людям з нефротичним синдромами рекомендують:

  1. Обмежити вживання натрію, що допомагає зменшити набряки і знизити артеріальний тиск.
  2. зменшити вживання води.
  3. Дотримуватися дієти з низьким вмістом насичених жирів і холестерину.

Лікарі також рекомендують пацієнтам із захворюваннями нирок зменшити кількість білків в своєму раціоні. Білки розщеплюються на речовини, які нирки повинні виводити з крові, тому підвищений їх вживання може призвести до прискорення порушення ниркової функції.

Тромбофілія: види, аналізи і лікування, особливо при вагітності

Що це таке? Тромбофілія — ​​це патологія кровоносної системи, що виявляється в порушеннях гемостазу і схильності до тромбообразванію. Захворювання характеризується множинними тромбозами і їх рецидивами. Патологією страждає більше 40% населення, і цей показник з кожним роком зростає.

Освіта тромбів перешкоджає нормальному кровотоку, що веде до небезпечних для життя наслідків: крайні прояви — ішемічний інсульт та інфаркт. Найбільш частими ускладненнями є некроз тканин і хронічна венозна недостатність .

Пацієнт в більшості випадків не підозрює про те, що у нього тромбофілія, поки в його організмі не утворюється згусток крові — тромб. Відбувається це тому, що процес згортання крові порушується. Щоб зупинити будь-яку кровотечу нашому організму потрібно згустити кров в даній ділянці.

тромбофілією що це таке і як проявляється?

Тромбофилия - что это такое

Якщо людина страждає тромбофілією, то згусток крові буде перевищувати розміри, необхідні для зупинки кровотечі. Надалі тромб може збільшитися і повністю перекрити просвіт судини.

Поява в організмі тромбу проявляються такі симптоми тромбофилии:

  • Прискорене серцебиття — серцю потрібно більше зусиль, щоб переміщати кров зі згустками;
  • Задишка і утруднене дихання (також пов'язано з попереднім фактором);
  • Оніміння, хворобливі відчуття і набряк в кінцівках — переважно в гомілках і стопах, тому що там найчастіше утворюються судинні згустки;
  • Неприємні відчуття в грудній клітці під час глибокого вдиху;
  • Кашель з виділенням субстанцій з вмістом крові;
  • Множинні патології вагітності та викидні (перший дебют захворювання у жінок може припадати на період вагітності).

У механізмі кровообігу існують фактори згортання і протизсідні агенти. При нормальних умовах їх активність знаходиться в балансі. Тромбофілія є порушенням одного з них: у пацієнта або спостерігається ослаблення противосвертиваючих факторів, або зростає активність факторів згортання крові.

тромбофілія може бути вродженою і набутою (з урахуванням причини розвитку). Якщо у людини немає генетичних патологій, то підвищення згортання крові може розвинутися внаслідок:

  • судинних травм;
  • захворювань кровоносної системи;
  • прийому агресивних лікарських препаратів.

Існує невелика ймовірність придбати схильність до тромбоутворення, проте вона підвищується при певних захворюваннях. Тому комплексні заходи спрямовані на виключення розвитку придбаної тромбофілії як ускладнення основної патології (наприклад, на тлі пневмонії , цукрового діабету і т.д.).

Спадкова тромбофілія гени і чинники

Наследственная тромбофилия

У більшості випадків лікарі стикаються зі спадковою тромбофілією, батько передає гени тромбофилии своїй дитині. Існує кілька факторів, які сприяють схильності до утворення тромбів:

1. Первинна генетична аномалія. Помилка в коді РНК, який і програмує будова білків. Це комплексна патологія, яка включає в себе аномалію протромбіну G 202110А, дефіцит протеїнів C і S і антітротромбіна III і мутацію Лейден (патологія фактора V).

Також аномалії можуть проявлятися по-окремо.

2. Дефіцит С- і S-протромбіну. У печінці синтезується білок, який називається протромбин С. Його активує тромбін для того, щоб протромбін S міг зупинити кровотечу. Фактори згортання V і VIII руйнуються, і кров не утворює згустки.

Недостатня кількість С- і S-протромбіну веде до підвищеного тромбоутворення.

3. Недостатня кількість антитромбіну III. Дефіцит білка викликаний порушеннями в його синтезі. Він передається по аутосомно-домінантним типом, тобто не залежить від статі батька і дитини, проявляється завжди, якщо передався у спадок (тобто при цій патології відсутні здорові носії патологічного гена).

Можливість прояви аномального гена залежить від багатьох факторів. Можливі випадки, коли на здоров'я людини, його вплив позначиться мінімально.

Антитромбін III — один з найважливіших компонентів регулювання механізму згортання крові. У поєднанні з тромбіном (білок, функція якого полягає в утворенні згустків крові) вони пригнічують дію один одного. Дефіцит антитромбіну III перешкоджає своєчасній інактивації тромбіну, що веде до множинного появи згустків.

4. Мутація Лейден — аномалія фактора V. У нормальних умовах п'ятий фактор згортання крові пригнічується дією протеїну С. Мутація Лейден передбачає стійкість фактора V до С-проітеіновому впливу, що стимулює згущення крові.

5. профіцит протромбіну. Протромбін — стадія білка, що передує тромбину. Його прискорений синтез сприяє утворенню великих тромбів. Наслідками аномалії протромбіну може стати закупорка судин серця і головного мозку, що проявляється інфарктами і інсультами в молодому віці.

6. Антифосфоліпідний синдром. Фосфоліпіди — це компоненти, з яких складаються мембрани нервових клітин, судин і тромбоцитів. Якщо в організмі виробляється надмірна кількість антитіл, то фосфоліпіди руйнуються і порушують функціонал клітин, які беруть участь в механізмі згортання і розрідження крові.

Генетична тромбофілія може бути обумовлена ​​декількома факторами, але її прояви будуть в будь-якому випадку однаковими. Вони будуть складатися з порушення кровотоку в певній ділянці тіла або органі з усіма витікаючими наслідками.

тромбофілією при вагітності ризики і дії

Тромбофилия при беременности Спадкова тромбофілія і вагітність, в більшості випадків, сумісні. Імовірність передачі аномалії механізму згортання крові дитині по аутосомно-домінантним типом становить 50%. За аутосомно-рецесивним типом вона нижче і становить 25%, тобто в поколіннях можуть бути носії патологічного гена, у яких клінічні прояви захворювання відсутні.

Найчастіше тромбофілія у майбутньої матері діагностується саме під час вагітності. Пов'язано це з тим, що в період ембріогенезу згортання крові підвищується, оскільки в організмі жінки з'являється додаткове коло кровообігу — плацентарний. Природа подбала про те, щоб скоротити втрати крові при родовому процесі (при відділенні плаценти).

Головним ризиком для жінки з тромбофілією є викидень — рівень згущення крові зростає в 5 разів.

Відбутися це може через мимовільної відшарування плаценти, викликаної проблемами з кровообігом. Викидень можливий як відразу після зачаття, так і в більш пізні терміни.

Виносити плід і народити з тромбофілією здатна жінка, яка дотримується всіх рекомендації лікарів. Нормальним терміном появи на світ дитини у породіллі з таким захворюванням вважається 35-36 тиждень. У цей час передчасні пологи вже не є небезпечними для життя плода і матері.

тромбофілією робить негативний вплив на дитину в утробі після 10-того тижня ембріогенезу, проявляючись у вигляді гіпоксії плода. У судинах плаценти утворюються мікротромби, які перешкоджають попаданню поживних речовин і кисню в організм дитини. При відсутності лікування тромбофилии при вагітності, відбувається затримка розвитку плода або завмирання вагітності .

Другий триместр часто протікає без ускладнень, а з початку третього різко зростає ризик передчасних пологів. Вагітним жінкам з тромбофілією призначається регулярне обстеження системи згортання крові (коагулограма) і введення при необхідності сучасних антикоагулянтів.

Діагностика і аналізи при тромбофілії

Визначити тромбофілією по зовнішніх чинників практично неможливо. Аналіз на тромбофілією починається з визначення рівня еритроцитів і тромбоцитів в крові. Якщо загальний аналіз показав збільшення кількості цих клітин, то пацієнту показані певні обстеження, спрямовані на точне визначення діагнозу.

Також вимірюються інші показники складу крові:

  • Рівень Д-димера — продукту розпаду тромбів — підвищується через збільшення кількості згустків в крові.
  • Аналіз на АЧТЧ: в лабораторних умовах імітують процес згортання. Ступінь активності факторів згортання буде знижена, також зменшиться «тромбіновий час» — період утворення згустку крові.
  • Рівень фібриногену. При надмірній згортання крові його кількість підвищується.

Чи допоможе вирішити, чи є у пацієнта спадкова тромбофілія, аналіз на фактори в генетичній карті. Тільки повна картина дозволить детально розглянути генетичні чинники тромбофилии:

  1. Інгібіторна мутація активатора плазміногену — придушення процесу фібринолізу. Цей фактор перешкоджає розщепленню тромбових згустків.
  2. Патологія метаболізму метіоніну — збільшення рівня гомоцистеїну в плазмі крові. Ген MTHFR кодує фермент, який перетворює гомоцистеїн в метіонін за участю вітамінів групи В.
  3. Збільшення рівня фібриногену в крові — мутація викликає занадто активний синтез фібрину. Глобулін під дією ферменту тромбіну перетворюється в фібрин і сприяє тромбоутворення.
  4. Зміна рівня фактора II — мутація в кодуванні протромбіну: заміна гуаніну (G) аденін (A). На структуру білка це не впливає, але позначається на активності його синтезу.
  5. Зміна агрегації тромбоцитів. Амінокислота лейцин заміщається пролином, відбуваються мутації в білку интегрин-бета.

Це найбільш поширені маркери. Існують також менш поширені патології, які може визначити генетична карта. Вибір конкретних аналізів залишається за лікарем, провідним конкретного пацієнта. Призначати все дослідження поспіль не можна, тому що вони дорогі.

Лікування тромбофилии препарати і дієта

Лікування при легких ступенях тромбофилии полягає в прийомі препаратів, що розріджують кров. Пацієнту показані такі лікарські засоби, як Аценокумарол, Варфарин. Також призначається спеціальна дієта: з раціону харчування виключаються продукти, які сприяють згущення крові. Заборонено вживати зелений чай, шпинат, салат, жирні горіхи (волоський, кешью) і печінку будь-якого походження.

  • Якщо тромби продовжують активно утворюватися, пацієнта госпіталізують, і призначають терапію, засновану на внутрішньовенному введенні нефракціонованого гепарину ( за допомогою инфузомата — спеціальний прилад, дозовано вводить препарат).
  • Якщо організм людини, хворого тромбофілією, не сприймає або негативно реагує на гепариновой структури, йому призначається альтернативна терапія еноксапарином натрію або фондапаринуксом.

Успішно застосовуються препарати з ацетилсаліциловою кислотою, дипиридамолом, пентоксифіліном, клопідогрелем. У складі комплексної терапії повинні бути присутніми вітаміни групи В, Е, фолієва кислота, алпростаділ і нікотинова кислота.

Мета лікування тромбофилии — лизировать якомога більше тромбів. Стандартна тривалість терапії становить 20-25 днів. В індивідуальному порядку лікування можуть продовжити до року або призначити постійний прийом препаратів.

При гострій необхідності пацієнту показана хірургічна операція, в ході якої судини «чистять» від тромбів вручну. Після процедури необхідно приймати розріджують кров лікарські засоби ще мінімум 2-3 тижні.

Вагітним жінкам призначається схоже лікування тромбофилии, але кількість запропонованих медичних препаратів набагато менше. Майбутнім мамам рекомендується мінімізувати фізичну активність і дотримуватися дієти.

Прогноз

тромбофілією є тільки схильністю до утворення тромбів, і якщо пацієнт буде дотримуватися рекомендації щодо харчування і прийому профілактичних препаратів, ризики інсульту і інфаркту мінімальні .

У випадку з вагітними і охочими зачати дитину жінками, вірогідність народження здорової дитини залежить від індивідуальних генетичних особливостей. Визначивши причину і механізм патології, можна вирахувати ймовірність передачі і прояви у дитини.

Пієлонефрит у жінок: ознаки, симптоми і лікування, препарати

Найбільш поширеним захворюванням сечостатевої системи у жінок вважається пієлонефрит. Він становить близько 65% випадків всієї урологічної патології, в кілька разів випереджаючи захворюваність на цистит і уретрит. Тому будь-якій представниці слабкої статі бажано мати уявлення, що таке пієлонефрит нирок.

Пієлонефрит що це таке?

Діагноз «пієлонефрит» має на увазі наявність інфекційно-запального процесу в інтерстиціальній тканині, яка становить волокнисту основу нирки, а також в мисках і канальцях, але без ураження ниркових судин і клубочків.

Пиелонефрит у женщин

У зв'язку з цим на початкових етапах захворювання головна функція нирок (фільтрація сечі) не страждає, однак при тривалому перебігу або неправильному лікуванні запалення може охопити і судини з клубочкової апаратом.

Пієлонефрит протікає в гострій або хронічній формі. Найчастіше уражається одна нирка, але зустрічаються і двосторонні запальні процеси.

Висока зустрічальність захворювання у представниць прекрасної статі пов'язана з особливістю будови сечовивідної системи у жінок:

  • Сечівник коротше , ніж чоловічий;
  • Уретра у жінок розташована поруч з додатковими джерелами інфекції — анальним отвором і піхвою, тому мікроби швидше і легше проникають в сечовипускальний канал.

Причини виникнення пієлонефриту

У жінок, в зв'язку з вищевказаними анатомічними особливостями, на перше місце виходить висхідний (уріногенний) шлях потрапляння інфекції в балії і ниркову тканину — через за циститу, уретриту, кольпіту, коліту, сечокам'яної хвороби і аномалій будови сечовивідної системи, тривалого перебування катетера для виведення сечі.

Також можливо гематогенне (з током крові) поширення інфекції, коли потенційним джерелом може стати будь-яке вогнище — перенесений гнійний мастит, ангіна, панарицій, запалення вуха і навіть запалення зубного каналу (пульпіт).

Основним мікробом, що викликають пієлонефрит, є кишкова паличка (до 75% всіх випадків).

Решта 25% випадків пов'язані з попаданням в сечовивідні шляхи клебсієли, протея, золотистого стафілокока, ентерококка, синьогнійної палички, грибкової інфекції, хламідій, сальмонели та ін.

Факторами ризику у виникненні пієлонефриту у жінок є все затяжні патологічні процеси будь-якої локалізації, що протікають зі зниженням загального імунітету організму: цукровий діабет, захворювання кісткового мозку, неврологічні проблеми (розсіяний склероз), ВІЛ-інфекція, стан після хіміотерапії або трансплантації органів.

Крім того, вагітність може загострити хронічну форму хвороби і запустити гострий запальний процес через стискання маткою сечового міхура і сечоводів.

Ознаки та симптоми пієлонефриту у жінок

симптомы пиелонефрита у женщин

Хронічне запалення часто протікає згладжено і симптоми пієлонефриту у жінок практично відсутні або ж проявляється розмитими неспецифічними скаргами на ниючі болі в попереку після переохолодження, підвищену стомлюваність і незначне загальне нездужання.

Ознаки гострого пієлонефриту у жінок зазвичай більш виражені:

  1. Сильні болі в спині або боці частіше з боку запалення, але можуть бути і розлиті болі під ребрами, внизу живота або без чіткої локалізації ;
  2. Висока температура (38-40 ° С);
  3. Нудота і блювання;
  4. Зміни сечі (потемніння, поява крові або гною, неприємний запах);
  5. Хворобливі відчуття при сечовипусканні;
  6. Поява набряклості особи і пальців рук;
  7. Виражена слабкість.

Діагностика пієлонефриту

Для встановлення діагнозу потрібен ряд стандартних обстежень:

  • Огляд уролога або нефролога з пальпацією живота і визначенням симптому Пастернацького (лупцювання по спині в проекції нирок).
  • Гінекологічний огляд для виключення проблем в жіночій статевій сфері.
  • Аналізи сечі: загальний, по Нечипоренко, за Зимницьким , бак. посів сечі з встановленням флори і чутливості до антибіотиків.
  • Аналізи крові: загальний, біохімічний (визначення креатиніну, сечовини, білка).
  • УЗД нирок.
  • У складних і важких випадках вдаються до КТ, МРТ, екскреторної урографії, радіоізотопному скануванню і ін. Методам.

Лікування пієлонефриту у жінок, препарати

Лечение пиелонефрита у женщин, препараты Лікування повинне бути спрямоване на відновлення нормального відтоку сечі (видалення каменів, усунення міхурово-сечовідного рефлюксу) і на ліквідацію вогнища інфекції при пієлонефриті у жінок призначаються антибіотики, хімічні антибактеріальні засоби і уросептики.

Гостра форма захворювання вимагає госпіталізації і постільного режиму, при хронічній формі можливе амбулаторне лікування. Призначається дієта з високим вмістом легких вуглеводів, кисломолочних продуктів, великою кількістю гарячих напоїв.

Терміни лікування гострого пієлонефриту становлять 10-14 днів, хронічного — від 6-8 тижнів до 1 року. Для закріплення ефекту на етапі одужання рекомендують підвищення імунної реактивності організму (імуномодулятори, загартовування).

Медичні препарати для лікування пієлонефриту:

  1. Антибіотики ципрофлоксацин, цефуроксим, гентаміцин, цефепим, меронем.
  2. Хімічні антибактеріальні засоби — фурагин, нитроксолин, грамурин, невиграмон, палін, бактрим.

Ліки повинні призначатися лікарем з урахуванням форми хвороби та індивідуальної чутливості висіяної з сечі флори. Щоб не розвивалася стійкість інфекції до антибактеріальних засобів, їх потрібно міняти кожні 5-7 днів.

Разом з медикаментозними препаратами при пієлонефриті можливе лікування і народними засобами: роблять настої, відвари та чаї з лікарських рослин, що володіють протизапальними і сечогінними властивостями (ромашка, мучниця, звіробій, кропива, хвощ польовий, бузина, брусниця, журавлина ).

Ускладнення пієлонефриту

При неправильному або несвоєчасному лікуванні гострого пієлонефриту може виникнути хронічна форма захворювання, абсцес нирки, зараження крові, іноді навіть гіпотонія і шок.

Хронічний процес також більш ніж небезпечний — патологія поступово призводить до розвитку хронічної ниркової недостатності. Найбільш схильні до розвитку ускладнень вагітні та жінки, які мають супутні захворювання.

Профілактика пієлонефриту

Для запобігання розвитку хвороби необхідно не переохолоджуватися, своєчасно лікувати всі запальні процеси (від ГРВІ чи карієсу до панариция або вульвовагініту), забезпечити нормальне випорожнення сечового міхура, дотримуватися гігієни інтимної зони, практикувати безпечний секс, правильно харчуватися і стежити за якістю і кількістю споживаної рідини (очищена вода, чаї, соки — до 1.5-2 л / добу; газовані солодкі напої слід виключити).

Але вирішальне значення в профілактиці будь-якого захворювання сечостатевої системи має правильна діагностика і своєчасно розпочатий курс лікування, тому при появі підозрілих симптомів пієлонефриту, описаних вище, потрібно проконсультуватися з лікарем.

Облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок

Всі ми знаємо про атеросклерозі. Це захворювання призводить до неприємних наслідків: ішемічної хвороби серця, інфаркту міокарда. Атеросклероз винен і в розвитку ішемічного інсульту. Саме цей процес опосередковано є винним у виникненні серцево-судинних захворювань та їх ускладнень.

Таким чином, атеросклероз є винуватцем найчастішою причини смерті людини в XXI столітті. Одним з його проявів, яка не менш небезпечно, є ураження судин ніг. Сьогодні поговоримо про цей процес, явище облітерації судин, і докладно зупинимося на процесах діагностики та способи лікування цього серйозного захворювання.

Облитерирующий атеросклероз що це таке?

Облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей

Потрібно чітко уявляти собі, що облітеруючий атеросклероз нижніх кінцівок це не окреме захворювання, яким страждають ноги, а просто місце «найбільшого свирепствования» атеросклерозу в організмі.

Атеросклероз взагалі — це патологічний процес, який звужує просвіт судин артеріального ланки: великих артерій, в стінках яких розташовані еластичні і гладком'язові елементи.

Слідом за цим страждають органи — мішені: головний мозок, серце, петлі кишечника. У разі атеросклерозу судин нижніх кінцівок уражаються:

  • Нижній відділ черевної аорти, перед розгалуженням (біфуркацією);
  • Клубові артерії;
  • Стегнові артерії;
  • Підколінні артерії і судини гомілок, які уражаються рідше, так як їх стінка містить в собі менше м'язових і еластичних елементів, а тому важче піддається процесу облітерації.

в результаті захворювання відбувається значне звуження просвіту судини внаслідок відкладення на його стінках холестерину у вигляді бляшок . І якщо інфаркт і інсульт часто виникають внаслідок закупорки тромбом, що відірвався судини дрібнішого калібру, то облітерація — це процес повільного «заростання» судинної стінки з розвитком хронічного кисневого голодування (ішемії) відповідних тканин, аж до розвитку некрозу і гангрени, яка нерідко виникає при залученні в процес судин ніг.

Причини захворювання

Як і процес іншої локалізації, облітеруючий атеросклероз судин нижніх кінцівок виникає в основному, у літніх, але останнім часом процес почав молодіти. Якщо ви зустрінете 100 випадкових людей, то ознаки хвороби ви знайдете тільки у трьох з них. Якщо ж ви опитаєте 100 людей, старше 55 років, то кількість хворих зросте до 18-20 випадків.

Перебіг процесу нерідко закінчується стійкою інвалідизацією: високою ампутацією ноги на рівні стегна. При цьому більше половини пацієнтів, які перенесли цю операцію, вмирає через рік, так як процес поширюється все вище.

Фактори, які достовірно призводять до атеросклерозу судин нижніх кінцівок, такі:

  • Чоловіча стать;
  • Вік. Це теж немодіфіціруемих фактор.

Всі інші фактори піддаються корекції, і можуть істотно знизити ризик:

  • Тривалий стаж куріння;
  • Гіпертонічна хвороба ;
  • Високий рівень холестерину, порушення ліпідного обміну;
  • Цукровий діабет та інші розлади вуглеводного обміну;
  • Ожиріння і надлишкова маса тіла;
  • Гіподинамія. Саме внаслідок різкого зростання малорухливого способу життя в містах у молоді і «молодшає» облітеруючий атеросклероз в нашому столітті.

У тому випадку, якщо вести здоровий спосіб життя, стежити за своєю вагою, цукром крові і рівнем холестерину, то ризик захворювання істотно знижується.

Розвиток облітеруючий атеросклерозу

Як і будь-яке інше захворювання, облітеруючий атеросклероз артерій нижніх кінцівок в своєму розвитку проходить кілька етапів, які лягли в основу найпопулярнішою клінічної класифікації.

захворювання поділяють на чотири стадії.  Перші дві — повністю оборотні при правильному лікуванні:

  • На першій стадії «зрив компенсаторних механізмів» у вигляді болів в ногах з'являються після серйозної і тривалої навантаження, наприклад, пішохідного маршруту в 20-30 кілометрів;
  • Друга стадія з'являється при неможливості пройти більше одного кілометра без появи болів, а потім це відстань знижується до 250 метрів, тобто фактично, до найближчого магазину або кіоску (в міських умовах);
  • На третій стадії виникає критичне зниження кровотоку і болю через 30-40 кроків, і навіть у спокої,особливо по ночах. Для того щоб послабити біль і поліпшити кровообіг, пацієнт може опускати ногу з ліжка по ночах;
  • На четвертій стадії з'являються спочатку невеликі, а потім все більш великі трофічні виразки. Шкіра чорніє, утворюються великі поля некрозів шкіри, клітковини і м'язів. Виникає різке обмеження рухливості, а потім і неможливість ходити самостійно. Потім приєднується вторинна інфекція, виникає суха або волога гангрена пальців і п'ят, при якій врятувати може тільки ампутація. При запущених випадках виникає сепсис, інфекційно — токсичний шок і смерть при явищах поліорганної недостатності.

Як же проявляється це небезпечне захворювання, і на що потрібно звернути увагу?

Симптоми облітеруючого атеросклерозу судин нижніх кінцівок

Симптомы облитерирующего атеросклероза сосудов нижних конечностей

Все симптоми облітеруючого атеросклерозу нижніх кінцівок є різними проявами синдрому гострої та хронічної ішемії різноманітних органів і тканин: шкіри, м'язів, клітковини, кісток, суглобів, судинної стінки, які виникають як у спокої, так і під час руху.

Перерахуємо їх:

  • Болі в м'язах ніг є основною ознакою облітеруючого атеросклерозу болять стегна і ікри. На жаль, в навантажуються при ходьбі м'язи не може потрапити більше крові, і вони відгукуються ниючий біль. Людина змушена кульгати, зупинятися, чекати припинення болю і йти далі. Цей феномен називається claudicatio intermittens, або кульгавість. Вона так названа тому, що людина кульгає не постійно, вона «перемежовується» з періодами нормальної ходьби. Потім біль стає постійна;
  • Зниження кровотоку в дистальних відділах призводить до похолодання і відчуття оніміння в стопах, також внаслідок порушення нервової чутливості. Відчуття також посилюються при фізичному навантаженні;
  • Гаряча-холодна нога оскільки в хвору ногу потрапляє менше крові, то здорова нога здається гаряче, ніж уражена;
  • Поява в нижніх відділах гомілки і стопи ( де дрібніше судини і гірше кровопостачання) не загоюються виразок, виражених порушень трофіки (ламкість нігтів, випадання волосся);
  • Поява потемнілих ділянок шкіри, відсутність пульсації на підколінної артерії і на щиколотці говорить про необоротний порушення кровотоку.

Діагностика облітеруючого атеросклерозу

Картина порушень при облітеруючому атеросклерозі нижніх кінцівок настільки очевидна, що клінічна діагностика є основною.

Потрібно тільки грамотно і послідовно виявити скарги хворого, їх зв'язок з фізичним навантаженням, а також провести огляд, визначити температуру, артеріальний пульс, трофіку кінцівок.

Тонша діагностика проводяться за рівнями ураження. Буває високий рівень (аорта і клубові артерії, з розвитком синдрому Леріша, коли виникають болі в сідницях і стегнах, нетримання газів і порушення потенції), і низький рівень ураження, коли болять гомілки і стопи.

Важливо виділити період, при якому виникає критична ішемія кінцівки. Для неї характерна поява постійного болю, з посиленням вночі, з полегшенням при опусканні ноги вниз з ліжка. Підйом назад знову посилює біль. У цей час систолічний тиск в уражених судинах падає нижче 50 мм.

Підтвердження діагнозу виробляють за допомогою:

  • Тредмил — тест з підвищенням рівня навантаження на біговій доріжці. Так визначають безболевую дистанцію;
  • Проведення УЗД судин ніг. При цьому обчислюється ЛПІ, або лодижечно — плечовий індекс. Це відношення тиску в гомілкової тиску до тиску в плечовій артерії, яка вимірюється в систолу. У нормі показник більше одиниці, а при захворюванні він знижується;
  • Проведення пульсоксиметрии в пальцях ніг, як стоячи, так і лежачи;
  • Для точної локалізації проводять кольорову доплерографію судин ніг. Так визначається місце критичного стенозу і його протяжність.

При цьому не можна забувати про перевірку коронарних і сонних артерій, так як іноді там виявляється набагато серйозніша проблема, що і визначає послідовність лікування. Наприклад, спочатку потрібно аортокоронарне шунтування, а вже потім операція на судинах ніг.

Лікування облітеруючого атеросклерозу нижніх кінцівок, препарати

Лечение облитерирующего атеросклероза нижних конечностей, препараты

Проводячи лікування облітеруючого атеросклерозу нижніх кінцівок, не можна забувати, що атеросклероз — це системний процес, тому крім відновлення локального кровотоку, потрібно попереджати спроби «рецидиву».

На першій, другій, і частково третій стадії можливо консервативне лікування, операції передбачають відновлення артеріальної прохідності.

Після досягнення критичної ішемії — можливо паліативне оперативне втручання з видаленням некрозів і навіть ампутації, як єдиним радикальним засобом врятувати організм.

Принципи консервативного лікування зводяться до наступних:

  • нелікарські лікування: модифікація всіх факторів ризику: ефективне лікування гіпертонії, зниження ваги, відмова від куріння, корекція цукрового діабету . Потрібно домагатися зниження рівня системного холестерину при його підвищенні, як дієтою, так і лікарськими препаратами;
  • Призначення вазоактивних препаратів, що зменшують агрегацію еритроцитів в судинному руслі. До них відносяться пентоксифілін, трентал. Також хорошим антиагрегаційні дію має Реополиглюкин і Реомакродекс (при інфузійному застосуванні);
  • Застосовують засоби, що знижують агрегацію тромбоцитів. Це всім відомі «сердечні» аспірину в дозуванні від 100 до 325 мг на добу. Більш ефективним препаратом є Клопідогрель, він же «Плавикс».
  • Хорошим ефектом володіє препарат Сулодексид, який належить до похідних гепарину, і здатний зменшувати в'язкість плазми, знижуючи концентрацію фібриногену і деяких ліпідів;
  • Флогензім і Вобензим — протеолітичніферменти. Вони застосовуються для зниження запального компонента, зменшення вираженості трофічних виразок;
  • Ксантінола никотинат застосовується як засіб, що розширює судини.

Крім того, в терапії може використовуватися лазерне опромінення крові, використання ультрафіолетових лазерів. Вони стимулюють розпад фібрину, і знижують в'язкість крові.

Крім терапевтичних методів лікування, використовують і оперативні способи. В основному, популярністю користуються рентгеноендоваскулярна стентування м балонна дилатація уражених артерій, особливо якщо є показання: ізольоване місце одиничного стенозу на вузькому просторі судини.

Дещо рідше застосовуються такі втручання, як:

  • Симпатектомія, яка, будучи симптоматичної операцією, оберігає від спазму артерій, розширює дрібні судини і відновлює кровоток;
  • остеотомія з реваскуляризацією. Після спеціального пошкодження кістки в кінцівки з'являються нові дрібні судини, які перерозподіляють кровотік.

Профілактика

Серйозне захворювання облітеруючий атеросклероз нижніх кінцівок, лікування якого ми описали, цілком звернемо на початкових стадіях. Але майже ніхто не звертається до лікаря, якщо у нього заболіли ноги після проходження десяти чи двадцяти кілометрів, а даремно.

Щорічне проходження УЗД судин нижніх кінцівок дозволить своєчасно вжити заходів не тільки проти цього захворювання, а й проти варикозного розширення вен, яке часто ускладнює перебіг атеросклеротичного ураження артерій.

Здоровий спосіб життя, правильне харчування, руховий режим, відсутність шкідливих звичок і ідеальна вага є запорукою вашої свободи від ураження судин, і дозволять вам зберегти активність на довгі роки.

Гломерулонефрит: форми, діагностика, симптоми і лікування

Гломерулонефрит група ниркових захворювань, що мають різні клінічні прояви. Однак при всій різноманітності симптоматики, підсумок нелеченного гломерулонефриту один: поступове або стрімке формування ниркової недостатності з можливим розвитком уремічний коми.

Функцію нирок можна відновити тільки усуненням причини хвороби, тривалої симптоматичної терапією і строгим режимом. Найбільш радикальна міра — трансплантація нирки.

Гломерулонефрит що це таке?

Гломерулонефрит

Гломерулонефрит це запальне пошкодження ниркових клубочків (нефронів), фільтруючих плазму крові і виробляють первинну сечу. Поступово до патологічного процесу залучаються ниркові канальці і інтерстиціальна тканина.

Гломерулонефрит нирок тривало поточна патологія, без своєчасного лікування призводить до інвалідності і серйозних наслідків. Найбільш часто розвивається без виражених симптомів і діагностується при виявленні відхилень в сечі.

Важливу роль в розвитку гломерулонефриту грає невідповідна імунна реакція організму на запалення.

Імунітет виробляє специфічні антитіла, спрямовані проти власних клітин нирок, що призводить до їх поразки (в тому числі і судин), накопичення в організмі продуктів метаболізму і втрати необхідного білка.

Про причини

Хвороба гломерулонефрит розвивається під впливом наступних факторів:

  • спадкове порушення будови клубочків нирок (первинний, міжнародна класифікація хвороби N07);
  • інфекції (МКБ N08.0) — бактеріальні (ангіна, скарлатина, бактеріальний ендокардит, пневмонія), вірусні (гепатит, епідемічний паротит, мононуклеоз, вітряна віспа), паразитарні;
  • токсичний вплив — наркотики, алкоголь, радіаційне опромінення, нерідко вакцини;
  • аутоімунні захворювання (МКБ N08.2, N08.5) — васкуліт, періартрит, червоний вовчак;
  • цукровий діабет (МКБ N08.3) — діабетичне ураження судин поширюється на нирки, інші ендокринні захворювання (МКБ N08.4);
  • пухлини (МКБ діабетичного гломерулонефриту N08.1);
  • регулярне переохолодження — «позиційний нефрит» — викликаний порушенням кровотоку внаслідок впливу холодом.

Перші прояви хвороби фіксуються через 1 4 тижні після провокуючого впливу.

Форми гломерулонефриту

Гломерулярний поразка завжди розвивається двостороннє: одночасно уражаються обидві нирки.

Гострий гломерулонефрит — бурхливо розвивається нефритичний синдром. Такий варіант дає найбільш сприятливий прогноз при відповідному лікуванні, ніж безсимптомний перебіг патології. Одужання через 2 місяці.

Подострое (швидко прогресуючий) пошкодження нефронів гострий початок і посилення стану через 2 місяці внаслідок розвитку ниркової недостатності.

Хронічне течія — безсимптомний початок хвороби, нерідко патологічні зміни виявляються при вже розвилася ниркової недостатності. Тривало розвивається патологія призводить до заміщення нефронів сполучною тканиною.

Симптоми гломерулонефриту нефритичний синдром

Симптомы гломерулонефрита

Нефритичний синдром це узагальнена назва зустрічаються з різним ступенем вираженості 4 синдромів при гломерулонефриті:

  • набряки — набряки обличчя, рук / ніг;
  • Гіпертонічний — підвищення а / д (важко піддається лікарської терапії);
  • Січовий — протеїнурія (білок) і гематурія (еритроцити) в аналізі сечі;
  • Церебральний — крайня форма токсичного пошкодження мозкових тканин еклампсія (напад схожий з епілептичним, тонічні судоми змінюються клонічними).

Симптоматика захворювання залежить від стрімкості розвитку патологічних змін в нефронах і вираженості того чи іншого синдрому гломерулонефриту.

Симптоми гострого гломерулонефриту

Розрізняють такі симптоматичні форми гострого гломерулонефриту:

  • Отечная — набряклі повіки вранці, спрага, набряклість кінцівок, скупчення рідини в животі (асцит), плеврі (гідроторакс) і перикарді серця (гидроперикард), раптова прибавка в вазі до 15-20 кг і їх усунення через 2-3 тижнів.;
  • Гіпертонічна — задишка, гіпертензія до180 / 120 мм рт. ст., деякий уражень серцевих тонів, точкові крововиливи в око, в важких випадках симптоматика серцевої астми і набряку легенів;
  • Гематурична — виявляється кров у сечі без супутніх симптомів, сеча кольору м'ясних помиїв;
  • Сечова — двосторонні поперекові болі, олигоурия (мала кількість сечі, що виділяється), зміна складу сечі, рідко підвищена температура (при затихання гострої фази хвороби збільшується кількість сечі);
  • Розгорнута — тріада симптомів (сечові, набряклі, гіпертонія).

Нефротический гломерулонефрит

Важко протікає нефротичний гломерулонефрит характеризується яскраво вираженими поєднаними ознаками:

  • Виражені набряки, анасарка (затримка рідини в підшкірній клітковині);
  • Значна втрата білка (до 3,5 г / сут. і вище з сечею) на тлі гіпоальбумінемії (низька кількість білка в крові менше 20 г / л) і гіперліпідемії (холестерин від 6.5 ммоль / л).

Хронічний гломерулонефрит

Хронічна патологія характеризується чергуванням гострих періодів і тимчасового поліпшення. У період ремісії про захворювання говорять лише зміни в сечі і гіпертонія.

Однак цей процес поступово призводить до розростання сполучної тканини, зморщування нирок і поступово припинення функції ниркових клубочків.

У зв'язку з цим розрізняють такі форми хронічного гломерулонефриту:

  1. З збереженням ниркового функціоналу — стадія компенсації — на тлі задовільного стану прогресує рубцеве розростання в нирках.
  2. З хронічною нирковою недостатністю — стадія декомпенсації — наростаюча інтоксикація внаслідок накопичення в крові сечовини і креатиніну. У важких випадках аміачних запах з рота і кахексія.
  3. Уремічна кома — термінальна стадія розвитку хронічної недостатності ниркового функціоналу: порушене дихання, висока а / д, галюцинації / маячня. затороможенность з періодами збудження, наліт з кристалів сечовини на шкірі.

Діагностика гломерулонефриту

Аналізи при гломерулонефриті:

  • Дослідження сечі — білок і еритроцити (при ураженні нефронів), лейкоцити (ознака запалення) в загальному аналізі, проба за Зимницьким низька питома вага (відсутність змін питомої ваги говорить про хронічної ниркової недостатності).
  • Дослідження крові — загальний аналіз (анемія, висока ШОЕ, лейкоцитоз), біохімія (діспротеінемія, гіперліпідемія, гіперазотемія високі показники сечовини і креатиніну), аналіз на стрептококові антитіла.

При виявлених змінах в сечі і крові для уточнення діагнозу і ступеня тяжкості хвороби призначають:

  • УЗД нирок, рентген;
  • комп'ютерну томографію;
  • біопсію ( необхідна для з'ясування причини патології);
  • екскреторну урографію (в гострій фазі);
  • нефросцинтиграфии.

Лікування гломерулонефриту

Лечение гломерулонефрита

Симптоми і лікування гломерулонефриту тісно пов'язані програма терапії залежить від форми патологічного процесу (хронічна або гостра) і вираженості симптоматики.

Лікування гострої форми

  • Строгий постільний режим.
  • Антибактеріальне, противірусну лікування (при інфекційній природі хвороби).
  • Симптоматичні засоби (сечогінні, гіпотензивні, антигістамінні).
  • Імунодепресивна лікування (цитостатики).
  • Діаліз — підключення до апарата штучна нирка (при стрімкому розвитку ниркової недостатності).

Лікування хронічної форми

  • Загальнозміцнюючі засоби.
  • Протизапальні препарати (НПЗП, кортикостероїди).
  • Антикоагулянти (для зменшення в'язкості крові і запобігання тромбоутворення).
  • Регулярний діаліз при вираженій нирковій недостатності.
  • Трансплантація нирки при неефективності консервативного лікування хронічного гломерулонефриту (не усуває подальше аутоімунне руйнування).

Дієта

Лікувальне харчування передбачає важливі обмеження:

  • рідини (запобігання набряклості);
  • білкової їжі (дозволений сир і яєчний білок, жири до 80 г / сут., калорійність добирають вуглеводами);
  • солі — до 2 г / сут.

Наслідки гломерулонефриту нирок

Ускладнення гломерулонефриту досить серйозні:

  • Ниркова колька при закупорці просвіту мочеточником кров'яним згустком.
  • Розвиток гострої форми ниркової недостатності (при швидко прогресуючому гломерулонефриті).
  • Хронічна недостатність ниркових функцій.
  • Уремічна кома.
  • Інфаркт, серцева недостатність.
  • Енцефалопатія / напади еклампсії внаслідок ниркової гіпертензії і геморагічний інсульт.

Профілактика

Рекомендації при гломерулонефриті (виняток ускладнень і запобігання загострень) включають:

  • Повноцінне лікування стрептококових інфекцій, санація хронічних вогнищ.
  • Виключення переїдання і подальшого набору зайвих кілограмів.
  • Контроль цукру в крові.
  • Рухова активність.
  • Обмеження солі (одна тільки ця рекомендація здатна виключити появу набряків).
  • Відмова від куріння / алкоголю / наркотиків.

Гломерулонефрит — найнебезпечніше захворювання, порівнянне з бомбою уповільненої дії. Його лікування займає місяці (при гострій формі) і роки (при хронічній). Тому хвороба нирок легше попередити, ніж лікувати і боротися з інвалідністю.

Пролапс мітрального клапана 1,2 і 3 ступеня: лікування та прогноз

Пролапс мітрального клапана (ПМК) — такий діагноз часто можна побачити в результатах УЗД серця. Однак не варто відразу турбуватися: даний вид клапанного пороку нерідко діагностується у цілком здорових людей і вимагає лише періодичного спостереження у кардіолога.

Лікувальна тактика безпосередньо залежить не тільки від вираженості пролапса (прогинання) клапана, але і від ступеня регургітації ( обсягу зворотного потоку крові).

Пролапс мітрального клапана що це таке?

Пролапс митрального клапана

Мітральний (двостулковий) клапан розділяє камери лівій частині серця: передсердя і шлуночок. Пролапс мітрального клапана — це прогинання клапанних стулок в момент скорочення (систоли) лівого шлуночка.

Патологія обумовлена ​​порушенням структури клапана (його фіброзного шару, рідше сухожильних хорд) внаслідок сполучнотканинної дисплазії. Стулки клапана при цьому не тільки прогинаються, а й можуть нещільно закриватися.

При скороченні лівого шлуночка через що залишився просвіт клапана кров спрямовується назад в передсердя. Цей процес називається регургитацией.

ПМК найчастіше діагностується у молодих людей 20-35 років. Вкрай рідко відхилення в структурі і роботі мітрального клапана виявляються у маленьких дітей. Серед дорослих частота патології коливається в межах 10-25%, а у літніх — 50%.

Основні причини формування клапанного дефекту:

  • Спадково обумовлена ​​соединительнотканная дисплазія (синдроми Марфана та Елерса-Данло) — розвивається первинний клапанний пролапс;
  • Неправильно протікає остеогенез, що приводить до деформації грудної клітки;
  • Ревматичне пошкодження серця, запальні процеси в його оболонках, інфаркт, хронічна ішемія серця, атеросклероз / кальцифікація клапанного кільця — формується вторинний пролапс.

За вираженості прогину розрізняють мітральний пролапс:

  1. 1 ступеня — висота куполоподібного прогину стулок не перевищує 0,6 см (норма 1 -2 мм);
  2. 2 ступеня — вибухне до 0,9 см;
  3. 3 ступеня — купол стулки висотою понад 0,9 см.

Симптоми пролапса за ступенями регургітації

Класифікація ПМК по вираженості прогину клапанних стулок досить умовна. Найбільш важливим фактором, що впливає на загальний стан людини і лікувальну тактику, є ступінь регургітації (1 3 ступінь), яка обумовлює симптоматичну картину мітральноїнедостатності.

Пролапс мітрального клапана 0 ступінь

Пролапс

Навіть при досить вираженому прогині стулки щільно закриваються, а обсяг крові з лівого шлуночка в повному обсязі надходить в аорту (відсутній зворотний кровотік в ліве передсердя).

При цьому регургітація 0 ступеня не дає ніяких хворобливих симптомів: людина відчуває себе абсолютно здоровим і не пред'являє скарг на роботу серця.

Пролапс мітрального клапана 1 ступінь

Пролапс митрального клапана 1 степень

болю при навантаженні

Пролапс мітрального клапана і 1 ступінь регургітації діагностується при мінімальному обсязі підлягає поверненню в передсердя крові. Ніяких скарг, що вказують на порушення кровообігу, пацієнт не пред'являє.

Деякі хворі відзначають виникнення болю в правому підребер'ї під час бігу. Це зумовлено недостатньою правошлуночкової функціональністю до збільшення обсягу кровотоку в серці. Відхилення фіксується при обстеженні:

  • Аускультація — вислуховування шуму на верхівці серця і специфічного клацання, обумовленого різким напругою розслаблених хорд під час систоли шлуночка. Клацання більш чутні в вертикальному положенні, можуть повністю зникати в положенні лежачи. Іноді (необов'язково!) Вислуховується «нявкання» (писки), що виникають при вібрації хорд або власне стулки клапана.
  • Ехокардіографія (ультразвук серця) — незначний проміжок між закрилися стулками клапана і фіксується обсяг повертається в передсердя крові.

Пролапс мітрального клапана 2 ступінь мітральна недостатність

При пролапсі двостулкового клапана і 2 ступеня регургітації на УЗД (доплер серця) фіксуються більш виражені ознаки мітральноїнедостатності. Струмінь крові, повертаючись крізь неповністю закритий клапан, сягає середини камери передсердя.

В передсердя з шлуночка повертається більше 25% крові. При цьому спостерігаються симптоми, характерні для застою в малому колі кровообігу:

  • Серцева біль — слабка або помірна, не має тісного зв'язку з фізичним навантаженням або емоційною реакцією на стрес (можуть виникати спонтанно). Прийом Нітрогліцерину не робить особливого ефекту при усуненні подібної болю.
  • Головний біль — напружена, часто двостороння (лише іноді імітує мігрень). Головний біль часто виникає на тлі різкої зміни погоди, після емоційного перенапруження.
  • Задишка — часто спровокована синдромом гіпервентиляції (глибокі або часті вдихи, спровоковані відчуттям нестачі повітря). Задишка може виникнути навіть після мінімального фізичного напруження.
  • Вегетативна дисфункція — проявляється грудкою в горлі, підвищену пітливість, швидкою стомлюваністю і ранкової слабкістю, безпричинним підйомом температури до 37,0-37,5 ° С, нудотою і запамороченням . При цьому вегетативні кризи повторюються не менше 1 разу на тиждень, незв'язаних з загрозливими пацієнтові ситуаціями, а емоційна сторона даного стану кілька приглушена. Також вкрай рідко можуть виникати непритомність. Вегетативні порушення провокують розвиток депресивних станів і емоційну нестабільність (туга і похмурість вранці, тривога і дратівливість ввечері). Найчастіше хворі скаржаться на специфічні тілесні відчуття, які іноді сприймаються як симптом іншого соматичного захворювання.
  • Перебої в роботі серця — періодично хворий відзначає поштовхи або завмирання серця. При цьому екстрасистоли (позачергові удари серця) і тахікардія (почастішання частоти серцевих скорочень) реєструється не постійно, а виникає при емоційному переживанні, фізичному навантаженні або навіть після вживання кави.

Пролапс мітрального клапана 3 ступінь

Недостатність в малому колі кровообігу призводить до підвищення навантаження на праву половину серця. Поступово посилюються вже наявні симптоми і з'являються важкі ознаки недостатності великого кола: набряки, підвищення тиску, синюшність шкіри, непереборна слабкість, мерехтіння передсердь і збільшення печінки. Такі хворі зазвичай отримують 1 групу інвалідності.

Пролапс мітрального клапана небезпечний для життя саме при 3 ступеня регургітації: можливий розвиток пароксизмальної тахікардії, набряку легенів, ендокардиту та інших важких ускладнень, аж до раптової смерті.

Хворі з пролапсом двостулкового клапана частіше за інших хворіють на простудні захворювання, нерідко у них діагностується хронічний тонзиліт.

  • На вроджену диспластичних патологію сполучної тканини в дитячому віці вказують диспластические зміни тазостегнових суглобів, плоскостопість, абдомінальні грижі.

Пролапс мітрального клапана при вагітності

Незначний пролапс двостулкового клапана і незначна мітральна недостатність не є протипоказанням до вагітності, виношування дитини в цьому випадку проходить нормально.

При цьому може навіть наступити тимчасове зменшення прогину клапанних стулок за рахунок фізіологічного збільшення розмірів лівого шлуночка. Однак систолічний шум і клацання повертаються через 1 місяць після пологів.

Більш небезпечна важка ступінь регургітації і пролапс мітрального клапана при вагітності: значно підвищений ризик розвитку нападів пароксизмальної тахікардії. Під час пологів не виключається розрив клапанних хорд.

У жінок з ПМК нерідко фіксується передчасне відходження навколоплідних вод і слабкість родових сутичок. Малюк схильний внутрішньоутробної асфіксії і нерідко народжується з малою вагою (гіпотрофія).

Лікування пролапса мітрального клапана

Лечение пролапса митрального клапана Лікувальна тактика обирається в суворій відповідності зі ступенем пролапсу двостулкового клапана, наявністю / відсутністю ознак мітральноїнедостатності і виниклими ускладненнями.

1 ступінь пролапсу мітрального клапана: оздоровлюючі заходи

При незначній зміні структури стулок (пролапс мітрального клапана з регургітацією 1 ступеня), відсутності постійної аритмії та інших хворобливих симптомів лікування не потрібно. Людині рекомендується спостереження у кардіолога 1 раз в рік і корекція життєвих підвалин:

  • Відмова від куріння і спиртного, кави і міцного чаю;
  • Раціональне харчування;
  • Фізичні навантаження, соразмерімие з можливостями організму;
  • Виховання стресостійкості;
  • Раціональний графік праці відпочинку.

Лікування ПМК і 2 ступеня регургітації

Поява таких симптомів хвороби пролапса мітрального клапана вказує на необхідність медикаментозної терапії. Лікувальна схема включає:

  • Усунення сердечного болю — доцільне застосування заспокійливих засобів (валеріана, шавлія, глід, звіробій, пустирник);
  • Терапія вегетосудинної дистонії — андідепрессанти (Амитриптилин, Азафен) , нейролептики (сонопакс, Трифтазин), транквілізатори (Еленіум, Седуксен, Грандаксин);
  • Поліпшення метаболізму в міокарді — Рибоксин, Картінін, коензим Q-10, Панангин, вітаміни і препарати магнію (особливо ефективні при мітральному пролапсі !);
  • Відновлення серцевого ритму — Обзидан і інші адреноблокатори;
  • Профілактика інфекційного ендокардиту — антибіотики широкого спектру при кожному хірургічному втручанні (видалення зуба, тонзилектомія).

усунення важкої регургітації при пролапсі двостулкового клапана

Для усунення прогресування хвороби і попередження важких наслідків мітральноїнедостатності застосовуються серцеві глікозиди, сечогінні, інгібітори АПФ (негіпотензівная дозування Каптоприлу близько 0,5 мг / кг ваги на добу надає кардіопротекторну дію). Одночасно з медикаментозною терапією проводиться хірургічна пластика двостулкового клапана.

Залежно від структурних змін кардіохірурги здійснюють вкорочення клапанних хорд, ушивання стулок і абляцию вогнищ патологічної імпульсації (усунення аритмії). У важких випадках проводиться повна заміна клапана.

Можливості сучасної медицини дозволяють проводити багато операцій на серці ендоваскулярних (чрескатетерную) або ендоскопічним доступом. До відкритої операції кардіохірурги вдаються тільки в крайніх випадках, наприклад, при поєднані вади.

Прогноз

При відсутності мітральноїнедостатності результат хвороби зазвичай сприятливий. Варто зауважити, що невеликий прогин клапанних стулок у худорлявих людей і дітей-підлітків може самостійно зникнути при дотриманні режиму відпочинку, відповідної фізичної активності та повноцінного харчування.

Здоров'я пацієнта при важкому ступені мітрального пролапсу і швидкому прогресуванні хвороби безпосередньо залежить від своєчасності та адекватності медичної допомоги.

Фімоз у хлопчиків і чоловіків: лікування без операції і хірургічно

З діагнозом «вузька крайня плоть» стикаються багато хлопчиків в молодшому шкільному віці. Ця ж патологія може спостерігатися і у дорослої людини. Хвороба супроводжується проблемами з ерекцією і сечовипусканням, а також дає ряд неприємних наслідків.

Що таке фімоз?

Фимоз — це таке явище, при якому вузька крайня плоть обмежує руху головки пеніса. Щоб зрозуміти, що являє собою фімоз крайньої плоті, слід знати деякі нюанси анатомії чоловічих репродуктивних органів.

Більшість знає, що кінець чоловічого пеніса називається головкою. У нормі вона покрита тонкою шкіркою (крайньою плоттю, препуцій), яка може легко рухатися.

Сам препуций складається з внутрішнього та зовнішнього листків, які утворюють шкірну складку. Між головкою і внутрішнім листком є ​​простір. У цей простір в нормі спеціальні залози виділяють особливий секрет, який полегшує ковзання крайньої плоті щодо головки.

По нижньому краю препуций утворює шкірну складку (вуздечку), де проходять нерви і живлять її судини.

Це утворення виконує функцію захисту від зовнішніх агресивних впливів і в нормі воно має легко зміщуватися при ерекції, сечовипусканні, проведенні інтимної гігієни, оголюючи голівку статевого члена.

Фимоз

що відбувається при фімозі? Крайня плоть не дає голівці статевого члена рухатися, що може викликати проблеми з ерекцією і сечовипусканням. Крім цього, в просторі між нею і внутрішнім листком накопичується мастило, яку при такій патології видалити під час прийняття душу неможливо. У цьому просторі починають розмножуватися бактерії і розвивається запальний процес.

Причини розвитку фімозу можуть бути різні:

  1. Вроджені. Аномалія розвивається відразу після народження і з віком не проходить. Причини невідомі, є зв'язок з генетичною схильністю;
  2. Придбані. У розвитку такого фімозу можуть зіграти роль інфекційно-запальні захворювання, травми, грубе порушення правил інтимної гігієни.

Фимоз у хлопчиків

Фимоз у хлопчиків можна розділити на дві великі групи :

1. Фізіологічний. Таке явище є абсолютно природним і зустрічається у більшості хлопчиків до 3-5 років. Це стан розглядається як один з елементів захисту головки статевого органу від розвитку запального процесу.

Поступово із зростанням хлопчика і активізацією статевих гормонів ця проблема проходить сама собою і не вимагає медичного втручання. Близьким дитини радять звертати увагу на зовнішній вигляд статевого органу, і при наявності ознак запалення звернутися до лікаря.

2. Патологічний. Виділяють атрофічний (рубцевий) і гіпертрофічний варіанти. Рубцевий фімоз у хлопчиків може з'явитися внаслідок травм, наприклад, при спробі родичів самостійно вилікувати фізіологічне звуження препуция.

При цьому з'являються рубці, які ще більше звужують крайню плоть і не дають їй рухатися. При гіпертрофічній формі спостерігається надлишок тканин, що також вважається відхиленням від норми. Аномальне звуження крайньої плоті може викликати багато проблем і вимагає медичної корекції.

Фимоз у чоловіків

У дорослих чоловіків наявність фімозу розглядається як патологічний процес. Виділяють кілька ступенів цього захворювання:

  • 1-ша. У стані спокою пацієнт може оголити головку статевого члена, виконати цю дію при ерекції йому вдається насилу.
  • 2-а. У спокійному стані оголити головку можна тільки доклавши зусиль. У ерегованому стані вона не виходить з препуциального мішка.
  • 3-тя. Пацієнту не вдається вивести назовні головку статевого органу. Проблеми з сечовипусканням незначні або їх немає зовсім.
  • 4-я. Головка статевого члена не виходить назовні. Є проблеми з сечовипусканням і ерекцією.

Окремо виділяють таку патологію як парафимоз. При цьому стані головка пеніса затискається крайньою плоттю, що викликає її набряк, поява різкого больового синдрому і проблеми з сечовипусканням.

Тривале існування парафимоза призводить до омертвіння тканин і розвитку гнійно-септичних процесів.

Іншим частим наслідком хвороби може стати баланопостит — запальний процес на поверхні внутрішнього листка крайньої плоті і головки пеніса. Ця патологія може перейти в запалення сечовивідних шляхів, сечового міхура і викликати пієлонефрит.

Терапію хвороби проводять різними методами вибір схеми лікування залежить від ступеня і наявності ускладнень хвороби.

Лікування фімозу без операції

Лечение фимоза без операции

При початкових ступенях фімозу і відсутності ускладнень від звуження намагаються позбутися консервативними методами. Лікування фімозу у хлопчиків в домашніх умовах цими способами проводять батьки.

Метою лікування є повільне розтягування шкіри в цій області. Для цього дитині після прийняття ванни один з батьків починає поступово і плавно оголювати головку статевого члена, виводячи її за межі препуціального мішка.

Ця маніпуляція виконується до появи почуття дискомфорту і хворобливості. Проводять процедуру кілька разів на тиждень.

Додатково можна змастити голівку вазеліновим або іншим стерильним маслом для полегшення її ковзання щодо внутрішнього листка крайньої плоті.

Крім цього, деякі фахівці практикують закладання в препуциального простір гормональних мазей, які знімають запальний процес і покращують ковзання головки.

  • Існують спеціальні кільця з гіпоалергенних матеріалів, які одягаються на кінчик пеніса і допомагають розтягувати шкіру в цій області.

Важливо! При рубцовом або ускладненому фимозе такі заходи виявляться неефективними, тому краще відразу вдатися до хірургічного лікування не травмуючи дитини і дорослого чоловіка.

Хірургічне лікування фімозу

Основними показаннями до проведення оперативного втручання є грубі рубцеві зміни, параміфоз, рецидивний баланопостит, проблеми з ерекцією і сечовипусканням. Виконують кілька видів операцій:

1. Циркумцизія. Часткове або повне обрізання препуция. При виконанні оперативного втручання важливо зберегти недоторканою вуздечку, де проходить судинно-нервовий пучок.

2. Розсічення препуция по поздовжній лінії. Це втручання проводять при обмеженні головки статевого члена і розвитку баланопостіта, коли набряклі тканини не дають виконати обрізання.

Після того, як фахівець усунув ускладнення, він може порекомендувати провести лікування фімозу у хлопчиків обрізанням, коли закінчиться гострий процес.

Профілактичні заходи

Розвиток вродженого фімозу попередити неможливо. А ось в профілактиці наслідків і розвитку придбаного звуження важливу роль відіграє правильна гігієна інтимних органів.

Новонароджених хлопчиків купають у воді з відварами цілющих трав і щодня підмивають. Крайню плоть при наявності фізіологічного фімозу і відсутності ускладнень до року не зрушують. Якщо батьки вирішили впоратися з проблемою своїми силами, то рухати крайню плоть слід дуже акуратно і плавно. При виникненні сумнівів слід відвідати уролога або андролога.

Фимоз часте захворювання, які може бути фізіологічним або патологічним явищем. Хвороба піддається лікуванню хірургічним або консервативним методом. Одним із заходів профілактики є регулярний туалет статевих органів.

Синусова тахікардія серця: симптоми і лікування у дітей та підлітків

Що це таке?

Синусова тахікардія серця — це захворювання, що є формою наджелудочковой тахиаритмии і характеризується неправильним функціонуванням синусового вузла. Скорочення серцевого м'яза відбувається понад 100 разів на хвилину.

Тривалість періоду, коли відбувається збільшення частоти пульсу, залежить від особливостей самопочуття пацієнта і рівня його активності.

Синусовий вузол є регулятором темпу, ритмічності і частоти серцевих скорочень. Саме в ньому формується імпульс, який і впливає на функціонал м'яза (міокарда). Хвиля збудження від синусового вузла переходить прямо на серце, охоплюючи його повністю, роблячи систоли і діастоли синхронними і, відповідно, що повторюються через рівні проміжки в часі.

Синусовая тахикардия сердца

Виникнення синусової тахікардії в період високого рівня фізичної активності вважається нормальним процесом. Крім того, така відповідь організму можливий через психічного і емоційного стресу, хвилювання.

Серед щодня звичних стимуляторів активності синусового вузла можна назвати напої з високим вмістом кофеїну. У подібних випадках тахікардія не повинна викликати побоювання — це тип називається фізіологічним.

  • По-справжньому небезпечним захворювання стає, якщо частий пульс (а саме 110-120 ударів в хвилину) з'являється, коли ви перебуваєте в стані спокою. Можливо почастішання серцевих скорочень вночі, коли ви намагаєтеся заснути або рано вранці. У цій ситуації мова йде про патологічну тахікардії, і з візитом до кардіолога затягувати не варто.

Залежно від ступеня почастішання пульсу тахікардія ділиться на 3 основні різновиди:

  1. Помірна — пульс частішає не більше, ніж на 20% від норми пацієнта (норма залежить від віку і фізичної активності людини, тобто є певні коливання допустимих референсних значень);
  2. Середня — почастішання пульсу не більше, ніж на 40% в порівнянні з нормативними показниками;
  3. виражена, яка є найбільш небезпечною — пульс частішає на 60% і більше.

Синусова тахікардія у дітей

Якщо з дорослим діагнозом все більш-менш однозначно: підозри на тахікардію виникають при учащении пульсу до 100-120 ударів, то що таке синусова тахікардія у дитини — питання менш прозорий, так як в ранньому віці нормальний показник пульсу значно вище, ніж у дорослих.

чим молодша дитина, тим більш високі показники пульсу для цього правила є допустимими. У новонароджених малюків допустимим вважається показник, що не перевищує 160 ударів в хвилину. З кожним роком життя число знижується на 10%. Таким чином, у підлітка 13 років пульс не повинен перевищувати 110 ударів.

У більшості випадків, якщо в роботі серця дитини немає відхилень від норми, синусова тахікардія пройде і без лікарського втручання.

Сіяти паніку завчасно не варто, оскільки дитячий організм набагато чутливіші, ніж дорослий. Прискорене серцебиття може виникати на грунті будь-яких емоцій: радість, роздратування, смуток, біль, образа, гнів і тд.

Пристрій психіки людини середнього віку значно відрізняється від дитячої: дитина віддається кожної емоції повністю. Якщо через 5-7 хвилин після падіння, крику або сміху пульс стабілізується, то ніяких причин для хвилювання немає. Однак, кардіолога дітей показувати все-таки варто, щоб переконатися, що їх розвиток протікає нормально, і проблем з серцево-судинною системою у малюка немає.

У дитини до 10 років можливо почастішання серцебиття при підвищенні температури, при знаходженні в задушливих приміщеннях і на висоті. Якщо показники пульсу за 130-140 ударів не супроводжуються хворобливими відчуттями в області серця будь-якого роду (поколювання, різкий біль, який тягне почуття) задишкою, тахікардія в лікуванні не потребує.

Тахікардія у новонароджених

синусовою тахікардією страждає 45% новонароджених дітей. У 40% з них захворювання проходить самостійно і не позначається негативно на здоров'я серця в майбутньому. Викликано почастішання пульсу надмірним автоматизмом синусового вузла. Якщо збільшення показника серцевих скорочень викликано не патологічним процесом, а фізіологічними змінами, то пульс буде ритмічним.

Існує ряд небезпечних факторів, пов'язаних із захворюваннями різних систем організму, якими може бути викликана синусова тахікардія серця. До них відносяться:

  • серцева недостатність, передана у спадок;
  • міокардит;
  • ацидоз (підвищена кислотність внутрішніх середовищ організму, що призводить до метаболічних зрушень);
  • гіпоглікемія;
  • анемія;
  • ураження центральної нервової системи.

В вищепредставленими випадках, синусова тахікардія виступає тривожним симптомом, який дозволяє запідозрити і виявити захворювання кровоносної або неврологічної системи.

У випадку з серцевою недостатністю можливий зворотний процес. Якщо тахікардія у новонародженого спостерігається тривалий період (170 ударів в хвилину протягом доби, може розвинутися хронічна серцева недостатність), яка вплине на якість життя в майбутньому.

  • Подібні напади необхідно купірувати фармакологічними засобами. Розвиток серцевої недостатності в даному випадку пояснюється нездатністю серця малюка адаптуватися до надмірного навантаження у вигляді почастішання його скорочувальної активності.

Тахікардія у дітей від 3 років

Тахикардия у детей от 3 лет у дитини, яка пішла в дитячий сад або школу, також можуть бути напади прискореного серцебиття. Викликано це, швидше за все, природними (спека, різка зміна тиску) або психологічними причинами.

Деякі діти важко вливаються в колектив або не знаходять спільної мови з вчителями. В цьому випадку необхідно розмовляти з дитиною або придбати заспокійливі препарати, переважно рослинного походження.

Тахікардія у підлітків

У підлітковому віці гормональний фон стає нестабільним. Спостерігається прискорене зростання і статеве дозрівання. Мускулатура не встигає за прогресом в зростанні кісткової тканини. Серцевий м'яз також потребує додаткового живлення для забезпечення нормального росту.

Серцю складно забезпечувати «розтрати» організму на тривалу фізичну активність, тому воно починає битися частіше. Саме з цієї причини у підлітків часто спостерігаються запаморочення і «стрибки» артеріального тиску.

Ще одна причина почастішання серцевого ритму — емоційні переживання. У підлітків вони досить глибокі, оскільки відбувається прискорене психічний дорослішання. Дівчата і хлопці стикаються з нерозумінням суспільства, жорстокістю законів соціуму, чим і викликаний стрес і моральне виснаження. Емоційне самопочуття підлітка багато в чому залежить від поведінки батьків по відношенню до нього.

Гормональний фон практично повністю перебудовується. Допустимі викиди адреналіну, які впливають на автоматизм синусового вузла.

Підліток може відчувати негострий біль в області серця, тяжкість в грудній клітці або переднепритомний стан, однак для нормального функціонування серця це небезпеки не несе.

Синусова тахікардія при вагітності

Синусова тахікардія при вагітності — процес абсолютно нормальний, особливо, що стосується останнього триместру виношування плоду. Це пов'язано з тим, що одна серцевий м'яз працює відразу на два організму.

При учащении пульсу більше 95 ударів, майбутній мамі потрібно розслабитися, заспокоїтися і на якийсь час припинити фізичну активність. Однак якщо ці заходи не допомагають, то треба проконсультуватися з гінекологом. При необхідності він порекомендує огляд кардіолога.

Симптоматика синусової тахікардії

Симптоми синусової тахікардії не завжди однозначні, і виражається однаково для всіх вікових груп, крім новонароджених дітей. Останню категорію відрізняє те, що малюки не можуть самостійно розпізнати неприємні відчуття і розповісти про них, тому відповідальність за своєчасну діагностику повністю лягати на плечі батьків.

Клінічна симптоматика:

  • щущеніе серцебиття — гучні, ритмічні, швидкі удари «про грудну клітку»;
  • Запаморочення, яке може посилюватися і призвести до втрати свідомості ;
  • Слабкість в кінцівках, втрата витривалості, швидка стомлюваність і перевтома;
  • Безсоння, короткочасний сон або часті пробудження;
  • Зниження працездатності, втрата інтересу до звичних речей , погіршення настрою;
  • Важкість в грудної клітки, хворобливі відчуття в межах межреберий і в спині.

Як правило, у кожного пацієнта спостерігається окремий «клінічний набір», що складається з декількох симптомів.

Кардіолог досліджує періодичність їх появи і інтенсивність. Шукає підтвердження того, що в даному випадку йдеться саме про патологічну тахікардії. Якщо ж тахікардія сама є симптомом іншого захворювання, пацієнту призначаються заспокійливі і лікування причинного захворювання. Антиаритмічні препарати показані тільки як симптоматичне захід.

Діагностика синусової тахікардії проводитися за допомогою електрокардіографічного (ЕКГ), ехокардіографічного (ЕхоКГ), електрофізіографіческого (ЕФД) досліджень. Також можуть призначити МРТ серця (магнітно-резонансну томографію) і ЕЕГ головного мозку (електроенціфалографію).

Необхідний загальний аналіз крові і гормональні проби на злагодженість роботи ендокринної системи. Таким чином, при тахікардії проводиться комплексне обстеження, спрямоване на уточнення її ступеня і виявлення причинного фактора даного стану.

Лікування синусової тахікардії, препарати

Лечение синусовой тахикардии, препараты Якщо була діагностована легка синусова тахікардія, лікування медикаментозними препаратами буде мінімальним. Пацієнтам з такою проблемою рекомендують регулярно відвідувати кардіологічні дослідження: не рідше 2 разів на рік.

Препарати для легкої форми тахікардії — це валеріана, розчин пустирника, заспокійливі збори з м'ятою і мелісою. Гомеопатичні засоби можна замінити або доповнити наступними препаратами: седуксен, фенобарбітал, неврохель.

Якщо у пацієнта спостерігаються часті неприємні симптоми, які тривають довше 15-20 хвилин і заважають вести звичний спосіб життя, лікар призначає сильніші медичні препарати, такі як: изоптин, атенолол. У разі ярковираженной серцевої недостатності як слідства або причини синусової тахікардії, кардіолог прописує гликозидні або інгібіторні препарати.

Одночасно рекомендується дотримуватися раціон харчування з найменшою кількістю складових, які стимулюють автоматизм синусового вузла.

Мінімізувати або зовсім виключити рекомендується наступні продукти:

  • спиртні напої (у важких випадках і слабоалкогольні);
  • шоколад з вмістом какао вище 50 %;
  • кофеиносодержащие напої: кава, міцний чай, енергетики;
  • важку для перетравлення їжі.

Небезпека синусової тахікардії

У разі фізіологічного типу тахікардії, прогноз задовільний (позитивний). Якщо мова йде про патологічну синусової тахікардії, то все залежить від індивідуальної симптоматики пацієнта та наявності гострих захворювань серця.

Найнебезпечніші тривалі напади синусової тахікардії, які здатні викликати гостру дисфункцію лівого шлуночка і привести до аритмические шоку. Якщо запустити придбану серцеву недостатність, то постраждати можуть і інші системи організму. Одним з наслідків важкої патологічної тахікардії є набряк легенів, через якого може зупинитися дихання.

Ще один орган, буде битий при тахікардії — це мозок. Прискорене скорочення серцевого м'яза призводить до ослаблення кровотоку в корі головного мозку. Можуть утворюватися тромби, а в самих запущених ситуаціях — можливий навіть ішемічний інсульт.

Для профілактики неприємних і летальних наслідків синусової тахікардії рекомендується регулярно відвідувати кардіолога, стежити за раціоном харчування і робити кілька нескладних фізичних вправ щодня. Все це повинно поєднуватися з прийомом рекомендованих лікарем препаратів.

Гідронефроз нирок: ступеня, симптоми і лікування гідронефрозу

Багато пацієнтів стикаються з діагнозом гидронефроз нирки, але, що це таке? Для оцінки серйозності захворювання давайте розберемося в природу і причини виникнення, а також в тому, які фізіологічні процеси порушуються в результаті розвитку патології.

Гідронефроз нирок що це таке?

Гідронефроз нирок це патологічний процес, який являє собою надмірне розширення ниркової миски. Воно формується в результаті порушення відтоку сечі і причиною тому нерідко є сечокам'яна хвороба або новоутворення, що закривають просвіт сечоводу.

Вчені встановили, що через нирки в добу проходить не менше 2 тисяч літрів рідини, яка перетворюється в 1,5 2,5 літра сечі. З нею з організму виводяться шлаки і токсини, солі і продукти метаболізму.

Гидронефроз почек

Клінічні спостереження і статистичні дані свідчать про те, що хворі рідко звертаються до фахівця на початку розвитку хвороби. Дослідження показали, що жінки в 1,5 рази частіше страждають на це захворювання, ніж представники чоловічої статі. Хвороба вражає людей у ​​віковій категорії від 18 до 45 років.

Причини розвитку гідронефрозу нирок

Краще зрозуміти, що таке гідронефрозу нирок, допоможуть причини виникнення патології. До числа найбільш частих факторів, які безпосередньо впливають на розвиток хвороби слід віднести:

  • Сечокам'яна хвороба, яка веде до закупорювання протоки і провокує розвиток гідронефрозу.
  • Новоутворення, здавлюють сечовід і перешкоджають нормальному відтоку сечі.
  • Аномалії розвитку сечовивідних шляхів, які характеризуються звуженням просвіту сечоводів.
  • Наявність додаткової ниркової артерії.
  • Наслідки супутніх захворювань, наслідком яких стало звуження протоки.
  • Рецидиви, що є наслідком оперативного втручання.

Медики відзначають причин, що призводять до розвитку патологічного процесу, може бути кілька. І вони надають комплексний вплив на організм, що в поєднанні з неправильним способом життя і відсутністю своєчасного обстеження призводить до розвитку гідронефрозу нирок.

Симптоми гідронефрозу нирок

Симптомы гидронефроза почек

Діагностика хвороби на ранній стадії розвитку патологічного процесу певні складнощі. Відсутність чітких клінічних симптомів гідронефрозу нирок властиво початковій стадії хвороби. А також, в число симптомів нерідко потрапляють ті, які характерні безпосередньо для причини захворювання. Так, при сечокам'яній хворобі у пацієнта відзначається напад ниркової коліки, яка маскує тягне біль в області попереку.

До числа найбільш характерних для гідронефрозу нирок симптомів слід віднести:

  1. Тупий ниючий біль в області попереку, яка не змінюється в залежності від пози і активності пацієнта. При гідронефрозі лівої нирки, так само як і правою, зона локалізації буде змінюватися відповідно розташуванню ураженого органу.
  2. Збільшення нирки, що визначається лікарем при пальпації.
  3. При гідронефрозі правої нирки симптоми схожі з холециститом і проявляються як незначне здуття живота, що супроводжується блювотою, діареєю і болем. Вона локалізована в правій частині живота.
  4. Відзначається посилення больового синдрому в другій половині дня, але в нічний час біль може стихнути.
  5. Каламутна сеча з домішкою крові також повинна насторожити пацієнта і стати приводом для негайного звернення до фахівця.

Класичними симптомами гідронефрозу нирок є поєднання больового синдрому, гематурії (наявність в сечі домішки крові), а також збільшення ураженого органу.

Гідронефроз нирок у вагітних

Гідронефроз нирок у вагітних може виникнути як самостійне захворювання, яке викликане збільшується в розмірах маткою. Вона здавлює сечоводи, перешкоджаючи природному відведення сечі. Або ж може бути хронічним захворюванням, що загострився в результаті підвищеного навантаження на всі органи в момент вагітності.

Якщо гідронефроз є хронічне захворювання, фахівець приймає рішення про переривання вагітності або встановлює постійний контроль за станом здоров'я майбутньої матері.

Така підвищена увага пов'язане з тривалим витончення стінки і ризиком розриву ниркової балії.

Ступені гідронефрозу нирок

Степени гидронефроза почек Тривалі дослідження дозволили встановити кілька ступенів гідронефрозу нирок. Урологи виділяють три стадії перебігу патологічного процесу:

Рання або ж перша стадія. На цьому етапі спостерігається розширення ниркової миски, що не викликає специфічних скарг і характеризується підвищеною стомлюваністю і зниженням активності пацієнта.

Також слід зазначити клінічна картина захворювання на першій стадії нерідко виявляється нечіткою. Організм намагається компенсувати надлишковий тиск і відбувається збільшення м'язового шару, а також кількості еластичних волокон навколо миски.

Друга стадія хвороби , що характеризується порушенням відтоку сечі. Також в цей момент відзначається поступове витончення стінки ниркової балії. Функція органу повільно знижується на 15-20%.

Третя стадія . Відбувається надмірне розширення стінок миски і поступово вся нирка перетворюється в один великий багатоінсценує орган, заповнений сечею. Урологи відзначають, що на цьому етапі розвитку патологічного процесу функція нирки знижується на 75-80%.

На заключному етапі розвитку хвороби орган часто опускається і практично перестає функціонувати.

Більшість пацієнтів звертаються до фахівців в період розвитку 2 або 3 ступеня гідронефрозу нирок. Відсутність практики проведення планових оглядів стає причиною невиявлення захворювання на ранній стадії.

Діагностика гідронефрозу нирок

Для діагностики гідронефрозу нирок фахівці використовують як лабораторні, так і апаратні методи виявлення патологічного процесу. До числа найбільш поширених і ефективних слід віднести:

  • Огляд і пальпацію. На цьому етапі уролог визначає збільшення ураженого органу, хворобливість і розміри. Необхідна диференціальна діагностика з такими патологічними процесами, як птоз шлунка або новоутворення заочеревинного простору.

До числа лабораторних методів діагностики слід віднести проведення аналізу сечі і крові. Це проба за Зимницьким , Ничипоренко й інші, не менш ефективні дослідження. Вони дозволяють виявити наявність крові, а також визначити ступінь ураження нирок.

Апаратні методи. Вони дають можливість отримати повну інформацію про ураженому органі і стан всіх тканин.

До числа найбільш поширених апаратних методів дослідження можна віднести:

  • УЗД дозволяє встановити наявність розширень в нирково-мискової системі і визначити розміри. Лікар в момент дослідження отримує можливість встановити товщину шару паренхіми, що має важливе значення для прогнозування перебігу хвороби.
  • Рентгенологічне дослідження. Дозволяє встановити чіткі розміри і межі ниркової балії. А внутрішньовенна контрастна урографія дає унікальний шанс виявити швидкість освіти і відведення сечі.

З використанням методів радіоізотопної урографии вдається визначити стан кожної нирки окремо.

Такі методи діагностики як МРТ і КТ фахівці використовують для уточнення діагнозу при неясних клінічним симптомах.

Лікування гідронефрозу нирок

Лечение гидронефроза почек

На ранніх стадіях захворювання, коли ураження паренхіми і стінки балії ще оборотні, можливе застосування медикаментів, що сприяють відновленню нормальної функції органу. Лікування гідронефрозу нирок проводиться в умовах стаціонару під постійним наглядом фахівця.

Суть терапії зводиться до усунення причин, тому в більшості випадків, урологи призначають:

  • Антибіотики використовуються для боротьби з бактерійну інфекцій . Саме вона здатна істотно ускладнити стан пацієнта і часто призводить до розвитку ускладнень.
  • ощелачівающую терапія використовується при діагностованою сечокам'яної хвороби. Суть лікування полягає в розчиненні утворилися раніше каменів і їх виведенню з організму.
  • Гормонотерапія показана при виявленій забрюшинном фіброзі.

Також широко застосовуються протизапальні, знеболюючі препарати, а також засоби , що регулюють артеріальний тиск.

На більш пізніх стадіях перебігу хвороби фахівці рекомендують оперативні методи лікування.

Хірургічні методи лікування гідронефрозу нирок

Хірурги використовують при лікуванні гидронефротической трансформації нирки кілька ключових методик.

На ранніх стадіях перебігу хвороби ефективно розширення просвіту сечоводу, а на більш пізніх показана пластика балії і корекція розмірів. Якщо гидронефротической трансформації зазнала права нирка, то при хірургічному лікуванні великий ризик пошкодження підшлункової залози .

За кілька діб до проведення операції встановлюється катетер або цистостома для полегшення відведення сечі і зниження навантаження на уражений орган. При частковому збереженні функції нирки фахівці виконують одну з нижчеперелічених операцій:

  • Створення додаткового гирла між ниркою і мочетоніком.
  • Клаптева пластична операція.
  • Ендотомія стіктури, застосовується для зменшення розмірів балії.
  • Пластика нирки з використанням методики лапароскопії.
  • Бужування сечоводу.

Важливе значення має дієта, яка полягає в зниженні кількості білка і збільшеному споживанні клітковини. Це дозволяє знизити навантаження на уражений орган і полегшити стан пацієнта.

Відновлювальний період займає близько 14 діб.

На останніх стадіях перебігу патологічного процесу нирка видаляється. Це рішення приймається за результатами діагностичного обстеження, якщо функція органу загублена.

Ускладнення і прогноз перебігу хвороби

Клінічні дослідження показали, що при своєчасній діагностиці і правильно підібраному лікуванні можливе відновлення частково втраченої функції нирок. Прогноз сприятливий, а ускладнення безпосередньо пов'язані з недотриманням рекомендацій уролога або наявністю супутніх захворювань.

До числа найбільш часто розвиваються ускладнень слід віднести:

  • Пієлонефрит. Зустрічається як гостра, так і хронічна форма.
  • При пізньому зверненні за мед. допомогою і сильному истончении стінки балії зростає загроза розриву нирки.
  • Хронічна ниркова недостатність.
  • Підвищення артеріального тиску, яке не піддається корекції сучасними препаратами і має серйозні наслідки для організму.

За погодженням з урологом можна застосовувати лікування гідронефрозу народними засобами. Максимальний терапевтичний ефект вдається досягти при грамотному комбінуванні народних засобів і лікарських препаратів.

Але в цьому випадку буде потрібно постійний контроль за станом пацієнта. До числа найбільш ефективних методик відносяться засоби:

  • Засоби на основі гарбуза.
  • Настої кореня петрушки.
  • Настій з лушпиння квасолі.

Своєчасна діагностика, планова диспансеризація і чітке дотримання рекомендацій фахівця дозволяє виявити гідронефроз на ранній стадії розвитку хвороби. Прогноз в цьому випадку буде сприятливим і лікування не займе багато часу.